Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3188 публикаций
Поиск: 78 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1127 с найденным полным текстом
The 2-arylbenzothiophene raloxifene, 1, is a selective estrogen receptor modulator (SERM) which is currently under clinical evaluation for the prevention and treatment of postmenopausal osteoporosis. In vivo structure-activity relationships and molecular modeling studies have indicated that the orientation of the basic amine-containing side chain of 1, relative to the stilbene plane, is an important discriminating factor for the maintenance of tissue selectivity. We have constructed a series of analogues of 1 in which this side chain is held in an orientation which is orthogonal to the stilben
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A variety of natural and synthetic steroidal estrogens, as well as selective estrogen receptor modulators (SERMs), are used for menopausal hormone therapy (MHT) by oral and/or parenteral routes of administration. Two of the most widely used estrogens for MHT are conjugated equine estrogens (CEE) and estradiol (E2); other estrogens include esterified estrogens, piperazine estrone sulfate, estriol, estetrol (E4), E2 valerate, and ethinyl estradiol. Commonly used SERMs include tamoxifen, raloxifene, ospemifene, lasofoxifene, and bazedoxifene. These agents vary widely in their affinities for the e
СтатьяОбзорСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Селективные модуляторы рецепторов эстрогенов (SERM) представляют собой специфические для тканей и контекста регуляторы сигнала эстрогенных рецепторов (ER), первоначально разработанные для лечения рака груди и остеопороза. Растущее признание роли ERα и ERβ в модуляции развития иммунных клеток, терпимости, воспаления и противовирусной защиты привело к росту интереса к ERM как к потенциальной терапии аутоиммунных заболеваний. В настоящем обзоре резюмируются текущие механистические, предклинические и клинические данные о СЕРМ и связанных с ними ОВП агентах в аутоиммунных и иммунных условиях. Докли
СтатьяПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several selective estrogen receptor modulators are in clinical development for postmenopausal osteoporosis. Bazedoxifene has shown significant reductions in vertebral and non-vertebral (in higher-risk women) fracture risk, with no evidence of breast or endometrial stimulation. Lasofoxifene has demonstrated significant reductions in vertebral and non-vertebral fracture risk, but has been associated with endometrial/uterine effects. Both selective estrogen receptor modulators were generally safe and well tolerated but have been associated with some "class effects" (e.g., hot flushes, venous thro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary hyperparathyroidism (HPT) predominantly affects perimenopausal women, leading to speculations that an estrogen imbalance may be liable. We have previously demonstrated the importance of the insulin-like growth factor (IGF) axis in HPT. Because the antiestrogen tamoxifen has been shown to modulate the IGF axis, we examined the interactions of selective estrogen receptor modulators (SERMs) and IGF in HPT. METHODS; Estrogen receptors were evaluated by Western immunoligand blotting. Sixteen parathyroid glands from 19 patients were included. After adhesion, the cells were treate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoporosis can affect almost everyone in the population, and although clinical outcome of fracture is manifested in late life, the disease process begins in the early postmenopausal years in women. The pharmacologic agents currently available for osteoporosis prevention and treatment act by inhibiting bone resorption, and include estrogen or hormone replacement therapy (estrogen with progestin), bisphosphonates, salmon calcitonin nasal spray, and selective estrogen receptor modulators (SERMs). Raloxifene is a benzothiophene SERM that has estrogen against effects in bone and on serum lipid me
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite advancements in breast cancer treatment, breast cancer is still among the major causes of cancer-related deaths worldwide, with most breast cancers being estrogen receptor positive (ER+). Selective estrogen receptor modulators (SERMs) have been the core drug class used in endocrine therapy for ER+ breast cancer through tissue-specific conformational changes to the estrogen receptor. The present study critically evaluates the pharmacologic development, thermodynamics, and clinical effectiveness of SERMs. We systematically analyze approved agents (e.g., tamoxifen, raloxifene, bazedoxifen
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selective estrogen receptor modulators(SERMs)have beneficial effects on the improvement of bone mineral density of the spine and hip, and decrease the vertebral fracture in postmenopausal women. Similar to patients with advanced chronic kidney disease, including dialysis patients, however, SERMs cannot decrease the risk of hip fracture, which is extremely high in Japanese dialysis patients. One of the most important disadvantages of SERMs is an increase in the risk of venous thromboembolic events and fatal stroke in high-risk groups of the Framingham Stroke Risk Score. On the other hand, SERMs
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: In men, GH secretion is stimulated by estradiol derived locally from aromatization of testosterone. Recently, we showed that local estrogen also plays a major role in the central regulation of GH secretion in women. Tamoxifen and raloxifene are selective estrogen receptor modulators (SERMs), drugs that block central estrogen action but exert estrogen-like effects in the liver, inhibiting hepatic IGF-I production. The relative impact of SERMs on the GH-IGF-I axis in men and women has not been investigated.
