Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
8815 публикаций
Поиск: 137 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 75 с найденным полным текстом
Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology : JEADV2019eng
BACKGROUND: People at high risk of developing melanoma are usually identified by pigmentary and naevus phenotypes.
OBJECTIVE: We examined whether associations of these phenotypes with melanoma risk differed by ambient sun exposure or participant characteristics in two population-based, case-control studies with comparable ancestry but different ambient sun exposure.
METHODS: Data were analysed from 616 cases and 496 controls from the Australian Melanoma Family Study and 2012 cases and 504 controls from the Leeds (UK) case-control study. Questionnaire, interview and dermatological skin examin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this case-case study was to determine the differences between dysplastic and common naevus-associated melanomas (NAM) and de novo melanomas. A total of 1,021 prospectively collected patients with invasive cutaneous melanoma from an oncology referral centre were included in the study. Of these, 75.51% had de novo melanomas, 12.93% dysplastic NAM, and 11.56% common NAM. Dysplastic NAM, compared with de novo melanomas, were associated with intermittently photo-exposed sites, atypical melanocytic naevi, decreased tumour thickness, and presence of MC1R non-synonymous variants. Common NAM
Сравнительное исследованиеСтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Spitz naevi may present with clinical and histopathological atypical features that do not affect patient prognosis but may become worrisome for patients ≥40 years presenting with newly appearing SN.
OBJECTIVE: Patient characteristics and sun behaviour patterns were investigated in correlation with age. SN characteristics and histopathological attributes were also investigated in correlation with age.
METHODS: Patients with histopathologically confirmed diagnosis of SN were invited for a clinical examination. Data such as skin type, number of banal/atypical naevi, sun exposure pat
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Approximately 5-10 % of cutaneous melanoma occurs in kindreds with a hereditary predisposition. Mutations in the CDKN2A gene are found to occur in approximately 20-40 % of these kindreds. The first historical mention of what is now called the familial atypical multiple mole melanoma syndrome appears to be from 1820, with more reports throughout the 1950s, 1960s, and later years. In 1991, Lynch and Fusaro described an association between familial multiple mole melanoma and pancreatic cancer and work continues to elucidate the syndrome's genotypic and phenotypic heterogeneity. Individuals at ris
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: To describe the method of diagnosis, clinical management and adherence to clinical practice guidelines for melanoma patients at high risk of a subsequent primary melanoma, and compare this with melanoma patients at lower risk.
METHODS: The Melanoma Patterns of Care study was a population-based, observational study based on doctors' reported clinical management of melanoma patients in New South Wales, Australia, diagnosed with in situ or invasive melanoma over a 12-month period from October 2006. Of 2605 patients with localised melanoma, 1019 (39%) were defined as at hig
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The etiologies of brain tumors are in the most cases unknown, but improvements in genetics and DNA screening have helped to identify a wide range of brain tumor predisposition disorders. In this review we are discussing some of the most common predisposition disorders, namely: neurofibromatosis type 1 and 2, schwannomatosis, rhabdoid tumor predisposition disorder, nevoid basal cell carcinoma syndrome (Gorlin), tuberous sclerosis complex, von Hippel-Lindau, Li-Fraumeni and Turcot syndromes. Recent findings from the GLIOGENE collaboration and the newly identified glioma causing gene POT1, will a
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Even in experienced hands, the classification of some melanocytic lesions of the conjunctiva remains challenging. In skin pathology, the recent application of fluorescence in situ hybridisation (FISH) has been demonstrated to be of use for the analysis and diagnosis of ambiguous melanocytic neoplasms of the skin. This study set out to evaluate this method on seven prospective conjunctival cases that were histologically equivocal.
METHODS: 18 unequivocal retrospective melanocytic controls were exposed to FISH. Commercially available probes assessing copy numbers of RREB1 (6p25), MY
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The melanocortin-1 receptor (MC1R) is an important risk factor for melanoma due to its role in the production of melanin in response to sun exposure.
OBJECTIVES: To analyze the phenotypic and histologic characteristics of cutaneous melanoma in patients carrying mutations in MC1R and assess the influence of sun exposure on the occurrence of melanoma.
MATERIAL AND METHODS: A total of 224 patients with a diagnosis of melanoma seen in the Department of Dermatology at Hospital General Universitario Gregorio Marañón in Madrid, Spain between September 2004 and December 2009 were include
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Soluble adenylyl cyclase (sAC) is an enzyme that generates cyclic adenosine monophosphate, a signaling molecule involved in regulating melanocyte functions. R21, a mouse monoclonal antibody against sAC, shows a striking pan-nuclear staining in lentigo maligna, indicating possible utility for diagnosis and margin assessment.
OBJECTIVE: To evaluate R21 in the diagnosis and evaluation of margins in lentigo maligna.
DESIGN: Thirty one re-excision specimens for lentigo maligna were evaluated for R21 expression using previously published protocol. In addition, 153 cases including 41 lenti
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 62-year-old woman was referred for a pituitary tumour diagnosed because of a chronic asthenia and visual disorders. Cerebral MRI showed a pituitary tumour compressing the optic chiasm and enhanced after gadolinium injection. Biological findings showed panhypopituitarism and hyperprolactinemia. The diagnostic of pituitary macro-adenoma was performed and the patient was treated with hormone replacement therapy and dopaminergic agonist. Six months later, she presented visual disorders worsening leading to surgical excision. The diagnosis of pituitary melanocytoma was performed after anatomo-cli
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The immunohistochemical expression of cell cycle proteins p16, cyclin D1, and pRb was assessed in 112 benign and malignant melanocytic tumors and correlated with tumor progression, prognosis, and outcome. Comparing benign and malignant tumors, there were significant differences in the median score for all 3 proteins, with decreased p16 (P = .000001), increased cyclin D1 (P = .01), and increased pRb in melanomas (P = .01). There was a progressive loss of expression of p16 with progression from benign naevi to primary melanomas and to metastases. p16 was significantly decreased in primary tumors
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Distinguishing banal melanocytic aggregates contiguous with malignant melanoma can be a histological challenge but is essential because of the potential for a spurious Breslow measurement.
OBJECTIVES: Our aim was to ascertain whether the histological distinction between the two relates to differences in the prevalence of mutations in genes significant in melanomagenesis.
METHODS: Mutations in BRAF codon 600, NRAS1 codons 12/13, NRAS2 codons 60/61 and KRAS codons 12/13 were ascertained in 18 cases of primary cutaneous malignant melanoma contiguous with banal melanocytic aggregates
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The polymerase chain reaction (PCR) is a common tool in laboratory evaluation of tissue samples. It has been particularly useful in testing for nucleic acids of infectious organisms implicated in the pathogenesis of cutaneous diseases.
OBJECTIVE: Our purpose was to evaluate archival biopsy material (paraffin-embedded) of lichen planus for human papillomavirus (HPV) DNA with PCR and in situ hybridization (ISH).
METHODS: Tissue sections were obtained from 13 specimens of lichen planus and 10 control tissues. Standard methods for PCR and ISH were used to evaluate the presence of HPV
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of a Gorlin-Goltz-syndrome with anomalies of the stapes and incus of one ear is described for the first time. In the reported case, the hand-foot-uterus-syndrome could be recognised simultaneously. In the literature, about 250 cases of the syndrome are known, first published by Gorlin and Goltz in 1960. Malformations of the middle ear, however, have not yet been described in the Gorlin-Goltz-syndrome. As in the reported case both of the syndromes, the Gorlin-Goltz-syndrome and the hand-foot-uterus-syndrome, could be diagnosed, it must be discussed whether there are two independent syndr
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked dominant inheritance with lethality in hemizygous males is a rare mode of inheritance. The three best-known disorders which seem to be inherited in this way, are incontinentia pigmenti (IP) Bloch-Sulzberger, oral-facial-digital I (OFD I) syndrome, and focal dermal hypoplasia (FDH syndrome, Goltz syndrome). It is the purpose of this article to give a review of the clinical and genetic aspects of the above-mentioned diseases and to add those disorders in which this mode of inheritance is discussed. These disorders are: X-linked chondrodysplasia punctata (CP), cervico-oculo-acusticus syn
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many tumors of the skin, whether originating from ectoderm or mesoderm, exist in either single or multiple form. In the multiple state there are frequently associations with other cutaneous and systemic abnormalities, sometimes serious and even life-threatening. The resultant syndrome is almost always inherited in an autosomal dominant pattern. By contrast, solitary lesions are not heritable, nor are they associated with other stigmata. The solitary forms appear in middle or late life, the multiple, syndromic forms in childhood or early adulthood.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Geriatric patients, though they may present many of the dermatological problems occurring throughout adult life, show a greater incidence of the degenerative skin changes consequent on sun exposure in the form of collagen degeneration, solar keratoses, keratoacanthoma and skin cancer. The benign, precancerous and malignant skin tumours, the various types of eczema, senile pruritus and certain other conditions will be discussed.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dentist is in a strategic position to evaluate early color changes of the head and neck. Certain oral and perioral changes of pigmentation are amenable to early diagnosis. Systemically acquired generalized melanoses and nonmelanotic color changes should be periodically reviewed by all examining physicians and dentists. The multiple forms of acanthosis nigricans are described, and the triad of Albright's syndrome is compared with the findings of Peutz-Jegher's syndrome, multiple basal cell nevi, neurofibromatosis, and Addison's disease. The spectrums of changes seen in abnormal nonmelanotic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.