Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
327 публикаций
Поиск: 157 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Solithromycin, the fourth generation of ketolides, has been demonstrated potent antibacterial effect against commonly-isolated gram-positive strains. However, Staphylococcus aureus (S. aureus) strains with a higher solithromycin MIC have already been emerged, the mechanism of which is unknown.
METHODS: Antimicrobial susceptibility test was performed on 266 strains of S. aureus. The antibiotic resistance phenotype of erm-positive strain was determined by D-zone test. Spontaneous mutation frequency analysis was performed to compare the risk levels for solithromycin resistance among
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The in vitro activity of ABT773, a new ketolide, was assessed against a collection (518) of well-characterised Gram-positive and Gram-negative pathogens and compared with that of other appropriate drugs. ABT773 was active (MIC-90=0.03 mg/l) against the staphylococci tested which included macrolide-resistant but clindamycin susceptible organisms. Streptococcus pneumoniae, S. pyogenes and S. agalactiae were also inhibited (MIC-90 range: <0.0075-0.5mg/l) irrespective of their antibiotic resistance phenotype. Enterococcus faecalis was sensitive to ABT773 with the exception of VanA mutants. E. faec
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Constitutively erythromycin-resistant apathogens are more difficult to address than inducibly resistant and efflux-resistant strains. Three series of the 4th generation 2-fluoro 9-oxime erythromycin ketolides were synthesized and evaluated. Incorporation of substituted heteroaryl groups (a - m), in contrast to previously reported the unsubstituted heteroaryl groups, proved to the beneficial for enhancement of the activities of the 9-propgargyl ketolide 8 series and the 9-allyl ketolide 14 series. But these aryl groups (a - m) cannot supply the resulting compounds 8 and 14, unlike corresponding
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pharmacodynamic properties of a novel ketolide (a new class of macrolide), HMR 3647, were investigated by studying time-kill kinetics and postantibiotic effect (PAE). The time-kill kinetics were studied at two inocula against three strains each of Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium and Bacteroides fragilis. The PAEs of HMR 3647 were also investigated on these organisms at concentrations equivalent to 1, 4 and 10 x MIC. The time-kill kinetic data demonstrated that
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Macrolides show high minimum inhibitory concentrations (MICs) against Pseudomonas aeruginosa when tested in recommended media (cation-adjusted Muller-Hinton broth [CA-MHB]). Nevertheless, azithromycin is successfully used in cystic fibrosis patients, supposedly because of "nonantibiotic effects."
METHODS: CA-MHB and Roswell Park Memorial Institute (RPMI) 1640 medium (used for growing eukaryotic cells) were compared for measuring azithromycin MICs (with or without Phe-Arg-β-naphthylamide [PAβN], an efflux inhibitor), [(14)C]-clarithromycin accumulation, azithromycin-induced protein
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Widespread MDR Streptococcus pneumoniae in China translates clinically into a substantial pneumococcal disease burden and related morbidity and mortality, particularly in the elderly and children. Nafithromycin (WCK 4873), a novel lactone ketolide class of antibiotic designed with a 3 day, once-daily regimen is highly active against resistant pneumococci and other community respiratory pathogens. It is currently in clinical development for the treatment of community-acquired bacterial pneumonia (CABP).
OBJECTIVES: To determine the in vitro activity of nafithromycin against clinica
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macrolides are widely used for the long-term treatment of infections and chronic inflammatory diseases. The pharmacokinetic features of macrolides include extensive tissue distribution because of favorable membrane permeability and accumulation within lysosomes. Trastuzumab emtansine (T-DM1), a HER2-targeting antibody-drug conjugate (ADC), is catabolized in the lysosomes, where Lys-SMCC-DM1, a potent cytotoxic agent, is processed by proteinase degradation and subsequently released from the lysosomes to the cytoplasm through the lysosomal membrane transporter SLC46A3, resulting in an antitumor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The activities of HMR 3647, HMR 3004, erythromycin, clarithromycin, and levofloxacin for 97 Legionella spp. isolates were determined by microbroth dilution susceptibility testing. Growth inhibition of two Legionella pneumophila strains grown in guinea pig alveolar macrophages was also determined. The concentrations required to inhibit 50% of strains tested were 0.06, 0.02, 0.25, 0.03, and 0.02 microg/ml for HMR 3647, HMR 3004, erythromycin, clarithromycin, and levofloxacin, respectively. BYEalpha broth did not significantly inhibit the activities of the drugs tested, as judged by the susceptib
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, antibacterial resistance among respiratory pathogens implicated in community-acquired respiratory tract infections (RTIs) has spread worldwide at an alarming rate. Thus, there is a pressing need for new antibacterials that retain activity against resistant organisms, have a low potential to select for resistance and do not induce cross-resistance. Telithromycin is the first of a new class of antibacterials - the ketolides - that have been designed specifically to overcome resistance among respiratory tract pathogens. This paper presents the first results of the PROTEKT study (
