Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
434 публикаций
Поиск: 114 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 10 с найденным полным текстом
In this work, a series of novel moxifloxacin-amide-1,2,3-triazole-isatin hybrids 7a-l were designed and synthesized. The in vitro antibacterial activity against a panel of clinically important Gram-positive and Gram-negative bacteria including drug-resistant pathogens was also evaluated. All hybrids showed considerable activity against the tested pathogens with MIC values of ≤0.03 to 128 μg/mL, and some of them such as hybrids 7e, 7g and 7j were comparable to or better than the parent moxifloxacin (MIC: ≤0.03-8 μg/mL). Moreover, hybrids 7e, 7g and 7j also demonstrated low cytotoxicity towards
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new series of 21 Schiff bases of spiro-isatin was synthesized, and their DPPH, CUPRAC and ABTS cation radical scavenging abilities were investigated for antioxidant activity. The results showed that all the synthesized compounds exhibited antioxidant activity for each assay. 5̍-(2,3-Dihydroxybenzylideneamino)spiro[[1,3] dioxolane-2,3̍-indoline]-2̍-on (5c) (IC50 = 4.49 µM, for DPPH; IC50 = 0.39 µM, for ABTS.+; and A0.50 = 0.42 µM, for CUPRAC) showed significantly better ABTS, CUPRAC and DPPH radical scavenging ability than quercetin (IC50 = 8.69 µM, for DPPH; IC50 = 15.49 µM, for ABTS.+; and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1H-1,2,3-triazole tethered isatin-ferrocene conjugates were synthesized and evaluated for their antiplasmodial activities against chloroquine-susceptible (3D7) and chloroquine-resistant (W2) strains of Plasmodium falciparum. The conjugates 5f and 5h with an optimum combination of electron-withdrawing halogen substituent at C-5 position of isatin ring and a propyl chain, introduced as linker, proved to be most potent and non-cytotoxic among the series with IC50 values of 3.76 and 4.58 μM against 3D7 and W2 strains, respectively.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N-methyl and N-ethyl isatin beta-thiosemicarbazones inactivate cell-free Parana and Pichinde viruses as well as three strains of lymphocytic choriomeningitis virus. This antiviral activity is abolished in the presence of the chelating agent EDTA. The rate of virus inactivation by N-methyl isatin beta-thiosemicarbazone is greatly enhanced and controlled by the addition of cupric sulphate. Divalent cations of other first transition series metals are less effective. A difference exists in the copper requirement for fast inactivation of the prototype arenavirus (lymphocytic choriomeningitis) and t
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: More than 20 different species of Leishmania cause leishmaniasis, a multifaceted disease that ranges from mild cutaneous lesions to fatal visceral forms.
METHODS: Sixteen novel hybrids were designed by covalently linking an imidazo[1,2-a]pyridine core to an isatin scaffold via a hydrazide linker, and their in vitro anti-promastigote, anti-amastigote, cytotoxicity, and molecular docking profiles were evaluated, with folate-rescue assays used to assess the anti-folate mechanism.
RESULTS: Several compounds showed potent anti-leishmanial activity compared to miltefosine, with the l
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In our study, the functional and biological properties of the developed probiotic formulations containing Lactobacillus plantarum and isatin (Couroupita guianensis) have been evaluated. The developed probiotic formulations have demonstrated remarkable antioxidant, antimicrobial, and cholesterol-lowering properties (67.3 ± 0.57%). In addition, they exhibit high survivability in simulated oral fluid (98.8%). Furthermore, extracellular enzyme production iterates other health attributes of probiotic formulations to the human system by improving the utilization of nutrients in the intestine. In sum
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this article, we describe the characteristic (15)N chemical shifts of isatin oxime ethers and their isomer nitrone. These oxime ethers and nitrones are the alkylation reaction products of isatin oximes. In our study, the (15)N chemical shifts observed in these oxime ethers were in the 402-408 (or 22-28) ppm range, although those for their corresponding nitrone series were in the 280-320 (or -100 to -60) ppm range. This remarkable difference in (15)N NMR chemical shift values could potentially be used to determine the O- versus N-alkylation of oximes, even when only one isomer is available.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isatin was a potent endogenous monoamine oxidase (MAO) inhibitor that is more active against MAO-B than MAO-A. The acute effects of isatin on apomorphine (APO)-induced rotations were evaluated in Parkinsonian rats induced by 6-hydroxydopamine (6-OHDA) lesion. Furthermore, the effects of isatin on DA release in caudate putamen (CPu) of model and normal rats were monitored using fast cyclic voltammetry (FCV). The contents of monoamine transmitters and their metabolites in CPu of model and normal rats were also analyzed by high performance liquid chromatography with electrochemical detection afte
