m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

2430 публикаций

Поиск: 231 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1803 с найденным полным текстом

Construction and characterization of a stably transformed HeLa cell line in which the expression of bovine herpesvirus 1 ICP0 (BICP0) is induced by tetracycline.

To explore the effects BICP0 (a principal transactivator of BHV-1 gene expression) on viral promoter elements, we established a cell line in which the expression of BICP0 is regulated by tetracycline. A hybrid promoter containing reiterated copies of the tet-operator (tet-O) and a minimal herpesviral alpha gene transinducing factor (alpha TIF) responsive element (minimal human cytomegalovirus immediate early promoter) was fused to the BICP0 gene and used to transform a HeLa cell line which expressed a fusion protein consisting of the repressor of the tet-O and the transactivating domain of alp

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9580095Открыть статью

Multiple sclerosis: the environment and causation.

PURPOSE OF REVIEW: We review current thinking on the aetiology of multiple sclerosis, how genetic susceptibility interacts with environmental risk factors at the population level, multiple sclerosis-associated risk factors and contemporary causation theory. RECENT FINDINGS: Two large genomic studies have confirmed the unambiguous associations with the DRB1 and DQB alleles of the human leucocyte antigen class II region. No other region with genome-wide significance has been identified. Family-based genetic epidemiological approaches have found no evidence of nongenetic transmissibility. This i

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17495618Открыть статью

Screening for haemoglobinopathies and G6PD deficiency among the Mizos of Mizoram: a preliminary study.

The population of North-eastern region of India is of different tribes, races and ethnic backgrounds. The study of abnormal haemoglobins and G6PD has been usefully utilized in population genetics to evaluate the nature and extent of selective forces operating in a population. Data on haemoglobinopathies and G6PD deficiency is still not available from the State of Mizoram. The present study was aimed to document the frequency of these genetic traits in the Mizos of Mizoram. Blood samples in the form of dried filter paper spots collected from 490 Mizos were subjected to haemoglobin electrophores

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16758776Открыть статью

Genome-wide association analyses identify single nucleotide polymorphisms associated with in vitro embryo cleavage and blastocyst rates in Holstein bulls.

Reproductive success is an essential component of profitable and sustainable dairy operations. Although selection for production traits such as milk yield has led to a decline in fertility in dairy cattle, strategies including assisted reproductive technologies such as in vitro fertilization and embryo transfer, as well as genomic selection for fertility traits, are being implemented to help mitigate this loss. Previous studies have identified genetic markers associated with fertility traits such as daughter pregnancy rate, conception rate, and interval to first conception. However, genetic ma

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40306429Открыть статью

Structure of the Tet repressor-tetracycline complex and regulation of antibiotic resistance.

The most frequently occurring resistance of Gram-negative bacteria against tetracyclines is triggered by drug recognition of the Tet repressor. This causes dissociation of the repressor-operator DNA complex and enables expression of the resistance protein TetA, which is responsible for active efflux of tetracycline. The 2.5 angstrom resolution crystal structure of the homodimeric Tet repressor complexed with tetracycline-magnesium reveals detailed drug recognition. The orientation of the operator-binding helix-turn-helix motifs of the repressor is inverted in comparison with other DNA binding

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8153629Открыть статью

Large-scale survey of prion protein genetic variability in scrapie disease-free goats from the United States.

Scrapie is a slowly progressive neurodegenerative disease of small ruminants caused by an accumulation of an abnormal isoform of prion protein in the central nervous system. Polymorphisms of the prion protein gene (PRNP) strongly modulate scrapie resistance and incubation period in goats. The aim of this study was to identify PRNP genetic variability in goats across the United States. Blood from a total of 6,029 apparent scrapie disease-free goats from 654 operations and 19 breeds were analyzed. Sequencing of PRNP revealed 26 genotypes with different rates based on eight codons. The GG127, RR1

СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34280230Открыть статью

Genomic Loci Influencing Cue-Reactivity in Heterogeneous Stock Rats.

