Mitoxantrone, 1,4-dihydroxy-5,8-bis(((2-[(2-hydroxyethyl)amino]ethyl) amino))-9,10-anthracenedione dihydrochloride, a new antitumor agent was evaluated in nine cancer patients as part of a phase I trial. In general, the drug was well tolerated. Leukopenia was the dose-limiting toxic effect. Mild to moderate leukopenia (but not neutropenia or thrombocytopenia) occurred in four of six patients given 4 mg/m2/week after a mean of 2.75 doses (range, 2-4 doses) and in all three patients given 5 mg/m2/week after three doses. Only one patient had mild nausea and vomiting. No patient experienced alopec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
β-thalassemia is a condition characterized by reduced or absent synthesis of β-globin resulting from genetic mutations, leading to expanded and ineffective erythropoiesis. Mitoxantrone has been widely used clinically as an antitumor agent considering its ability to inhibit cell proliferation. However, its therapeutic effect on expanded and ineffective erythropoiesis in β-thalassemia is untested. We found that mitoxantrone decreased α-globin precipitates and ameliorated anemia, splenomegaly, and ineffective erythropoiesis in the HbbTh3/+ mouse model of β-thalassemia intermedia. The partially re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty cases (breast cancer-20 cases, malignant lymphoma-4 cases, different malignancies-6 cases) of histologically/cytologically verified malignant pleural effusion (MPE) in 29 patients were treated with intrapleurally instilled mitoxantrone (30 mg). The therapy was well tolerated. At evaluation, 25 patients had died of progressive disease. The median survival was 3 months (range 0.3-21.3 months). There were 26 responders (12 complete responses (CR), 14 partial responses (PR)), whereas 4 patients relapsed and 3 of these had an early relapse (within 3 months). Patients achieving PR or CR had a
Клиническое исследованиеКлиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Based on clinical evidence that prolonged exposure to anti-neoplastic agents may ameliorate dose-limiting toxicity while facilitating anti-tumor activity, we conducted a phase I trial of 14-day continuous intravenous infusion mitoxantrone. Study objectives were to: (1) determine the maximally tolerated dose for phase II trials; (2) determine the incidence and severity of side effects; and (3) study the pharmacokinetics of continuous infusion mitoxantrone. Sixteen patients with drug-resistant advanced cancers were entered into the trial. Three or more patients were treated at each dose level (1
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Preventing relapses in neuromyelitis Optica spectrum disorder (NMOSD) is a primary goal. New effective molecules are often expensive and not readily available in regions with fragile health systems. Assessing the efficacy and safety of less costly therapeutic alternatives is necessary. We aim to evaluate the efficacy and safety of mitoxantrone (MiTX) in NMOSD.
METHODS: This is an observational, multicenter, open study of 86 NMOSD-treated patients with prospective follow-up over 30 years. The first endpoint was the first relapse at the 96-week follow-up. The secondar
Наблюдательное исследованиеМногоцентровое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to assess the effect of the multidrug resistance modulator cyclosporine (CsA) on the pharmacokinetics of etoposide and mitoxantrone in children with de novo acute myeloid leukemia (AML). Serial blood samples for pharmacokinetic studies were obtained in 38 children over a 24-h period following cytotoxin treatment with or without CsA on days 1 and 4. Drug concentrations were quantitated using validated HPLC methods, and pharmacokinetic parameters were determined using compartmental modeling with an iterative two-stage approach, implemented on ADAPT II software. Etop
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A phase II trial was conducted with mitoxantrone (12 mg/m2, day 1), vinorelbine (30 mg/m2, day 1), and carboplatin (250 mg/m2, day 2) every 21 days. Fifty eligible women who had not received prior chemotherapy for metastatic breast cancer (MBC) entered the study. Objective responses were observed in 28 patients (56%; 95% confidence interval: 42.4-69.74%), with 4 complete (8%) and 24 partial responses (48%). Stable disease was observed in 12 patients (24%) and disease progression in 10 (20%). Responses were documented in all involved sites. The median duration of response was 6 months and the m
Клиническое исследованиеКлиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ifosfamide (IFX) and mitoxantrone (MXN) have been found to be effective against advanced epithelial ovarian cancer. The combination of these two agents has not yet been tested in this setting but seems to be rational, given the different action mechanisms of these drugs and their not completely overlapping side effects. Between June 1987 and November 1991, 37 patients with advanced ovarian carcinoma recurrent or refractory to primary cisplatin-based chemotherapy entered the study. Therapy consisted of MXN, given i.v. at 10 mg/m2 on day 1 and IFX given i.v. at 2,000 mg/m2 per day on days 1-3 wi
Клиническое исследованиеКлиническое исследование II фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitoxantrone, an anthracenedione derivative structurally similar to anthracycline, was tested in 25 Phase II patients with advanced breast cancer, previously treated with different cycles of 5-fluorouracil. Cardiac toxicity was evaluated by means of electrocardiography, echocardiography and radionuclide left-ventricular ejection fraction. Ten patients received a cumulative dose less than 70 mg/m2 (median 33.6, range 28-63) and 15 a dose equal to or more than 70 mg/m2 (median 81, range 70-84). ECG abnormalities in the form of dysrhythmias and ST-T changes were observed in 41% of the patients. E
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, 30 evaluable patients with advanced carcinoma of the breast were treated with cyclophosphamide 600 mg/m2 i.v. followed one day later with mitoxantrone (Novantrone; dihydroxyanthracenedione) 16 mg/m2 i.v. Drug treatment was repeated every 3-4 weeks, for a maximum of 12 cycles. The overall response rate was 43%; five of 30 patients (16%) attained a complete remission, and eight of 30 (27%) had a partial remission. Median response duration was 12+ months. The greater number of responses was seen in skin and soft tissues. Hematologic toxicity was limiting with 75% of patients experi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemo-immunotherapy, combining systemic chemotherapeutic drugs and immune checkpoint blockers, is a promising paradigm in cancer treatment. However, challenges such as limited induction of immune responses and systemic immune toxicity have hindered its clinical applications. Here, a zeolite imidazolate framework-8 (ZIF-8) that encapsulates mitoxantrone (MIT), an immune cell death (ICD)-inducing chemotherapeutic agent (MIT@ZIF-8), is synthesized using a one-pot aqueous-phase process. ZIF-8 serves as a dual-functional nanomaterial for chemo-immunotherapy: a carrier to enhance tumor uptake of MIT
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To assess calcium-phosphate parameters in SPMS patients treated with mitoxantrone (MTX).
