Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
151948 публикаций
Поиск: 200 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1570 с найденным полным текстом
Scandinavian journal of infectious diseases1992eng
A polymerase chain reaction (PCR) technique for the detection of human enteroviruses in stool specimens was developed. The test was based on the synthesis of cDNA, followed by PCR and slot blot hybridization. The primers used were selected from a highly conserved sequence in the 5'non-coding region of the enteroviral genome. By this method 27 different enterovirus serotypes (15 echo, 6 coxsackie A, 4 coxsackie B, poliovirus type 2 and enterovirus 71) from 89 patients could be detected. Using positive virus culture as reference, the sensitivity of PCR was 69% after 30 cycles of amplification, 9
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A polymerase chain reaction (PCR) using specific oligonucleotide primers and Taq polymerase was developed for the detection of Rickettsia tsutsugamushi, the causative agent of tsutsugamushi disease. Oligonucleotide primers were synthesized on the basis of DNA sequences encoding 58 kD antigen of R. tsutsugamushi. Specific DNA amplification of 358 bp and 109 bp DNA fragments were demonstrated using patient's blood. This PCR method would enable to make a rapid and sensitive diagnosis of tsutsugamushi disease.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nested polymerase chain reaction (PCR) and the loop-mediated isothermal amplification (LAMP) assay were performed to detect and identify toxoplasma parasites in human cerebrospinal fluid (CSF). The performed nested PCR targeting the 18S rDNA using primers generated by Dr. L.D. Sibley instead of the conventionally used primers that target the B1 gene. Toxoplasma gondii-specific LAMP primers targeting both genes were also designed. The clinical sensitivity and specificity were evaluated using clinical CSF samples from 16 patients with toxoplasmic encephalitis (TE) and from 12 patients with o
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the potential of the polymerase chain reaction (PCR) for detecting Mycobacterium tuberculosis in skeletal samples by comparing results obtained by 1) Ziehl Neelsen staining, Lowenstein-Jensen and Bactec culture, 2) histopathology and clinical findings at the level of agreement, sensitivity and specificity.
DESIGN: Cross sectional study.
SETTING: Department of Medical Microbiology, Orthopaedics and Anatomical pathology, University of the Orange Free State Bloemfontein, South Africa.
SUBJECTS: 45 consecutive patients were extensively investigated, 30 patients with clin
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melioidosis is a potentially lethal infection of humans and animals in Southeast Asia and northern Australia. Current methods for detection of the causative organism, Burkholderia pseudomallei, lack both speed and sensitivity. We report the development of a highly sensitive polymerase chain reaction-based method that can detect as few as 35 colony-forming units of B. pseudomallei/mL in saline suspensions. This polymerase chain reaction test also detected the presence of B. pseudomallei DNA in culture-negative splenic tissue obtained from mice infected with the organism, but without clinical ev
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The published nucleotide sequences of the 16S rRNA gene of Haemophilus ducreyi were used to develop primer sets and probes for the diagnosis of chancroid by polymerase chain reaction (PCR) DNA amplification. One set of broad specificity primers yielded a 303-bp PCR product from all bacteria tested. Two 16-base probes internal to this sequence were species specific for H. ducreyi when tested with 12 species of the families Pasteurellaceae and Enterobacteriaceae. The two probes in combination with the broad specificity primers were 100% sensitive with 51 strains of H. ducreyi isolated from six c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Argentine hemorrhagic fever is an often fatal human disease caused by Junin virus, an RNA-containing virus and member of the Arenavirus family. This virus was detected in vitro by the polymerase chain reaction (PCR) procedure. A pair of Junin virus-specific PCR DNA oligonucleotide primers and an oligonucleotide probe were designed from a known portion of the viral RNA sequence. RNA was isolated from Junin virus-infected monkey kidney cells and used to produce complementary DNA (cDNA) by reverse transcription. A DNA segment, 151 +/- 24 bp long, was amplified from this cDNA and characterized by
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primers for polymerase chain reaction (PCR) were synthesized from clones derived from a Leptospira hardjo (type hardjobovis) library. One pair of synthetic oligonucleotide primers was selected for further analysis. Under experimental conditions an amplification was obtained with DNA of Leptospira interrogans of some serovars belonging to serogroup sejroe. However, very little or no amplification was observed with DNA from other serovars of this group. No amplification was observed with DNA from other serogroups, other bacteria, or eucaryotic organisms. Cattle urine, seeded with hardjobovis, wa
