Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
8434 публикаций
Поиск: 275 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 11 с найденным полным текстом
PURPOSE: To investigate the efficacy and safety of ketorolac tromethamine 0.5% ophthalmic solution (Acular; Allergan, Inc, Irvine, California) in the treatment of moderate to severe anterior segment inflammation developing after unilateral cataract surgery with intraocular lens implantation.
METHODS: Only patients who exhibited moderate or greater levels of cells and flare 1 day after surgery were included in this multicenter, double-masked, randomly assigned, parallel-group study. Topical ketorolac or vehicle solution (Allergan, Inc) was administered to the treated eye four times daily, star
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of the study was to audit the primary and final success rate for primary rhegmatogenous retinal detachment (RRD) surgery performed between 2017 and 2022 at the Department of Ophthalmology in Salmanyia Medical Complex, the Kingdom of Bahrain. In addition, secondary outcomes for our study include assessments of risk factors for recurrence, final visual outcomes and complication rates.
METHODS: Prospective observational study showed data analysis of case series for 75 RRD patients operated during the study period. All patients who met the inclusion criteria were included in
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background The United States continues to rank as one of the most expensive healthcare systems in the world, and cataract surgery, the most commonly performed surgery, is one of the primary drivers of healthcare expenditure. Increasing efforts have been made to try to minimize U.S. healthcare spending, such as the 2018 Executive Order requiring hospitals to publish a machine-readable list, a chargemaster, of prices for all offered procedures to increase price transparency and reduce healthcare spending. Given cataract surgery is highly standardized with predictable costs, the goal of this stud
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glaucoma surgery is classified into a number of areas: intra-ocular drainage, filtration surgery and cyclo-coagulation. Although filtration surgery is the most effective way to lower intraocular pressure (IOP), no surgical technique manages to result in fulfills complete efficacy and safety. Trabeculectomy, one type of filtration surgery, is a common surgical procedure for glaucoma. Though trabeculectomy is fairly effective in lowering intraocular pressure, it is not rare that refractive errors remain or the patients suffer from severe surgical complications. Thus, surgical results of glaucoma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare complication rates and visual outcomes of cataract surgery performed by trainees vs independent surgeons.
SETTING: 8 UK clinical centers.
DESIGN: Retrospective multicenter clinical database study.
METHODS: 15-year data of 35 558 cataract surgeries undertaken by trainees and 77 131 by independent surgeons were evaluated for the rate of operative complications with emphasis on posterior capsule rupture (PCR) and logMAR distance visual acuity (VA) (defined as best available value of uncorrected or corrected VA) at 4 to 12 weeks. Recording of intraoperative complications was
СтатьяМногоцентровое исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare clinical outcomes for patients implanted with either FineVision HP or FineVision Triumf intraocular lenses (IOL) (Beaver-Visitec International, Inc) following cataract surgery.
METHODS: Twenty-six patients bilaterally implanted with the HP IOL and 27 patients with the Triumf IOL were followed up for 6 months in a prospective randomized study. Refraction, uncorrected and corrected distance visual acuity (CDVA), uncorrected and distance-corrected intermediate visual acuity (DCIVA), and uncorrected and distance-corrected near visual acuity (DCNVA) were evaluated. Defocus curv
СтатьяРандомизированное исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare the visual performance and patient-reported outcomes after bilateral implantation of a new full visual range (FVR) intraocular lens (IOL) or its monofocal version.
SETTING: 9 sites in Canada.
DESIGN: Prospective, multicenter, randomized, double-mask, controlled study.
METHODS: This study included patients who underwent bilateral implantation of either a FVR enVista Envy or monofocal MX60E IOL. Postoperative assessments included visual acuities, defocus curves, contrast sensitivity, and patient-reported outcomes using quality of vision and near activity visual questionnai
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The Clareon PanOptix (CNWT) IOL is a newer trifocal IOL made from a glistening-free hydrophobic acrylic material incorporating hydroxyethyl methacrylate (HEMA). While its predecessor (TFNT) has established clinical outcomes, long-term data. This study aimed to evaluate the refractive and visual outcomes during a 1-year follow-up after CNWT implantation in one eye, with a different type of refractive multifocal or extended depth of focus IOL in the contralateral eye (mix- and match setting).
METHOD: This was a retrospective, single-arm case series conducted at the single eye clinic, S
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe a technique for the replacement of dislocation of plate-haptic trifocal intraocular lens (IOL) through double-suture 4-point flange intrascleral fixation.
DESIGN: Retrospective, interventional, noncomparative, case series.
METHODS: A total of 7 eyes of 7 patients with a dislocated plate-haptic trifocal IOL were enrolled for 4-point flange intrascleral fixation with double 7-0 polypropylene suture. Preoperative and postoperative visual acuity, operating time, refractive results, postoperative IOL tilt and decentration, and intraoperative and postoperative complications we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report clinical features and visual outcomes following eyelet fractures of scleral-sutured enVista MX60 (Bausch + Lomb) intraocular lenses (IOL).
DESIGN: Retrospective, multi-center, multi-surgeon, observational case series.
METHODS: Study Population: Patients with scleral-sutured enVista MX60 IOLs that experienced either an intraoperative or post-operative eyelet fracture associated with dislocation or subluxation.
PROCEDURES: All records were reviewed for patients with a dislocated or subluxed scleral-sutured enVista MX60 IOL. Clinical features and outcomes were gathered. Ma
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate a substantially improved wavefront acquisition technique (Peramis; SCHWIND eye-tech-solutions, Kleinostheim, Germany) for selective wavefront-guided aberration correction to improve satisfaction after implantation of trifocal intraocular lenses (IOLs).
