Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
255 публикаций
Поиск: 75 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 9 с найденным полным текстом
Profiles of drug substances, excipients, and related methodology2024eng
Fenamates are the most crucial non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) used to treat pain-related diseases. The clinically prescribed drugs of the fenamate group include mefenamic acid, tolfenamic acid, meclofenamic acid, flufenamic acid, and niflumic acid. Due to their widespread use, all these drugs are considered as the most common water and sewerage pollutants. Studies have been performed to remove these contaminants from water sources by various forced degradation procedures, but the number of studies in this area is limited. In this chapter, an effort has been made to review the d
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The time course of rat carrageenin pleurisy has been studied. The inflammatory reaction is characterized by exudate formation and massive leucocyte emigration into the pleural space both reaching peak values at 24 hours. Moreover betaglucuronidase, acid phosphatase and lactic dehydrogenase have been assayed in the exudate. The activity of lysosomal enzymes parallels the severity of the inflammatory response, while that of cytoplasmic enzyme lactic dehydrogenase resulted unmodified. Treatment of animals with indomethacin, phenylbutazone, aspirin and flufenamic acid inhibited both exudate format
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By using salicylate as a working drug, pyronine was chosen from 31 dyes to form drug-dye complex. In Na2HPO4 solution, salicylate reacts with pyronine to form a complex which is soluble in chloroform. Pyronine fluoresces strongly at lambda ex 542 nm and lambda cm 566 nm and the intensity of pyronine in complex is proportional to the amount of salicylate in the complex with detection limit of 5 ng/ml. By using this method, suberogorgin, flufenamic acid, mechlofenamic acid, mefenamic acid, sodium tauroglycocholate and trichloroacetic acid may be determined with the sensitivity of 10 approximatel
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to improve pharmaceutical properties of drugs, complexes are synthesized as combinations with other chemical substances. The complexes of fenamic acid and its derivatives, such as mefenamic-, tolfenamic- and flufenamic acid, with acridine were obtained and the X-ray structures were discussed. Formation of the crystals is determined by the presence of the intermolecular O-H…N hydrogen bond that occur between fenamic acids and acridine. Intermolecular interactions stabilizing the crystals such as π…π stacking, C-H…X (X = O, Cl) intermolecular hydrogen bonds as well as C-H…π and other di
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Local anti-inflammatory activity of etofenamate gel (5% etofenamate) was investigated in rats. Etofenamate gel (5--50 mg/paw) produced a dose related inhibition in the hind paw edema caused by carrageenin with a topical application to the inflamed paw, and its ED50-value was 33.0 mg/paw. A weak but significant inhibiton was seen with an application of 50 mg/paw to the non-inflamed paw, but not with 10 mg/paw. Anti-edema activity of oral etofenamate (ED50 = 8.49 mg/kg) was comparable to flufenamic acid. Against the hind paw edema caused by a mixture of kaolin and carrageenin, etofenamate gel sh
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tibolone [[7alpha,17alpha]-17-hydroxy-7-methyl-19-norpregn-5(10)-en-20-yn-3-one] is used to treat climacteric symptoms and prevent osteoporosis. It exerts tissue-selective effects via site-specific metabolism into 3alpha- and 3beta-hydroxymetabolites and a Delta4-isomer. Recombinant human cytosolic aldo-keto reductases 1C1 and 1C2 (AKR1C1 and AKR1C2) produce 3beta-hydroxytibolone, and the liver-specific AKR1C4 produces predominantly 3alpha-hydroxytibolone. These observations may account for the appearance of 3beta-hydroxytibolone in target tissues and 3alpha-hydroxytibolone in the circulation.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary dysmenorrhoea is characterised by painful menstrual cramps which appear to have no macroscopically identifiable pelvic pathology. 50% of postpubescent females suffer from dysmenorrhoea, and 10% are incapacitated for 1 to 3 days each month. Many of these patients have an increased synthesis of prostaglandins in their endometrial tissue with increased prostaglandin release in the menstrual fluid. The increased amount of prostaglandins induces incoordinate hyperactivity of the uterine muscle resulting in uterine ischaemia and pain. Recent clinical and laboratory studies have shown that ma
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some neutral amino acids were compared for their anti-hemolytic effects with sugars which are well-known colloid-osmotic protectants. The kinetic studies in isotonic suspensions of erythrocytes indicated that the hemolysis induced by the amphipathic drug chlorpromazine (CPZ) or flufenamic acid (FA) was retarded by addition of sugars, and the degree of the anti-hemolytic effect increased with increases in molecular size. Phenylalanine (Phe), the largest among the amino acids tested, showed the greatest inhibitory effect on CPZ-induced hemolysis, but not on FA-induced hemolysis. This demonstrate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nine manganese(II) complexes with a series of non-steroidal anti-inflammatory drugs (namely sodium diclofenac, diflunisal, flufenamic acid, sodium meclofenamate, mefenamic acid, and tolfenamic acid) were prepared in the presence of diverse nitrogen donors, i.e., pyridine, 1,10-phenanthroline, 2,2'-bipyridine and neocuproine, as co-ligands and were characterized with spectroscopic techniques and single-crystal X-ray crystallography. The biological profile of the resultant complexes was investigated regarding their antioxidant potency and their interaction with DNA and serum albumins. The comple
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, the electrochemical properties of etofenamate, an active ingredient belonging to the non-steroidal anti-inflammatory drug group, were investigated using cyclic voltammetry (CV) and square wave voltammetry (SW) techniques on a disposable pencil graphite electrode (PGE). With the CV technique, reversible voltammetric waves of around +0.470 V and irreversible voltammetric waves of around +1.02 V were produced on the PGE. An environmentally friendly, selective and highly sensitive SW voltammetric method was developed using disposable PGE. This voltammetric method gave very good anal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine whether swelling-activated Cl- currents (ICl,swell) observed in isolated nonpigmented ciliary epithelial (NPE) cells contribute to Cl- secretion across the ciliary epithelium.
