Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
165893 публикаций
Поиск: 503 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6051 с найденным полным текстом
Mammalian genome : official journal of the International Mammalian Genome Society1997eng
We have cloned and sequenced the mouse transcript homologous to human polycystic kidney disease 1 (PKD1). The predicted protein is 79% identical to human PKD1 and shows the presence of most of the domains identified in the human sequence. Since the mouse homolog is transcribed from a unique gene and there are no transcribed, closely related copies as has been observed for human PKD1, we have been able to investigate alternative splicing of the transcript. At the junction of exons 12 and 13, several different splicing variants lead to a predicted protein that would be secreted. These forms are
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nucleotide sequences of the genome of enterovirus 70 (EV70) isolated in Osaka in 1993 were determined, and compared with those of the past epidemic strains. Nucleotide substitution rates in 332 bp, 174 bp, and 178 bp of the genes encoding viral protein (VP)1, VP2, or VP3 were 9.0, 7.5, and 5.6% between Kumoi-2/93 and J670/71, respectively. Likewise, the putative amino acid substitution rates were 1.8, 0, and 0%. It seems that the epidemic strains of EV70 in Japan have been evolving at a constant high nucleotide substitution rate but almost all the substitutions were synonymous.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Signature pattern analysis identifies particular sites in amino acid or nucleic acid alignments of variable sequences that are distinctly representative of a query set of sequences relative to a background set. We explore the merits of using signature patterns for analysis of HIV-1 (human immunodeficiency virus type 1) sequences in cases of epidemiological linkage and potential superinfection. For these purposes, query sets are viral sequences that are all derived from one HIV-1 infected individual, hence the signature pattern is the array of sites that are characteristic of the range of viral
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have determined the nucleotide sequences of 10 intragenic human HPRT gene deletion junctions isolated from thioguanine-resistant PSV811 Werner syndrome fibroblasts or from HL60 myeloid leukemia cells. Deletion junctions were located by fine structure blot hybridization mapping and then amplified with flanking oligonucleotide primer pairs for DNA sequence analysis. The junction region sequences from these 10 HPRT mutants contained 13 deletions ranging in size from 57 bp to 19.3 kb. Three DNA inversions of 711, 368, and 20 bp were associated with tandem deletions in two mutants. Each mutant c
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The perinatal lethal form of osteogenesis imperfecta often results from mutations which disrupt stable assembly, delay secretion, and cause excessive posttranslational modification of type I procollagen molecules. One such mutation was efficiently characterized by an indirect method of RNA sequence analysis. The mutation initially was localized in procollagen by mapping the distribution of abnormal posttranslational modification within the triple helical domain of mutant molecules. Total RNA was isolated from osteogenesis imperfecta cells in culture, cDNA was synthesized using alpha 1(I) and a
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genes encoding the 17-kilodalton genus-common antigen have been cloned and sequenced from Rickettsia conorii, Rickettsia prowazekii, and Rickettsia typhi. Compared with the R. rickettsii sequence, this sequence had a high degree of homology within the coding and control regions (R. conorii, 99.8%; R. prowazekii, 88.1%; R. typhi, 88.7%). The 5' flanking regions, including the promoter and the transcription initiation sites, were extremely well conserved for all four species, suggesting that control and expression of this locus are important to the survival of the rickettsiae.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dengue virus (DEN) is a member of flaviviruses and contains a single, (+)-strand RNA of approx. 11 kb. Complementary DNA copy of the RNA was synthesized using reverse transcriptase and oligo(dT) as primer. The double-stranded DNA copy was cloned at the PstI site of pUC13'-1 vector and was used to transform Escherichia coli JM83. Eleven transfomants were found to contain DEN insert as screened by colony hybridization. Three clones were chosen for further characterization by nucleotide (nt), sequence analysis. Two of these clones overlapped by 470 bp. Sequences of these three clones totalling ab
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poxviruses have exceptionally large genomes compared to most other viruses, which represent unique challenges to sequencing and assembly due to complex features such as repeat elements and low complexity sequences. The 2022 global mpox outbreak led to an unprecedented level of poxvirus sequencing as public health and research institutions faced with large sample numbers and demand for fast turnaround, merged NGS protocols designed for small RNA viruses with poxvirus expertise. Traditional manual assembly, checking, and editing of genomes was not feasible. Here, we present a protocol for metage
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyomavirus BK (BKV) has emerged as an important pathogen in kidney transplant patients. Existing taxonomic classifications of BKV come from conventional DNA sequence alignments based on limited data derived from the VP1 gene. We have used a phylogenetic whole-genome approach to examine the pattern of diversity and evolutionary relationships between 45 BKV strains isolated from multiple clinical settings. This analysis supports the classification of BKV into six genotypes, of which types V and VI have not been previously recognized. BKV strains hitherto classified as type I are, in fact, quit
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper analyzes the nucleotide sequences of three viruses: Kunjin, west Nile, and yellow fever. Each virus has one long open reading frame of greater than 10,200 nucleotides that codes for four structural and seven nonstructural genes. The Kunjin and west Nile viruses are the most closely related pair, when assessed on the basis of matches between their nucleotide sequences. As would be expected, the matching is least for bases at third-position codon sites and is greatest for second-position sites. Statistics are presented for the numbers of mismatches that are transitions or transversion
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otology & neurotology : official publication of the American Otological Society, American Neurotology Society [and] European Academy of Otology and Neurotology2019eng
OBJECTIVE: To compare the microbial flora of cholesteatoma and normal middle ears using gene-based sequencing analysis.
