Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
279 публикаций
Поиск: 96 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом
International journal of biological macromolecules2020eng
Naja atra cobrotoxin and cardiotoxin 3 (CTX3) exhibit neurotoxicity and cytotoxicity, respectively. In the present study, we aimed to investigate whether the carboxyl groups of cobrotoxin play a role in structural constraints, thereby preventing cobrotoxin from exhibiting cytotoxic activity. Six of the seven carboxyl groups in cobrotoxin were conjugated with semicarbazide. Measurement of circular dichroism spectra and Trp fluorescence quenching showed that the gross conformation of semicarbazide-modified cobrotoxin (SEM-cobrotoxin) and cobrotoxin differed. In sharp contrast to cobrotoxin, SEM-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The direct aldol reaction of γ-crotonolactone and various aromatic aldehydes is catalyzed by bifunctional aminothiourea and aminosquaramide organocatalysts to provide diastereomerically and enantiomerically enriched 5-substituted 2(5H) furanones (γ-butenolides). The reaction is a simple alternative to the classical vinylogous aldol reaction of silyloxy furans.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The automation of the azapeptide submonomer synthesis procedure is reported. All steps for on-resin aza-amino acid synthesis, including semicarbazone incorporation, alkylation, deprotection, and semicarbazide acylation were adapted for use on a commercially available peptide synthesizer. Key requirements for success included the use of a stable isocyanate precursor for the semicarbazone installation, the use of stable reagents in DMF, and elimination of cooling steps. The synthesis of > 30 azapeptides was accomplished using our optimized automated submonomer azapeptide synthesis procedure.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To develop novel biologically active organic compounds possessing a sugar moiety, a series of 2-phenylsulfonylhydrazono-3-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-beta-d-glucopyranosyl)thiazolidine-4-one were synthesized via reaction of the thiosemicarbazide with ethyl bromoacetate. Their chemical structures were characterized by (1)H and (13)C NMR spectroscopy, elemental analysis and MS. The bioassay results indicated that some of these compound exhibit moderate fungicidal and herbicidal activities. Furthermore, the effect of various solvents at reflux temperature on the reactions of ethyl bromoacetate wi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The increasing resistance of Toxoplasma gondii to drugs and side effects of therapy indicate that specific treatment for these parasites is still needed. The 4-arylthiosemicarbazide derivatives seem to be a solution to this challenge because they have low cytotoxicity against host cells and high anti-T. gondii activity. The molecular mechanism for these compounds is related to the inhibition of tyrosine amino acids involved in the proliferation and parasitophorous vacuole formation. The pharmacokinetic analysis shows that 1-(4-Methylimidazol-5-oyl)-4-(4-nitrophenyl)thiosemicarbazide and 4-(3-I
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of new 3-(substituted) 3-hydroxy-propanoic acid ethyl esters 1a-c, hydrazides 2a-c, thiosemicarbazides 3a-f, and semicarbazides 3g, 3h has been synthesized. Cyclization of compounds 3a-d in basic medium yielded 1,2,4-triazole-5-thiones 4a-d. On the other hand, reaction of hydrazides 2a-c with CS(2 )in basic medium afforded 1,3,4-oxadiazole-5-thiones 5a-c. All the synthesized compounds were characterized by their physical and spectral analyses data. The newly synthesized compounds were evaluated for their anti-inflammatory, analgesic, and antimicrobial activities. Compounds 1c, 3g, 4a,
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acylation of 2,3-diphenyl-5-methoxy-indole using ethyl chloroformate or chloroacetyl chloride in dimethylformamide and sodium hydride yielded the N-substituted derivatives 1 and 2, respectively. While Friedel-Crafts acylation using chloroacetyl chloride afforded di-4,6-chloroacetyl derivative 3, the reaction of the N-chloroacetyl derivative 2 with amines, hydrazines, urea, semicarbazide hydrochloride, thiophenol, benzimidazole-2-thiol, thiosemicarbazide, 2-mercaptoethanol and thioglycolic acid was studied. Several of the compounds were tested for their effect on arterial blood pressure, antiin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stepwise increases in the electrical stimulation of the dorsolateral periaqueductal gray (dlPAG) produces alertness, then freezing and finally escape. This paper examines whether this freezing is (i) caused by Pavlovian fear conditioning to the contextual cues present during stimulation and (ii) the result of the stimulation of neurons located inside the dlPAG or elsewhere. To this end, freezing behavior was assessed in rats exposed either to the same or a different environment (context shift test) following the application of either footshocks or stimulation of the dlPAG at the freezing thres
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Sn atom in the title compound, [Sn(C(6)H(5))(2)(C(8)H(14)N(3)S)Cl], is penta-coordinated with a trigonal-bipyramidal coordination geometry. The 1-cyclo-pentyl-idene-4-ethyl-thio-semicarbazidate (cpetsc) ligand coordinates through the S atom and the N atom bonds to the cyclo-pentyl group, forming a five-membered ring with the Sn center. The chloride ligand and the coordinated N atom are in axial positions. In the crystal structure, inter-molecular N-H⋯Cl hydrogen bonds form chains along [101].
