Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3225 публикаций
Поиск: 354 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 28 с найденным полным текстом
56 patients with CVS were asked with a standardized questionnaire why they decided to undergo that surgical procedure and how they felt about it. 52 patients said, that their main motivation for CVS was the early diagnosis of a healthy baby. The low health risk of an early performed abruption in case of fetal abnormalities played a secondary role. Concerning the severity of that surgical procedure 44 patients thought, that it was harmless or tolerable and no woman had the feeling that CVS is a fearful intervention. 76% said, that CVS was not painful or only a little bit, 2 patients had the fee
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The karyotypes of 144 spontaneous abortuses were determined using direct chromosome preparations from chorionic villi. The frequency of chromosome abnormality was 69.4%, which is considerably higher than figures cited in most previous cytogenetic surveys using the conventional method of cell culturing. Autosomal trisomy was the predominant abnormality (64%), followed by polyploidy (9%), monosomy X (7%), structural rearrangements (6%), mosaicism (6%), double trisomy (4%), and double chromosome anomaly (3%). Direct preparations have advantages in that results can be obtained rapidly, the success
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seventy-four "high-risk" pregnant women interested in participating in a clinical trial comparing chorionic villi sampling and amniocentesis were initially assessed on five background measures and for anxiety, depression, hostility, and concern about abortion. The 61 women who then agreed to be randomized into the chorionic villi sampling and amniocentesis groups were assessed three additional times between 9 and 22 weeks' gestational age. Physical discomfort experienced during the diagnostic procedure was also assessed. Women in the chorionic villi sampling group underwent a reduction in anxi
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A study has been undertaken to determine the efficiency of current methods in providing an adequate amount of chorionic villus DNA for antenatal diagnosis using recombinant DNA techniques or enzyme assay. Chorionic biopsies were obtained from 40 women undergoing elective first trimester termination of pregnancy (8-12 weeks) under general anaesthesia. The villus tissue was isolated from maternal tissue under a dissection microscope and the presence of any remaining contamination was ascertained by conventional histology and immuno-cytochemical examinations. A high level of success was achieved
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spontaneous abortions were studied by analyzing chromosomes directly from chorionic villi. The frequency and the type of anomalies detected among 140 abortuses are in good agreement with those observed by others using conventional tissue cultures. Abnormal karyotypes were found in 48.6% of the cases. Trisomy predominated (66.2%), followed by polyploidy (22.1%), monosomy X (7.4%), and structural anomalies (4.4%). Among the trisomies, the most prevalent were of chromosome 22 (22.2%), 16 (22.2%), and 13 (9.5%). The relative frequencies of trisomies, monosomy X, and the different chromosomes invol
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosomal abnormalities are associated with changes in complex aspects of chorionic villi histomorphology. This study used a simple scoring system to evaluate the association between atypical gross morphology and abnormal chromosomal testing on chorionic villus sampling (CVS). This retrospective cohort study included singleton pregnancies that underwent CVS at a single institution from 2006-2017. The degree of budding, branching, and vascularity (BBV) was scored from 0 to 3 for each CVS specimen, and individual scores were summed to calculate a composite BBV score. Scores were categorized in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fragile X syndrome is caused by the expansion of the CGG repeat in the 5' untranslated region of the FMR1 gene. This expansion leads to methylation of the FMR1 promoter region thereby blocking FMR1 protein (FMRP) expression. Prenatal diagnosis can be performed on chorionic villi samples (CVS) by Southern blot analysis. Alternatively, for males, an immunohistochemical method has been introduced for CVS. In this study, we have used this immunocytochemical method for CVS in full mutation male fetuses at different times of gestational age, varying from 10.0-12.5 weeks, and in two cases of full mut
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate possible effects of implantation on apoptosis, we examined the cleavage of DNA in human chorionic villi and decidua in intrauterine and ectopic pregnancy. Very limited but detectable cleavage of DNA was recognized in the chorionic villi and decidua in normal pregnancy. A ladder pattern, characteristic of the apoptotic breakdown of DNA, was present in the villi in tubal pregnancy. High molecular weight DNA was predominant in the decidua in tubal pregnancy. Quantitative analysis of low molecular weight fragments of DNA revealed a significant increase in the villous tissue, togethe
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A total of 224 cases of spontaneous abortions were studied by analysing chromosomes directly from chorionic villi. Abnormal karyotypes were found in 51.3% of the investigated cases. Among the chromosome abnormalities the most frequent were the trisomies (55.7%), followed by polyploidy (23.5%), monosomy X (15.6%) and structural anomalies (5.2%). The rapid and relatively simple method is suitable for studying the causes of spontaneous abortions, and this information may be helpful also for genetic counselling.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of a prenatal diagnosis at the second trimester is presented showing a normal karyotype in 12 metaphases from chorionic villi. In all cultured amniotic cells, however, and also in all fetal fibroblasts analyzed after abortion a structural anomaly (46,XY;del 4(pter----p15.2) was detected. Prenatal diagnosis was performed because of intrauterine growth retardation, cleft lip and esophagus atresia by ultrasound. The fetal stigmata are compatible with the Wolf Hirschhorn syndrome. We conclude that amniocentesis may be indicated notwithstanding a normal CV-diagnosis in those rare pregnancies
