Recent evidences suggest that modulation of vascular structure by matrix metalloproteinases (MMPs) could be a main determinant of acute cardiovascular events in high-risk subjects. The authors consecutively selected 46 subjects affected by familial combined hyperlipidemia (FCH), 44 by metabolic syndrome (MS), 44 by FCH and MS, and 40 healthy subjects. All these subjects were firstly diagnosed and not treated with lipid-lowering, antihypertensive, or antidiabetic drugs. A 12-h fasting blood sample was obtained from each patient, and plasma levels of MMP-2 and MMP-9 were measured together with t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: In patients with familial combined hyperlipidemia (FCHL), without metabolic syndrome (MS), occurrence of non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is related to a specific pro-inflammatory profile, influenced by genetic traits, involved in oxidative stress and adipokine secretion. Among FCHL or MS patients, hyperactivity of the ligand-receptor for advanced glycation-end-products (RAGE) pathway, as reflected by inadequate protective response by the endogenous secretory (es)RAGE, in concert with genetic predisposition, may identify those with NAFLD even before and regardless of MS.
M
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Little is known about the relationships between hyperlipidemia and bile acid metabolism. However, hypolipidemic treatment with fibric acid derivatives has been shown to increase biliary cholesterol secretion, presumably by reducing bile acid synthesis. To clarify such relationships, we investigated the effects of different hyperlipoproteinemic conditions and of treatment with fibric acid derivatives on the rates of cholesterol 7 alpha-hydroxylation (the limiting step of bile acid synthesis) in humans. We studied 10 patients (aged 36 to 68 years) with lipoprotein phenotype IIa and with a clinic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was undertaken to characterize bile acid metabolism in hereditary forms of hypertriglyceridemia. Ten hypertriglyceridemic patients (type IV phenotype) with familial combined hyperlipidemia and 7 patients with monogenic familial hypertriglyceridemia (FHTG) were compared with 18 healthy controls; all subjects were males. Pool size, synthesis rate, and fractional catabolic rate of cholic and chenodeoxycholic acids were determined with an isotope dilution technique. Patients with FHTG had synthesis rates of cholic acid, chenodeoxycholic acid, and total bile acids above those seen in nor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult dyslipidemias may reveal familial and, therefore, offspring dyslipidemias. We evaluated the prevalences of the adult-offspring dyslipidemias in 441 general population families composed of both parents and one 5-year-old child. Family members were classified using the 90th or 10th percentiles for hypercholesterolemia (IIA), hypertriglyceridemia (IV), combined hyperlipidemia (IIB), and low high density lipoprotein cholesterol concentration without hyperlipidemia (hypoHDL). In familial combined hyperlipidemia (FCHL), the IIB-phenotype was in one generation and one of the three hyperlipidemi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dyslipidemia in infants is a rare condition characterized by abnormal levels of lipids in the blood, such as cholesterol and triglycerides. Early diagnosis poses a challenge due to nonspecific symptoms and lipid criteria differing from adults. Through two clinical cases of familial dyslipidemia (Type 1 Familial Hypercholesterolemia and Type 2b Combined Familial Hyperlipidemia), we highlight the diagnostic and therapeutic challenges encountered in infants, emphasizing the importance of a multidisciplinary approach in care and early screening. In the first case, a 3-month-old boy with a family h
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hyperlipidemia is a heterogeneous disorder with genetic and acquired causes, and severe forms may cause vascular calcification and stenosis. Familial hypercholesterolemia (FH) and sitosterolemia are distinct inherited lipid diseases, yet their co-occurrence has not been previously reported.
CASE SUMMARY: A patient with combined FH and sitosterolemia was identified via genetic testing. Single hypolipidemic therapies failed, whereas combined treatment targeting both disorders achieved significant lipid reduction.
DISCUSSION: This is to our knowledge the first reported case of concu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Combined hyperlipidemia is the most common lipid disorder and is strongly polygenic. Given its prevalence and associated risk for atherosclerotic cardiovascular disease, this review describes the potential for utilizing polygenic risk scores for risk prediction and management of combined hyperlipidemia.
