Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1092 публикаций
Поиск: 373 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7 с найденным полным текстом
Journal of the Formosan Medical Association = Taiwan yi zhi2021eng
BACKGROUND/PURPOSE: Fontan operation is the standard surgical procedure for achieving long-term survival in single-ventricular complex congenital heart diseases (SV-CHD). We aim to identify the perioperative outcomes and impact of heterotaxy syndrome (HS) after Fontan operation in a tertiary pediatric cardiology center.
METHODS: Medical records were reviewed for all patients who received Fontan operation and who were born between 1997 and 2017 in our institution. Preoperative, operative, and postoperative risk factors for perioperative mortality and morbidity were analyzed.
RESULTS: Totally,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Heterotaxy syndrome presents a unique challenge in surgical management, even in the current era. We hypothesized that certain anatomic subsets merit novel strategies.
METHODS: We analyzed morphologic details, surgeries, comorbidities, subsequent admissions, and survival using Kaplan-Meier methods and multivariable risk models from a single-institution experience of 103 consecutive patients with heterotaxy who underwent cardiac surgery between January 1, 1990, and May 31, 2016.
RESULTS: Of the 103 patients (50 males and 53 females), 31 had left atrial isomerism, 64 had right atr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with heterotaxy syndrome (HS) have significant cardiac and extracardiac anomalies that impact outcome. To improve the management of this complex patient population, we performed a comprehensive analysis of their anatomic and clinical features along with an evaluation of resource utilization data. The objectives were to describe anatomic and clinical features of patients with HS syndrome treated at a single center from 1992 to 2011 focusing on the impact of ventricular morphology (univentricular [UV] vs. biventricular [BV]) on clinical outcomes and resource utilization. Clinical and ec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Total anomalous systemic venous drainage is an extremely rare congenital heart defect. In this study we describe an 11-year-old girl who presented with a history of fatigue and central cyanosis that she had had since early childhood with unremarkable precordial examination results. Investigations revealed left heterotaxy with all systemic venous drainage to the left-sided atrium with non-compaction of the left ventricle.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterotaxy syndrome is a term used to describe disorders of lateralization of thoracic and abdominal organs as well as atria. It is commonly associated with complex congenital heart disease as well as abnormalities of the spleen, intestinal malrotation, and abnormalities of liver and stomach position. Most reported cases of heterotaxy syndrome are sporadic, though familial occurrences have also been reported. We report a case of monozygotic twins, both with heterotaxy syndrome, complex congenital heart disease, and anatomical features in both twins that are almost mirror images to each other.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Visceral heterotaxy syndrome causes abnormal arrangement of thoracoabdominal organs and severe complex cardiac anomalies by abnormal laterality. The purpose of the present study is to analyze the incidence and pattern of heterotaxy syndrome in etretinate and all-tran retinoic acid treated pregnant DDY mice. Pregnant DDY mice were intragastrically given a single dose of 15 mg/kg of etretinate at day 6, 7 of gestation, 30 mg/kg of etretinate at day 7 of gestation and 20 mg/kg of all-trans retinoic acid at day 7 of gestation. The incidence of visceral heterotaxy was highest in the etretinate 15 m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A two and one-half year old boy with complex congenital heart disease had Howell-Jolly bodies in his blood raising the possibility of the asplenia syndrome. A 99mTc-sulfur colloid liver-spleen scan was reported normal, but the right lobe of the abnormally reversed liver was mistaken for the spleen. The diagnosis of visceral heterotaxy (Ivemark's syndrome) was established after scanning the patient with a new radiopharmaceutical, 99mTechnetium pyridoxylidene glutamate. The agent clearly demonstrated a left-sided gall bladder, and on comparison with the sulfur colloid scan it was established tha
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An infant under follow-up evaluation since the fetal stage was detected to have subclavian steal syndrome (SSS) associated with heterotaxy syndrome and atrioventricular septal defect. Such a complex association has not been reported previously. Congenital SSS occurs as a result of a subclavian artery originating from the main pulmonary artery through the ductus instead of the aortic arch. In rare cases, as in the reported case, it may occur due to proximal segment atresia of the left subclavian artery.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Heterotaxy syndrome, also known as situs ambiguous, is a spectrum of pathology due to loss of the normal right-to-left asymmetry of the thoraco-abdominal organs. This report describes the case of a 39-year-old female, previously well, who presented with bowel obstruction. CT showed features of left isomerism, with malrotation and volvulus.
CONTRIBUTION: Heterotaxy syndrome consists of cardiac and non-cardiac manifestations. Imaging studies play a crucial role in the individualised management of the patient.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To explore the diagnostic clues and abnormality spectrum of heterotaxy syndrome by prenatal ultrasonography and postnatal verification.
METHODS: The prenatal ultrasonic data of 88 heterotaxy syndrome fetuses were analyzed retrospectively as left isomerism (LI) and right isomerism (RI). Prenatal ultrasound compared with the anatomical casting of the fetal body after labor induction, and the confirmatory postnatal diagnosis after delivery.