Addiction vulnerability is associated with the tendency to attribute incentive salience to reward predictive cues; both addiction and the attribution of incentive salience are influenced by environmental and genetic factors. To characterize the genetic contributions to incentive salience attribution, we performed a genome-wide association study (GWAS) in a cohort of 1,645 genetically diverse heterogeneous stock (HS) rats. We tested HS rats in a Pavlovian conditioned approach task, in which we characterized the individual responses to food-associated stimuli ("cues"). Rats exhibited either cue-

ПрепринтСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38559127Открыть статью

[A pathophysiologic thesis of the development of laryngeal cancer].

Mucociliary transport in the subglottic region was assessed in 45 of 75 human larynges that had been removed for carcinoma. These were marked with India ink and observed through an operating microscope. Normal mucociliary pathways in this region are known to be symmetric, conducting all of the mucus of the bronchial tree effectively to the posterior commissure for passage into the hypopharynx. None of the examined larynges showed normal transport patterns. The alteration of mucociliary flow as an early effect of tumor development is not likely. It is therefore concluded that these abnormal muc

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2322365Открыть статью

The genetic diversity and populational specificity of the human gut virome at single-nucleotide resolution.

BACKGROUND: Large-scale characterization of gut viral genomes provides strain-resolved insights into host-microbe interactions. However, existing viral genomes are mainly derived from Western populations, limiting our understanding of global gut viral diversity and functional variations necessary for personalized medicine and addressing regional health disparities. RESULTS: Here, we introduce the Chinese Gut Viral Reference (CGVR) set, consisting of 120,568 viral genomes from 3234 deeply sequenced fecal samples collected nationwide, covering 72,751 viral operational taxonomic units (vOTUs), n

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40836310Открыть статью

Genomic Surveillance Elucidates Persistent Wild Poliovirus Transmission During 2013-2015 in Major Reservoir Areas of Pakistan.

BACKGROUND: Despite tremendous efforts in the fight against polio, Pakistan bears the highest proportion of poliomyelitis cases among the 3 endemic countries including Afghanistan and Nigeria. Apart from insecurity and inaccessibility challenges, the substantial shift of unimmunized children from North Waziristan due to recent military operations was presumed to favor the widespread poliovirus infection in Pakistan. METHODS: To better understand the current epidemiological situation, we analyzed the virologic data of wild poliovirus type 1 (WPV1) strains detected in Pakistan during 2013-2015.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26417032Открыть статью

Gallbladder cancer epidemiology, pathogenesis and molecular genetics: Recent update.

Gallbladder cancer is a malignancy of biliary tract which is infrequent in developed countries but common in some specific geographical regions of developing countries. Late diagnosis and deprived prognosis are major problems for treatment of gallbladder carcinoma. The dramatic associations of this orphan cancer with various genetic and environmental factors are responsible for its poorly defined pathogenesis. An understanding to the relationship between epidemiology, molecular genetics and pathogenesis of gallbladder cancer can add new insights to its undetermined pathophysiology. Present rev

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28652652Открыть статью

Genetic studies of 457 breast cancers. Clinicopathologic parameters compared with genetic alterations.

BACKGROUND: Human breast cancers frequently show loss of heterozygosity (LOH) and/or amplification at specific chromosomal regions. METHODS: To investigate the roles of these genetic alterations during tumor development and/or progression, 457 cases of primary breast cancer were examined for LOH at chromosomal regions 16q24, 17p13.3, and 17q21, and for amplification of the erb-B2 locus at 17q11.2 and the c-myc locus at 8q24. The genetic changes then were compared with lymph node metastasis, histologic type, and tumor stage. RESULTS: The LOH at 17q21 was observed more frequently in tumors of

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7922980Открыть статью

Epigenetic events in the colorectum and in colon cancer.

Colon cancers arise from benign neoplasms and evolve into adenocarcinomas through a stepwise histological progression sequence, proceeding from either adenomas or hyperplastic polyps/serrated adenomas. Genetic alterations have been associated with specific steps in this polyp-adenocarcinoma sequence and are believed to drive the histological progression of colon cancer. Recently, epigenetic alterations, which include CGI (CpG island) DNA methylation, have been shown to occur in colon polyps and colon cancer. The aberrant methylation of genes appears to co-operate with the genetic alterations t

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16042574Открыть статью

Meningiomas: genetics, malignancy, and the role of radiation in induction and treatment. The Richard C. Schneider Lecture.