METHODS: Thirty eight SPMS patients eligible for MTX therapy in the Department of Neurology in Zabrze, Poland were enrolled in a prospective study from March 2016 to November 2019. The parameters of serum calcium-phosphate metabolism and the neurological status according to the Expanded Disability Status Scale (EDSS) were assessed. In patients with hypovitaminosis D, vitamin D (VitD) supplementation was introduced (4000 IU/day for 1 month and later 2000 IU /day).
RESULTS: Most patients were w
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To improve the treatment efficacy of anti-tumor drug mitoxantrone, the conjugation of mitoxantrone-loaded nanospheres and anti-C-erbB-2 monoclonal antibodies were prepared.
METHODS: Mitoxantrone-loaded nanospheres were prepared with emulsion-heating solidification technique. A heterobifunctional reagent, N-succinimidyl 3-(2-pyridyldithio) propionate (SPDP), was used as the crosslinker of mitoxantrone-loaded nanospheres and anti-C-erbB-2 monoclonal antibodies; pharmaceutical properties of immunonanocapsuls were studied; the conjugates of nanospheres and monoclonal antibodies was confirmed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The combination chemotherapy including mitoxantrone, fluorouracil and leucovorin has proven to be effective and well-tolerated in advanced breast cancer (ABC). No data are available on the association with navelbine, a new vinka alkaloid, which has demonstrated high activity in ABC. The trial was designed to evaluate feasibility and efficacy of the association of vinorelbine to mitoxantrone, fluorouracil and L-leucovorin in patients who failed a previous regimen for ABC or who relapsed within 6 months of adjuvant chemotherapy. The schedule was as follows: mitoxantrone 6 mg/m2 days 1 and 8; L-l
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of combination chemotherapy including mitoxantrone (MXN) "M-VEMFH" for advanced breast cancer were studied. The M-VEMFH regimen consisted of MXN 7 mg/m2, VCR 0.7 mg/m2, EX 333 mg/m2, MTX 13.3 mg/m2 i.v. on day 1, 5-FU 333 mg/m2 i.v. from day 1 to day 5 and pred. (H) 60 mg/m2 p.o. with tapering off in 2 weeks. In 7 cases heavily pretreated with combination chemotherapy including ADR, CR 2, PR 2, NC 2 and PD 1 were observed (response rate 57.1%). In 5 cases without prior ADR, PR 1, NC 2 and PD 2 were obtained. One case given 586 mg/m2 of prior ADR died of congestive heart failure aft
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficacy and toxicity of carboplatin plus mitoxantrone in blast crisis of chronic myeloid leukemia (CMLBC) were evaluated. Between 1990 and 1996, 20 patients (11 males and nine females, median age of 49 years [range 30-75 years]) were treated with carboplatin, 250 mg/m(2)/day x 5 days as an infusion and mitoxantrone, 10 mg/m(2)/day x 3 days, IV bolus. Median time from diagnosis of CML to BC was 4.25 years (range 0-11 years). CMLBC was myeloid in 13 patients, lymphoid in six, and megakaryocytic in one. All patients were Philadelphia (Ph) chromosome positive; four had a single Ph chromosome,
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fourteen patients with relapsed or refractory acute leukemia received combination chemotherapy of mitoxantrone 6 mg/m2/day intravenously for three to six days and cytosine arabinoside 60 mg/m2/day intravenously over 24 hours continuously for five to ten days. Complete remission was attained in six patients (42.9%) and partial response in two patients (14.3%). Six patients (42.9%) had resistant disease, and four patients (28.6%) died during the myelosuppressive phase. Of the patients achieving complete remission, four relapsed and other two continued complete remission up to 27.3 months. Median
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this phase II multicenter trial, the efficacy and safety of mitoxantrone (Novantrone; Lederle Laboratories, Wayne, NJ) were evaluated in the treatment of 206 patients with relapsed non-Hodgkin's lymphoma (NHL) or Hodgkin's disease (HD) previously treated with other agents. Sixty-nine percent of the patients had received prior therapy with doxorubicin. The patients received 14 mg/m2 of mitoxantrone every 3 weeks. Nineteen (12%) of the NHL patients and two (7%) of the HD patients had complete responses (CRs). The combined CR and partial response (PR) rates were 37% (60 of 163) for NHL patient
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukemia relapse after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) remains the leading death cause, with extramedullary disease history as an independent relapse risk factor in acute leukemia. We analyzed 10 patients with extramedullary disease history who received allo-HSCT with mitoxantrone liposome (Lipo-MIT)-containing conditioning at our center (Dec 2022-Jan 2025). Median age was 39.5 (14-63), 7 had acute myeloid leukemia (AML, including myeloid sarcoma), 2 T lymphoblastic lymphoma/leukemia, and 1 B-cell acute lymphoblastic leukemia. Pre-transplant, 4 were in complete r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования