Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
927 публикаций
Поиск: 444 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 84 с найденным полным текстом
Ultraschall in der Medizin (Stuttgart, Germany : 1980)2014eng
PURPOSE: To examine combined first trimester screening (FTS), noninvasive prenatal testing (NIPT) and a two-step policy that combines FTS and NIPT in screening for aneuploidy.
MATERIALS AND METHODS: Retrospective study involving 21,052 pregnancies where FTS was performed at the Praxis Praenatal.de in Duesseldorf, Germany. In each case, the sum risk of trisomy 21, 18 and 13 was computed. We assumed that NIPT detects 99 %, 98 %, 90 % and 99 % of cases with trisomy 21, 18, 13 and sex chromosomal abnormalities and that the false-positive rate is 0.5 %. The following screening policies were examin
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prenatal screening of fetal chromosomal aneuploidies and some common genetic diseases is an integral part of antenatal care. Definitive prenatal diagnosis is conventionally achieved by the sampling of fetal genetic material by amniocentesis or chorionic villus sampling. Due to the invasiveness of those procedures, they are associated with a 1 in 200 chance of fetal miscarriage. Hence, researchers have been exploring noninvasive ways to sample fetal genetic material. The presence of cell-free DNA released by the fetus into the circulation of its mother was demonstrated in 1997. Circulating feta
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The modern obstetrics care includes noninvasive prenatal diagnosis testing such as first trimester screening performed between 11 and 14 weeks' gestation and second trimester screening performed between 15 and 20 weeks. In these screening tests, biochemical markers are measured in the maternal blood with or without ultrasound for fetal nuchal translucency with reported accuracy of up to 90%. Invasive procedures, including amniocentesis or chorionic villi sampling, are used to achieve over 99% accuracy. During these procedures direct fetal material is examined and, therefore, these tests are hi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To clinically assess a cell-based noninvasive prenatal genetic test using sequence-based copy number analysis of single trophoblasts from maternal blood.
METHODS: Blood was obtained from 401 (243 + 158) individuals (8-22 weeks) and shipped overnight. Red cells were lysed, and nucleated cells stained for cytokeratin (CK) and CD45 and enriched for positive CK staining. Automated scanning was used to identify and pick single CK+ /CD45- trophoblasts which were subjected to next-generation sequencing.
RESULTS: Blood was obtained from 243 pregnancies scheduled for CVS or amniocentesis.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine leiomyomas may affect the performance of cell-free DNA (cfDNA)-based noninvasive prenatal testing (NIPT). We conducted a retrospective cohort study of pregnant individuals with and without leiomyomas undergoing first-trimester cfDNA-based NIPT. Characteristics of NIPT in patients with leiomyomas (n=122) were compared with those in patients without leiomyomas (n=937). Mean fetal fraction was lower in patients with leiomyomas compared with patients without (10.0% vs 11.5%; P =.001); however, the rate of indeterminate results was different only in patients without obesity (body mass index
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The noninvasive prenatal test (NIPT) for genetic screening has been adopted globally as an alternative to first-trimester and quad screening due to its high sensitivity and specificity. NIPT involves detecting and processing foreign fetal DNA in maternal circulation to screen for fetal aneuploidy. An incidental consequence of this process is the detection of foreign tumor cell DNA in maternal circulation in otherwise asymptomatic patients. Here, we present two such cases of maternal cancer that were initially suspected with routine NIPT during pregnancy. The first patient had an "atypical find
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The relatively high incidence and the clinical symptoms of sex chromosome aneuploidies (SCAs) make prenatal screening of SCAs an attractive option for pregnant women. However, limited studies have assessed the clinical performance of noninvasive prenatal testing (NIPT) for screening SCAs. This study was performed to evaluate the clinical performance of NIPT for SCAs in singleton pregnancies in central China.
METHODS: Noninvasive prenatal testing was performed using next-generation sequencing. Standard Z-score analysis was used to identify fetal SCAs. NIPT-positive results were con
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Down syndrome (DS), also known as trisomy 21 (T21), is the most common genetic disorder associated with intellectual disability. There are two methods commonly used for prenatal testing of DS: serum screening (SS) for biomarkers in maternal serum and noninvasive prenatal testing (NIPT) for aneuploidy by cell-free DNA (cfDNA) in maternal plasma. However, cost-effectiveness analyses of these two methods are mostly based on data derived from simulations with various models, with theoretical values calculated. In this study, we statistically analyzed clinical DS screening data and preg
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Globally, there has been an increasing uptake of noninvasive prenatal testing (NIPT). In the Philippines, the test is currently available through private laboratories and can be availed by families who can afford the out-of-pocket cost. In a country where elective termination of pregnancy is not an option, the question arises as to the relevance of this testing, even among health professionals. This is an exploratory qualitative study that explored the attitudes of Filipino parents of children with Down syndrome (DS) toward NIPT using thematic analysis of in-depth interviews. Study participant
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objectives: The study aimed to investigate the clinical use of noninvasive prenatal testing (NIPT) for common fetal aneuploidies as a prenatal screening tool for the detection of rare chromosomal abnormalities (RCAs). Methods: Gravidas with positive NIPT results for RCAs who subsequently underwent amniocentesis for a single nucleotide polymorphism array (SNP array) were recruited. The degrees of concordance between the NIPT and SNP array were classified into full concordance, partial concordance, and discordance. The positive predictive value (PPV) was used to evaluate the performance of NIPT.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Noninvasive prenatal testing (NIPT) is used to screen for fetal chromosomal abnormalities, such as fetal aneuploidy, and has been offered at our hospital since 2013. We analyzed data from our center to determine if NIPT screenees could be given more-accurate information on NIPT outcomes.