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous leishmaniasis, a protozoal skin infection transmitted by the bite of infected female phlebotomine sandflies, can present a diagnostic challenge outside endemic regions. We describe a twenty-nine-year-old woman who recently emigrated from Ecuador and presented with an enlarging ulcer on the left thigh that failed to respond to multiple courses of antibiotics. Histopathology and tissue culture from skin biopsies were nondiagnostic, but polymerase chain reaction (PCR) testing identified Leishmania braziliensis. Intravenous liposomal amphotericin B resulted in complete ulcer resolution w
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We demonstrate a smartphone integrated handheld (SPEED) digital polymerase chain reaction (dPCR) device for point-of-care application. The device has dimensions of ≈100 × 200 × 35 mm3 and a weight of ≈400 g. It can perform 45 PCR cycles in ≈49 min. The device also features integrated, miniaturized modules for thermal cycling, image taking, and wireless data communication. These functions are controlled by self-developed Android-based applications. The only consumable is the developed silicon-based dPCR chip, which has the potential to be recycled. The device's precision and accuracy are compar
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recently discovered Jingmenvirus group includes viruses with a segmented genome, RNA of a positive polarity, and several proteins with distant homology to the proteins of the members of the genus Orthoflavivirus. Some Jingmenvirus group members, namely the Alongshan virus (ALSV) and Jingmen tick virus, are reported to be tick-borne human pathogens that can cause a wide variety of symptoms. The ALSV is widely distributed in Eurasia, yet no reliable assay that can detect it exists. We describe a qPCR system for ALSV detection. Our data showed that this system can detect as little as 104 copi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mycological culture is the traditional method for identifying infecting agents of onychomycosis despite high false-negative results, slower processing, and complications surrounding nondermatophyte mold (NDM) infections. Molecular polymerase chain reaction (PCR) methods are faster and suited for ascertaining NDM infections.
METHODS: To measure agreement between culture and PCR methods for identification of infecting species of suspected onychomycosis, single toenail samples from 167 patients and repeated serial samples from 43 patients with suspected onychomycosis were processed b
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To study infectious agents associated with multifocal serpiginoid choroiditis (MSC) based on polymerase chain reaction (PCR) evaluation and specific anti-microbial therapy.
METHODS: Retrospective review of medical records.
RESULTS: Thirteen patients with MSC were evaluated with PCR for the following organisms: Mycobacterium tuberculosis (MTB), herpes simplex virus 1 (HSV 1), varicella zoster virus (VZV), and cytomegalovirus (CMV). Nine (69.2%) were PCR positive for one or more organisms. Seven (53.8%) were positive for MTB, 3 (23.1%) for CMV (1 positive for both MTB and CMV), and 1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the diagnostic utility of fungal polymerase chain reaction (PCR) in forty-three horses with naturally acquired corneal ulcers presenting to a private practice.
METHODS: Routine evaluation of cytologic, histologic, and microbiologic samples was performed. Two PCR approaches were compared - generic and specific fungal nested PCR followed by sequencing and quantitative PCR (qPCR). PCRs were applied to pure control fungal cultures, corneal tissue from ulcerated eyes and in a subset of 9 horses, to swabs from contralateral normal eyes.
RESULTS: The expected fungus was identif
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zika virus (ZIKV) is a mosquito-borne flavivirus. Infection results in a dengue-like illness with fever, headache, malaise, and a maculopapular rash. Nearly all cases are mild and self-limiting but in 2007, a large outbreak of ZIKV was reported from the island of Yap (in Micronesia, northwest of Indonesia). Singapore is already endemic for dengue, and its impact on public health and economic burden is significant. Other dengue-like infections (e.g., Chikungunya virus) are present. Yet only 10% of reported dengue cases have laboratory confirmation. The identification and control of other dengue
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aetiological diagnosis of patients with bacterial meningitis and possible secondary complications is crucial for the implementation of optimal treatment. Molecular biological methods such as polymerase chain reaction (PCR) can be used. We here present a clinical case in which the diagnosis of pneumococcal meningitis with a subsequent complication in the form of a secondary cerebral abscess was primarily made by real-time PCR after treatment had been initiated.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.