Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4312 публикаций
Поиск: 48 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1066 с найденным полным текстом
The β-amino ketones produced through the Mannich reaction hold significant potential as candidates for various drugs. In this study, we optimized on-DNA Mannich reaction conditions and applied them to investigate the reactions of DNA-conjugated aldehydes with various amine and ketone building blocks. The developed on-DNA Mannich reaction preserved the DNA integrity and established viable routes for library production. These results underscore the potential of the Mannich reaction in DNA-encoded library (DEL) synthesis.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Structure-based molecular diffusion models have shown considerable potential for de novo drug design. However, their practical use in million-scale candidate-library construction remains limited by fixed target-agnostic inference settings, insufficient support for objective-aware molecular prioritization, and limited integration of scalable property evaluation with standardized library production. Here, we present DASH, a pocket-aware and objective-aware framework for converting protein-conditioned diffusion outputs into property-tagged molecular libraries for computational prioritization. DAS
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ferroptosis is an iron-dependent cell death characterized by the disorder of iron homeostasis and the accumulation of lipid peroxidation, which trigger a cascade of events resulting in cell death. This process has a dual regulatory effect in the evolution of diseases, which can not only attenuate the progress of diseases, but also become a promoting force to accelerate pathological alterations, and widely participate in the occurrence and development of multiple diseases. In recent years, there has been a growing body of research identifying regulators-both inducers and inhibitors-that target
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Frizzled (FZD) family of G protein-coupled receptors (GPCRs) are central mediators of Wingless/Int-1 (WNT) signaling that regulates embryonic development, stem cell function, and tissue homeostasis. This makes FZDs attractive therapeutic targets, for example, in cancer and fibrotic diseases. However, developing small-molecule drugs targeting these class F GPCRs has been extraordinarily difficult. Recent breakthrough achievements demonstrate that small-molecule allosteric modulators can successfully target the FZD core. Despite low potency, recent data show that the central cavity of FZDs i
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developing small-molecule colon-selective therapies for localized drug action is an attractive strategy in treating colonic diseases. Due to the lack of a reliable approach to understand human colon exposures, there have been few successful examples of clinically validated colon-targeted drugs. In this study, we aim to develop a physiologically based pharmacokinetic modeling approach that guides molecular design, formulation selection, and clinical trial design of small-molecule colon-selective therapies. We focus on the colon selectivity achieved through high hepatic extraction and modified r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipid droplets (LDs) are central in regulating metabolism in stress-induced conditions, including one triggered by nutrient deprivation. Genetic manipulation of the lipid metabolic network or supplementation of a high-fat diet/oleic acid (OA) are the traditional routes for voluntarily triggering LD formation in cells and animals to study the role of LDs in disease biology. We developed a new screening platform for identifying small molecule-based LD inducers, which identified linoleic acid (LOA, diunsaturated fatty acid) as a better tool than OA (monounsaturated fatty acid) in promoting LD for
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombocytopenia, a prevalent hematologic challenge, correlates directly with the mortality of numerous ailments. Current therapeutic avenues for thrombocytopenia are not without limitations. Here, we identify genistin, an estrogen analogue, as a promising candidate for thrombocytopenia intervention, discovered through AI-driven compound library screening. While estrogen's involvement in diverse biological processes is recognized, its role in thrombopoiesis remains underexplored. Our findings elucidate genistin's ability to enhance megakaryocyte differentiation, thereby augmenting platelet for
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solid-phase DNA-encoded library (DEL) synthesis is a next-generation drug discovery technology with powerful activity-based and cellular lead identification capabilities. Solid-phase DELs combine the one-bead-one-compound approach with DNA encoding to furnish beads that display multiple copies of photocleavable library members and DNA encoding tags. Sequential chemical synthesis and enzymatic DNA ligation reactions yield an encoded library in which individual library members are physically isolable, enabling various high-throughput screening modalities. This advancement from on-DNA synthesis,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Efforts to develop inhibitors, activators, and effectors of biological reactions using small molecule libraries are often hampered by interference compounds, artifacts, and false positives that permeate the pool of initial hits. Here, we report the discovery of a promising initial hit compound targeting the Fanconi anemia ubiquitin-conjugating enzyme Ube2T and describe its biophysical and biochemical characterization. Analysis of the co-crystal structure led to the identification of a contaminating zinc ion as solely responsible for the observed effects. Zinc binding to the active site cystein
