Intravenous epoprostenol is currently FDA approved for management of primary pulmonary hypertension, but it requires intravenous infusion and is associated with adverse effects. The objective of this study was to evaluate the effects of an epoprostenol analog, treprostinil, for management of pulmonary hypertension. Ten tertiary care academic institutions with pulmonary hypertension programs participated in these pilot trials. In the first trial, intravenous epoprostenol and intravenous treprostinil were compared. In the second trial, intravenous treprostinil and subcutaneous treprostinil were
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the antihypertensive effects of epoprostenol sodium (prostacyclin) with that of dihydralazine in acute hypertensive crises of pregnancy.
DESIGN: A prospective randomized study. A minimum of 20 patients per group was considered statistically acceptable (alpha = 0.05, power = 0.9).
SETTING: A large urban tertiary hospital.
SUBJECTS: Forty-seven pregnant patients with diastolic blood pressures of > 100 mmHg were studied.
INTERVENTION: Lowering of high blood pressure with either dihydralazine (n = 25), the standard drug for this purpose, or epoprostenol (n = 22).
MAIN OU
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pulmonary hypertension (PH) and right ventricular (RV) dysfunction are major complications in cardiac surgery. This study aimed to evaluate the change in RV pressure waveform in patients receiving a combination of inhaled epoprostenol and inhaled milrinone (iE&iM) before cardiopulmonary bypass (CPB) and to assess the safety of this approach with a matched case-control group.
METHODS: A prospective single-centre cohort study of adult patients undergoing cardiac surgery administered iE&iM through an ultrasonic mesh nebulizer. RV pressure waveform monitoring was obtained by continuou
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcoidosis-Associated Pulmonary Hypertension (SAPH) is a common finding in patients with chronic sarcoidosis and is associated with increased mortality. The optimal treatment for SAPH is not known; however, therapies approved for Group 1 pulmonary hypertension have improved hemodynamics and functional status. Prostanoids, including epoprostenol, have been therapeutic in short-term studies of SAPH, but long-term efficacy is unknown. In this study, we evaluated the long-term effect of epoprostenol therapy in 12 patients with SAPH. Hemodynamic assessment after an average of 4.1 years of epoprost
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhaled epoprostenol has remained an attractive and viable option for the delivery of prostacyclin to offset abnormalities in ventilation and perfusion mismatch while minimizing the typical adverse effects associated with systemic administration. There is a need to better understand pharmacologic properties of inhaled epoprostenol and its application to diseases affecting the cardiopulmonary system. The goal of this review is to provide an overview of inhaled epoprostenol and outline its use specifically in the medical management of acute hypoxemic respiratory failure and pulmonary vascular di
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Patients with hypoxemic respiratory failure have traditionally been considered one of the riskiest patient populations to transport, given the potential for desaturation with movement. We performed a retrospective cohort study to analyze our experience using inhaled epoprostenol in transport, with a primary objective of assessing change in the oxygen saturation throughout the transport.
METHODS: The transport records of patients with severe hypoxemic respiratory failure or right heart failure, transported on inhaled epoprostenol, were reviewed. The primary outcome was the change in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Persistent pulmonary hypertension of the newborn (PPHN) occurs in 10% of neonatal respiratory insufficiency. To selectively reduce pulmonary vascular resistance, several treatments have been tried. Inhaled epoprostenol (iPGI2) has been used for 12 years in our institution for the management of refractory PPHN despite the gaps in the literature to support this use.
OBJECTIVES: The primary objective was to evaluate the efficacy of iPGI2 for PPHN. The secondary objectives were to describe its use in neonates and assess side effects.
STUDY DESIGN: This retrospective cohort study incl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: IVI epoprostenol is the only therapy for pulmonary arterial hypertension (PAH) with a randomized controlled trial demonstrating improved survival, when used as first-line monotherapy. In Australia it is used as salvage therapy for those failing treatment with other targeted therapies or presenting in World Health Organization functional class (FC) IV.
AIMS: Report experience with IVI epoprostenol, administered as salvage therapy for the treatment of adults with PAH in a single Australian PAH centre.
METHODS: Retrospective case series of all patients commenced on IVI epoprostenol
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epoprostenol therapy has improved survival in primary pulmonary hypertension; however, only two thirds of patients are alive 3 years after starting treatment. Combined therapy with sildenafil, a phosphodiesterase 5 inhibitor, may provide additional benefit. The authors prospectively evaluated the acute hemodynamic and biochemical effects of sildenafil and inhaled nitric oxide, alone and in combination, in 8 patients with primary pulmonary hypertension receiving chronic epoprostenol. Average duration of epoprostenol therapy was 2.9 +/- 1.6 years (mean +/- SD) and mean dose was 25.7 +/- 10.8 ng/
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary pulmonary hypertension carries a significant mortality risk during pregnancy and delivery.