RESULTS: Fetal LI showed typical malformations of gastric vesicles on different sides from the heart, absence of hepatic segment of the inferior
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Fontan operation in patients with heterotaxy syndrome has been associated with a poor prognosis. We studied whether the outcome of those patients with heterotaxy syndrome improved compared with those who did not have the syndrome after an extracardiac Fontan operation.
METHODS: A retrospective review was performed on 185 patients who had undergone an extracardiac Fontan operation between 1996 and 2005.
RESULTS: Sixty-two of the patients had heterotaxy syndrome (33.5%). Forty-one had right isomerism and 21 had left isomerism. Heterotaxy syndrome was commonly associated with a
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Heterotaxy syndrome (Ivemark syndrome, or asplenia-polysplenia syndrome) is a heterogeneous group of disease with disturbed body symmetry and malposition of internal organs. Heterotaxy syndrome is caused by the disturbance of the left/right axis in the early embryonic period.
AIM OF THE STUDY: The most frequency of heterotaxy syndrome's concomitant anomalies during a five year period in own fetopathology material.
MATERIALS AND METHODS: Data of fetopathologic examination of 13 fetuses suffering from prenatally diagnosed heterotaxy syndrome.
RESULTS: Situs ambiguus was detected
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rare case of an asymptomatic heterotaxy syndrome associated with dextrocardia is presented in a 45-year-old woman. This anomaly was incidentally discovered on computed tomography and ultrasound of the upper abdomen. Besides the presence of multiple abnormally positioned spleens, right-sided stomach, left-sided liver, short pancreas and venous anomalies, like interrupted left-sided inferior vena cava with azygos continuation, and dextrocardia were seen. Although cardiac abnormalities are frequently associated with heterotaxy syndromes with polysplenia in children, this is far less frequent in
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Heterotaxy is a known risk factor for morbidity and mortality in single ventricle palliation. In this study, we examined our experience with this challenging group of patients.
METHODS: Records of patients born between 2001 and 2019 with heterotaxy, who needed staged single ventricle palliation were retrospectively analysed.
RESULTS: A total of 53 patients were included in this study. Thirty-five (66%) patients had a right ventricular dominance, common atrioventricular septal defect was present in 37 (70%) patients. Anomalous pulmonary venous drainage was present in 29 (55%) pati
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Situs inversus of the abdominal organs in the presence of normally placed heart on the left side of the thorax is known as situs inversus with isolated levocardia. This rare condition is commonly associated with severe congenital defects of the heart. We report a case of situs inversus with levocardia in a 19-year-old asymptomatic male patient with completely normal heart on the left chest. Spiral computed tomography of the thorax and abdomen and echocardiographic studies revealed situs inversus of abdominal organs, normal heart (levocardia), mirrored left lungs, a midline liver, a left-sided
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A retrospective study was undertaken of 157 patients who underwent a Glenn anastomosis between January 1996 and May 2001. Of these, 33 had heterotaxy syndrome: 20 males and 13 females, with a mean age of 1.26 +/- 2.8 years. Twenty-five had right atrial isomerism and 5 had left isomerism. A common atrioventricular valve was found in 24 patients, 18 had bilateral superior venae cavae, and 18 had anomalous pulmonary venous return. Repair was carried out in 8 patients with anomalous pulmonary venous return, and pulmonary artery augmentation was performed in 11. Compared to the 124 patients who had
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterotaxy syndrome is a congenital condition characterized by abnormal left-right axis patterning of thoracoabdominal organs, frequently accompanied by complex congenital heart disease and extracardiac anomalies. The condition demonstrates considerable phenotypic variability, posing diagnostic and management challenges. We report three pediatric cases of heterotaxy syndrome classified by atrial isomerism: two with left atrial isomerism (LAI) and one with right atrial isomerism (RAI). The first case involved a 22-month-old male with LAI and polysplenia who presented with a transitional atriove
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterotaxy syndrome is a rare congenital defect of left-right laterality of major visceral organs, often categorised by the presence of symmetric left or right atrial heart chambers with a single effective ventricle. Known as left or right atrial isomerism, these conditions may present with a distinct pattern of extracardiac anomalies. Heterotaxy is often palliated with the Fontan procedure and is suggested to be subject to similar long-term sequelae of congestive hepatopathy and ischaemia, increasing the risk for hepatocellular carcinoma. Few works document primary, localised hepatocellular c
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although isomerism of the bronchial tree is an integral part of hetrotaxy syndrome, the association of congenital tracheal stenosis is rare in this group of disorders, and it has not yet been thoroughly described in the literature. This condition is potentially life-threatening and precludes single ventricle palliation. This report presents the case of a 5-month old infant with symptomatic congenital tracheal stenosis, functionally univentricular heart and extracardiac total anomalous pulmonary venous connection (TAPVC). The condition was successfully treated with bidirectional Glenn anastomos
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.