Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1249 публикаций
Поиск: 68 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 43 с найденным полным текстом
Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2), the pathogen that causes COVID-19, produces polyproteins 1a and 1ab that contain, respectively, 11 or 16 non-structural proteins (nsp). Nsp5 is the main protease (Mpro) responsible for cleavage at eleven positions along these polyproteins, including at its own N- and C-terminal boundaries, representing essential processing events for viral assembly and maturation. Using C-terminally substituted Mpro chimeras, we have determined X-ray crystallographic structures of Mpro in complex with 10 of its 11 viral cleavage sites, bound at full
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is well known that vital enzymes in the replication process of the coronavirus are the SARS-CoV-2 PLpro and SARS-CoV-2 3CLpro, both of which are important targets in the search for anti-coronavirus agents. These two enzymes are responsible for cleavage at various polyprotein sites in the SARS-CoV-2 lifecycle. Herein, the dynamics of the polyprotein cleavage sequences for the boundary between non-structural proteins Nsp1 and Nsp2 (CS1) and between Nsp2 and Nsp3 (CS2) in complex with both the papain-like protein PLpro and the main protease 3CLpro were explored using computational methods. The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vaccination is an important strategy for the control and prevention of infectious pancreatic necrosis (IPN) in farmed Atlantic salmon (Salmo salar) in the post-smolt stage in sea-water. In this study, a heterologous gene expression system, based on a replicon construct of salmonid alphavirus (SAV), was used for in vitro and in vivo expression of IPN virus proteins. The large open reading frame of segment A, encoding the polyprotein NH2-pVP2-VP4-VP3-COOH, as well as pVP2, were cloned and expressed by the SAV replicon in Chinook salmon embryo cells (CHSE-214) and epithelioma papulosum cyprini (E
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of 46 charged-to-alanine mutations in the yellow fever virus NS2B-NS3 protease, previously characterized in cell-free and transient cellular expression systems, was tested for their effects on virus recovery. Four distinct plaque phenotypes were observed in cell culture: parental plaque-size (13 mutants), reduced plaque-size (17 mutants), small plaque-size (8 mutants) and no plaque-formation (8 mutants). No mutants displayed any temperature sensitivity based on recovery of virus after RNA transfection at 32 versus 37 degrees C. Most small plaque-mutants were defective in growth effici
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dengue viruses are members of the Flaviviridae and cause dengue fever and the more severe dengue hemorrhagic fever. Although nearly 40 % of the world's population is at risk of dengue infection, there is currently no effective vaccine or chemotherapy for the disease. Processing of the dengue polyprotein into structural and non-structural proteins in a host, which is essential for assembly of infective virions, is carried out by the combined action of host proteases and the trypsin-like, two-component viral NS2B/NS3 serine protease. Although NS2B strongly stimulates the catalytic NS3 protease d
СтатьяОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The assembly process of poliovirus occurs via an ordered proteolytic processing of the capsid precursor protein, P1, by the virus-encoded proteinase 3CD. To further delineate this process, we have isolated a recombinant vaccinia virus which expresses, upon infection, the poliovirus P1 capsid precursor polyprotein with an authentic carboxy terminus. Coinfection of HeLa cells with the P1-expressing vaccinia virus and with a second recombinant vaccinia virus which expresses the poliovirus proteinase 3CD resulted in the correct processing of P1 to yield the three individual capsid proteins VP0, VP
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis C (HCV) is a deadly virus from family Flaviviridae, causing acute or chronic liver inflammation. Given its lethality and no known vaccine to curb it, understanding its pathogenic mechanism is critical. By analyzing the domains in its protein sequence, a plethora can be learnt about its immune manipulation strategies. In this regard, current in silico study compares publicly-available HCV polyprotein sequences and their domain profiles. Apart from using UniProt sequences and SMART (Simple modular architecture research tool) platform for domain profiling, a set of customized scripts we
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The vaccinia virus-T7 transient expression system was used to further examine the role of the NS3 proteinase in processing of the yellow fever (YF) virus nonstructural polyprotein in BHK cells. YF virus-specific polyproteins and cleavage products were identified by immunoprecipitation with region-specific antisera, by size, and by comparison with authentic YF virus polypeptides. A YF virus polyprotein initiating with a signal sequence derived from the E protein fused to the N terminus of NS2A and extending through the N-terminal 356 amino acids of NS5 exhibited processing at the 2A-2B, 2B-3, 3
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the study was to identify peptides within the polyprotein (Pp) 1 ab that are differentially recognised by cats with either enteric or systemic disease following infection with feline coronavirus. Overlapping 12-mer peptides (n = 28,426) across the entire Pp1ab were arrayed on peptide chips and reacted with pooled sera from coronavirus seropositive cats and from one seronegative cat. Eleven peptides were further tested in ELISA with individual serum samples, and three were selected for further screening. Two peptides (16433 and 4934) in the nsp3 region encoding the papain 1 and 2 pro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The determinants of cleavage site specificity of the yellow fever virus (YF) NS3 proteinase for its 2B/3 cleavage site have been studied by using site-directed mutagenesis. Mutations at residues within the GARR decreases S sequence were tested for effects on cis cleavage of an NS2B-3(181) polyprotein during cell-free translation. At the P1 position, only the conservative substitution R-->K exhibited significant levels of cleavage. Conservative and nonconservative substitutions were tolerated at the P1' and P2 positions, resulting in intermediate levels of cleavage. Substitutions at the P3 and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 15 amino acids which precede the sequence of the envelope (E) protein in the yellow fever virus (YFV) polyprotein precursor have been proposed to function as a signal peptide for the E protein (P. Desprès A. Cahour, C. Wychowski, M. Girard and M. Bouloy; Ann. Inst. Pasteur/Virol., 139, 59-67, 1988). To confirm this hypothesis, recombinant SV40 genomes were constructed in which the sequence of the E protein, or that of the poliovirus VP0 capsid polypeptide were placed immediately downstream of and in frame with the sequence of the putative signal peptide, under the control of the late SV40