METHODS: Of 213 eyes from 108 consecutive patients receiving cataract surgery with multifocal IOL implantation (FineVision; PhysIOL, Liége, Belgium), 56 eyes (26%) of 42 dissatisfied patients were treated with selective wavefront-guided laser in situ keratomileusis (LASIK) (Amaris 1050; SCHWIND eye-tech-solutions) free of c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the visual outcome and complication profile after glued intraocular lens (IOL) in post uveitic eyes.
METHODS: Patients with history of uveitis who had glued IOL with 3 months antecedent quiet anterior chamber (AC) were included in this prospective observational case series. Visual acuity, slit-lamp examination, fundus evaluation, optical coherence tomography, intraocular pressure, specular count and AC inflammation were analyzed before and after glued IOL procedure. Glued IOL eyes were also compared with their fellow normal capsular bag IOL.
RESULTS: Overall 17 eyes (50.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the safety and efficacy of a trabecular microbypass stent combined with cataract surgery in patients with severe open-angle glaucoma.
PATIENTS: The series included 59 eyes with severe primary open-angle glaucoma and severe visual field loss as defined by American Academy of Ophthalmology preferred practice pattern criteria.
MATERIALS AND METHODS: Retrospective case series. Patients were implanted with 1 trabecular microbypass stent with concomitant cataract surgery. Primary outcome measures were intraocular pressure (IOP) and number of glaucoma medications. Safety measur
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the change over a 15-year period in corrected distance visual acuity (CDVA), subjective visual function, and neodymium:YAG (Nd:YAG) frequency after cataract surgery.
SETTING: Eye Clinic, Norrlands University Hospital, Umeå, Sweden.
DESIGN: Prospective longitudinal population-based cohort study.
METHODS: Patients who had cataract surgery during a 1-year period, 15 years previously (1997 to 1998), were included. All patients answered the same Visual Function-14 (VF-14) questionnaire preoperatively, 4 months postoperatively, and 5, 10, and 15 years after surgery. Most pati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the safety and effectiveness of the Trulign toric intraocular lens (IOL) in adults with cataract.
SETTING: Eight private practices in the United States and 1 in Canada.
DESIGN: Prospective randomized single-masked multicenter study.
METHODS: A toric IOL (1.25 D, 2.00 D, or 2.75 D, determined by a toric calculator) was implanted in eligible patients with age-related cataract requiring a 16.00 to 27.00 diopter (D) spherical IOL power and with a predicted postoperative astigmatism of 0.83 to 2.50 D. Eyes within the lowest cylinder range (predicted postoperative astigmatism
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate safety and effectiveness of the TECNIS toric intraocular lenses (IOLs).
DESIGN: Prospective, multicenter, 2-armed, bilateral, 6-month clinical trial following the American National Standards Institute (ANSI) standard for Toric IOLs.
PARTICIPANTS: Subjects implanted with a TECNIS toric IOL (n = 172) or a TECNIS 1-piece control IOL (ZCB00; n = 93).
METHODS: Subjects underwent standard cataract surgery with IOL implantation. The randomized control arm consisted of subjects requiring cylinder correction of 0.75 to 1.50 diopters (D) who were implanted with either toric (ZCT1
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the long-term outcomes of triamcinolone acetonide-assisted anterior vitrectomy during complicated cataract surgery with vitreous loss.
SETTING: Tel Aviv Medical Center, Tel Aviv, Israel.
DESIGN: Case series.
METHODS: Consecutive patients who had triamcinolone acetonide-assisted anterior vitrectomy for complicated cataract surgery with vitreous loss between January 2010 and January 2012 were studied. The main outcome measures were the results of the ocular examination and spectral-domain optical coherence tomography of the macula at the last follow-up visit 12 months or mo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the prevalence and morphologic changes of capsular bag distention syndrome after cataract surgery using the Pentacam and to analyze its clinical characteristics and influencing factors.
DESIGN: Retrospective, cross-sectional study.
METHODS: Clinical records of 239 consecutive patients who underwent cataract surgery were reviewed. Demographic data, use of intraoperative ophthalmic viscosurgical devices, type of intraocular lens implanted, axial length, and white-to-white corneal diameter were recorded. One month after surgery, dilated Scheimpflug imaging was performed.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare the visual and ocular optical performance in eyes with a single-optic or a dual-optic accommodating intraocular lens (IOL) with particular attention to near-vision outcomes.
SETTING: Vissum Instituto Oftalmológico de Alicante, Miguel Hérnandez University, Alicante, Spain.
DESIGN: Prospective consecutive nonrandomized interventional comparative clinical study.
METHODS: Eyes with cataract were divided into 2 groups. Group A had implantation of a single-optic accommodating IOL (Crystalens HD) and Group B, of a dual-optic accommodating IOL (Synchrony). Distance and near visu
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare the clinical outcomes after cataract surgery with implantation of 2 models of a new rotationally asymmetric multifocal IOL to ascertain which provides better visual performance and patient satisfaction.
SETTING: Vissum Instituto Oftalmologico de Alicante, Alicante, Spain.
DESIGN: Comparative case series.
METHODS: Consecutive eyes of cataract patients were divided into 2 groups. Group A received a Lentis Mplus LS-312 MF15 IOL (with a near addition [add] power of +1.50 diopters [D]) and Group B, a Lentis Mplus LS-312 MF30 IOL (with a near add power of +3.00 D). Distance, n
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.