CASE: A 36-year-old pregnant woman with primary pulmonary hypertension was transferred to us with severe dyspnea. Intravenous epoprostenol was started, titrated, and maintained until labor augmentation. Because systemic epoprostenol treatment can interfere with platelet aggregation, we switched to inhaled epoprostenol, administered under a U.S. Food and Drug Administration-approved investigational new drug license, before epidural catheter placement. The inhaled drug was continued be
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVE: To obtain information about the diagnosis and management of primary pulmonary hypertension (PPH), especially about the use of epoprostenol (Glaxo-Wellcome; Research Triangle Park, NC) in this patient population.
BACKGROUND: Long-term IV epoprostenol therapy was approved recently for use in patients with PPH who are unresponsive to conventional therapy. Although epoprostenol represents a major advance in the treatment of PPH, there is no published consensus regarding the optimal use of this therapy.
METHODS: A five-page survey was mailed to 23 investigators at medical centers
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary arterial hypertension is a rare and devastating disease characterized by vascular proliferation and remodeling. Epoprostenol, the drug counterpart of the eicosanoid prostacyclin, produced by the vascular endothelial cells, is the drug of choice for this disease. Its capacity to act rapidly and to significantly improve survival prospects in severe pulmonary hypertension patients has been supported by a wealth of evidence. Intravenous epoprostenol was believed to require therapy of indefinite duration. Since 2001, oral drugs have been approved for specific treatment. The availability o
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epoprostenol has been the first effective treatment for severe pulmonary arterial hypertension. Epoprostenol is provided in vials for adult therapy. To our knowledge there are no reports on specific dilution protocols for epoprostenol in VLBW infants, when very small infusion rates are required. We describe the dilution protocol we applied to a preterm infant who was born at 30 weeks of gestational age with a weight of 1.000 g. Our dilution protocol keeps the recommended dilution ratios, and the required solution pH, for very small dosages of epoprostenol, using the same diluent vial. Our meth
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A young woman, bedbound with severe pulmonary hypertension, responded to intravenous epoprostenol with a fall in pulmonary vascular resistance, improved oxygenation, and a rise in exercise tolerance. For thirteen months, continuous infusion of epoprostenol has enabled her to live independently at home.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epoprostenol sodium with arginine-mannitol excipients (epoprostenol AM; Veletri [Actelion Pharmaceuticals Ltd, Allschwil, Switzerland]) and epoprostenol sodium with glycine-mannitol excipients (epoprostenol GM; Flolan [GlaxoSmithKline, Triangle Park, NC]) are intravenous treatments for pulmonary arterial hypertension (PAH). Epoprostenol AM contains different inactive excipients, resulting in greater stability at room temperature compared with epoprostenol GM.
METHODS: In this prospective, multicenter, open-label, randomized, phase IV exploratory study, epoprostenol-naïve patients
Клиническое исследование IV фазыСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Aquadex ultrafiltration system offers a low extracorporeal volume option for the pediatric population. To maintain circuit patency, it relies on conventional anticoagulation, and data on alternative anticoagulation strategies are limited. Epoprostenol, a prostacyclin analog that inhibits platelet aggregation, may provide a safe alternative. The objective of this study was to describe the use of epoprostenol as the sole anticoagulant for Aquadex ultrafiltration therapy in critically ill children and to evaluate its safety, feasibility, and impact on circuit patency.
METHODS: We
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Preoperative intravenous epoprostenol therapy can cause thrombocytopaenia, which may increase the risk of perioperative bleeding during lung transplantation. This study aimed to determine whether lung transplantation can be safely performed in patients with epoprostenol-induced thrombocytopaenia.
METHODS: From June 2008 to July 2022, we performed 37 lung transplants in patients with pulmonary arterial hypertension (PAH), including idiopathic PAH (n = 26), congenital heart disease-associated PAH (n = 7), pulmonary veno-occlusive disease (n = 3) and peripheral pulmonary artery steno
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review the evidence for using intravenous (IV) epoprostenol to treat Raynaud's phenomenon (RP).
DATA SOURCES: The databases MEDLINE (1946 to March 2016), PubMed, and International Pharmaceutical Abstracts were searched using the terms epoprostenol, Flolan, Raynaud's disease, and CREST syndrome. Further literature sources were identified by reviewing article citations.
STUDY SELECTION AND DATA EXTRACTION: All English-language, clinical trials and case series evaluating IV epoprostenol for the management or treatment of RP were included. Lower-quality evidence were incorporated d
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is a paucity of data on infant intravenous prostacyclin use, the gold standard for therapy for severe pulmonary hypertension (PH). This review aimed to evaluate the safety, tolerability, and outcomes of infant prostacyclin use. A retrospective observational study was performed in a large pediatric hospital with a dedicated pediatric PH program. Subject medical records, bedside flow sheets, and progress notes were reviewed to identify use of intravenous epoprostenol or treprostinil within the first year of life. The indication for prostacyclin use was recalcitrant hemodynamic compromise a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования