BACKGROUND AND AIM: Some studies report that complications of gastroesophageal reflux disease (GERD) occur more frequently in patients with diabetes mellitus (DM) than in non-diabetic patients. This study used transnasal endoscopy to elucidate the current status of concurrent GERD in patients with type 2 diabetes mellitus, and to examine the associations between intraesophageal pressure and GERD, as well as other neuropathic conditions.
METHODS: The study included 57 outpatients with type 2 diabetes mellitus. The mean age was 67 years and the duration of DM was 13 years. The mean hemoglobin A
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
JC virus has a transforming gene encoding JC virus T-antigen (JCVT). JCVT may inactivate wild-type p53, cause chromosomal instability (CIN), and stabilize beta-catenin. A link between JCVT and CpG island methylator phenotype (CIMP) has been suggested. However, no large-scale study has examined the relations of JCVT with molecular alterations, clinical outcome, or prognosis in colon cancer. We detected JCVT expression (by immunohistochemistry) in 271 (35%) of 766 colorectal cancers. We quantified DNA methylation in eight CIMP-specific promoters (CACNA1G, CDKN2A, CRABP1, IGF2, MLH1, NEUROG1, RUN
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to analyze the frequency of GSTP1-Alw26I polymorphism and to estimate its association with toxic substances in Parkinson's disease (PD).
METHODS: A study group with 154 patients - subdivided into familial and sporadic PD groups - and 158 elderly individuals without the disease (control group) were evaluated. GSTP1-Alw26I polymorphism was analyzed by polymerase chain reaction/restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP).
RESULTS: Patients were significantly more exposed to pesticides compared with the control group (p=0.0004), and the heterozygote genotype a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The development of non-syndromic congenital heart defects (CHDs) involves a complex interplay of genetics, metabolism, and lifestyle. Previous studies have implicated maternal single nucleotide polymorphisms (SNPs) and altered metabolism in folate-related pathways as CHD risk factors.
OBJECTIVE: We sought to discover associations between maternal SNPs and metabolites involved in the homocysteine, folate, and transsulfuration pathways, and determine if these associations differ between CHD cases and controls.
DESIGN: Genetic, metabolic, demographic, and lifestyle information was a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RESEARCH QUESTION: Is there any genetic association between oestrogen receptor alpha [ERα]-PvuII polymorphism and idiopathic male infertility?
DESIGN: A total of 226 infertile and 213 fertile men participated in the present case-control study. ERα-PvuII genotyping was performed using the polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism [PCR-RFLP] method. Meta-analysis was also performed by pooling data collected from seven other eligible studies identified by searches of PubMed, Embase, Google Scholar, and Science Direct databases. Summary odds ratios were estimated by fixed
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epigenetic editing, an emerging technique used for the modulation of gene expression in mammalian cells, is a promising strategy to correct disease-related gene expression. Although epigenetic reprogramming results in sustained transcriptional modulation in several in vivo models, further studies are needed to develop this approach into a straightforward technology for effective and specific interventions. Important goals of current research efforts are understanding the context-dependency of successful epigenetic editing and finding the most effective epigenetic effector(s) for specific tasks
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Based on parameters governing promoter activity and using regulatory elements of the lac, ara and tet operon transcription control sequences were composed which permit the regulation in Escherichia coli of several gene activities independently and quantitatively. The novel promoter PLtetO-1 allows the regulation of gene expression over an up to 5000-fold range with anhydrotetracycline (aTc) whereas with IPTG and arabinose the activity of Plac/ara-1 may be controlled 1800-fold. Escherichia coli host strains which produce defined amounts of the regulatory proteins, Lac and Tet repressor as well
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accessory sex gland (ASG) secretion is known to exert an effect on sperm that is heritable in hamster embryos. We hypothesized that ASG secretion changes the sperm epigenome, which in turn is propagated in sired embryos. To test our hypothesis, we produced male hamsters that were devoid of either all ASG (TX) or only the ventral lobe of the prostate gland (VPX). A sham-operated control group (SH) was also established. These males were mated with normal females; uterine sperm, fertilized oocytes, and pre-implantation embryos were harvested from the females after mating. Epididymal sperm were co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a plasma cell cancer with poor survival, characterized by the expansion of multiple myeloma cells (MMCs) in the bone marrow. Using a microarray-based genome-wide screen for genes responding to DNA methyltransferases (DNMT) inhibition in MM cells, we identified RECQ1 among the most downregulated genes. RecQ helicases are DNA unwinding enzymes involved in the maintenance of chromosome stability. Here we show that RECQ1 is significantly overexpressed in MMCs compared to normal plasma cells and that increased RECQ1 expression is associated with poor prognosis in three inde
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Obesity has been associated with increased risk for breast cancer (BC) mortality. Verifying in women with high breast density (HBD) post-menopausal, the frequency of polymorphisms of estrogen receptor (ER)α-PvuII, ERα-XbaI and if they influence the body mass index (BMI).
METHODS: Study with 308 women with HBD post-menopause divided into two groups according to BMI: 1st group = BMI < 25 kg/m(2), 2nd group = BMI ≥ 25 kg/m(2). It was characterized in the clinical history: menarche, menopause, parity, family history of BC, smoking and alcohol intake.