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chorionic villus biopsies made during the first trimester of pregnancy offer the advantage of earlier antenatal diagnoses than usual methods. This technic was introduced about 15 years ago but recently improved thanks to innovations in equipment and the contribution of echography. 75 biopsies were made using aspiration technic by echographic-guided catheter. These biopsies were carried out before elective abortion, 18 in an ambulatory setting one to three weeks before the abortion in order to test the social acceptability and tolerance of this method, as well as the inherent risks involved. Th
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transferrin receptors have been identified on the villous trophoblast of normal chorionic villi by immunohistochemical techniques. The current study investigated the expression of transferrin receptors on molar chorionic villi by using a monoclonal antibody in immunofluorescence assays. The villous trophoblast of molar chorionic villi was brightly positive for transferrin receptor in the immunofluorescence assay. The presence of transferrin receptors on molar villous trophoblast may influence the immunologic relationship between molar and host tissues.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frozen sections of chorionic villi from molar placentae, ranging in menstrual age from 9 to 19 weeks, were studied by an immunoperoxidase technique using the monoclonal antibody to HLA-A,-B,-C antigens W6/32. The distribution of class I HLA antigens in molar placentae was compared with that in normal placental tissue of comparable menstrual age. The results showed that the distribution of these antigens in molar placentae is similar to that seen in normal placentae. In both tissues, class I HLA antigens were absent from the syncytiotrophoblast and the cytotrophoblast cells of the chorionic vil
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A prospective 3-year collaborative study was undertaken in 1987 to collect cytogenetic data from diagnostic chorionic villus samples (CVS) in the U.K. in order to determine the predictive value of the chromosome abnormalities encountered. Twenty-seven laboratories contributed a total number of 7595 cases, of which 97.6 per cent were successful. Excluding single cell anomalies, a total of 480 cytogenetic abnormalities were reported, of which 137 were familial structural rearrangements and 343 were de novo problems. Non-mosaic trisomies of chromosomes 13, 18, and 21 (n = 157), non-mosaic sex chr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report documents the first 262 cases of chorionic villus sampling (CVS) performed in parallel with cytogenetic and morphological investigations. Histomorphological examination of these CVS specimens gave suitable results in about 96% (251 cases). Of the latter, 201 samples (80.1%) exhibited villi and 176 (70.1%), maternal tissue. Viability and maturation of the chorionic villi were determined light microscopically even in cases with few villus trees. Smooth avascular villi with poorly defined margins observed under an inverted microscope, less than 10 mitoses after short-term incubation,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS) is an imprinting disorder that can be prenatally suspected or diagnosed based on established clinical guidelines. Molecular confirmation is commonly performed on amniocytes. The possibility to use fresh (CVF) and cultured (CVC) chorionic villi has never been investigated. To verify whether CVF and CVC are reliable sources of DNA to study fetal methylation, we used pyrosequencing to test the methylation level of a number of differentially methylated regions (DMRs) at several imprinted loci (ICR1, ICR2, H19, PWS/AS-ICR, GNASXL, GNAS1A, ZAC/PLAGL1, and MEST) and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this article we used immunohistochemistry and FACS analyses to show that cells expressing markers typical of human stem cells such as SSEA4, OCT-4, ALP, and CD117 are present within the cytotrophoblastic tissue of human fetal chorionic villus samples (CVSs). After immunoselection of CV cells for SSEA4, FACS analyses showed an increased number of cells positive for OCT-4 and ALP and a small percentage (around 4%) of side population (SP) cells. In the same cell population, RT-PCR indicated the presence of OCT-4, NANOG, and SOX2 transcripts, also typical of stem cells. Depending on the in vitr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two hundred cases of spontaneous abortions were studied by analysing chromosomes directly from chorionic villi. Abnormal karyotypes were found in 52% of the investigated cases. Among the chromosome abnormalities the most frequent were the trisomies (56.7%) followed by polyploidy (23.1%), monosomy X (15.4%) and structural anomalies (4.8%). The rapid and relatively simple method is suitable for studying the causes of spontaneous abortions, and these information may be helpful also for genetic counselling.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The direction of blood movement in normal and abnormal placenta is curious from a morphometric point of view. Once pregnancy is compromised by an illness like hypertension, maternal and foetal distress can lead to negative outcomes. The quantitative variations in the blood vessels within the chorion and the chorionic villi in placentas from pregnancies are complicated by preeclampsia (PE) and are poorly defined. The purpose of this study was to calculate and explore the morphometric measurement of blood vessels involved in the progress of hypertension through pregnancy within the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gynaecologia. International monthly review of obstetrics and gynecology. Revue internationale mensuelle d'obstetrique et de gynecologie. Monatsschrift fur Geburtshilfe und Gynakologie1953eng
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.