Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Proteus syndrome is a rare mosaic overgrowth disorder caused by somatic activating variants in AKT1 , most commonly the c.49G>A p.(Glu17Lys) variant. It predisposes individuals to asymmetric tissue proliferation and an elevated risk for both benign and malignant neoplasms. Among 64 males with genetically confirmed Proteus syndrome enrolled in a longitudinal natural history study, 12 (19%) underwent surgery for paratesticular masses. The average age at surgery was 9 years, most tumors were unilateral, small (median 1.6 cm), and slow growing, but 50% showed recurrence or metachronous tumor devel
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this report we illustrate the ophthalmologic assessment of two patients affected by Proteus Syndrome (PS), an extremely rare genetic disorder. Case #1 describes a 26 year old male patient followed for multiple ophthalmic anomalies: a limbal dermoid cyst, a unilateral cataract, bilateral nystagmus, severe myopia and unilateral optic nerve head drusen. Case #2 describes a 20 year old female patient referred to our Ophthalmology Department for a routine ophthalmologic evaluation after being treated for 3 years with Miransertib (an experimental AKT-pathway inhibitor). Both patients underwent a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteus Syndrome is a rare complex overgrowth syndrome. We report a young female patient with Proteus Syndrome due to AKT1 mutation c.49G > A (p.Glu17Lys), presenting with a severe gynaecological involvement which necessitated a complete hysterectomy and a left adnexectomy. Cases of gynecological involvements in Proteus Syndrome are rare, not well known by physicians while they can be potentially severe.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteus syndrome (PS) is a rare, mosaic disorder with asymmetric and distorting overgrowth of the skeletal system, skin, and adipose tissues. Cardiac abnormalities are rare in this syndrome and only two prior cases have been reported. Many patients with PS followed at our institution underwent transthoracic echocardiograms for preoperative evaluation or as work-up for associated pulmonary disease. Some were noted to have prominent, focal echodense areas in the myocardium. We further investigated cardiac findings in a cohort of children and adult patients with PS. Patients with abnormal echocar
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Proteus syndrome is a congenital hamartomatous dysplasia. This sporadic disorder involves the skeletal system, soft tissues, skin and vascular system. The most likely pathogenesis involves somatic mosaicism. Main manifestations included soft-tissue and epidermal nevi, partial gigantism, hemihypertrophy, exostoses, lipomas and vascular anomalies. The most common brain abnormalities are hemimegencephaly and migrational disorders. We present a case of Proteus syndrome with cerebral vascular anomalies which are not described previously.
CLINICAL CASE: Our patient is a 61 year-old ma
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A young lady was found to have hemihypertrophy, scoliosis, subcutaneous swellings, patchy dermal hypoplasia, plantar hyperplasia and macrodactyly. These suggested a diagnosis of Proteus syndrome. She was also having unilateral generalized hypertrichosis. The association of Proteus syndrome and unilateral generalized hypertrichosis has not been reported in the literature.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Black nails caused by Proteus mirabilis were seen in a motor mechanic and in a petrol pump attendant. Proteus mirabilis is a gram-negative bacillus that generates hydrogen sulfide. This compound reacts with traces of metals in the nail plate such as zinc, nickel, cobalt, iron, manganese, tin, copper and lead. Metal sulfides blacken the nail plate. The protracted course of the discoloration over months corresponds to the slow reactions of metals with hydrogen sulfide. The disappearance of the blackening after topical treatment with chinosol, tincture of iodine and chloramphenicol solution suppo
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: The case of patient with scoliosis based on a rare hamartomatous, Proteus syndrome, is reported.
OBJECTIVES: To present the characteristics of scoliosis associated with Proteus syndrome, and to investigate the mechanisms that cause it.
SUMMARY OF BACKGROUND DATA: Proteus syndrome, a rare hamartomatous disorder first coined by Wiedemann, manifests many clinical morphologic abnormalities including scoliosis. The characteristics and cause of scoliosis in this syndrome are fully unknown.
