Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
349 публикаций
Поиск: 151 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 с найденным полным текстом
The aim of this study was to present a new case of congenital Herlyn-Werner-Wunderlich syndrome, a rare anomaly of the female reproductive tract, and review the related literature. A 12-year-old girl presented with severe dysmenorrhea since menarche and magnetic resonance imaging showing a bicornuate uterus, double cervix, right hematometra, and hematosalpinx with ipsilateral renal agenesis, accompanied by a remnant distal ureter with hydroureter. A diagnostic cystoscopy and a reduced-port robot-assisted laparoscopy with chromopertubation were performed in order to identify the anomaly. Uterin
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Uterus didelphys, or"double uterus,"is caused by the failure of Müllerian ducts fusion, eventually forming two uterine cavities, and it is one of the rare uterine malformations.Uterus didelphys and twin pregnancies are extremely rare clinically. In this paper, we report a case of twin pregnancy with uterus didelphys, simultaneous spontaneous conception with bilateral uterus and 12 weeks' interval of delivery. It also reviews the relevant literature to discuss the characteristics of fertility in patients with uterus didelphys and reasonable obstetric management.
CASE PRESENTATION:
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In a uterine didelphys with two cervices, cervical screening may not reveal the same abnormalities.
CASE: We present a patient with a uterine didelphys with two cervices in a single vagina after resection of a longitudinal vaginal septum at age 12. She presented with abnormal Pap test results with the right and left cervices discordant from each other. Despite both cervices sharing stroma in the midline, her right cervix was negative for human papillomavirus (HPV) and dysplasia, while her left cervix was HPV positive with high-grade cervical dysplasia on an excisional specimen.
C
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterus didelphys is a rare Müllerian duct anomaly, characterized by complete duplication of the uterine cavity and cervix. It is often associated with a longitudinal vaginal septum. Patients may present with dysmenorrhea, dyspareunia, and abnormal uterine bleeding, although it may remain asymptomatic until pregnancy. We report a case of a 41-year-old primigravida with 22 years of primary infertility, diagnosed with uterus didelphys intraoperatively. She presented with intermittent per-vaginal spotting and lower abdominal enlargement. Transabdominal ultrasonography (USG) revealed an unexpected
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Uterine didelphys is a Müllerian duct anomaly with two uteri and cervices, with or without a vaginal septum. A di-cavitary twin pregnancy in a uterus didelphys is an infrequent occurrence.
CASE PRESENTATION: A 27-year-old woman, gravida 3, para 2, at a gestational age of 37 weeks and 4 days, presented with pushing-down pain. A primary lower uterine segment cesarean section was performed due to fetal bradycardia, and incidentally, a second gravid uterus was discovered, necessitating another lower uterine segment cesarean section. Post-operative reevaluation reveale
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the pregnancy and obstetric outcomes of patients with congenital uterus didelphys who achieved clinical pregnancy after in-vitro fertilization (IVF)/intracytoplasmic sperm injection (ICSI).
METHODS: This was a retrospective matched-cohort study of 83 infertile patients with uterus didelphys who underwent IVF/ICSI and achieved clinical pregnancy from January 2005 to December 2018 at our center. For each patient in the study group, three control patients with normal uterine morphology who underwent IVF/ICSI in 2018 were selected randomly. Patients in the two groups wer
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine didelphys are rare malformations involving the Mullerian ducts. The incidence ranges from 0.1% to 3.8%. This wide range could be because of inaccurate diagnosis or to the fact that many of these diagnoses are not detected during the women's lifetime. Here, we report the management of a 16-year-old female patient who had uterine didelphys with obstructed hemivagina, resulting in obstructive hydronephrosis in her transplanted kidney.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine didelphys, also known as double uterus, is a congenital anomaly of the female reproductive system that can be associated with a significant number of threatening obstetric complications, such as uterine rupture. We report a rare and complex case of an 18-year-old primigravida who presented with uterine rupture due to uterine didelphys at 18 weeks of gestation. Patient had no prior medical or gynecological history. Physical examination revealed a diffusely distended and tender abdomen along with signs of hemodynamic instability. Ultrasound of the abdomen showed hemoperitoneum, with an i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The incidence of congenital uterine anomalies in the general population is estimated at 0.001-10%. Müllerian defects are associated with an increased incidence of urinary anomalies, an increased risk of infertility, early pregnancy loss, premature rupture of membranes, preterm labor and malpresentation.
CASE: A 34-year-old, infertile woman with a presumed diagnosis of uterine didelphys and a longitudinal vaginal septum was noted to have a thin, communicating membrane separating the uterine horns on magnetic resonance imaging (MRI). A communication between these two horns was noted
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Though the Müllerian duct anomalies are rare in incidence, their variable age, and mode of presentation makes their management difficult.
METHODS: In the last 10 years authors managed 14 patients with different types of Müllerian anomalies. There were eight patients with complete Müllerian agenesis: three of partial Müllerian agenesis, one patient had uterine didelphys with vertical and transverse vaginal septum on left side, one patient had uterine didelphys with cervical agenesis on the right side, one patient had MRKH with anorectal malformation.
