Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
62534 публикаций
Поиск: 377 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1769 с найденным полным текстом
Exertional rhabdomyolysis (ER) occurs in young, otherwise healthy, individuals principally during strenuous exercise, athletic, and military training. Although many risk factors have been offered, it is unclear why some individuals develop ER when participating in comparable levels of physical exertion under identical environmental conditions and others do not. This study investigated possible genetic polymorphisms that might help explain ER. DNA samples derived from a laboratory-based study of persons who had never experienced an episode of ER (controls) and clinical ER cases referred for tes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Polymorphisms of the UGT1A1 gene, SLCO1B1 gene and GST gene have been associated with significant hyperbilirubinemia. We would like to determine whether the variation of UGT1A1 gene, SLCO1B1 gene and GST gene may play a significant role in neonatal hyperbilirubinemia in Thai infants.
METHODS: Ninety-one study subjects (hyperbilirubinemic group) and 86 control subjects were studied.
RESULTS: The cause of neonatal hyperbilirubinemia could not be identified in 64 infants (70.3%), ABO blood group incompatibility in 14.3% and Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G-6-PD) deficiency in 8.8%. In
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To examine whether selected genetic polymorphisms in the infant are associated with spontaneous preterm birth (less than 37 weeks) among children with or without later-diagnosed cerebral palsy.
METHODS: Exploratory case-control study investigating the relationship of gestational age at delivery to 31 single nucleotide polymorphisms measured in newborn screening bloodspots. Among all 443 children with later-diagnosed cerebral palsy born to white women in South Australia in 1986-1999, 234 were born after spontaneous onset of labor, and 108 of these were preterm (gestational age less
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alternative reproductive tactics are discrete, intrasexual differences in reproductive behaviour within a population. In some cases, these complex phenotypes are determined by autosomal supergenes or sex chromosomes-both of which exhibit reduced recombination and thus enable the linked inheritance of co-adapted alleles from multiple loci. Most alternative reproductive tactics in amphibians are plastic (and reversible), environmentally determined and lacking morphological differentiation, but a striking exception is found in the two-lined salamander (Eurycea bislineata) species complex. In some
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is known that the etiology and clinical outcomes of autoimmune diseases are associated with a combination of genetic and environmental factors. In the case of the genetic factor, the SNPs of the PTPN22 gene have shown strong associations with several diseases. The recent exploding numbers of genetic studies have made it possible to find these associations rapidly, and a variety of autoimmune diseases were found to be associated with PTPN22 polymorphisms. Proteins encoded by PTPN22 play a key role in the adaptative and immune systems by regulating both T and B cells. Gene variants, particula
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Digestive and liver disease : official journal of the Italian Society of Gastroenterology and the Italian Association for the Study of the Liver2018eng
BACKGROUND & AIMS: Gallstone disease is related to hypersecretion of cholesterol in bile, and low serum phytosterol levels. We examined how genetic polymorphisms of sterol transporters affect childhood cholesterol metabolism trait predicting adult gallstone disease.
PATIENTS AND METHODS: In retrospective controlled study, we determined D19H polymorphism of ABCG8 gene, genetic variation at Niemann-Pick C1-like 1 (NPC1L1) gene locus (rs41279633, rs17655652, rs2072183, rs217434 and rs2073548), and serum cholesterol, noncholesterol sterols and lipids in children affected by gallstones decades lat
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Considering current scientific evidence about the significant role of chronic low grade inflammation in the physiopathology of schizophrenia, it has been hypothesized that changes in pro-inflammatory cytokines such as interferon gamma may have a significant role in the predisposition to schizophrenia.
AIM: This study focuses on identifying whether the functional polymorphism of interferon gamma receptor 2 (IFNGR2) is a risk factor for the development of schizophrenia.
METHODS: This study was conducted by the RFLP-PCR on a Tunisian population composed of 225 patients with differen
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ornithine decarboxylase (ODC), the first enzyme in the biosynthesis of polyamines, has increased activity in breast cancer tissue compared with benign and normal tissues. The ODC gene contains a single nucleotide polymorphism in which a guanine is substituted for an adenine. This study investigated whether the ODC +316 G > A polymorphism (rs2302615) was associated with the risk of developing breast cancer. A case-control study involving 121 controls, without breast cancer, 46 patients with breast cancer but without a family history, and 130 breast cancer cases with a family history of breast c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proton pump inhibitors (PPIs) are extensively metabolized in the liver by CYP2C19, that demonstrates genetic polymorphism with 21 mutant alleles. The subjects can be divided into 2 groups with respect to CYP2C19 phenotypes viz., extensive metabolizers (EMs) and poor metabolizers (PMs) of PPIs. This division results in marked interindividual variations in the pharmacokinetics and pharmacodynamics of PPIs in the population. Intragastric pH values and the plasma concentration of PPIs after oral ingestion were significantly lower in EMs namely normal homozygotes (CYP2C19*1/*1) and heterozygotes (C
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate whether the growth hormone gene (GH) promotor polymorphism (rs2854184) is associated with the occurrence or curve severity of adolescent idiopathic scoliosis (AIS).
