Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1219 публикаций
Поиск: 198 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 103 с найденным полным текстом
We sought to determine whether parenting, sibling and peer influences are associated with offspring ever smoking, regular smoking and nicotine dependence (ND) after controlling for familial factors. We used a twin-family design and data from structured diagnostic surveys of 1919 biological offspring (ages 12-32 years), 1107 twin fathers, and 1023 mothers. Offspring were classified into one of four familial risk groups based on twin fathers' and their co-twins' history of DSM-III-R nicotine dependence. Multivariate multinomial logistic regression was used to model familial risk, paternal and ma
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАTwin StudyПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-puerperal lactation and/or hyperprolactinemia in humans have been related to psychological variables in a variety of ways: (1) Non-puerperal nursing; (2) Pseudopregnancy; (3) Rapid weight gain; (4) Psychogenic galactorrhea; (5) Acute prolactin responses to psychological stress; (6) High prolactin levels in persons who cope passively in real life stress situations; (7) Paternal deprivation in women with pathological hyperprolactinemia; (8) Clinical onset of prolactinomas following life-events. Publications on the above subjects are scattered in the literature as curiosities, anecdotal case-
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We assessed the frequency of bilineal (from maternal and paternal sides) transmission of Tourette's syndrome (TS) in two groups of pedigrees: (1) 39 high-density families in which five or more relatives were reported to have TS, and (2) the families of 39 consecutively ascertained probands referred for evaluation of TS. We used two designations for the TS phenotype (tics, tics or obsessive-compulsive behavior [OCB]), and we attempted to verify bilineal transmission with direct examinations. For the high-density pedigrees, bilineal transmission was evident in 33% (considering tics) and 41% (con
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Stress has been negatively associated with reproductive outcomes, including poor semen quality in men; however, the molecular mechanisms underlying these associations remain poorly understood.
OBJECTIVES: This study aimed to evaluate the association between perceived stress and sperm DNA methylation patterns in men undergoing infertility treatment.
MATERIALS AND METHODS: The study was conducted on 169 men attending the Massachusetts General Hospital Fertility Clinic who provided a semen sample and completed the short version of the Cohen Perceived Stress Scale (PSS-4) to quantify
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ibuprofen is one of the most commonly prescribed anti-inflammatory drugs in pediatric practice. This drug inhibits the cyclooxygenase enzyme, reducing the production of prostaglandin, an important mediator on male reproductive function. We examined if pre-pubertal treatment with ibuprofen in male rats can affect the reproductive parameters of these animals in adult life and on their descendants. Male rats (23 days old) received ibuprofen (0; 2.4; 7.2 or 14.3 mg/kg/day), per gavage, from postnatal day (PND) 23 to 53. At sexual maturity, treated males were placed with untreated females for obtai
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Little is known about the predictive validity and clinical significance of chronic irritability during early childhood. This prospective, longitudinal study examined associations of preschool chronic irritability with psychiatric disorders, functional impairment, and service use at age nine in a large community sample.
METHODS: Four hundred and forty-six children were assessed at age three and again at age nine. Child psychopathology and functional impairment were assessed at age three with the Preschool Age Psychiatric Assessment (PAPA) with parents and at age nine with the Kiddi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Father absence is consistently associated with children's reproductive outcomes in industrialized countries. It has been suggested that father absence acts as a cue to particular environmental conditions that influence life history strategies. Much less is known, however, about the effects of father absence on such outcomes in lower-income countries. Using data from the 1988 Malaysian Family Life Survey (n = 567), we tested the effect of father absence on daughters' age at menarche, first marriage, and first birth; parity progression rates; and desired completed family size in Malaysia, a coun
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The number of children losing one or both parents to HIV/AIDS has continued to rise in the past decade, with most of them being school-aged children. This study reviews global literature on the effects of HIV/AIDS (e.g., parental HIV-related illness or death) on children's schooling. Systematic review procedures generated 23 studies for examination. Existing studies show educational disadvantages among children affected by AIDS in various educational outcomes, including school enrollment and attendance, school behavior and performance, school completion, and educational attainment. A number of
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Prader-Willi syndrome (PWS) is a rare disorder caused by the lack of expression of paternal genes on chromosome 15q11.2-q13. The clinical picture of PWS is characterized by neonatal hypotonia, hyperphagia, obesity, altered body composition, cognitive impairment, behavioral disturbances, short stature, and multiple endocrinopathies, including growth hormone (GH)/IGF-I axis dysfunction.
AREAS COVERED: This narrative review addresses the current state-of-the-art of recombinant human GH therapy (rhGHT) in adults with PWS, focusing on its effects on body composition, muscle strength
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) deficiency is a rare autosomal recessive genetic disorder caused by mutations in the MTHFR gene, leading to a variety of clinical manifestations. In October 2022, the Second Xiangya Hospital of Central South University admitted a 21-year-old male patient with neuropsychiatric disorders, presenting primarily with cognitive decline, limb tremors, abnormal mental and behavioral symptoms, seizures, and gait disturbances. These symptoms had gradually developed over 5 years, worsening significantly in the past year. The patient's plasma homocysteine levels
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington disease (HD) is an autosomal dominant disease characterized by motor, behavioral, and cognitive symptoms, caused by the pathological expansion of more than 35 CAG/CAA repeats in the HTT gene. We describe the phenotype of a patient compatible with HD. Several family members were reported as affected, and a paternal cousin and his daughter carried 39 and 42 CAG/CAA. HD genetic testing in proband showed homozygosity for a 14 CAG/CAA allele. Considering the phenotype and family history, HTT gene sequence was performed, revealing heterozygosity for the c.51C>G variant that changes the la
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The northern redbelly dace (Chrosomus eos) and the finescale dace (C. neogaeus) have hybridized to produce an all-female, asexual hybrid (C. eos-neogaeus) that reproduces by sperm-limited parthenogenesis (gynogenesis). However, in this system, gynogenesis is not 100 % efficient; triploid females are occasionally formed which reproduce as sexuals, producing nuclear males and females of the paternal species (generally C. eos). Thus, the asexual lineage continually produces occasional males that can serve as a sperm source. Because (almost) all hybrid offspring are females, the hybrid population
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recent longitudinal studies demonstrate that addiction risk may be influenced by a cognitive, affective and behavioral phenotype that emerges during childhood. Relatively little research has focused on the affective or emotional risk components of this high-risk phenotype, including the relevant neurobiology.
METHODS: Non-substance abusing youth (N=19; mean age=12.2) with externalizing psychopathology and paternal history of a substance use disorder and demographically matched healthy comparisons (N=18; mean age=11.9) were tested on a facial emotion matching task during functional
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angelman syndrome (AS) is a neurodevelopmental disorder characterized by severe mental retardation, ataxia, and a happy/sociable disposition. Maternally, but not paternally, derived defects, such as duplications, within the AS critical region result in autistic symptomatology, suggesting that the UBE3A gene might be implicated in the causation of autism. This study examined the prevalence of autism in AS in 19 children representing three known molecular classes of AS. Children were studied over the course of 1 year. Forty-two percent of this population, eight of 19 children, met criteria for a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To examine the role of parental diabetes mellitus (DM) in the development of type 2 DM among children and adolescents from high-risk ethnic groups.
STUDY DESIGN: A population-based dataset of insulin-treated diabetes among African American and Latino children <18 years old yielded 243 cases who completed an interview. A subset with features of type 2 DM was identified (n = 44) using one or more criteria: stopping insulin therapy; using oral hypoglycemic agents; acanthosis nigricans; polycystic ovary syndrome; denoted "atypical" or "type 2" by a physician.
RESULTS: Of all the patie
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is important to improve understanding of how parenting stress and coping strategies may be associated. Various coping strategies have been associated with different psychosocial outcomes, including anxiety and depression. Gender differences in coping between women and men may contribute to women reporting higher levels of psychological distress, depression, and anxiety. However, there is a lack of research on gender differences in stress responses and coping behaviors among parents in response to the stress of parenting adolescents, particularly during the COVID-19 pandemic. The current stu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the experiences of Turkish fathers whose child is undergoing cancer treatment.
PARTICIPANTS AND SETTING: Participants were recruited at the pediatric hematology-oncology clinic of a university hospital in western Türkiye. A purposive sampling strategy was used to identify eligible fathers. Fathers whose child was aged 0-18 years and receiving cancer treatment were considered eligible.
METHODOLOGIC APPROACH: This study was conducted using a descriptive qualitative research design. Semistructured individual interviews with 12 fathers of a child with cancer were used for da
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prader-Willi syndrome is a complex multisystem disorder due to the absent expression of paternally active genes in the Prader-Willi syndrome-critical region on chromosome 15 (15q11.2-q13). The main clinical features are hyperphagia (which frequently results in early-onset obesity), hypogonadism, developmental delays, typical behaviors (such as obsessive-compulsive tendencies, tantrums, perseveration, insistence on sameness, and rigidity), and distinctive facial features. In infants, the most prominent findings are hypotonia and feeding difficulties.
CASE PRESENTATION: This paper h
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prader-Willi syndrome (PWS) is a rare and complex genomic imprinting disorder caused by an absence of expression of paternal genes from chromosome 15q11.2-q13. Clinical manifestations of PWS depends on age. In early infancy, PWS patients is characterized by hypotonia and failure to thrive. Later in life, they can also exhibit hyperphagia, obesity, short stature, hypogonadism, behavioral issues and cognitive disability. Multiple sleep abnormalities including obstructive and/or central sleep apnea, daytime hypersomnolence, and impaired responses to hypercapnia and hypoxia have been described in
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
U.S. jails see nearly 11 million annual admissions, rates that disproportionately affect men of color-more than half of whom are fathers. An estimated 7% of U.S. children experience the incarceration of a parent, increasing their risk for poor developmental and health outcomes. Although stress processes are often suggested as an underlying mechanism linking paternal incarceration to child well-being, few studies have examined such links. To study how witnessing a father's arrest prior to incarceration in jail relates to children's stress processes, we collected data on 123 individuals from 41
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.