Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
243 публикаций
Поиск: 191 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 57 с найденным полным текстом
By harnessing the payload DM1 and a monoclonal antibody LR004 through a noncleavable linker succinimidyl-4-(N-maleimidomethyl)-cyclohexane-1-carboxylate, we designed and evaluated an antibody-drug conjugate LR-DM1 with an appropriate drug-antibody ratio of 3.6. LR-DM1, which was targeted toward the epidermal growth factor receptor for pancreatic cancer, exhibited potent antiproliferation activity in vitro with a half-maximal inhibitory concentration value of 7.03 nM for Capan-2 cells. Particularly, it displayed prominent tumor growth inhibition in vivo under 20 mg/kg LR-DM1 dosage in a single
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mirvetuximab soravtansine (MIRV) is an antibody-drug conjugate comprising a folate receptor alpha (FRα)-binding antibody, cleavable linker, and the maytansinoid DM4, a potent tubulin-targeting agent. The randomized, open-label, phase III study FORWARD I compared MIRV and investigator's choice chemotherapy in patients with platinum-resistant epithelial ovarian cancer (EOC).
PATIENTS AND METHODS: Eligible patients with 1-3 prior lines of therapy and whose tumors were positive for FRα expression were randomly assigned, in a 2 : 1 ratio, to receive MIRV (6 mg/kg, adjusted ideal body w
Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesothelin is a tumor antigen that is highly expressed in many human cancers, including malignant mesothelioma and pancreatic, ovarian, and lung adenocarcinomas. It is an attractive target for cancer immunotherapy because its normal expression is limited to mesothelial cells, which are dispensable. Several antibody-based therapeutic agents as well as vaccine and T-cell therapies directed at mesothelin are undergoing clinical evaluation. These include antimesothelin immunotoxins (SS1P, RG7787/LMB-100), chimeric antimesothelin antibody (amatuximab), mesothelin-directed antibody drug conjugates (
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calicheamicin is a DNA-damaging agent that, following intracellular activation, binds to DNA in the minor groove and introduces double-strand DNA breaks, leading to G2/M arrest and subsequent cell death. Importantly, the mechanism of action of calicheamicin is fundamentally different from the tubulin-binding class of cytotoxics targeting the mitotic spindle, which represent the most common class of payloads for antibody-drug conjugates (ADCs) currently undergoing clinical development. Spindle poisons that target tubulin, including auristatins and maytansines, are most effective against rapidly
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Platinum-resistant ovarian cancer (PROC) remains a major clinical challenge due to limited therapeutic options and poor prognosis. Conventional treatments provide only modest benefits, and immune checkpoint inhibitors have shown limited efficacy in unselected populations, underscoring the need for biomarker-driven strategies. Mirvetuximab soravtansine (MIRV) is a first-in-class antibody-drug conjugate targeting folate receptor alpha (FRα), which is highly expressed in a substantial proportion of epithelial ovarian cancers. By combining selective tumor targeting with intracellular delivery of t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To characterize the incidence and clinical features of cataracts in patients with folate receptor α-positive recurrent high-grade serous ovarian cancer treated with mirvetuximab soravtansine-gynx, an antibody-drug conjugate targeting folate receptor 1.
METHODS: We conducted a single-center retrospective cohort study in patients treated with mirvetuximab soravtansine-gynx between February 2023 and January 2025. All patients underwent baseline and serial ophthalmologic assessments, and received prophylactic ophthalmic corticosteroids as required by mirvetuximab soravtansine-gynx US P
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mirvetuximab soravtansine-gynx (MIRV), a first-in-class antibody-drug conjugate targeting folate receptor α (FRα), is approved for the treatment of platinum-resistant ovarian cancer in the United States.
METHODS: We conducted a phase 3, global, confirmatory, open-label, randomized, controlled trial to compare the efficacy and safety of MIRV with the investigator's choice of chemotherapy in the treatment of platinum-resistant, high-grade serous ovarian cancer. Participants who had previously received one to three lines of therapy and had high FRα tumor expression (≥75% of cells wit
Клиническое исследование III фазыСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Anetumab ravtansine is an antibody-drug conjugate consisting of a fully human anti-mesothelin monoclonal antibody conjugated to cytotoxic maytansinoid tubulin inhibitor DM4. Mesothelin is highly expressed in ovarian cancer. This phase Ib study determines the safety, pharmacokinetics, and anti-tumor activity of anetumab ravtansine and pegylated liposomal doxorubicin in mesothelin-expressing platinum-resistant ovarian cancer.
