BACKGROUND: The aims of this study are to present sociodemographic and familial characteristics, clinical and systemic findings, dental treatment needs, and concomitant dental anomalies in patients with amelogenesis imperfecta (AI) and to evaluate time-varying conditions in these long-term follow-up patients.
MATERIALS AND METHODS: Records of patients with AI who were examined in the Department of Pediatric Dentistry between 1999 and 2017 were reviewed. Information about sociodemographic characteristics, history of AI and consanguinity in family, systemic conditions, reasons for referral to t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amelogenesis imperfecta (AI) is a heterogeneous group of inherited disorders characterized by abnormal formation of dental enamel, either in isolation or as part of a syndrome. Heterozygous variants in laminin subunit beta 3 ( LAMB3) cause AI with dominant inheritance in the absence of other cosegregating clinical features. In contrast, biallelic loss-of-function variants in LAMB3 cause recessive junctional epidermolysis bullosa, characterized by life-threatening skin fragility. We identified 2 families segregating autosomal dominant AI with variable degrees of a distinctive hypoplastic phenot
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amelogenesis imperfecta (AI) describes a heterogeneous group of inherited dental enamel defects reflecting failure of normal amelogenesis. Ameloblastin (AMBN) is the second most abundant enamel matrix protein expressed during amelogenesis. The pivotal role of AMBN in amelogenesis has been confirmed experimentally using mouse models. However, no AMBN mutations have been associated with human AI. Using autozygosity mapping and exome sequencing, we identified genomic deletion of AMBN exon 6 in a second cousin consanguineous family with three of the six children having hypoplastic AI. The genomic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amelogenesis imperfecta (AI) is an inherited enamel dysplasia involving both dentitions with no other systemic effects. The hereditary pattern is autosomal or X-related dominant or recessive. Its prevalence is approximately 1:14,000-1:16,000. It can be classified as hypocalcified, hypoplastic and hypomaturated according to clinical, radiological, histological and hereditary findings. This study presents a case of hypomaturated type AI in a 16-year-old young man that was successfully treated with different types of resin composites. The patient was regularly recalled during the one-year postope
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article describes a new case of a rare syndrome including enamel agenesis of the primary and permanent dentition, delayed or absent eruption of the permanent dentition, coronal intra-alveolar resorption and gingival enlargement. Renal symptoms include medullary nephrocalcinosis without any apparent cause, and evolution to a renal failure. The early diagnosis provided by the oral symptoms leads to a better renal prognosis. As a consequence, pediatric dentists should be aware of this pathology.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of this investigation was to describe the dental and craniofacial characteristics of patients with amelogenesis imperfecta (AI).
METHODS: The study group included 43 patients(33 female and 10 male) with a mean age of 11.4+/-2.6 years. A panoramic and a cephalometric radiograph were obtained from each of these patients. Clinically AI cases were divided into four main groups according to Witkop. All patients were evaluated for chronological, bone and dental age. The patients who had severe retarded bone age were evaluated for plasma growth hormone(GH) concentrations.
RESULT
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We experienced a case with severe enamel defects of both the deciduous teeth and all the permanent teeth. In order to clarify the etiology of enamel defects in this patient, we performed a DNA analysis in addition to conventional examinations. Although we suspected a variety of systemic factors causing enamel defects, there was no evidence suggesting disturbances of amelogenesis. In the present case, we suspected a mutation in the amelogenin gene and performed nucleotide sequencing of the exons of the amelogenin gene, but we could not find any evidence of mutation. We suggest that a mutation o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two patients, born of consanguineous parents, affected by a disorder resulting in mild growth retardation. Hallmarks are amelogenesis imperfecta (absence of the enamel cap) associated with brachyolmia-like anomalies: platyspondyly with short pedicles, narrow intervertebral and interpedicular distances, rectangular-shaped vertebrae with posterior scalloping and herniation of the nuclei, and broad femoral necks. Inheritance appears to be autosomal recessive.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Amelogenesis imperfecta (AI) is an inherited dental condition affecting enamel, which can result in significant tooth discoloration and enamel breakdown, requiring lifelong dental care. Distal renal tubular acidosis (dRTA) is a condition in which the kidneys are unable to acidify the urine to a pH < 5.5 in the presence of systemic metabolic acidosis. Management of AI and dRTA patients requires both medical and dental expertise to achieve long-term successful results. The aim of this paper is to present the dental management of a child with AI and dRTA.