The author reviews the molecular genetics, pathology, and cell kinetics of meningiomas and the role that regional multiplicity in the dura mater may play in their recurrence. Malignant and radiation-induced meningiomas are discussed, with summaries of series of 60 patients with frankly malignant lesions treated over a period of 22 years at the University of California, San Francisco, and of 10 patients with meningiomas induced by high-dose radiation therapy. Reviewing a 23-year series of 140 patients with subtotally removed meningiomas who were treated post-operatively with radiation, the auth

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7931612Открыть статью

Cryptosporidium within-host genetic diversity: systematic bibliographical search and narrative overview.

Knowledge of the within-host genetic diversity of a pathogen often has broad implications for disease management. Cryptosporidium protozoan parasites are among the most common causative agents of infectious diarrhoea. Current limitations of in vitro culture impose the use of uncultured isolates obtained directly from the hosts as operational units of Cryptosporidium genotyping. The validity of this practice is centred on the assumption of genetic homogeneity of the parasite within the host, and genetic studies often take little account of the within-host genetic diversity of Cryptosporidium. Y

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27021167Открыть статью

[Multiple meningiomas in different compartments of the cerebrospinal axis].

Multiple meningeomas in the absence of Recklinghausen's disease are rare and usually occur in a single compartment of the neuroaxis. Multiple meningeomas in different neuroaxial compartments are an even rarer condition, only a few cases having been reported. We describe four cases, each with two meningeomas in different compartments of the neuroaxis. Their peculiarity consists in the fact that the different tumours developed at different times and locations in the supratentorial and spinal regions. The radiological and operative findings are described. The possibility of dissemination via the

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1494393Открыть статью

Behçet syndrome.

Behçet syndrome is a systemic vasculitis with an unknown aetiology affecting the small and large vessels of the venous and arterial systems. The presence of symptom clusters, regional differences in disease expression and similarities with, for example, Crohn's disease suggest that multiple pathological pathways are involved in Behçet syndrome. These disease features also make formulating disease criteria difficult. Genetic studies have identified HLA-B*51 as a genetic risk factor. However, the low prevalence of HLA-B*51 in many patients with bona fide disease, especially in non-endemic region

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34531393Открыть статью

Investigating the impact of clinical and genetic factors on the post-surgery prognosis of sinonasal squamous cell carcinoma.

Sinonasal squamous cell carcinoma (SNSCC) is an aggressive cancer affecting the nasal and sinus regions, with its progression factors, particularly genetic ones, not yet fully understood. Here, we first conducted a retrospective study with 219 SNSCC patients to identify clinical factors affecting SNSCC prognosis. Additionally, we mined a vast literature dataset to uncover genetic factors associated with SNSCC progression. Based on this data, we constructed SNSCC prognosis pathways and performed a gene set enrichment analysis (GSEA). Clear operative margins were linked to a 73.5-86.3% improveme

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39333222Открыть статью

A review of perioperative anesthesia and analgesia for infants: updates and trends to watch.

This review focuses on pharmacokinetics and pharmacodynamics of opioid and non-opioid analgesics in neonates and infants. The unique physiology of this population differs from that of adults and impacts drug handling. Morphine and remifentanil are described as examples of older versus recently developed opiates to compare and contrast pharmacokinetics and pharmacodynamics in infants. Exploration of genetics affecting both pharmacokinetics and pharmacodynamics of opiates is an area of active research, as is the investigation of a new class of mu-opiate-binding agents which seem selective for an

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28232869Открыть статью

Genetic typing reveals monomorphism between antimony sensitive and resistant Leishmania donovani isolates from visceral leishmaniasis or post kala-azar dermal leishmaniasis cases in India.

Resistance to pentavalent antimonials has emerged as a major hurdle to the treatment and control of visceral leishmaniasis (VL), also known as kala-azar (KA), caused by Leishmania donovani. In India, over 60% of KA patients are unresponsive to the first-line drug sodium antimony gluconate (SAG). Resistance determinants in laboratory strains are partly known; however, the mechanism operating in field isolates is not well understood. In this study, we attempted to analyze the genetic polymorphism between SAG sensitive and resistant parasites using a total of 52 L. donovani isolates obtained eith

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22752721Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты