Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
182 публикаций
Поиск: 45 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 38 с найденным полным текстом
Cancer-induced skeletal muscle defects show sex-specific differences in severity with men performing poorly compared to women. Hormones and sex chromosomal differences are suggested to mediate these differences, but the functional skeletal muscle markers to document these differences are unknown. We show that the myogenic microRNA miR-486 is a marker of sex-specific differences in cancer-induced skeletal muscle defects. Cancer-induced loss of circulating miR-486 was more severe in men with bladder, lung, and pancreatic cancers compared to women with the same cancer types. In a syngeneic model
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer and prostate cancer are sex hormone-dependent cancers and suppression of estrogen or androgen function is the standard therapy for those cancers. One of its important adverse effects is bone loss or osteoporosis. Recent evidences are : 1) Endocrine therapy for breast cancer or prostate cancer is associated with significant bone loss. 2) Treatment with aromatase inhibitors (AI) for breast cancer is associated with significant increase of pathologic fractures. Androgen depletion treatment (ADT) for prostate cancer is also probably associated with increased risk of fracture. 3) Bisp
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The main purpose of this research was to study an impact of hormonotherapy on changes of the arterial blood pressure in patients with breast cancer. Case histories of 135 patients with the breast cancer and accompanying arterial hypertension (AH) were investigated. According to prescription of hormonotherapy, all patients were divided into two groups. In the first group were included 62 patients; they were treated with 20 mg Tamoxifen. In the second group were included 73 patients; they were treated with 60 mg of Toremifen. In both investigated groups the medicine has been prescribed inside, d
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Selective estrogen receptor (ER) modulators (SERMs) are a class of nonsteroidal compounds that interact with ERs, each with a distinct tissue-specific profile. Depending upon the degree of ER agonism/antagonism at the target tissue, SERMs show efficacy for various indications including osteoporosis, dyspareunia, and breast cancer, and are associated with safety risks.
AREAS COVERED: This review describes the safety profile of SERMs (tamoxifen, raloxifene, toremifene, bazedoxifene, lasofoxifene, and ospemifene) and fulvestrant (a pure ER antagonist) from Phase III trials, long-te
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antiestrogenic compounds such as tamoxifen, toremifen and chlomifen are used illegally by athletes to minimize physical impacts such as gynecomastia resulting from the secondary effects of anabolic androgenic steroids, used to increase athletic efficiency unlawfully. The use of these compounds is banned by the World Anti-Doping Agency (WADA) and controls are made through analytical methodologies such as HPLC-MS/MS, which do not fulfil the sample throughput requirements. Moreover, compounds such as tamoxifen are also used to treat hormone receptor-positive breast cancer (ER + ).Therapeutic drug
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sol-gel-processed sintered silica xerogel was studied as a controllable, dissolvable, implantable material. The erosion of the matrix and the release of the preadsorbed drug toremifene citrate was investigated both in vitro and in vivo using mice. In an in vitro dissolution study, 50 to 60% of the drug was released after 24 h, according to the square root of time kinetics, and the weight loss of the silica was 24 wt %. Silica xerogel with tritium-labeled toremifene was implanted subcutaneously in mice for 56 days. To determine the amount of tritiated drug remaining in the silica disks at the i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ospemifene is a tissue-selective estrogen agonist/antagonist that was recently approved for the treatment of dyspareunia associated with vulvar and vaginal atrophy, which occurs in up to approximately 50% of postmenopausal women. The current analyses were conducted to determine whether ospemifene exhibits estrogenic activity in the mammary glands of ovariectomized rats and to compare potential estrogenic activity with selective estrogen receptor modulators (tamoxifen, raloxifene, and toremifene). Three separate studies with differing durations (6, 9, and 28 days) were conducted using similar p
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selective estrogen receptor modulators (SERMs) are structurally diverse compounds that bind to estrogen receptors (ER) and elicit agonist or antagonist responses depending on the target tissue and hormonal milieu. They are being evaluated primarily for conditions associated with aging, including hormone-responsive cancer, osteoporosis and cardiovascular disease. Several SERMs are marketed or are in clinical development, including triphenylethylenes (tamoxifen and its derivatives: toremifene, droloxifene and idoxifene), chromans (levormeloxifene), benzothiophenes (raloxifene, LY353381) and naph
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SERM is the abbreviation of the selective estrogen receptor modulator which is the synthetic ligands of estrogen receptor (ER) acting estrogenically or anti-estrogenically among various tissues through modifying the ER function. Clomifene, tamoxifen, toremifene and raloxifene are generally classified as SERM in the clinical use. The main cause of postmenopausal osteoporosis is estrogen deficiency and it was revealed that the continuous combined use of conjugated estrogen and medroxyprogesterone acetate reduced the relative risk of femoral neck fracture to 0.66, however increased the relative r