RESULTS: Allele and genotype frequ
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alopecia areata (AA) is a hair loss disease caused by T-cell-mediated autoimmune reactions against anagen-stage hair follicles. Although the exact aetiology is poorly understood, there is evidence to suggest that both genetic and environmental factors are involved in AA pathogenesis.
OBJECTIVES: To analyse DNA methylation and histone modification patterns in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) of patients with AA.
METHODS: PBMC samples were obtained from 25 patients with AA and 20 healthy controls. Global DNA methylcytosine levels, as well as histone acetylation and methyl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with long-standing diabetes have a high risk for cardiac complications that is exacerbated by increased reactive oxygen species (ROS) production. We found that feeding cyanocobalamin (B12), a scavenger of superoxide, not only prevented but reversed signs of cardiomyopathy in type 1 diabetic Elmo1H/H Ins2Akita/+ mice. ROS reductions in plasma and hearts were comparable to those in mice treated with other antioxidants, N-acetyl-L-cysteine or tempol, but B12 produced better cardioprotective effects. Diabetes markedly decreased plasma insulin-like growth factor (IGF)-1 levels, while B12,
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In situ hybridization was used to characterize the expression pattern of the T:G mismatch-specific thymidine-DNA glycosylase (TDG) gene, encoding a DNA repair enzyme which corrects G:T mismatches that result from the hydrolytic deamination of 5-methyl cytosines. TDG transcripts were uniformly and ubiquitously expressed from 7.5-13.5 days post-coitum, but were then markedly enriched in specific tissues of the developing fetus. At 14.5 gestational days, TDG was strongly expressed in the developing nervous system, thymus, lung, liver, kidney and intestine. At later stages, high levels of expressi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this study is to identify any association between variants of the polymorphic estrogen receptor gene and various symptoms of temporomandibular disorder (TMD) including pain in the temporomandibular joint and masticatory muscles, joint crepitus, limited range of jaw movement, and bone changes in the condylar head.
PATIENTS AND METHODS: Seventy-four patients with TMD were selected according to the Research Diagnostic Criteria for TMD for the study group. Sixty-four patients without TMD were selected as the control group. Genomic DNA was extracted from the epithelial layer of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human secretin receptor (hSR) is an important glycoprotein receptor for regulating the secretion of pancreatic bicarbonate, water, and electrolytes. In this study we investigated the transcriptional regulation of the hSR gene. A minimal 106-bp promoter was identified, and it contains two GC boxes (GC box-A, -240 to -226; and GC box-B, -203 to -194, from the translation start site). EMSA and supershift analyses showed that both GC boxes interact with Sp1 and Sp3 transcription factors. Transient transfection in pancreas-derived human pancreatic ductule carcinoma (PANC)-1 and bovine pancreati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Family history is a major risk factor in the development of primary open-angle glaucoma. The atrial natriuretic peptide system has been implicated in the underlying pathophysiology of the disease. This study looked for any alterations in the ANP gene and 5' proximal promoter regions of the ANP gene, in 53 patients from familial primary open-angle glaucoma families. The ANP gene was amplified by a long-PCR technique from peripheral blood DNA. Gross insertions or deletions in the gene were sought and allelic frequencies at two restriction fragment length polymorphism (RFLP) sites within the gene
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An association of lung cancer susceptibility with an MspI restriction site polymorphism of the CYP1A1 gene was reported in our previous study. This polymorphism has been subsequently found to be closely linked to another isoleucine-valine (Ile-Val) polymorphism, which resulted in an Ile-Val amino acid replacement in the heme-binding region of P4501A1. We report here that genetic risk for squamous cell carcinoma of the lung was associated with these two polymorphisms of the CYP1A1 gene in terms of genotype frequencies and cigarette-smoking dose and that a more increased risk was observed for th
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This phase 2 study was designed to compare systemic decitabine exposure, demethylation activity, and safety in the first 2 cycles with cedazuridine 100 mg/decitabine 35 mg vs standard decitabine 20 mg/m2 IV. Adults with International Prognostic Scoring System intermediate-1/2- or high-risk myelodysplastic syndromes (MDS) or chronic myelomonocytic leukemia (CMML) were randomized 1:1 to receive oral cedazuridine/decitabine or IV decitabine in cycle 1, followed by crossover to the other treatment in cycle 2. All patients received oral cedazuridine/decitabine in subsequent cycles. Cedazuridine and
Клиническое исследование II фазыСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Periodontal disease is a multiple factor disease caused by genetic factors, environmental factors, and periodontal bacteria (periodontal pathogens). The present study aimed to elucidate the risk factors for periodontal disease in Japanese adolescents. Subjects (11-16 years old) were classified into three groups: localized aggressive periodontitis (LAP), periodontal attachment loss (PAL), and periodontally healthy (PH) groups. Genomic DNA isolated from the buccal mucosa was used for single-nucleotide polymorphism analyses of the candidate genes (interleukin-1alpha-889; interleukin-1alpha +4845;
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here, we review the recent literature on molecular discoveries in ependymomas and pediatric diffuse gliomas. Ependymomas can now be categorized into three location-related subgroups according to their biological profile: posterior fossa ependymomas, group A (PFA) and B (PFB), and supratentorial ependymomas. Although no recurrently mutated genes were found throughout these groups of ependymomas, PFA exhibited a CpG island methylator phenotype, PFB was associated with extensive chromosomal aberrations, and the C11orf95-RELA fusion gene was frequently observed in supratentorial ependymomas. Meanw
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования