Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4151 публикаций
Поиск: 122 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 164 с найденным полным текстом
Laminitis is a common debilitating disease in horses that involves painful disruption of the lamellar dermo-epidermal junction within the hoof. This condition is often refractory to conventional anti-inflammatory analgesia and results in unremitting pain, which in severe cases requires euthanasia. The mechanisms underlying pain in laminitis were investigated using quantification of behavioural pain indicators in conjunction with histological studies of peripheral nerves innervating the hoof. Laminitic horses displayed consistently altered or abnormal behaviours such as increased forelimb lifti
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A descriptive and matched case-control study of laminitis was conducted in 7 private practices and at the Texas Veterinary Medical Centre (TVMC) between May 1992 and July 1993. Out of 108 horses with laminitis, 19 acute (49%) and 20 chronic (51%) cases were seen in private practice and 16 acute (23%) and 53 (77%) cases at the TVMC. Gastrointestinal disease was the most common problem in 19/35 horses (54%), occurring just prior to the onset of acute laminitis in all hospitals. Among all horses in the study, most commonly used drugs were phenylbutazone (68%), acepromazine (34%), dimethyl sulphox
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Concentric laminated bodies are described in five cases (one case previously reported and four new ones) of various muscle diseases. A general review of previous reports on these structures is made. They appear to be unspecific bodies generally noticed in abnormal skeletal muscle in various disorders; nevertheless they were found in normal muscle fibres of the mothers of children affected by myopathy. They have a complex filamentous structure. According to the authors, their myofilamentous nature is uncertain but seems more probable than a mitochondrial or lipidic one.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lamin A is a major contributor to nuclear mechanics and an important mediator of mechanotransduction. While its role in regulating nuclear architecture is well established, considerably less attention has been given to how mechanical cues regulate lamin A itself. Here, we review current evidence demonstrating that lamin A homeostasis is dynamically controlled by mechanical stimulation through transcriptional, translational, and post-translational mechanisms regulating protein abundance, stability, and turnover. We further discuss emerging evidence suggesting that prelamin A maturation, a highl
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mediastinum tumors may grow slowly and reach giant proportions without symptoms, hindering surgical removal. Tumor big dimensions difficult surgical maneuvers, with risk of uncontrollable bleeding and prejudice to surrounding structures. It may be necessary the use of exceptional measures such as venous-venous circulatory deviation, pre-operatory embolization and total extracorporeal circulation. We describe the technique of tumor lamination that allows for complete or almost complete resection of such tumors that in many occasions are not resectable. The description is based on the results of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Laminopathies are genetic diseases due to mutations or altered post-translational processing of nuclear envelope/lamina proteins. The majority of laminopathies are caused by mutations in the LMNA gene, encoding lamin A/C, but manifest as diverse pathologies including muscular dystrophy, lipodystrophy, neuropathy, and progeroid syndromes. Lamin-binding proteins implicated in laminopathies include lamin B2, nuclear envelope proteins such as emerin, MAN1, LBR, and nesprins, the nuclear matrix protein matrin 3, the lamina-associated polypeptide, LAP2alpha and the transcriptional regulator FHL1. Th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lamin A/C belongs to type V intermediate filaments and constitutes the nuclear lamina and nuclear matrix, where a variety of nuclear activities occur. Lamin A/C protein is firstly synthesized as a precursor and is further proteolytically processed by the zinc metallo-proteinase Ste24 (Zmpste24). Lamin A/C mutations cause a series of human diseases, collectively called laminopathies, the most severe of which is Hutchinson Gilford progeria syndrome (HGPS) and restrictive dermopathy (RD) which arises due to an unsuccessful maturation of prelamin A. Although the exact underlying molecular mechanis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
НовостьПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nuclear lamins form a two-dimensional matrix that provides integrity to the cell nucleus and participates in nuclear activities. Mutations in the region of human LMNA encoding the carboxyl-terminal tail Lamin A/C are associated with forms of muscular dystrophy and familial partial lipodystrophy (FPLD). To help discriminate tissue-specific phenotypes, we have solved at 1.4-A resolution the three-dimensional crystal structure of the lamin A/C globular tail. The domain adopts a novel, all beta immunoglobulin-like fold. FPLD-associated mutations cluster within a small surface, whereas muscular
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recent reports point to a nuclear origin of Alzheimer's disease (AD). Aged postmitotic neurons try to repair their damaged DNA by entering the cell cycle. This aberrant cell cycle re-entry involves chromatin modifications where nuclear Tau and the nuclear lamin are involved. The purpose of this work was to elucidate their participation in the nuclear pathological transformation of neurons at early AD.