HOW TO CITE THIS ARTICLE: Na
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital adrenal hyperplasia (CAH) is an inherited medical condition that implies defects in steroid biosynthesis. The dental findings of a female patient with CAH are reported. The patient suffered from severe periodontal tissue destruction, obvious enamel defects, as well as some occlusal problems. The management approach is presented and the possibility of interrelation of her dental findings with her medical condition is discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Amelogenesis imperfecta (AI) is an inherited disorder characterized by abnormal formation of tooth enamel. Although several genes responsible for AI have been reported, not all causative genes for human AI have been identified to date. AMI rat has been reported as an autosomal recessive mutant with hypoplastic AI isolated from a colony of stroke-prone spontaneously hypertensive rat strain, but the causative gene has not yet been clarified. Through a genetic screen, we identified the causative gene of autosomal recessive AI in AMI and analyzed its role in amelogenesis.
METHODS: cDN
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amelogenin, the predominant matrix protein in developing dental enamel, is considered essential for normal enamel formation, but its exact functions are undefined. Mutations in the AMELX gene that encodes for amelogenin protein cause X-linked amelogenesis imperfecta (AI), with phenotypes characterized by hypoplastic and/or poorly mineralized enamel. Eight different AMELX deletion and substitution mutations have been reported to date. The purpose here was to evaluate the genotype and phenotype of two large kindreds segregating for X-linked AI. Phenotypically affected males in family 1 had yello
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objectives This study aimed to assess the craniofacial characteristics of individuals with amelogenesis imperfecta (AI) through cephalometric data analysis. Methods The sample comprised 19 patients (11 female, 8 male), with a mean age of 14.00 ± 4.61 years, diagnosed with AI, and 40 age- and sex-matched healthy controls with normal occlusion and balanced profiles. Twenty-three cephalometric variables were used for quantitative assessment. Differences were compared between groups using Student's t-test (p < 0.05). Results Open-bite malocclusion was observed in 57.9% of individuals with AI. The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary gingival fibromatosis (HGF) and amelogenesis imperfecta (AI) are two rare oral conditions with genetic etiologies. The case of a 17-year-old boy affected by HGF, AI, anterior open bite, and pyramidal impaction of the maxillary molars is reported. Internal bevel gingivectomies were carried out to reduce gingival overgrowth. Clinical examination of the family revealed the presence of HGF and AI in his 12-year-old sister (both in milder forms) and of HGF in his older half brother. Genetic sequencing analyses were performed to detect any of the known mutations leading to HGF and AI. His
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked amelogenesis imperfecta has been proven in a number of families to be linked to or involve a variety of mutations in the X chromosome amelogenin gene. The purpose of this study was to characterize the enamel ultrastructure and enamel protein in a kindred affected by X-linked amelogenesis imperfecta. Exfoliated primary teeth were obtained from two related persons (one male, one female) who had X-linked amelogenesis imperfecta with marked hypoplasia. Normal enamel (age and sex matched) was used as the control for all analyses. The teeth were evaluated using light microscopy, scanning el
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three types of amelogenesis imperfecta (AI) are recognised, namely hypoplastic, hypomature and hypocalcified varieties. We report on two cases of hypoplastic AI, the type which occurs most frequently. Both patients presented with multiple impacted permanent teeth. Odontogenic fibromas of the WHO type were found to be associated with the crowns of all the impacted teeth and are considered to have prevented normal eruption. Dentinal dysplasia found only in the furcation area of the multirooted impacted teeth was evident. The macroscopic, microscopic and radiological appearance of the affected te
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Amelogenesis imperfecta (AI) is a hereditary disorder that affects the structure and composition of primary and permanent teeth. Genetic mutations of AI, especially in the FAM83H gene, can reduce osteogenic marker expression and impair bone mineralization. This study aims to assess radiomorphometric indices and fractal dimension (FD) in dental panoramic radiographs of children with AI and to identify differences compared to control subjects.
STUDY DESIGN: The study involved 12 patients with AI and 12 age- and gender-matched healthy individuals. Mandibular Cortex Index [1]. scores w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования