Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
14537 публикаций
Поиск: 1109 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2421 с найденным полным текстом
Alzheimer's disease (AD) progression involves complex molecular mechanisms underlying neuronal dysfunction. While emerging evidence on long noncoding RNAs (lncRNAs) is accumulating, the relevance of nuclear noncoding RNAs (ncRNAs) to neurodegenerative diseases remains poorly understood. Small Cajal body-specific RNA 13 (scaRNA13) is a nuclear ncRNA implicated in RNA species regulation, which remains insufficiently characterized in neuronal systems and AD pathogenesis. Here, we performed integrative analyses of human postmortem brain transcriptomes and AD mouse models to examine scaRNA13 expres
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exon-specific U1 snRNAs (ExSpe U1s) are modified U1 snRNAs that interact with intronic sequences downstream of the 5' splice site (ss) by complementarity. This process restores exon skipping caused by different types of mutation. We have investigated the molecular mechanism and activity of these molecules in spinal muscular atrophy (SMA), a genetic neuromuscular disease where a silent exonic transition on the survival motor neuron 2 (SMN2) leads to exon 7 (E7) skipping. By using different cellular models, we show that a single chromosome-integrated copy of ExSpe U1 induced a significant correc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the human X-linked cyclin-dependent kinase-like 5 (CDKL5) gene have been shown to cause severe neurodevelopmental disorders including infantile spasms, encephalopathy, West-syndrome and an early-onset variant of Rett syndrome. CDKL5 is a serine/threonine kinase whose involvement in Rett syndrome can be inferred by its ability to directly bind and mediate phosphorylation of MeCP2. However, it remains to be elucidated how CDKL5 exerts its function. Here, we report that CDKL5 localizes to specific nuclear foci referred to as nuclear speckles in both cell lines and tissues. These sub-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nuclear export of viral RNAs is essential for the replication of hepatitis B virus (HBV). Our previous study demonstrated that ELAVL1 (embryonic lethal, abnormal vision, Drosophila-like 1) mediates the nuclear export of HBV RNAs via the chromosome region maintenance 1 (CRM1) pathway by recognizing and binding to the AUUUA motifs within these transcripts. Here, we identify Ras-related nuclear protein (RAN) and RAN-binding protein 3 (RANBP3) as critical downstream regulators of this CRM1-mediated RNA export pathway. We show that RANBP3 recruits RAN-GTP to assemble an export-competent quaternary
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small subcellular organelles orchestrate key cellular functions. How biomolecules are spatially organized within these assemblies is poorly understood. Here, we report an automated super-resolution imaging and analysis workflow that integrates confocal microscopy, morphological object screening, targeted 3D super-resolution STED microscopy and quantitative image analysis. Using this smart microscopy workflow, we target the 3D organization of NEAT1, an architectural RNA that constitutes the structural backbone of paraspeckles, a membraneless nuclear organelle. Using site-specific labeling, morp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome replication and virion production by most negative-sense RNA viruses (NSVs) occurs exclusively in the cytoplasm, but many NSV-expressed proteins undergo active nucleocytoplasmic trafficking via signals that exploit cellular nuclear transport pathways. Nuclear trafficking has been reported both for NSV accessory proteins (including isoforms of the rabies virus phosphoprotein, and V, W and C proteins of paramyxoviruses) and for structural proteins. Trafficking of the former is thought to enable accessory functions in viral modulation of antiviral responses including the type I IFN system,
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is caused by a CAG repeat expansion in the huntingtin (HTT) gene. Recent evidence suggests that HD is a consequence of multimodal, non-mutually exclusive mechanisms of pathogenesis that involve both HTT protein- and HTT RNA-triggered mechanisms. Here we provide further evidence for the role of expanded HTT (expHTT) RNA in HD by demonstrating that a fragment of expHTT is cytotoxic in the absence of any translation and that the extent of cytotoxicity is similar to the cytotoxicity of an expHTT protein fragment encoded by a transcript of similar length and with a similar
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult-onset autosomal dominant leukodystrophy (ADLD) is a progressive and fatal hereditary demyelination disorder characterized initially by autonomic dysfunction and loss of myelin in the central nervous system (CNS). Majority of ADLD is caused by a genomic duplication of the nuclear lamin B1 gene (LMNB1) encoding lamin B1 protein, resulting in increased gene dosage in brain tissue. In vitro, excessive lamin B1 at the cellular level reduces transcription of myelin genes, leading to premature arrest of oligodendrocyte differentiation. Murine models of ADLD overexpressing LMNB1 exhibited age-de
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tau aggregates contribute to multiple neurodegenerative diseases including frontotemporal dementia and Alzheimer's disease (AD). In models of tauopathy and in patient tissue, tau aggregates can form in the cytoplasm, perinuclear region, and nucleus. Using a HEK293T tau biosensor system, we identified that cytoplasmic tau aggregates formed first, followed by perinuclear-ring-like tau assemblies, and then nuclear tau aggregates formed in nuclear speckles. Nuclear tau aggregates only form in cells with pre-existing cytoplasmic tau aggregates and mostly form independently of cells traversing mitos
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kaposin is the most abundantly expressed viral RNA in tumors caused by the oncogenic virus Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus (KSHV); however, its role in viral replication is not understood. Here, we show that kaposin, previously viewed as a protein-coding transcript, exists primarily as a nuclear viral long non-coding RNA (lncRNA) that rebuilds cellular nuclear speckles (NSs) adjacent to the viral genome to enhance viral gene expression. Kaposin is both necessary and sufficient to drive substantial NS remodeling, and this effect depends on repetitive elements within the RNA. Absence of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TDP-43 nuclear depletion in amyotrophic lateral sclerosis (ALS) causes de-repression of cryptic exons (CEs) in multiple transcripts, including UNC13A and STMN2, disrupting synaptic transmission and neurite outgrowth. We developed a therapeutic U7 snRNA (tU7) approach that suppresses TDP-43-dependent mis-splicing, restores target gene expression, rescues neuronal functions in human iPSC-derived neurons, and shows target engagement in vivo, positioning tU7-mediated splicing correction as a promising therapeutic strategy for ALS.