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloidosis comprises a spectrum of protein misfolding disorders characterized by the aggregation of diverse amyloidogenic proteins into cytotoxic fibrillar structures. Due to the conserved β-sheet-rich architecture of fibrils across various amyloid species, pan-amyloid therapeutics present a promising strategy for simultaneously targeting multiple amyloidogenic proteins. In this study, four representative amyloidogenic proteins-amyloid β, serum amyloid A1, islet amyloid polypeptide, and transthyretin-were selected as targets. From a library of 10,272 small molecules, five functional groups we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhodopsin, the prototypical Class A G protein-coupled receptor (GPCR) and visual pigment of rod photoreceptors, has long served as a structural and mechanistic model for GPCR biology. Mutations in rhodopsin are the leading cause of autosomal dominant retinitis pigmentosa (adRP), making this receptor a critical therapeutic target. In this review, we summarize the chemical, structural, and biophysical features of small-molecule modulators of this receptor, spanning both classical retinoid analogs and emerging non-retinoid scaffolds. These ligands reveal recurrent binding modes within the orthost
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microglia dysregulation is implicated across a range of neurodevelopmental and neurodegenerative disorders, making their modulation a promising therapeutic target. Using PBMC-derived induced microglia-like cells (piMGLCs) in a scalable assay, we screened 489 CNS-penetrant compounds for modulation of microglial phagocytosis of human synaptosomes in a validated assay for microglia-mediated synaptic pruning. Compounds from the library that reduced phagocytosis by ≥2 standard deviations across the library without cytotoxicity were validated in secondary screens, with 28 of them further confirmed t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MOTIVATION: RNA is implicated in numerous aberrant cellular functions and disease progressions, highlighting the crucial importance of RNA-targeted drugs. To accelerate the discovery of such drugs, it is essential to develop an effective computational method for predicting RNA-small molecule affinity (RSMA). Recently, deep learning-based computational methods have been promising due to their powerful nonlinear modeling ability. However, the leveraging of advanced deep learning methods to mine the diverse information of RNAs, small molecules, and their interaction still remains a great challeng
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past decade, remarkable advances have been witnessed in the development of small-molecule probes. These molecular tools have been widely applied for interrogating proteins, pathways and drug-target interactions in preclinical research. While novel structures and designs are commonly explored in probe development, the clinical translation of small-molecule probes remains limited, primarily due to safety and regulatory considerations. Recent synergistic developments - interfacing novel chemical probes with complementary analytical technologies - have introduced and expedited diverse bio
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяPortraitПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mass Spectrometry Data Management System (MSDMS) is a comprehensive software solution for managing small molecule mass spectrometry (MS or MS/MS) libraries in MassBank format. Starting from large public libraries, MSDMS enables the creation of one or more custom libraries without having to run reference compounds or manage unknowns. Custom libraries improve the quality and speed of identification by LC-MS/MS screening of exogenous and endogenous compounds in complex biological samples. With a container-based architecture and Docker Compose configuration, MSDMS can be deployed as a website or a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disease-associated RNAs are increasingly recognized as promising therapeutic targets for small-molecule intervention. While DNA-encoded libraries (DELs) have long been established for protein ligand discovery, recent studies have demonstrated their feasibility for identifying RNA-binding small molecules. To further advance RNA-targeted ligand discovery, a diverse, solid-phase DEL enriched in privileged RNA-binding scaffolds was constructed and applied to identify ligands of r(G4C2)exp, a toxic RNA repeat expansion implicated in amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and frontotemporal dementia (F
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sepsis is a systemic infection characterized by the dissemination of microbial pathogens through the bloodstream, and subsequently triggers inflammation, organ failure and concurrent immune suppression. The dysregulation of the innate and adaptive immune systems results in life-threatening organ failure or recurrent and often fatal infections. There are no effective and specific therapeutics due to the poorly understood underlying mechanisms. G-protein coupled receptors (GPCRs) are membrane-bound receptors that have emerged as important upstream regulators of immune system homeostasis and exce
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Virtual screening (VS) is a powerful approach to exploring a vast chemical space, encompassing libraries of millions to billions of compounds. However, the low hit rates of VS require testing numerous candidates to validate true binders, followed by iterative optimization cycles, which makes experimental validation costly and time-consuming. Here, we report COMBINAUT, an automated parallel synthesis platform that generates diverse chemical scaffolds to accelerate hit validation and refinement. Using a faculty-wide collection of in-house building blocks, the system enables enumeration of over 2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dithiocarbamates (DTCs) are privileged scaffolds in medicinal chemistry, yet inaccessible via DNA-encoded libraries (DELs) due to a lack of robust on-DNA synthesis. We developed a general procedure for on-DNA DTC formation using a carbon disulfide (CS2) bridging strategy. This method efficiently links diverse aliphatic secondary amines and alkyl halides under mild conditions with high conversions and excellent DNA compatibility. The utility of this method was demonstrated by constructing a prototype DEL, thereby bridging a critical gap in chemical space and facilitating the rapid discovery of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.