STUDY DESIGN: Controlled ex vivo human study.
SETTING: Academic, tertiary medical center.
SUBJECTS AND METHODS: Brush, swab, and tissue samples were each taken from cholesteatoma matrix and uninvolved tissue in patients with previously untreated, acquired cholesteatoma (n = 19) or middle ear mucosa from patients undergoing cochlear implantation with no history of cholesteatoma or previous middle ear surgery (control; n = 12). DNA was isolated from specimens then 16S rRNA g
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe fever with thrombocytopenia syndrome (SFTS), a tick-borne emerging infectious disease caused by SFTS virus (SFTSV), is a growing public health threat due to its high mortality rate. To understand the genomic characteristics of SFTSV samples isolated in Huzhou, China, the full-length genomes of Huzhou SFTSV isolates obtained between February 1, 2019 and December 30, 2023 were sequenced, and the gene loci, evolution, and sequence identity of the genome sequences were analyzed using MEGA. The complete genome sequences of seven SFTSV samples were obtained successfully. The full-length genom
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apes possess two sex chromosomes-the male-specific Y chromosome and the X chromosome, which is present in both males and females. The Y chromosome is crucial for male reproduction, with deletions being linked to infertility1. The X chromosome is vital for reproduction and cognition2. Variation in mating patterns and brain function among apes suggests corresponding differences in their sex chromosomes. However, owing to their repetitive nature and incomplete reference assemblies, ape sex chromosomes have been challenging to study. Here, using the methodology developed for the telomere-to-telome
СтатьяСравнительное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The research aimed to study the following questions: (1) five well-known gout-related medications were selected to test the validity of the prescription symmetry sequence analysis in Taiwan; (2) four exploratory medications were selected to test their relation to gout flares.
METHODS: We utilized the 2003-2017 dataset of the Taiwan National Health Insurance Program containing all claims data with 2 million beneficiaries as a data source. In order to explore the temporal association, we designed a scenario of medication-induced gout flares. Nine medications were selected as the ind
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amoebiasis, caused by the enteric parasite, Entamoeba histolytica, is one of the major food- and water-borne parasitic diseases in developing countries with improper sanitation and poor hygiene. Infection with E. histolytica has diverse disease outcomes, which are determined by the genetic diversity of the infecting strains. Comparative genetic analysis of infecting E. histolytica strains associated with differential disease outcomes from different geographical regions of the world is important to identify the specific genetic patterns of the pathogen that trigger certain disease outcomes of A
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effectiveness of seasonal influenza vaccines varies with the matching of vaccine strains to circulating strains. Based on the genetic distance of hemagglutinin and neuraminidase gene of the influenza viruses to vaccine strains, we statistically quantified the relationship between the genetic mismatch and vaccine effectiveness (VE) for influenza A/H1N1pdm09, A/H3N2 and B. We also proposed a systematic approach to integrate multiple genes and influenza types for overall VE estimation. Evident linear relationships were identified and validated in independent data. The modelling framework may
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Sporadic, solitary parathyroid adenoma is the most common cause of primary hyperparathyroidism (PHPT). Apart from germline variants in certain cyclin-dependent kinase inhibitor genes and occasionally in MEN1, CASR, or CDC73, little is known about possible genetic variants in the population that may confer increased risk for development of typical sporadic adenoma. Transcriptionally activating germline variants, especially within in the C-terminal conserved inhibitory domain (CCID) of glial cells missing 2 (GCM2), encoding a transcription factor required for parathyroid gland developme
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toxoplasmosis is caused by the intracellular protozoan Toxoplasma gondii. It is anopportunistic zoonosis in warm-blooded animals and humans, with a worldwide distribution. Toxoplasma gondii dense granule protein 16 (TgGRA16) can modulate some functions in host cells and is considered a significant virulent factor of the parasite. The present study reports sequence variation in TgGRA16 gene among T. gondii strains from different hosts and geographical locations, and the construction of phylogenetic relationships of these T. gondii strains based on sequences of TgGRA16, and analysis of B cell ep
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dicrocoeliosis caused by Dicrocoelium dendriticum is an important liver disease, which affects ruminants all around the world. Despite the significant economic losses caused by this trematode, molecular knowledge is very scarce. In fact, there is no information in the expressed sequence tag (EST) database about the parasite. Furthermore, the immunological diagnosis of dicrocoeliosis remains unsatisfactory, and there aren't available recombinant proteins that could be tested in the diagnosis. For this reason a cDNA library was constructed with mRNA extracted from D. dendriticum adults for first
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Development of the polymerase chain reaction and deoxyribonucleic acid sequencing techniques has enabled precise identification, classification and taxonomy of viruses. COMPARATIVE SEQUEENCE ANALYSIS: (Comparative sequence analysis methods can be used in medical virology for many practical purposes. They may be classified into three broad categories: I - reconstruction of genealogical relationships between individual viral isolatesfor detection and monitoring of sources, reservoirs and modes of viral transmission; II - virus genotyping, that is determination of relationships betw
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.