METHODS: A patient with Proteus syndrome was followed from the age of 3 months to the age of 2
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Proteus syndrome is a rare hamartoneoplastic syndrome that may affect the brain, skull, and extracranial head and neck. We present a case with severe, characteristic findings. Brain abnormalities are not common in Proteus syndrome; when present, hemimegalencephaly and migrational disorders are typically seen, commonly with an associated seizure disorder. Maxillary and mandibular dysmorphism may occur, including unilateral condylar hyperplasia. Subcutaneous fatty, fibrous, lymphangiomatous masses commonly seen in this syndrome may involve the neck and face, leading to disfigurement and pote
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a patient with regional manifestations of Proteus syndrome. Major findings included multiple hyperostoses of the calvaria, facial bones, and mandible. Additionally, the patient had a scleral tumor. This lends further support to the hypothesis of somatic mosaicism as a cause of Proteus syndrome. Because mosaic distribution of lesions is variable in extent, criteria for the diagnosis of Proteus syndrome should be loose rather than overly rigid even though patients with limited regional involvement may be particularly difficult to diagnose.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteus species belong to the Enterobacteriaceae family and are gram-negative-rods, commonly known to cause urinary tract infections and asymptomatic bacteriuria in elderly patients with risk factors such as diabetes mellitus and urinary catheterization. However, Proteus species are rarely known to cause infective endocarditis. We present a case of an 85-year-old female who presented due to decreased responsiveness with urine and blood cultures growing Proteus mirabilis. While she was being treated for her urinary tract infection, her echocardiogram showed vegetation on the left coronary cusp
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, we sought to delineate the prevalence of cardiothoracic imaging findings of Proteus syndrome in a large cohort at our institution. Of 53 individuals with a confirmed diagnosis of Proteus syndrome at our institution from 10/2001 to 10/2019, 38 individuals (men, n = 23; average age = 24 years) underwent cardiothoracic imaging (routine chest CT, CT pulmonary angiography and/or cardiac MRI). All studies were retrospectively and independently reviewed by two fellowship-trained cardiothoracic readers. Disagreements were resolved by consensus. Differences between variables were analyzed
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteus Syndrome is a rare congenital hamartomatous disorder that typically manifests itself in overgrowth, vascular malformation and disregulation of fatty tissue. The tissues affected are commonly the limbs but can be of any tissue. Vascular anomalies are common and appear at random sites on the body. Diagnosis is often difficult leading to wrong treatment. We describe a case of a 17-year-old girl with Proteus syndrome presented with symptomatic anaemia secondary to chronic rectal bleeding. Computed Tomography Angiogram of Abdomen and Pelvis confirmed the presence of rectal vascular malforma
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Bacteria of the genus Proteus are opportunistic pathogens and cause mainly urinary tract infections. They also play a role in the pathogenesis of reactive arthritis (RA). Patients suffering from Yersinia-triggered RA often carry high titers of antibodies specific to enterobacterial common antigen (ECA). The immunogenicity of ECA has not received much attention thus far and studies have focused mainly on the ECA of Escherichia coli and Yersinia enterocolitica. In this paper the ECA-immunogenicity of Proteus mirabilis is elucidated using two wild-type strains (S1959 and O28) as wel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteus syndrome, a disorder which consists of skeletal, hamartomatous and other mesodermal malformations proves to be tremendously variable. Although most of the patients show deformities at birth, the diagnosis is usually made later in life as the phenotype develops over time. We report on the case of a fetus presenting in utero, with a cystic abdominal mass and malposition of the fingers, which was found to have additional features of Proteus syndrome after termination of pregnancy. This case demonstrates that severe cases of Proteus syndrome can be detected prenatally.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe a case of unilateral adrenal abscess in a neonate, which was diagnosed at 13 days of age by abdominal ultrasonography. The newborn presented with persistent high white blood cells after Proteus mirabilis omphalitis. Magnetic resonance imaging and needle aspiration confirmed the diagnosis. This is the second case of Proteus mirabilis neonatal adrenal abscess reported in the literature. Percutaneous drainage allowed complete recovery.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case demonstrates the difficulty frequently encountered in making an early diagnosis of septic sacroiliitis. The proper use of appropriate laboratory tests and radiologic examinations can narrow the differential diagnosis significantly, with confirmation resting on culture results. Appropriate antibiotic therapy will depend on the organism isolated. When confronted by the typical clinical findings and supporting ancillary data of septic sacroiliitis, the physician should consider the possibility of an unusual organism such as Proteus mirabilis and should direct antibiotic therapy accordin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.