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, new isatin-based sulphonamides (6a-i, 11a-c, 12a-c) were designed and synthesised as potential dual VEGFR-2 and carbonic anhydrase inhibitors with anticancer activities. Firstly, all target isatins were examined for in vitro antitumor action on NCI-USA panel (58 tumour cell lines). Then, the most potent derivatives were examined for the potential CA inhibitory action towards the physiologically relevant hCA isoforms I, II, and tumour-linked hCA IX isoform, in addition, the VEGFR-2 inhibitory activity was evaluated. The target sulphonamides failed to inhibit the CA isoforms that c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of novel 1H-1,2,3-triazole tethered isatin-moxifloxacin (MXF) hybrids 5a-l with greater lipophilicity compared with the parent MXF were designed, synthesized and screened for their in vitro antimycobacterial activities against Mycobacterium tuberculosis (MTB) H37 Rv and multidrug-resistant MTB (MDR-MTB) as well as their cytotoxicity on the VERO cell line. All the synthesized hybrids (MIC: 0.025-0.78 μg/ml) showed considerable activities against MTB H37 Rv and MDR-MTB, and the most active conjugate 5c (MIC: 0.025 and 0.06 μg/ml) was 2 to >2048 times more potent in vitro than the three
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of N-tert-butoxycarbonyl-protected isatin 3-imines underwent an unexpected C-2 selective addition reaction with Grignard reagents, affording 3-imino-2-phenethylindolin-2-ols. The protecting group plays a role in this observed chemoselectivity, with N-benzyl and N-p-methoxybenzyl-protected isatin 3-imines undergoing C-3 addition under Grignard reaction conditions, affording 3-amino-3-phenethylindolin-2-ones. Both C-2 and C-3 addition products were assessed for antiplasmodial activity in vitro, with four compounds displaying activity in the sub-micromolar range against both drug-sensiti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Podophyllotoxin, along with its numerous derivatives and related compounds, is well known for its broad-spectrum pharmacological activity, especially for anticancer potential. In this study, several isatin-podophyllotoxin hybrid compounds were successfully synthesized with good yields through microwave-prompted three-component reactions of 2-amino-1,4-naphthoquinone, various substituted isatins, and tetronic acid. Their cytotoxicity was assessed against four types of human cancer cell lines, HepG2 (hepatoma carcinoma), MCF7 (breast cancer), A549 (non-small lung cancer), and KB (epidermoid carc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Ferroptosis, induced by iron overload and an imbalance in redox homeostasis, promotes the generation of reactive oxygen species (ROS), leading to iron-dependent lipid peroxides (LPO) and oxidative stress. Lipid peroxidation induced by reactive oxygen species is essential for the progression of spermatogenesis. However, its imbalance can lead to reproductive system damage and oligoasthenospermia, a critical cause of oligoasthenospermia. Isatin (ISA) is a naturally occurring compound that is widely distributed in lobsters, crustaceans, shellfish and various plants. It exhibits sign
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: While some metals are required for physiological functions in the form of essential trace elements, they can cause toxicity in the excessive concentrations. Chelation therapy was used to reduce the adverse effects of acute and chronic poisoning by metals. Isatin derivatives form complexes with copper ions indicating that they may have protective activity against metal overload.
METHOD: In this study, four compounds (isatin and three isatin-derivatives Mj1, TR and Mk1) were evaluated for drug-likeliness. Then their potency inhibiting cell proliferation was determined in HEK293 ce
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a part of our ongoing efforts towards developing novel carbonic anhydrase inhibitors based on the isatin moiety, herein we report the synthesis and biological evaluation of novel sulfonamides (5a-h, 10a-g and 11a-c) incorporating substituted 2-indolinone moiety (as tail) linked to benzenesulfonamide (as zinc anchoring moiety) through a hydrazide linker. The synthesized sulfonamides were evaluated in vitro for their inhibitory activity against the following human (h) carbonic anhydrase (hCA, EC 4.2.1.1) isoforms, hCA I, II, IX and XII. All these isoforms were inhibited by the sulfonamides re
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer remains one of the most significant health challenges worldwide. Despite the continuous development of anticancer drugs, the battle against cancer persists due to frequent mutations. Tropomyosin receptor kinase A (TrkA) is considered one of the promising targets in cancer therapy. The urge to overcome drug resistance has prioritized the need for synthesizing potent TrkA inhibitors. In this study, we synthesized a series of sixteen novel pyrimidinone derivatives that showed potent activity against the TrkA enzyme using sequential chemical reactions. The targeted compounds were screened i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of isatin-based Schiff base derivatives (1-12) was synthesized via a two-step reaction and characterized using spectroscopic techniques such as 1H-NMR and mass spectrometry. The urease and tyrosinase inhibitory activities of the synthesized compounds were evaluated using thiourea (IC50 = 21.25 ± 0.15 µM) and kojic acid (IC50 = 121 ± 0.5 µM) as standard inhibitors. Among the synthesized analogs, only three compounds-1 (IC50 = 38.9 ± 0.06 µM), 3 (IC50 = 56.7 ± 0.02 µM), and 10 (IC50 = 71 ± 0.09 µM) showed moderate urease inhibition, while the remaining compounds were inactive. All compo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A small library of novel thiazolidinone-based sulfonamide derivatives was designed, synthesized and evaluated for their ability to target human carbonic anhydrase (hCA) isoforms IX and XII, which are overexpressed in malignant cells and play a key role in metastasis and therapeutic response of cancer cells. A molecular hybridization approach was employed to design the molecules by combining different moieties identified as having antitumor activity. The thiazolidinone core was functionalized with benzenesulfonamide as a zinc-binding group and different isatin derivatives to enhance the chemica
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.