METHODS: Ion transport across intact bovine ciliary epithelium was monitored electrically. Native isolated bovine NPE cells were harvested enzymatically. Cell volume changes were measured by calcein-fluorescence quenching.
RESULTS: Bilateral reduction in osmolality transiently increased short-circuit current (Isc), averaging 60% to 70%. Bilateral pretreatment with 5-nitro-2-(phenylpropylamino)-ben
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Keratitis-ichthyosis-deafness (KID) syndrome is a rare genetic condition typically presenting at birth with ichthyosiform erythroderma and bilateral hearing loss and later progressing to diffuse keratodermatous plaques with scaling. The condition is associated with mutations in the GJB2 gene, which lead to aberrant activation of connexin hemichannels in keratinocytes. While no targeted treatment currently exists, a previously published in vivo study demonstrated that flufenamic acid (FFA), a nonspecific connexin inhibitor, reduces epidermal pathology in transgenic mouse models expressing the l
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The anti-inflammatory agent diflunisal was found to induce a progressive loss of respiratory control in tightly coupled rat liver mitochondria, starting at low concentrations (3.3 microM). This loss of control was accompanied by a stimulation of state 4 respiration in the presence of either succinate or glutamate plus malate as the respiratory substrate. The inhibition of state 3 respiration by oligomycin was released by diflunisal. Mitochondrial ATP hydrolysis was stimulated by diflunisal over the same concentration range that affected state 4 respiration: the stimulation was inhibited by oli
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the present work was to investigate the separation of nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs: niflumic acid, flufenamic acid, piroxicam, alclofenac, tiaprofenic acid, flurbiprofen, suprofen, ketoprofen, naproxen, indomethacin, carprofen, indoprofen, sulindac) in capillary electrophoresis (CE) using completely nonaqueous systems. The influence of different parameters such as nature and proportion of organic solvent (methanol, acetonitrile, 2-propanol), apparent pH (ranging from 7 to 9) and temperature (ranging from 25 to 40 degrees C) on selectivity and migration times were stu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) inhibit cyclooxygenase-1 (COX-1) and COX-2 enzymes. The NLRP3 inflammasome is a multi-protein complex responsible for the processing of the proinflammatory cytokine interleukin-1β and is implicated in many inflammatory diseases. Here we show that several clinically approved and widely used NSAIDs of the fenamate class are effective and selective inhibitors of the NLRP3 inflammasome via inhibition of the volume-regulated anion channel in macrophages, independently of COX enzymes. Flufenamic acid and mefenamic acid are efficacious in NLRP3-dependent
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four novel Cu(II) mixed-ligand complexes containing the quinazoline (E)-4-(2-((pyridin-2-yl)methylene)hydrazinyl)quinazoline (HL) or its methoxylated derivative (HL1) and a non-steroidal anti-inflammatory drug (mefenamic acid, flufenamic acid, diflunisal or diclofenac) as ligands were synthesized and characterized using single-crystal X-ray crystallography. In these complexes, the quinazolines act as tridentate or bridging tetradentate ligands. The studied biological properties of these complexes included the interaction with calf-thymus DNA, the ability to cleave supercoiled circular pBR322 p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of salicylate on sulphate transport by the human placenta has been studied using isolated brush-border membrane vesicles and placental tissue slices. Sulphate uptake by isolated vesicles was inhibited in a dose dependent fashion (K1 approximately 3 mM) by salicylate. It appears that this drug blocks sulphate accumulation in a non-competitive manner. Sulphate efflux from preloaded vesicles was also found to be markedly reduced by salicylate in a non-competitive fashion. Consistent with the vesicle studies salicylate inhibited sulphate transport by placental tissue slices. The results
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A simple rapid and sensitive HPLC technique for the analysis of total and free plasma indomethacin concentrations in neonates is described. The advantages of the technique are small sample volumes (50 microL) enabling the use of capillary samples, direct extraction, low limits of detection (20 ng/mL) and good precision (CV less than 7% between-batch). Indomethacin and the internal standard (flufenamic acid) eluted within 12 min and the peaks were unaffected by indomethacin metabolites or by a number of commonly used drugs. The technique is suitable for the investigation into the pharmacokineti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostaglandin E2 (PGE2) augments distinct inspiratory motor patterns, generated within the preBötzinger complex (preBötC), in a dose-dependent way. The frequency of sighs and gasping are stimulated at low concentrations, while the frequency of eupnoea increases only at high concentrations. We used in vivo microinjections into the preBötC and in vitro isolated brainstem slice preparations to investigate the dose-dependent effects of PGE2 on the preBötC activity. Synaptic measurements in whole cell voltage clamp recordings of inspiratory neurons revealed no changes in inhibitory or excitatory sy
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.