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to determine whether in vitro induced erythromycin resistance facilitates the cross-resistance to the novel fluoroketolide, solithromycin, in Staphylococcus aureus. Four strains of methicillin-susceptible S. aureus strains S2, S3, S5 and S7 were successfully induced to establish erythromycin-resistant strains by continuous in vitro culture with erythromycin. Mutations at drug binding sites were shown to increase the minimal inhibitory concentrations for ketolides, including telithromycin and the novel compound solithromycin, but did not increase for lincosamides, chlo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The activity of telithromycin and comparator antibacterials was examined in isolates of Streptococcus pneumoniae and Haemophilus influenzae isolated from patients with community-acquired pneumonia (CAP), acute exacerbations of chronic bronchitis (AECB), or sinusitis during year 5 (2003-2004) of the Prospective Resistant Organism Tracking and Epidemiology for the Ketolide Telithromycin global resistance surveillance study. Among S. pneumoniae, penicillin nonsusceptibility and erythromycin resistance were 35.7% and 36.0%, respectively. beta-Lactamase was produced by 12.3% of H. influenzae isolat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solithromycin, a ketolide/macrolide antibiotic, has recently been reported to be free of the expected QT-prolonging effect of macrolides. It appears that its keto substitution provides a structural basis for this observation, as the other two tested ketolides also have minimal QT effect.Among non-cardiovascular therapies, antimicrobials probably carry the greatest potential to cause cardiac arrhythmias. This is a result of their propensity to bind to the delayed rectifier potassium channel, IKr, inducing QT prolongation and risk of torsades de pointes ventricular tachycardia, their frequent in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ABCF family protein Msr(A) confers high resistance to macrolides but only low resistance to ketolides in staphylococci. Mutations in conserved functional regions of ClpX as well as deletion of clpX significantly increased Msr(A)-mediated resistance to the ketolide antibiotic telithromycin. ClpX is the chaperone component of the ClpXP two-component proteolytic system. Nevertheless, no changes in resistance were observed in a clpP knockout strain expressing msr(A), demonstrating that ClpX affects Msr(A) independently of ClpP.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biofilms play a role in the pathogenicity of pneumococcal infections. A pharmacodynamic in vitro model of biofilm was developed that allows characterization of the activity of antibiotics against viability and biomass by using in parallel capsulated (ATCC 49619) and noncapsulated (R6) reference strains. Naive biofilms were obtained by incubating fresh planktonic cultures for 2 to 11 days in 96-well polystyrene plates. Induced biofilms were obtained using planktonic bacteria collected from the supernatant of 6-day-old naive biofilms. Biomass production was more rapid and intense in the induced
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ketolides belong to the latest generation of macrolides and are not only effective against macrolide susceptible bacterial strains but also against some macrolide resistant strains. Here we present data providing insights into the mechanism of action of K-1602, a novel alkyl-aryl-bearing fluoroketolide. According to our data, the K-1602 interacts with the ribosome as a one-step slow binding inhibitor, displaying an association rate constant equal to 0.28 × 10(4) M(-1) s(-1) and a dissociation rate constant equal to 0.0025 min(-1). Both constants contribute to produce an overall inhibition cons
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibiotics targeting the bacterial ribosome typically bind to highly conserved rRNA regions with only minor phylogenetic sequence variations. It is unclear whether these sequence variations affect antibiotic susceptibility or resistance development. To address this question, we have investigated the drug binding pockets of aminoglycosides and macrolides/ketolides. The binding site of aminoglycosides is located within helix 44 of the 16S rRNA (A site); macrolides/ketolides bind to domain V of the 23S rRNA (peptidyltransferase center). We have used mutagenesis of rRNA sequences in Mycobacterium
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macrolide antibiotics bind to the exit tunnel of the ribosome and inhibit protein synthesis blocking its translocation. Thus, antibiotics including the known macrolide Erythromycin (ERY) are active against bacteria. However, at present, some bacteria show resistance to drugs, which requires the development of new powerful antibacterial agents. One possible way is to use the ERY structure, but change its side chains, while the size of the lactone ring can remain unchanged or change. In this work we consider Cethromycin (CET) and Solithromycin (SOL), which are ketolides with quinolylallyl group
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycoplasma pneumoniae infection occurs worldwide and is the most common cause of community-acquired pneumonia (CAP) in 5- to 20-year-olds. The most reliable diagnostic test is the enzyme immunoassay, which allows immunoglobulin (Ig)G and IgM titration and presents 92% sensitivity and 95% specificity on paired samples. Potentially active drugs are tetracyclines, macrolides, ketolides, lincosamides, streptogamines, chloramphenicol, and fluoroquinolones. Chlamydia pneumoniae accounts for 6 to 20% of CAP cases, depending on several factors such as setting of the studied population, age group exami
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibacterial resistance in Streptococcus pneumoniae is increasing worldwide, affecting principally beta-lactams and macrolides (prevalence ranging between approximately 1% and 90% depending on the geographical area). Fluoroquinolone resistance has also started to emerge in countries with high level of antibacterial resistance and consumption. Of more concern, 40% of pneumococci display multi-drug resistant phenotypes, again with highly variable prevalence among countries. Infections caused by resistant pneumococci can still be treated using first-line antibacterials (beta-lactams), provided t
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.