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A diversified biphenyl thiosemicarbazide based chemosensor (HBMC) has been fabricated and reported for the specific detection of Cd2+ in a MeOH : H2O (4 : 1) solution. We observed a chromogenic change from colorless to light yellow colour, and it showed a "turn-on" fluorogenic change from non fluorescent to blooming cyan colour. In fluorometric titration a sharp "turn-on" emission for Cd2+ was observed with a ∼16 fold increase in fluorescence intensity value at 496 nm by incremental addition of Cd2+ ions in the MeOH : H2O (4 : 1) solution. The reversibility of the chemosensor (HBMC) was confir
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 2-amino/amido-1,3,4-oxadiazole and 1,3,4-thiadiazole library has been constructed on solid-phase organic synthesis. The key step on this solid-phase synthesis involves the preparation of polymer-bound 2-amino-1,3,4-oxadiazole and 1,3,4-thiadiazole core skeleton resin by cyclization of thiosemicarbazide with EDC·HCl and p-TsCl, respectively. The resulting core skeleton undergoes functionalization reaction with various electrophiles such as alkyl halides, and acid chlorides to generate N-alkylamino and N-acylamino-1,3,4-oxadiazole, and 1,3,4-thiadiazole resin, respectively. Finally, the 2-amin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reductive transformation of per-O-acylated 2,6-anhydro-aldononitriles (glycopyranosyl cyanides of the D-galacto, D-gluco, D-xylo, and D-arabino configuration) with Raney-nickel-NaH(2)PO(2) in pyridine-AcOH-water solvent mixture in the presence of benzoylhydrazine, ethyl carbazate, and semicarbazide gave the corresponding anhydro-aldose benzoylhydrazones, -ethoxycarbonylhydrazones, and -semicarbazones, respectively. Acid catalyzed transimination of the semicarbazones with thiosemicarbazide, hydroxylamine, and O-benzylhydroxylamine, resulted in the formation of anhydro-aldose thiosemicarbazones,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Syntheses of steroidal heterocycles containing a five-membered N,S- heterocycle attached at the 6,7 positions of the B ring are reported. 5Alpha-cholestane-6-one (1), its 3beta-acetoxy- (2) and 3beta-chloro- (3) analogues reacted with semicarbazide and aqueous sodium acetate in refluxing ethanol to yield 5alpha-cholestan-6-one-semicarbazone 1a and its 3-beta-acetoxy and 3beta-chloro derivatives 2a and 3a, respectively. The reactions of 1a, 2a and 3a with thionyl chloride in dichloromethane at low temperature afforded the cyclized thiadiazole 4 and its 3beta-acetoxy- and 3beta-chloro analogues
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lathyrism, or the effect of certain plants on connective tissue disruption, particularly involving the vascular and skeletal systems, especially aortic dissection/rupture, has been well documented in animals. Its impact on the pathogenesis of connective tissue diseases in humans is still unclear. An extensive review of the scientific literature from the 1800s until the present time was performed to examine the common pathways between animal and human lathyrism and genetically triggered thoracic aortic aneurysms and cardiovascular conditions in humans, with special focus on the identification o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A gas sensor was built into an instrument to measure ethanol in biological liquids by determining head space ethanol concentrations without chromatography. The analysis of plasma, urine, and whole blood containing ethanol over the range 20-640 mg/dl determined by this novel instrument is fast (30 sec), accurate (r = 0.99), and precise (coefficients of variation 0.6-1.8%) when compared with gas chromatography. The addition of alcohol dehydrogenase, beta-nicotinamide adenine dinucleotide, and semicarbazide to samples allows ethanol to be distinguished from other alcohols. The instrument can be b
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A method is described for determination of acetaldehyde in blood by head space gas chromatography. The method utilizes sodium nitrite-sulfosalicylic acid as an inhibitor of the ethanol oxidizing systems by means of which the interference of ethanol is reduced considerably. The detection limit was 0.4 mumol/l, the recovery 101.5 +/- 5.2% and the coefficient of variation was 7.8% (1.5 mumol/1 acetaldehyde). There was no disappearance of acetaldehyde if the head space vials were kept at -20 degree C for 24 h. In the comparison study with the semicarbazide method our results were 0.7-4.1 mumol/l l
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of 3-alkoxy(phenyl)thiophosphorylamido-2-(per-O-acetylglycosyl-1'-imino)thiazolidine-4-one derivatives were prepared by the reaction of 1-alkoxy(phenyl)thiophosphoryl-4-(per-O-acetylglycosyl) thiosemicarbazides with ethyl bromoacetate. (1)H/(13)C HMBC measurements corroborated by X-ray crystallographic results revealed the exclusive regioselectivity of these ring closures toward the N-2 position of the thiosemicarbazide moiety. The bioactivity data of 3a-k suggest that the thiazolidine-4-one ring is critical for the herbicidal and fungicidal activities.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intraventricular (IVT) administration of digoxin (7.5 micrograms) induced 'popcorn-type' convulsions in rats. Though the convulsions looked similar to morphine-induced seizures, naloxone failed to antagonize these effects. Other anticonvulsants like phenobarbitone, ethosuximide, or GABAergic substances like piracetam and semicarbazide also had no protective effect against digoxin-induced convulsions. While calcium chloride potentiated these effects of digoxin, phenytoin, magnesium chloride, and potassium chloride treatment showed blocking actions. These observations suggest the involvement of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel biologically active thiosemicarbazide derivative ligand L (N-[(phenylcarbamothioyl)amino]pyridine-3-carboxamide) and a series of its five metal(II) complexes, namely: [Co(L)Cl2], [Ni(L)Cl2(H2O)], [Cu(L)Cl2(H2O)], [Zn(L)Cl2] and [Cd(L)Cl2(H2O)] have been synthesized and thoroughly investigated. The physicochemical characterization of the newly obtained compounds has been performed using appropriate analytical techniques, such as 1H and l3C nuclear magnetic resonance (NMR), inductively coupled plasma (ICP), thermogravimetric analysis (TGA), Fourier-transform infrared spectroscopy (FTIR)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.