METHODS: Anetumab ravtansine (5.5 or 6.5 mg/kg) and pegylated liposomal doxorubicin (30 mg/m2) were administered intravenously every 3 weeks to 65 patients wit
Клиническое исследование I фазыМногоцентровое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The concept of exploiting the specific binding properties of monoclonal antibodies as a mechanism for selective delivery of cytotoxic agents to tumor cells is an attractive solution to the challenge of increasing the therapeutic index of cell-killing agents for treating cancer. All three parts of an antibody-drug conjugate (ADC)-the antibody, the cytotoxic payload, and the linker chemistry that joins them together-as well as the biologic properties of the cell-surface target antigen are important in designing an effective anticancer agent. The approval of brentuximab vedotin in 2011 for treati
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Folate receptor alpha (FRα) has been reported to be expressed in up to 80% of triple-negative breast cancers (TNBC) with limited expression in normal tissues, making it a promising therapeutic target. Mirvetuximab soravtansine (mirvetuximab-s) is an antibody drug conjugate which has shown promise in the treatment of FRα-positive solid tumors in early phase clinical trials. Herein, are the results of the first prospective phase II trial evaluating mirvetuximab-s in metastatic TNBC. Patients with advanced, FRα-positive TNBC were enrolled on this study. Mirvetuximab-s was administered at a dose o
Клиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody-drug conjugates are an emerging class of biopharmaceuticals changing the landscape of targeted chemotherapy. These conjugates combine the target specificity of monoclonal antibodies with the anti-cancer activity of small-molecule therapeutics. Several antibody-drug conjugates have received approval for the treatment of various types of cancer including gemtuzumab ozogamicin (Mylotarg®), brentuximab vedotin (Adcetris®), trastuzumab emtansine (Kadcyla®), and inotuzumab ozogamicin, which recently received approval (Besponsa®). In addition to these approved therapies, there are many antib
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triple-negative breast cancer (TNBC) is an aggressive and chemotherapy-resistant subtype characterized by high metastatic potential and frequent recurrence, making monotherapies largely ineffective. This study evaluates a combination strategy utilizing a CD276 (B7-H3)-targeted antibody-drug conjugate (ADC) alongside mitochondria-targeted gene therapy. The anti-CD276 monoclonal antibody-mertansine conjugate substantially reduces tumor burden at a low dose. It exhibits strong synergy with the cmLumiOpto platform, enhancing cytotoxicity across three TNBC cell lines, impairing mitochondrial functi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mirvetuximab soravtansine-gynx (MIRV) is a conjugate of a folate receptor alpha (FRα)-directed antibody and the maytansinoid microtubule inhibitor, DM4. Accumulating pre-clinical and clinical data supported the safety and anti-tumor activity of MIRV in tumors expressing FRα. In 2017, a phase I expansion study reported the first experience of MIRV in FRα-positive platinum-resistant ovarian cancer with promising results. However, the phase III FORWARD I study failed to demonstrate a significant benefit of MIRV in FRα-positive tumors. On the basis of the data reported from this latter study, MIRV
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mirvetuximab soravtansine (MIRV) is an antibody-drug conjugate (ADC) composed of the DM4 payload conjugated to a folate receptor α (FRα)-targeting antibody via the cleavable sulfo-SPDB linker. MIRV targets and binds to FRα with high affinity and specificity, releasing the DM4 payload intracellularly following MIRV-FRα complex internalization and degradation. DM4 and its metabolite S-methyl-DM4 suppress microtubule dynamic instability, which triggers cell cycle arrest and apoptosis. Selective FRα-overexpression in ≥ 90% of epithelial ovarian tumor cells and its ability to internalize large mole
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Folate receptor α (FRα) is a glycosylphosphatidylinositol-anchored protein that facilitates folate transport and has emerged as a promising therapeutic target for ovarian cancer, particularly due to its association with tumor progression. This Phase I study investigated the safety, tolerability, pharmacokinetics, and preliminary efficacy of mirvetuximab soravtansine (MIRV), an antibody-drug conjugate targeting folate receptor α (FRα), in Chinese patients with FRα-overexpressed platinum-resistant ovarian cancer.
METHODS: This study enrolled 19 Chinese patients with previously treat
СтатьяКлиническое исследование I фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
On November 14, 2022, the FDA granted accelerated approval to mirvetuximab soravtansine-gynx for treatment of adult patients with folate receptor-α (FRα)-positive, platinum-resistant epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who have received one to three prior systemic therapies. The VENTANA FOLR1 (FOLR-2.1) RxDx Assay was approved as a companion diagnostic device to select patients for this indication. Approval was based on Study 0417 (SORAYA, NCT04296890), a single-arm, multicenter trial. In 104 patients with measurable disease who received mirvetuximab soravtansine-g
Многоцентровое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epithelial ovarian cancer (EOC) remains a biologically heterogeneous and therapeutically difficult malignancy because most advanced-stage tumors initially respond to platinum-taxane chemotherapy but later recur with progressively reduced platinum sensitivity. Folate receptor-alpha (FRα/FOLR1) has become a clinically relevant precision-oncology target because it is enriched in high-grade serous ovarian carcinoma, is relatively shielded from circulating drugs in many polarized normal epithelia, and undergoes receptor-mediated internalization after ligand or antibody binding. This review critical
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anetumab ravtansine, like other ADC drugs, has high inter-patient variability in its pharmacokinetic (PK) and pharmacodynamic (PD) outcomes, which raises concerns about whether current dosing regimens are optimal for patients. The objective of this study was to evaluate covariates, especially body habitus and the innate immune system (IIS), which may affect anetumab ravtansine PK and PD as part of two clinical trials in patients with ovarian cancer and mesothelioma. Biomarkers of Fcγ receptors(FcγR) CD64 on IIS cells, total body weight (TBW), body surface area (BSA), and other covariates, such
Клиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The cell surface glycoprotein Mesothelin is overexpressed in several tumor entities and novel immune-based therapies are currently under the early clinical evaluation for the treatment of malignant pleura mesothelioma, ovarian cancer, and pancreatic cancer. Cervical cancer has not been recognized as a suitable target for Mesothelin-directed immune therapies so far.
METHODS: To exploit a possible role of Mesothelin in cervical cancer treatment, we analysed Mesothelin expression in 79 cervical carcinomas and aligned expressions patterns with tumor growth parameters. A novel anti-Mesoth
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Daratumumab, an FDA approved antibody drug, displays specific targeting ability to abnormal white blood cells overexpressing CD38 and provides efficacious therapy for multiple myeloma. Here, in order to achieve enhanced remission of multiple myeloma, we designed Dara-DM4, antibody drug conjugates (ADCs) by conjugating Daratumumab and DM4 via a disulfide linker. Dara-DM4 showed significantly higher cellular uptake and inhibitory efficacy on MM1S cells that overexpressing CD38 with an IC50 of 0.88 µg/mL post 72 hr treatment. These results support a promising ADCs strategy for multiple myeloma tr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.