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The quasispecies of the influenza virus poses a significant challenge for developing effective therapies. Current antiviral drugs such as oseltamivir, zanamivir, peramivir and baloxavir marboxil along with seasonal vaccines have limitations due to viral variability caused by antigenic drift and shift as well as the development of drug resistance. Therefore, there is a clear need for novel antiviral agents targeting alternative mechanisms, either independently or in combination with existing modalities, to reduce the impact of influenza virus-related infections. The influenza nucleoprotein (NP)
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Portopulmonary hypertension (PoPH) is a type of pulmonary vascular disease due to portal hypertension that exhibits high morbidity and mortality. The mechanisms driving disease are unknown, and transcriptional characteristics unique to the PoPH liver remain unexplored. Here, we apply single nuclear RNA sequencing to compare cirrhotic livers from patients with and without PoPH. We identify characteristics unique to PoPH in cells surrounding the central hepatic vein, including increased growth differentiation factor signaling, enrichment of the arginine biosynthesis pathway, and differential exp
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Genes encoding RNA-binding proteins, including FUS and TDP43, play a central role in different neurodegenerative diseases such as amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal lobar degeneration. Recently, a mutation located in the nuclear export signal (NES) of the FUS gene has been reported to cause an autosomal dominant form of familial Essential tremor.
MATERIAL AND METHODS: We sequenced the exons coding the NES domains of five RNA-binding proteins (TARDBP, hnRNPA2B1, hnRNPA1, TAF15 and EWSR1) that have been previously implicated in neurodegeneration in a seri
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HIV-1 latency is mainly characterized at transcriptional level, and little is known about post-transcriptional mechanisms and their contribution to reactivation. The viral protein Rev controls the nucleocytoplasmic export of unspliced and singly-spliced RNA that is central to proviral replication-competence and is therefore a prerequisite for efficient viral reactivation during the "shock-and-kill" cure therapy. Here we show that during infection and reactivation, unspliced HIV-1 RNA is a subject to complex and dynamic regulation by the Rev cofactor MATR3 and the MTR4 cofactor of the nuclear e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The molecular roles of the dually targeted ElaC domain protein 2 (ELAC2) during nuclear and mitochondrial RNA processing in vivo have not been distinguished. We generated conditional knockout mice of ELAC2 to identify that it is essential for life and its activity is non-redundant. Heart and skeletal muscle-specific loss of ELAC2 causes dilated cardiomyopathy and premature death at 4 weeks. Transcriptome-wide analyses of total RNAs, small RNAs, mitochondrial RNAs, and miRNAs identified the molecular targets of ELAC2 in vivo We show that ELAC2 is required for processing of tRNAs and for the bal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have analyzed the decrease in synthesis of individual size classes of heterogeneous nuclear RNA (hnRNA) in ultraviolet (UV)-irradiated Merwin plasmacytoma (MPC-11) cells at various times of postirradiation incubation. HnRNA from nonirradiated control cells is distributed over a wide range from approximately 60S to 5S, with 42S RNA carrying more label than any other size class. HnRNA from UV-irradiated cells shows a dose-dependent shift in size distribution toward lower molecular weight. The size distribution of hnRNA synthesized after prolonged times of postirradiation incubation is restore
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nuclear synthesis of adenovirus-specific RNA late in the infectious cycle in the presence of toyocamycin (an adenosine analogue) has been investigated. There is reduced synthesis of viral RNA with an accumulation of virus-specific RNA in the molecular weight range of at least 4 to 8 x 10(6). No new viral RNA associates with cytoplasmic polyribosomes. In addition, hybridization competition experiments indicate a 70% competition between these large nuclear transcripts and polyribosome-associated viral RNA that was synthesized in the absence of inhibitor. These data are consistent with the fo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NIMA-related kinase 1 (NEK1), a serine/threonine kinase, is a risk variant for amyotrophic lateral sclerosis (ALS). While the full-length NEK1 is involved in diverse cellular processes, such as DNA damage response and microtubule stability, the pathogenic mechanism of NEK1 nonsense mutations in ALS remains elusive. Here, we demonstrate that three truncated forms of NEK1 derived from ALS-related NEK1 nonsense mutations translocate from the cytoplasm to the nucleus, exhibit nucleolar localization, and simultaneously form liquid-like nucleoplasmic foci. In contrast to the diffuse cytoplasmic dist
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.