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nematode polyprotein allergens (NPAs) are an unusual class of lipid-binding proteins found only in nematodes. They are synthesized as large, tandemly repetitive polyproteins that are post-translationally cleaved into multiple copies of small lipid binding proteins with virtually identical fatty acid and retinol (Vitamin A)-binding characteristics. They are probably central to transport and distribution of small hydrophobic compounds between the tissues of nematodes, and may play key roles in nutrient scavenging, immunomodulation, and IgE antibody-based responses in infection. In so
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flavivirus proteins are produced by co- and post-translational proteolytic processing of a large polyprotein using both host- and virus-encoded enzymes. The flavivirus serine proteinase, which consists of NS2B and NS3, is responsible for cleavages of at least four dibasic sites in the nonstructural region. In this study, a number of substitutions for the conserved amino acids flanking the 3/4A and 4B/5 dibasic cleavage sites [Arg(P2)-Arg(P1) decreases Gly(P1')] were examined for their effects on yellow fever virus (YF) polyprotein processing. The substrate for these studies was a truncated YF
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Virus-like particle (VLP) technology is considered one of the most promising approaches in animal vaccines, due to the intrinsic immunogenic properties as well as high safety profile of VLPs. In this study, we developed a VLP vaccine against infectious bursal disease virus (IBDV), which causes morbidity and mortality in chickens, by expressing a baculovirus in insect cells.
METHODS: To improve the self-proteolytic processing of precursor polyprotein (PP), we constructed a recombinant baculovirus transfer vector that co-expresses PP and the VP4 protease gene of IBDV.
RESULTS: Expr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucocorticoids coincidentally regulate the localization of mouse mammary tumor virus (MMTV) glycoproteins and maturation of viral phosphoproteins in viral infected rat hepatoma cells. To test for a functional interaction between MMTV transmembrane glycoproteins and cytoplasmic phosphoproteins, the bacterial cytolysin streptolysin-O was utilized to selectively permeabilize the plasma membrane and reconstitute exocytic trafficking. Streptolysin-O-permeabilized M1.54 cells pretreated with glucocorticoids retained the capability for proteolytic processing, cell surface delivery, and externalizati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent developments in tumour treatment had focused on virotherapies that were currently revolutionising new innovated treatment pathways. This study focused on the fabrication of oncolytic adenoviral vector (Ad) nanosphere that self-targeted at lung tumour cells (A549), utilising the immune response for upper respiratory tract infection, caused by the Ad infection. This system was dependent upon T-cell immune response, surface charge and blood metabolism. Oncolytic Ad attacked lung A549 tumour cells by incorporated its own DNA to replace A549's, the triggered immune response generated T-cells
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flavivirus proteins are produced by translation of a single long open reading frame and a complex series of cotranslational and post-translational proteolytic cleavages. To study these processing events in yellow fever virus (YF)-infected cells, polyclonal antisera recognizing C, prM, E, NS1, NS2B, NS3, NS4B, and NS5 were generated using peptide and fusion protein immunogens. Evidence suggests that production of the structural protein precursors involves rapid cotranslational processing consistent with signalase cleavages. The synthesis of the NS1 glycoprotein involves cleavage of polyprotein
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sequence homology and molecular modeling studies have suggested that the N-terminal one-third of the flavirvirus nonstructural protein NS3 functions as a trypsin-like serine protease. To examine the putative proteolytic activity of NS3, segments of the yellow fever virus genome were subcloned into plasmid transcription/translation vectors and cell-free translation products were characterized. The results suggest that a protease activity encoded within NS2B and the N-terminal one-third of yellow fever virus NS3 is capable of cis-acting site-specific proteolysis at the NS2B-NS3 cleavage site and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The main protease (Mpro) remains an essential therapeutic target for COVID-19 post infection intervention given its critical role in processing the majority of viral proteins encoded by the genome of severe acute respiratory syndrome related coronavirus 2 (SARS-CoV-2). Upon viral entry, the +ssRNA genome is translated into two long polyproteins (pp1a or the frameshift-dependent pp1ab) containing all the nonstructural proteins (nsps) required by the virus for immune modulation, replication, and ultimately, virion assembly. Included among these nsps is the cysteine protease Mpro (nsp5) which sel
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A tuberculosis vaccine candidate consisting of a 72-kDa polyprotein or fusion protein based upon the Mtb32 and Mtb39 antigens of Mycobacterium tuberculosis and designated Mtb72F was tested for its protective capacity as a potential adjunct to the Mycobacterium bovis BCG vaccine in the mouse and guinea pig models of this disease. Formulation of recombinant Mtb72F (rMtb72F) in an AS02A adjuvant enhanced the Th1 response to BCG in mice but did not further reduce the bacterial load in the lungs after aerosol challenge infection. In the more stringent guinea pig disease model, rMtb72F delivered by
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.