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenomyosis has been reported in a number of different animal species, whereas endometriosis appears limited to humans and non-human primates. This suggests a different aetiology of the two conditions. Adenomyosis develops spontaneously in certain strains of laboratory mice. Its incidence in mice can be markedly enhanced by systemic exposure to various hormonal agents, including prolactin, progesterone, synthetic progestins, certain oestrogenic agents, as well as tamoxifen and toremifene. The precise hormonal changes necessary remain unclear, although the evidence suggests that adenomyosis in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aggressive fibromatosis is a rare, benign tumour with a capacity for infiltration of surrounding structures and a propensity for local recurrence. The cornerstone of therapy is surgery, with various other treatment modalities having ill-defined roles. Assessment of the efficacy of these interventions is difficult. The natural history of the condition is variable and different treatment modalities are often used concurrently. Childhood cases pose particular management problems because of their tendency to occur in the head and neck region and the potential for treatment-related morbidity. Two c
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we screened a large library of (+)-camphor and (-)-borneol derivatives to assess their filovirus entry inhibition activities using pseudotype systems. Structure-activity relationship studies revealed several compounds exhibiting submicromolar IC50 values. These compounds were evaluated for their effect against natural Ebola virus (EBOV) and Marburg virus. Compound 3b (As-358) exhibited the good antiviral potency (IC50 = 3.7 μM, SI = 118) against Marburg virus, while the hydrochloride salt of this compound 3b·HCl had a strong inhibitory effect against Ebola virus (IC50 = 9.1 μM,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toremifene (TOR) has been used as an anti-oestrogen drug for the treatment and prevention of human breast cancer. The aim of this study was the addition of the hydrophilic groups diethylenetriamine pentaacetic acid (DTPA) and glucuronic acid to the starting substance TOR and to label it with technetium-99m ((99m)Tc) radionuclide and to investigate radiopharmaceutical potential of the new compound. The synthesis reactions are completed in four steps, including enzymatic reaction, with the following substeps; preparation of microsomal fraction from Hutu 80 cell line and subsequent purification o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite the presence of SARS-CoV-2 antivirals, namely, remdesivir, nirmatrelvir and toremifene, these drugs entail adverse effects and limited effectiveness. Thus, development of a safer alternative is imperative, and likely candidates include the cell-free supernatant (CFS) and protein fractions from Lactiplantibacillus plantarum strains. These postbiotics have known antiviral properties primarily mediated by plantaricins and enhanced by organic acids.
OBJECTIVES: The study determined the in silico mechanism of plantaricins against the receptor-binding domain (RBD) and angiotensi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess current ideas about the benefits and risks of estrogen and hormone replacement therapy (ERT/HRT) in postmenopausal women.
DATA SOURCES: MEDLINE searches, supplemented by various texts, of the literature on HRT, ERT, and selective estrogen receptor modulators (SERMs): tamoxifen, toremifene, and raloxifene.
DATA SYNTHESIS: HRT is primarily used for improving quality of life in women suffering from vasomotor symptoms associated with menopause. HRT is beneficial in postmenopausal women for preventing cardiovascular disease, osteoporosis, and Alzheimer's disease. Review of me
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ospemifene is a third-generation selective estrogen receptor modulator (SERM), structurally closely related to toremifene. Clinical studies in postmenopausal women with vulvovaginal atrophy demonstrated that it produced significant improvements in the structure of the vagina and its pH, and significantly reduced dyspareunia, the main complaint of the women treated. Preclinical studies demonstrated that ospemifene, unlike tamoxifen, did not produce DNA adducts, suggesting that it has less carcinogenic potential than tamoxifen. Preclinical and clinical studies showed that ospemifene has an agoni
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tamoxifen is one of the most effective treatments for breast cancer through its ability to antagonize estrogen-dependent growth by binding estrogen receptors (ERs) and inhibiting breast epithelial cell proliferation. However, tamoxifen has estrogenic agonist effects in other tissues such as bone and endometrium because of liganded ER-activating target genes in these different cell types. Several novel antiestrogen compounds have been developed that are also selective ER modulators (SERMs) but that have a reduced agonist profile on breast and gynecological tissues. These SERMs offer the potenti
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer is a leading cause of death among women globally. Estrogen receptor (ER)-positive breast cancers account for ∼70 % of breast cancer diagnoses worldwide. Endocrine therapy is the primary treatment approach for ER-positive breast cancer. In the United States, the Food and Drug Administration (FDA) has approved several endocrine therapies for ER-positive breast cancers, including selective estrogen receptor modulators (SERMs), selective estrogen receptor downregulators/degraders (SERDs), and aromatase inhibitors (AIs). The current FDA-approved SERMs include tamoxifen, toremifene, an
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various ongoing double-blind clinical trials are evaluating the use of tamoxifen (Nolvadex) as chemoprevention for breast cancer. A total of over 24,000 healthy women have been randomized to these trials, and it should be possible, by the year 2000, to detect any preventive effect of tamoxifen in healthy women. Furthermore, with the large numbers of women involved, it should be possible to evaluate prevention in subgroups of participants according to risk of the disease, particularly those women carrying high-risk genes, such as BRCA1 and BRCA2. Adverse effects of tamoxifen have been identifie
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case in which a 46-year-old woman underwent mastectomy (Bt+AX) for right breast cancer (T4bN0M0, Stage IIIB) at the age of 42. A histopathological examination confirmed her cancer to be an invasive ductal carcinoma n (-),ER (+), PgR (+),HER 2 (1+). For postoperative medication therapy, she was taking goserelin plus tamoxifen for 2 years and tamoxifen thereafter. A right adrenal tumor was discovered during a follow-up CT scan and MRI after the operation. There was no indication of metastasis in any other location. A laparoscopic right adrenalectomy was performed to establish a defi
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.