METHODS: Two hundred and sixty-five AIS patients and 193 normal controls were recruited. The maximum Cobb angles were recorded in AIS patients. PCR-RFLP was used for the genotyping.
RESULTS: The genotype frequency distribution were AA 38.3%, AT 50.3%, TT 11.4% in AIS patients and AA 39.6%, AT 50.2%, 10.1% TT in controls for the promotor polymorphism rs2854184 in GH gene. It was comparable between AIS and
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclooxygenase-1(COX-1) has traditionally been regarded as a constitutively expressed enzyme that generates prostaglandins for gastrointestinal integrity. The effects of non-steroidal anti-inflammatory drug(NSAID) on the gastric mucosal damage are caused by the inhibition of this enzyme. Although A-842G in the COX-1 gene promoter was reported as a functional polymorphism, we could not detect this polymorphism in Japanese population. However, T-1676C polymorphism (rs1330344) was significantly associated with the development of peptic ulcer, especially gastric ulcer. In addition, rs1330344 was a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Beyond human papillomavirus (HPV) infection, host genetic factors may contribute to cervical carcinogenesis. This study aims to test the hypothesis that CA-dinucleotide repeat polymorphism in the first intron of the interferon-gamma (IFN-gamma) gene is associated with HPV-initiated cervical carcinogenesis. A hospital-based case-control study including patients with low-grade squamous intraepithelial lesions (LSILs; n = 93), high-grade squamous intraepithelial lesions (HSILs; n = 123) and invasive carcinomas (n = 153) of the uterine cervix, as well as 1:1 age-matched controls, was conducted. Th
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic-controlled drug oxidation and acetylation were studied using dextromethorphan and caffeine as test compounds respectively in white Briton subjects (41 Britons and 27 Bigoudens considered as an ethnic group). Phenotyping was performed using the metabolic ratio (MR) calculated as the urinary output dextromethorphan/dextrorphan ratio and the urinary output of 5-acetylamino-6-formylamino-3-methyluracil (AFMU)/1-methylxanthine (1-MX) ratio in subjects given 40 mg of dextromethorphan and 150 mg caffeine respectively. Frequence distribution of hydroxylator and acetylator status in Briton and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Malaria remains a major public health challenge across sub-Saharan Africa, with Plasmodium falciparum responsible for the vast majority of cases and deaths. In Rwanda, although control measures have led to significant progress, malaria continues to be endemic, with urban centers like Kigali experiencing continuous transmission. With the recent rollout of malaria vaccines such as RTS,S and R21, understanding the genetic variability of vaccine-targeted antigens is essential for anticipating and enhancing vaccine performance.
METHODS: This study investigated the genetic diversity o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiotensinogen (AGT) is one of the most significant enzymes of the renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS) which is involved in the regulation and maintenance of blood pressure. AGT is involved in the production of angiotensin I which is then converted into angiotensin II that leads to renal homeostasis. However, various genetic polymorphisms in AGT have been discovered in recent times which have shown an association with various diseases. Genetic polymorphism increases the level of circulating AGT in blood which exaggerates the effects produced by AGT. The associated diseases occur due t
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of pharmacy & pharmaceutical sciences : a publication of the Canadian Society for Pharmaceutical Sciences, Societe canadienne des sciences pharmaceutiques2021eng
Since the discovery of its role in vitamin D metabolism, significant progress has been made in the understanding of gene organisation, protein structure, catalytic function, and genetic polymorphism of cytochrome P450 2R1 (CYP2R1). Located on chromosome 11p15.2, CYP2R1 possesses five exons, unlike most other CYP isoforms that carry nine exons. CYP2R1 crystal structure displays a fold pattern typical of a CYP protein, with 12 a-helices as its structural core, and b-sheets mostly arranged on one side, and the heme buried in the interior part of the protein. Overall, CYP2R1 structure adopts a clo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
COVID-19 caused by a novel agent SARS-CoV-2 progressed to a pandemic condition and resulted in a major public health concern worldwide, leading to social and economic issues at the same time. The pathogenesis of COVID-19 starts with the bonding of the virus to ACE2 receptors expressed in many tissues, and the triggered excessive immune response plays a critical role in the course of the disease. The cytokine storm that occurs upon excessive production of pro-inflammatory cytokines is considered responsible for the severe progression of the disease and the organ damage. However, the accurate pa
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: In some cancer cells, the OGG1 gene is somatically mutated and highly populated. This study was conducted to examine whether OGG1 rs1052133 polymorphism is associated with the genetic background of chronic myelogenous leukaemia (CML) in Sudan. Methods: A total of 332 CML patients and 70 healthy controls were included in this study. Overall, the genotypes (P=0.0000) and allele (C vs. G, P=0.0007) differed considerably in the frequencies of OGG1 rs1052133 polymorphism between CML patients and controls. Our study is the first to evaluate the association of polymorphism with CML risk w
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.