METHODOLOGY: The study was performed in hippocampal paraffin embedded sections of adult, senile, and AD brains at I-VI Braak stages. We analyzed phospho-Tau, lamins A, B1, B2, and C,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lamins form a dense meshwork at the inner surface of the inner nuclear membrane (INM), where they interact with other nuclear envelope proteins such as emerin. Emerin is an integral membrane protein that is part of the LEM (LAP2/emerin/MAN1) domain family, and mutations in either emerin or lamin A/C can result in Emery-Dreifuss muscular dystrophy and other striated muscle diseases. Emerin is retained at the INM through direct interaction with lamin A/C, and emerin's proper subcellular localization is critical for its ability to influence the mechanical properties of the nucleus and participate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nuclear processes are fundamental to the regulation of cellular, tissue, and organismal function, especially in complex multicellular systems. Central to these processes are lamins and lamin-associated proteins, which contribute to nuclear structure, gene expression, and chromatin organization. The discovery that mutations in genes coding for lamins and lamina-associated proteins give rise to rare disorders-collectively called laminopathies-has intensified interest in this field among cell biologists and medical scientists. While many practical and clinically relevant questions about phenotype
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lamins form a dense meshwork at the inner surface of the inner nuclear membrane (INM), where they interact with other nuclear envelope proteins such as emerin. Emerin is an integral membrane protein that is part of the LEM (LAP2/emerin/MAN1) domain family, and mutations in either emerin or lamin A/C can result in Emery-Dreifuss muscular dystrophy (EDMD) and other striated muscle diseases. Emerin is retained at the INM through direct interaction with lamin A/C, and emerin's proper subcellular localization is critical for its ability to influence the mechanical properties of the nucleus and part
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Gastric carcinoma (GC) remains one of the most common and deadly neoplasms in the world. Liposarcoma (LPS) is the most common sarcoma of adults. However, synchronous or metachronous occurrence of GC with LPS seems to be very rare. Tumor staging and differential diagnosis with these cases are extremely difficult. CASE REPORT The patient was a man in his 70s, who reported anorexia and weight loss of 4 kg over 2 months. Gastroscopy demonstrated a large tumor of Borrmann type 3, of which histology was moderately to poorly differentiated adenocarcinoma. The clinical stage was initially d
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lamins A and C are intermediate filament proteins which polymerize into the nucleus to form the nuclear lamina network. The lamina is apposed to the inner nuclear membrane and functions in tethering chromatin to the nuclear envelope and in maintaining nuclear shape. We have recently characterized a globular domain that adopts an immunoglobulin fold in the carboxyl-terminal tail common to lamins A and C. Using an electrophoretic mobility shift assay (EMSA), we show that a peptide containing this domain interacts in vitro with DNA after dimerization through a disulfide bond, but does not interac
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Endocrinopathic, or hyperinsulinaemia-associated laminitis (HAL) is a common and debilitating equine foot disease, and although no pharmacological treatments are registered, several are under development. To evaluate the effect of such treatments, an accurate and consistent method is needed to track the clinical signs of laminitis over time, and the natural history of the disease, in terms of a 'normal' pattern of improvement, needs to be understood. This study examined the improvement pattern in clinical cases of naturally-occurring HAL subjected to a range of best-practice interv
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most pathogenic missense mutations in the lamin A/C gene identified so far cause autosomal-dominant dilated cardiomyopathy and/or Emery-Dreifuss muscular dystrophy. A few specific mutations, however, cause a disease with remarkably different clinical features: FPLD, or familial partial lipodystrophy (Dunnigan-type), which mainly affects adipose tissue. We have prepared lamin A with a known FPLD mutation (R482Q) by in vitro mutagenesis. Nuclear targeting of lamin A in transfected COS cells, human skeletal muscle cells or mouse adipocyte cell cultures (pre- and post-differentiation) was not dete
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, we studied an lmna nonsense mutation encoding for the C-terminally truncated Lamin A/C (LMNA) variant Q517X, which was described in patients affected by a severe arrhythmogenic cardiomyopathy with history of sudden death. We found that LMNA Q517X stably expressed in HL-1 cardiomyocytes abnormally aggregates at the nuclear envelope and within the nucleoplasm. Whole-cell patch clamp experiments showed that LMNA Q517X-expressing cardiomyocytes generated action potentials with reduced amplitude, overshoot, upstroke velocity and diastolic potential compared with LMNA WT-expressing car
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nuclear lamins are the core molecular bridge linking the extracellular mechanical microenvironment to intranuclear gene regulation, and play a central regulatory role in cellular mechanosensation and mechanotransduction. Here, we systematically integrate the latest global research progress on nuclear lamins, delineating the cascade regulatory mechanism by which lamins mediate the transmission of mechanical signals across the nuclear envelope and the subsequent regulation of chromatin remodeling and epigenetic modification, with a focus on the molecular characteristics and functional specificit
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.