RESULTS: Patients with complete M
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Endometrial cancer combining uterus didelphys is quite rare clinically which partially explains that there is no discussion about young patients' fertility preservation and follow up of tumor outcome.
CASE PRESENTATION: In this article, we report a case of unilateral endometrial carcinoma found in a young patient with uterus didelphys who was treated with high-efficiency progesterone due to unfinished child-bearing. During the follow-up, the affected uterine endometrium was not reversed by progesterone. So, the patient underwent the abdominal surgery with the left uterus and left
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterus didelphys is a rare congenital Müllerian duct anomaly defined by the presence of two uteri, typically with two cervices and occasionally with a vaginal septum. Although in many cases it is asymptomatic, it is linked to several complications, including miscarriage, premature birth, malpresentation, and an increased rate of cesarean section. We report a 19-year-old primigravida incidentally diagnosed with uterus didelphys at emergency cesarean section for fetal distress at 38 weeks. Uterus didelphys is one of the rare Müllerian duct anomalies and is often missed on routine antenatal ultra
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obstructed hemivagina and ipsilateral renal anomaly (OHVIRA) syndrome, a rare genetic condition of the urogenital system, is characterized by distinctive features such as ipsilateral renal agenesis, obstructed hemivagina, and uterus didelphys. It is also referred to as Herlyn-Werner-Wunderlich (HWW) syndrome. Its clinical manifestations include dysmenorrhea, consistent abdominal pain, and infrequent periods. It is typically diagnosed after menarche. We report a case of a 20-year-old female who was admitted to the casualty ward following a road accident. She was Incidentally found to have uteri
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterus didelphys is a rare uterine anomaly. It is associated with fetal breech presentation, preterm delivery, and cesarean section. Longitudinal vaginal septum may be associated with uterus didelphys, which may cause dyspareunia and labor obstruction. We report a case of 28-year-old woman whose uterus didelphys and longitudinal vaginal septum were diagnosed during third cesarean section. This case report highlights the importance of routine examination of adnexal structures during cesarean section, so that any unsuspected pathologies in the uterus, tubes, and ovaries are diagnosed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Uterine anomalies are frequently diagnosed in reproductive-aged women and are generally considered a contraindication to the use of intrauterine contraception. We elected to offer this method to a woman with uterus didelphys and a poorly controlled seizure disorder who wished to avoid hormonal and barrier contraceptives.
CASE: A 17-year-old woman (gravida 1, para 1) with a seizure disorder desired an intrauterine device (IUD). She was found to have uterus didelphys and a complete vaginal septum. After obtaining informed consent, an IUD was placed in each uterine horn. The patient
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Although double cervix is often considered to indicate uterus didelphys, it may be challenging to determine the true associated anomaly as double cervix occurs with other müllerian anomalies. Our purpose is to report the frequency of uterine müllerian anomalies that occur with a double cervix and identify imaging or clinical criteria to help classify the associated anomaly.
STUDY DESIGN: After institutional review board approval, an electronic search was performed to identify patients with double cervix and pelvic magnetic resonance imaging (MRI) between 1976-2010 (using Internatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Simultaneous pregnancy in each horn of a uterus didelphys is a rare and complex clinical situation.
CASE: Torsion of one horn of a gravid didelphic uterus during a twin pregnancy was diagnosed during cesarean delivery after erroneous diagnosis of abruptio placentae.
CONCLUSION: Localization of the placenta in a pregnancy complicated by uterine didelphys may improve the ability to diagnose hemiuterus torsion.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: A didelphys uterus is a rare Müllerian duct anomaly (MDA) caused by the incomplete fusion of the Müllerian ducts, leading to the formation of two distinct uterine cavities. The occurrence of simultaneous twin pregnancies, with each fetus developing in a separate horn of a didelphys uterus, is estimated at approximately 1 in 1,000,000 cases. This case report describes a rare instance of a spontaneous dichorionic diamniotic twin pregnancy, with one fetus in each horn of a didelphys uterus.
CASE DESCRIPTION: This is the case of a 35-year-old woman with unilateral renal agenesis who
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A longitudinal vaginal septum is a congenital anomaly resulting from incomplete Müllerian duct development and is often associated with uterine didelphys, which can lead to reproductive symptoms and challenges. Surgical correction may be necessary for symptomatic individuals, those facing reproductive barriers, or women planning for vaginal birth. We present the case of an 18-year-old woman with uterine didelphys and a complete symmetric longitudinal vaginal septum who elected surgical resection of the septum. The procedure was performed using a LigaSure device and was uncomplicated. This case
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 42-year-old woman with invasive lobular carcinoma of the left breast underwent staging with 68 Ga-FAPI PET/CT, which demonstrated intense uptake in the primary breast lesion and ipsilateral nodal metastases. Incidentally, symmetric intense pelvic tracer uptake was identified, corresponding on fused PET/CT to 2 distinct uterine horns consistent with uterus didelphys. The characteristic bilateral rounded appearance on PET images produced a striking "Mickey Mouse" sign, reflecting physiological FAPI accumulation within duplicated uterine stromal tissue. Subsequent ultrasonography confirmed uter
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.