METHODS: This retrospective observational study included 819 pregnant women who requested NIPT at Nippon Medical School Hospital from November 2013 to October 2021. We examined medical records for data on NIPT results and clinical outcomes.
RESULTS: Of the 819 women, 764 (93.2%) underwent NIPT, a
Наблюдательное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This paper analyzes the clinical significance of noninvasive prenatal testing (NIPT) for fetal chromosome aneuploidy in the screening of in vitro fertilization-embryo transfer (IVF) pregnancies.
METHODS: The study subjects consisted of 3163 IVF-pregnant women who underwent NIPT at the Women's Hospital, School of Medicine, Zhejiang University and Taizhou Hospital, Zhejiang Province from February 2015 to June 2019. Fetal or neonatal karyotype analysis was carried out in high-risk patients, with subsequent follow-up on pregnancy outcomes.
RESULTS: NIPT results of 3163 pregnant women
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the accuracy and diagnostic value of genome-wide noninvasive prenatal testing (NIPT) for the detection of fetal aneuploidies in multiple gestations, with a focus on dichorionic-diamniotic twin pregnancies.
METHODS: We performed a retrospective cohort study including data from pregnant women with a twin or higher-order gestation who underwent genome-wide NIPT at one of the eight Belgian genetic centers between November 1, 2013, and March 1, 2020. Chorionicity and amnionicity were determined by ultrasonography. Follow-up invasive testing was carried out in the event of po
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the genetic basis of a fetus with ventricular septal defect (VSD) by using modified noninvasive prenatal testing (NIPT) for the detection of microdeletion syndromes.
METHODS: Chromosomal karyotypes of the fetus and its parents were analyzed by G-banding technique. Next generation sequencing (NGS) was used to detect genomic copy number variations (CNVs) in cell-free fetal DNA. The results were verified by fluorescence in situ hybridization (FISH).
RESULTS: The fetus and its parents all had a normal karyotype at 320-400 band level. NGS revealed a deletion of 1.30 Mb at 7q
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study was aimed to report the clinical characteristics of fetal chromosomal aneuploidy diseases using noninvasive prenatal testing (NIPT) in twin pregnancies and analyze the results in terms of chorionicity, conception, and fetal fraction.
METHODS: A total of 1160 women with twin pregnancies were recruited from 1 October 2015, to 1 August 2017. Next-generation sequencing technology was used to detect fetal aneuploidies, such as trisomy 21, trisomy 18, trisomy 13 and trisomy X.
RESULTS: Aneuploidy was detected using NIPT in 26 fetuses, among which 18 fetal aneuploidies occurr
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАTwin StudyПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To gather additional data on the ability to detect subchromosomal abnormalities of various sizes in single fetal cells isolated from maternal blood, using low-coverage shotgun next-generation sequencing for cell-based noninvasive prenatal testing (NIPT).
METHOD: Fetal trophoblasts were recovered from approximately 30 mL of maternal blood using maternal white blood cell depletion, density-based cell separation, immunofluorescence staining, and high-resolution scanning. These trophoblastic cells were picked as single cells and underwent whole genome amplification for subsequent genom
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: This study aimed to evaluate changes in prenatal testing among women with twin pregnancies before and after the introduction of noninvasive prenatal testing (NIPT). To date, no consensus on prenatal testing for twin pregnancies has been reached in Japan.
METHODS: Women pregnant with twins who requested prenatal testing at Kyushu Medical Center from 2005 to 2018 were included in this study. Genetic counseling was provided to all participants. Their chosen methods of testing were collected and classified as invasive diagnosis (ID), noninvasive screening (NIS), and no test requested (NR). P
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In 2020, the American College of Obstetricians and Gynecologists recommended noninvasive prenatal testing be offered to all patients. However, current societal guidelines in the United States do not universally recommend a detailed first-trimester ultrasound.
OBJECTIVE: This study aimed to determine the additional findings identified through first-trimester ultrasound that would have otherwise been missed if noninvasive prenatal testing was used alone as a first-trimester screening method.
STUDY DESIGN: This was a retrospective cohort study involving 2158 pregnant patients and 22
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.