OBJECTIVE: The aim of the study was to determine whether there is a gender diff
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the elderly population, osteoporosis is a significant clinical problem leading to disability and even death. Many patients remain untreated, despite effective therapies, because of patients' unwillingness to take current therapies or inability to tolerate the therapies. For this reason, ongoing research continues to search for more effective and tolerable osteoporosis agents. Bazedoxifene is a selective estrogen receptor modulator (SERM) currently in development for osteoporosis prevention and treatment. A new drug application (NDA) for postmenopausal osteoporosis prevention was recently su
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extended exposure to the selective estrogen receptor modulators (SERMs) such as raloxifene to prevent osteoporosis and tamoxifen or the aromatase inhibitors to treat or prevent breast cancer are established therapeutic strategies. However, there are now clearly defined consequences of exhaustive antihormonal therapy in breast cancer. Ultimately, drug resistance to SERMs and aromatase inhibitors enhances cancer cell survival but a paradoxical supersensitivity to estrogen action develops that causes cancer cell apoptosis. The future exploitation of these novel data will allow selective killing o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selective estrogen receptor modulators (SERMs) are an important class of drugs mainly useful in the treatment of breast cancer as they act as estrogen antagonists in the breast tissue but have an agonistic activity in bone and the cardiovascular system (CVS). ER-positive breast cancer, driven by estrogen signaling, is the most prevalent subtype worldwide. SERMs remain essential therapeutics, antagonizing estrogen activity in breast tissue while retaining agonist effects in bone and CVS. While traditional reviews have focused on triphenylethylene and benzothiophene scaffolds, this review provid
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroprotective actions of 17β-estradiol (estradiol) are in part mediated by direct actions on neurons. Astrocytes, which play an essential role in the maintenance of the homeostasis of neural tissue, express estrogen receptors and are also involved in the neuroprotective actions of estradiol in the brain. Estradiol controls gliosis and regulates neuroinflammation, edema and glutamate transport acting on astrocytes. In addition, the hormone regulates the release of neurotrophic factors and other neuroprotective molecules by astrocytes. In addition, reactive astrocytes are a local source of neu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genistein derivatives were synthesized from genistein through a facile sonochemical approach in high yields. The bioassay was performed on ovariectomized (OVX) rats in terms of bone mineral density (BMD) and the weight of bone ash (WBA) to lead to the discovery of eight novel genistein-based selective estrogen receptor modulators. Attention to the structure-activity relationship disclosed that the newly introduced 2-hydroxyethylthio scaffolds were essential for the anti-osteoporotic activity. Moreover, the anti-osteoporotic action of genistein, deprivable by methylation, could be restored and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In general, the selective estrogen receptor modulators (SERMs) currently indicated for the treatment and prevention of breast cancer, i.e. tamoxifen and toremifene, are fairly well tolerated. However, tamoxifen has been shown to induce hepatocellular carcinomas in rats, but not in humans, and can increase the risk of endometrial cancer in humans by two to three times. Other potentially serious adverse effects which have been associated with tamoxifen and toremifene therapy include vasomotor symptoms, an increased risk of venous thromboembolic events, and an increased incidence of cataracts and
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A selective estrogen receptor modulator (SERM) for the potential treatment of hot flushes is described. (R)-(+)-7,9-difluoro-5-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]-5H-6-oxachrysen-2-ol, LSN2120310, potently binds ERalpha and ERbeta and is an antagonist in MCF-7 breast adenocarcinoma and Ishikawa uterine cancer cell lines. The compound is a potent estrogen antagonist in the rat uterus. In ovariectomized rats, the compound lowers cholesterol, maintains bone mineral density, and is efficacious in a morphine dependent rat model of hot flush efficacy.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Raloxifene is a selective estrogen receptor modulator approved for prevention and treatment of osteoporosis in postmenopausal women. Raloxifene has an estrogen-agonistic effect on bone, although it is unclear how this effect comes about. It has been proven that raloxifene decreases levels of both bone formation markers and bone resorption markers in postmenopausal women. Moreover, it preserves the bone mineral density at most skeletal sites in these women. Raloxifene decreases the serum levels of low-density lipoprotein cholesterol and total cholesterol. In breast tissue, raloxifene is an estr
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selective estrogen receptor degraders (SERDs) are emerging therapies for estrogen receptor-positive (ER+) breast cancer. However, certain oral SERDs, including giredestrant and camizestrant, have been associated with bradycardia in clinical trials. To elucidate the underlying molecular mechanism, we used chemical biology and genetic approaches in a zebrafish model of SERD-induced bradycardia. Giredestrant and camizestrant induced significant bradycardia in wild-type zebrafish embryos, whereas fulvestrant and amcenestrant (SERDs that do not induce bradycardia in patients) did not alter heart ra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The life expectancy of women has risen in the past century from 48years to more than 80. The decline of endogenous estrogen production (in particular, the principal circulating physiological hormone, 17β-estradiol) at menopause (which occurs at an average of 51years) is often accompanied by a series of functional disorders that affect quality of life (QoL). This estrogen deficiency affects different tissues and results in an increase in the prevalence of various disorders, including but not limited to osteoporosis and cardiovascular disease. Hormone therapy for menopause is a relatively recent
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Depression-related disorders remain major clinical challenges, and increasing evidence suggests that estrogen receptor (ER) signaling is involved in processes relevant to depression, including neuroinflammation, synaptic plasticity, neurotransmission, and stress regulation. Natural products and Traditional Chinese Medicine (TCM) formulas have attracted growing attention because of their multi-target regulatory effects on ER-related pathways. This narrative review summarizes ER-related pharmacological evidence of natural products and TCM preparations in depression-related disorders, with emphas
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.