RECENT FINDINGS: Different diagnostic criteria have led to inconsistent prevalence estimates and missed diagnoses. Given that individuals with combined hyperlipidemia have risk estimates for incident coronary artery disease similar to individuals with familial hypercholester
ОбзорСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary hyperlipidemia is caused by various molecular defects in lipid metabolism. The Research Committee on Primary Hyperlipidemia organized by the Ministry of Health and Welfare of Japan (present: the Ministry of Health, Labour and Welfare) has investigated reported mutations in Japanese patients with primary hyperlipidemia and related disorders (including hypolipidemia), and has created a database based on the questionnaire sent to the members of council board of the Japan Atherosclerosis Society. Mutations in the following genes were investigated: low density lipoprotein receptor, lecithin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial combined hyperlipidaemia (FCH) is the most prevalent form of familial hyperlipidaemia with a multigenic origin and a complex pattern of inheritance. In this respect, FCH is an oligogenic primary lipid disorder due to interaction of genetic variants and mutations with environmental factors. Patients with FCH are at increased risk of cardiovascular disease and often have other associated metabolic conditions. Despite its relevance in cardiovascular prevention, FCH is frequently underdiagnosed and very often undertreated. In this review, emphasis is placed on the most recent advances in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serum cholesterol, low density lipoproteins (LDL), very low density lipoproteins (VLDL) and chylomicron levels were studied in 25 young patients (age 40 years or less) of non-embolic ischemic stroke of unknown aetiology. Fifteen patients were males and 10 were females. The prevalence of hyperlipidemia was found to be 60%. Frederickson's type IIb hyperlipoproteinemia was the commonest (32%) abnormal pattern observed, followed by type IIa (12%), type IV (12%) and type V (4%). Family studies were carried out in all the 25 index patients (15 hyperlipidemic and 10 normolipidemic). Familial hyperlip
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited hypercholesterolemias include monogenic and polygenic disorders, which can be very rare (eg, cerebrotendinous xanthomatosis (CTX)) or relatively common (eg, familial combined hyperlipidemia [FCH]). In this review, we discuss familial hypercholesterolemia (FH), FH-mimics (eg, polygenic hypercholesterolemia [PH], FCH, sitosterolemia), and other inherited forms of hypercholesterolemia (eg, hyper-lipoprotein(a) levels [hyper-Lp(a)]). The prevalence, genetics, and management of inherited hypercholesterolemias are described and selected guidelines summarized.
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipoprotein composition varies among different genetic forms of hyperlipidemia. An increase in hepatic triglyceride (TG) synthesis in subjects with familial hypertriglyceridemia (FHTG) is associated with secretion of large, TG-enriched, very low-density lipoproteins (VLDL), which have an increased affinity for lipoprotein lipase (LPL) in vivo as compared with VLDL from subjects with familial combined hyperlipidemia (FCHL) or from normal subjects. Elevated levels of plasma low-density lipoprotein (LDL) apoprotein B in FCHL are associated with high apoprotein B production rates. The LDL in FCHL
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Factors predisposing to the phenotypic features of familial combined hyperlipidemia have not been clearly defined. In the course of investigating familial coronary artery disease in Utah, we identified a three-generation family in which multiple members were affected with type IIa hyperlipoproteinemia (HLP IIa), type IIb hyperlipoproteinemia (HLP IIb), or type IV hyperlipoproteinemia (HLP IV). Because several family members had relatively severe low-density lipoprotein (LDL) cholesterol elevation, in order to dissect the possible contribution to the plasma lipoprotein abnormalities in this ped
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apolipoprotein E polymorphism is responsible for the existence in the population of six apo E phenotypes determined by three alleles acting at a single gene locus. We have previously reported an enrichment in the epsilon 2 allele and the E2-bearing phenotypes in an unselected sample of subjects with primary hyperlipidemia consisting mainly of endogenous hypertriglyceridemia (Type IV). A study was carried out on 214 Type IV hypertriglyceridemic subjects to determine whether there was the same distribution in subjects with hyperapobetalipoproteinemia as in those without. The study showed that th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tenderness over the sternum is a clue for possible sternal fracture. Sternal fractures usually occur at the body or manubrium. Lateral chest radiography could detect a sternum fracture, but the diagnosis is usually made by chest tomography. Traumatic sternum fracture considered as a marker of seriously life-threatening, high-energy injury. In hyperlipidemia, oxidized lipids accumulate in vascular tissues and trigger atherosclerosis. Such lipids also deposit in bone tissues where they may promote osteoporosis. In the literature, there is no previously reported traumatic sternal fracture due to
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial hypofibrinolysis with 3 generation, autosomal dominant, very high levels of plasminogen activator inhibitor activity (PAI-Fx) and antigen (PAI-Ag) was etiologically associated with bilateral idiopathic osteonecrosis in 2 brothers. They, their mother, 2 brothers, sister, and all 4 of her children (none of whom had yet developed osteonecrosis), all had very high PAI and could not elevate tissue plasminogen activator after 10 minutes of venous occlusion at 100 mmHg. Familial high PAI levels with concurrent hypofibrinolysis co-segregated with familial combined hyperlipidemia, both being i
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The intact triacylglycerol profiles for VLDL and LDL of healthy and primary hypertriglyceridemic patients were obtained by high temperature capillary gas chromatography. The data were treated by the methods of computerized analysis. Marked individual heterogeneity was found. This can be explained by either genetic polymorphism or multiple lipoprotein triacylglycerol pools within one density class. Suspecting genetic polymorphism and determination type IV (familial hypertriglyceridemia) seems to be a pure overproduction of endogenous VLDL, while in type II B (familial combined hyperlipidemia) a
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A study was made of 26 patients suffering from primary hyperlipoproteinemia; 8 belonging to familial hypercholesterolemia (phenotype IIa), 9 to familial combined hyperlipidemia (phenotype IIb, 9 to familial hypertriglyceridemia (phenotype IV). During treatment, which was continued for two years, all patients received a diet consisting of 45% carbohydrates, 33% fats and 22% protein. They were given 400 mg (TID) of Plafibride after breakfast, lunch and dinner. In the three phenotypes studied, significant decreases in cholesterol, triglycerides, glucose, insulin and lecithin were observed, while
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования