Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
960 публикаций
Поиск: 104 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 95 с найденным полным текстом
Immune-mediated mechanisms appear to play a primary role in the pathogenesis of polymyositis (PM) and dermatomyositis (DM). The serum of patients with active DM has high levels of circulating complement fragments C3b, C4b, and C5b-9 membranolytic attack complex (MAC) and demonstrates a very high C3 uptake in an vitro assay system. The MAC and the immune complex-specific C3bNEO fragment are deposited on the endomysial capillaries early in the disease and lead sequentially to loss of capillaries, muscle ischemia, muscle fiber necrosis, and perifascicular atrophy. In contrast, in PM the muscle fi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pegcetacoplan is a novel C3/C3b inhibitor with potential as a treatment for C3 glomerulopathy (C3G) and primary immune-complex membranoproliferative glomerulonephritis (IC-MPGN), both caused by complement system dysfunction.
METHODS: We conducted a real-world observational cohort study to evaluate the efficacy and safety of pegcetacoplan in pediatric and adult patients, largely resistant to conventional immunosuppression. These patients were treated outside clinical trials and identified through the CompCure registry and an international survey. Changes in urine protein-to-creat
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Complement factor H (CFH) related proteins (CFHRs) play important roles in complement activation pathways, whereas previous studies have only shown that CFH can affect the development of uveitis. In the present study, we investigated the potential associations between one of single-nucleotide polymorphisms in the CFHR2 gene with acute anterior uveitis (AAU).
METHODS: A total of 571 subjects, 283 patients diagnosed with AAU and 288 healthy adult controls, were recruited for this case-control study. CFHR2-rs2986127 was detected using Sequenom MassARRAY technology (Sequenom, San Dieg
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) is a rare but critical illness. To this date, few studies have reported on the disease in Chinese children.
METHODS: We studied a Chinese pediatric cohort to delineate the clinical characteristics, genotypes, and prognosis. Ninety-one patients with aHUS were enrolled in this study.
RESULTS: Fifty-nine children (64.8%) had anti-complement-factor-H autoantibody-associated aHUS (anti-CFH aHUS). Of these children, 21 (46.7%) had complement factor-H-related protein 1 (CFHR1) homozygous deletion, and most patients with CFHR1 homozygous deletion
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leishmania, an obligate intracellular parasite, binds several receptors to trigger engulfment by phagocytes, leading to cutaneous or visceral disease. These receptors include complement receptor 3 (CR3), used by promastigotes, and the Fc receptor (FcR), used by amastigotes. The mechanisms mediating uptake are not well understood. Here we show that Abl family kinases mediate both phagocytosis and the uptake of Leishmania amazonensis by macrophages (Ms). Imatinib, an Abl/Arg kinase inhibitor, decreases opsonized polystyrene bead phagocytosis and Leishmania uptake. Interestingly, phagocytosis of
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: In this case-control study, the hypothesis that factor H autoantibodies are associated with age-related macular degeneration (AMD) was examined.
METHODS: One hundred AMD patients (median age, 78 years), 98 age-matched control subjects (median age, 78 years) known not to have AMD, and 100 healthy blood donors (median age, 43 years) were enrolled. An enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) was used to screen for complement factor H autoantibodies and either quantitative polymerase chain reaction (qPCR) or multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA) were performed to measu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microbial pathogens have evolved sophisticated mechanisms for evasion of host innate and adaptive immunities. PFam54 is the largest paralogous gene family in the genomes of Borrelia burgdorferi, the Lyme disease bacterium. One member of PFam54, the complement-regulator acquiring surface proteins 1 (BbCrasp-1), is able to abort the alternative pathway of complement activation via binding human complement-regulator factor H (FH). The gene coding for BbCRASP-1 exists in a tandem array of PFam54 genes in the B. burgdorferi genome, a result apparently of repeated gene duplications. To help elucidat
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complement receptor 1 (CR1) is present on erythrocytes (E-CR1), various leucocytes, and renal glomerular epithelial cells (podocytes). In addition, plasma contains a soluble form of CR1 (sCR1). By using a specific ELISA, CR1 was detected in the urine (uCR1) of normal individuals (excretion rate in 12 subjects, 3.12 +/- 1.15 micrograms/24 h). Contrary to sCR1, uCR1 was pelleted by centrifugation at 200,000 g for 60 min. Analysis by sucrose density gradient ultracentrifugation showed that uCR1 was sedimenting in fractions larger than 19 S, whereas sCR1 was found as expected in fractions smaller
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The leukocyte lipoxygenase products LTB4 and 5-HETE elicit human neutrophil and eosinophil chemotactic responses in vitro and in vivo (Fig. 4), and are present at elevated concentrations in the lesions of some human inflammatory diseases, such as rheumatoid arthritis and the spondyloarthritides. The chemotactic potency of LTB4 is similar to that of the minor fragment of the fifth component of human complement, termed C5a, and is 30- to 300-fold greater than that of 5-HETE and of other natural DHETE isomers. Human neutrophils possess distinct subsets of chemotactic factor receptors that are spe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The molecular mechanisms governing orderly shutdown and retraction of CD4+ type 1 helper T (TH1) cell responses remain poorly understood. Here we show that complement triggers contraction of TH1 responses by inducing intrinsic expression of the vitamin D (VitD) receptor and the VitD-activating enzyme CYP27B1, permitting T cells to both activate and respond to VitD. VitD then initiated the transition from pro-inflammatory interferon-γ+ TH1 cells to suppressive interleukin-10+ cells. This process was primed by dynamic changes in the epigenetic landscape of CD4+ T cells, generating super-enhancer
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistent inflammation is a hallmark of many human diseases, including anti-neutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis (AAV) and atherosclerosis. Here, we describe a dominant trigger of inflammation: human serum factor H-related protein FHR1. In vitro, this protein selectively binds to necrotic cells via its N-terminus; in addition, it binds near necrotic glomerular sites of AAV patients and necrotic areas in atherosclerotic plaques. FHR1, but not factor H, FHR2 or FHR3 strongly induces inflammasome NLRP3 in blood-derived human monocytes, which subsequently secrete IL-1β, TNFα, IL-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) is a severe thrombotic microangiopathy affecting the renal microvasculature and is associated with complement dysregulation caused by mutations or autoantibodies. Disease penetrance and severity is modulated by inheritance of "risk" polymorphisms in the complement genes MCP, CFH and CFHR1. We describe the prevalence of mutations, the frequency of risk polymorphisms and the occurrence of anti-FH autoantibodies in a Spanish aHUS cohort (n=367). We also report the identification of a polymorphism in CFHR3 (c.721C>T; rs379370) that is associated with incre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pain-related adverse events (AEs) to ultrasound enhancing agents (UEAs) have been reported in patients with sickle cell disease (SCD). The aims of this study were to characterize the scope of these AEs in the SCD population and to investigate potential mechanisms on the basis of pathways involved in SCD vaso-occlusive crisis (VOC) and pain.
METHODS: The prevalence and classification of AEs were analyzed from two clinical trials in which high-dose Definity infusions were used in patients with SCD (n = 55) or matched control subjects (n = 43) to study muscle or myocardial microvascu
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The majority of CLLs are of B lineage derivation with about 5 per cent of cases of T lineage. Although morphologically resembling the small peripheral blood B cell, by virtue of the expression of B cell restricted and associated cell surface antigens, B-CLLs are not the neoplastic counterparts of normal resting B cells. Similar to the peripheral blood B cell, B-CLLs express CD19, CD20, CD21, CD24, CD40, CD44, CD45R, and sIgM/D. However, unlike peripheral blood B cells, B-CLLs generally do not express C3b complement receptor, LFA-1, or CD22. In addition, B-CLLs express the T cell associated ant
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In view of the current difficulty of clinically diagnosing osteoarticular tuberculosis, our aim was to use mass spectrometry to establish diagnostic models and to screen and identify serum proteins which could serve as potential diagnostic biomarkers for early detection of osteoarticular tuberculosis.
METHODS: Matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry (MALDI-TOF MS) was used to select an osteoarticular tuberculosis-specific serum peptide profile and establish diagnostic models. Further, liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) wa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: An IgG and granulocyte-activating immune response with secondary dystrophic calcification might be the reason glutaraldehyde (GA)-fixed xenograft valves fail, especially in young patients, who are more immunocompetent than the elderly. Titanium nanocoating on GA-fixed bovine pericardium was tested for its ability to prevent major immunoreactions.
METHODS: The immune activity of platelets from GA-fixed bovine pericardium with different treatment procedures was evaluated using the blood from 5 human donors: group I (n = 5), GA fixed as the control; group 2 (n = 5), detoxified with 1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aims to evaluate the efficacy and safety of high-dose efdamrofusp alfa (IBI302, targeting VEGF and complement C3b/4b) with personalized dosing intervals in patients with neovascular age-related macular degeneration (nAMD).
DESIGN: A multicenter, randomized, double-masked, active-controlled, noninferiority phase II trial.
PARTICIPANTS: A total of 132 anti-VEGF naïve or previously treated participants with nAMD were enrolled.
METHODS: Eligible participants were randomized (1:1:1) to receive IBI302 6.4 mg, IBI302 8.0 mg, or aflibercept 2.0 mg. Efdamrofusp alfa groups were d
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Boswellic acids, which are pentacyclic triterpenes belong to the active pharmacological compounds of the oleogum resin of different Boswellia species. In the resin, more than 12 different boswellic acids have been identified but only KBA and AKBA received significant pharmacological interest. Biological Activity: In an extract of the resin of Boswellia species multiple factors are responsible for the final outcome of a therapeutic effect, be it synergistic or antagonistic. Moreover, the anti-inflammatory actions of BAs are caused by different mechanisms of action. They include inhi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extracts from the gum resin of Boswellia serrata and some of is constituents including boswellic acids affect the immune system in different ways. Among the various boswellic acids 11-keto-beta-boswellic acid (KBA) and acetyl-11-keto-beta-boswellic acid have been observed to be active. However, also other boswellic acids may exhibit actions in the immune system. In the humoral defence system a mixture of boswellic acis at higher doses reduced primary antibody titres; on the other hand lower doses enhanced secondary antibody titres following treatment with sheep erythrocytes. In the cellular de
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.