Chagas disease is an anthropozoonosis, caused by a flagellated protozoan, Trypanosoma cruzi, in which the enzootic cycle occurs between mammals and triatomines. Two dogs with a history of sudden death were necropsied at the Federal University of Pará (UFPA). One dog had a pale area in the myocardium, which on histopathological examination showed a T. cruzi amastigote nest; immunohistochemistry (IHC) analysis characterized it as acute Chagas disease (ACD). The second dog showed no macroscopic changes. Microscopically, a few cardiomyocytes were replaced by adipocytes, and IHC result was negative
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined West Nile virus (WNV) seroprevalence in wild mammals along a forest-to-urban gradient in the US mid-Atlantic region. WNV antibody prevalence increased with age, urbanization, and date of capture for juveniles and varied significantly between species. These findings suggest several requirements for using mammals as indicators of transmission.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY QUESTION: What have been the activities, characteristics, and outcomes of uterus transplantation (UTx) performed worldwide from 2000 through 2024?
SUMMARY ANSWER: In 91 UTx cases, 67 involved live donors and 80 of the recipients had Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome, with 12-month graft survival of 74%, enabling pregnancy attempts that yielded 44 healthy singleton deliveries with a live birth rate per embryo transfer of 30.3%.
WHAT IS KNOWN ALREADY: UTx is the only treatment for women with absolute uterine factor infertility who wish to carry a pregnancy. According to a comprehen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Complications of anastomotic healing are a common source of morbidity and mortality after esophagogastrostomy. The delay phenomenon is seen when a skin flap is partially devascularized in a staged procedure prior to its definitive placement, resulting in increased blood flow at the time of grafting. This effect may be applied to esophagogastrectomy, potentially reducing anastomotic complications.
SUMMARY BACKGROUND DATA: The purpose of this investigation was to apply the delay principle to the gastrointestinal tract, investigate mechanisms by which it occurs and examine the effects
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a rare mesonephric duct-induced Mullerian anomaly, OHVIRA syndrome is characterised by the triad of uterus didelphys, obstructed hemivagina and ipsilateral renal anomaly. Equally rare is the spontaneous rupture of the urinary bladder (SRUB), a condition that constitutes a life-threatening surgical emergency. This case represents an unprecedented presentation of OHVIRA syndrome involving SRUB. A 19-year-old female presented with acute abdomen superimposed on a long-standing progressive dysmenorrhea and recent dysuria. Diagnosis of OHVIRA syndrome was confirmed by imaging; however, SRUB was o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herlyn-Werner-Wunderlich syndrome, also known as obstructed hemivagina and ipsilateral renal anomaly (OHVIRA) syndrome, is a rare congenital Müllerian duct anomaly, occurring in approximately 1 in 1,000,000 females. It is characterised by a triad of uterine didelphys, obstructed hemivagina and ipsilateral renal agenesis. Patients typically present with chronic pelvic pain, dysmenorrhea and endometriosis, which can lead to diagnostic bias and the misattribution of all pelvic pain to their underlying gynaecological condition. We present the case of a 19-year-old female with a known diagnosis of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Müllerian duct anomalies represent a group of congenital malformations that result from failure to complete bilateral paramesonephric duct elongation, fusion, canalization, or septal resorption. These anomalies are rare in the general population with a bicornuate or didelphys uterus being among the common ones. Bicornuate uterine malformations are of clinical significance due to their adverse reproductive outcomes. Metroplasty has been shown to improve reproductive outcomes of bicornuate uterine malformations. We document a case of bicornuate uterus that was managed with Strassma
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: The prevalence of uterine malformations has been reported in up to 7% of the general population and 18% of those with recurrent pregnancy loss. The diagnosis, classification, management, and outcome of the management have been subject to debate for decades.
OBJECTIVE: The aim of this article is to summarize the current knowledge regarding the genetics of müllerian anomalies, the varied classification schemes, the appropriate diagnostic modalities, the surgical methods, and the obstetric outcomes related to these surgical methods.
EVIDENCE ACQUISITION: An extensive literature revi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The acronym for obstructed hemivagina and ipsilateral renal anomaly (OHVIRA) was created to describe patients with an obstructed hemivagina and ipsilateral renal anomaly and enables inclusion of other uterine anomalies except uterus didelphys. The main goal of this article is to present a rare case of OHVIRA syndrome with intrapartal rupture of obstructed hemivagina.
METHODS: We present an unusual case of OHVIRA syndrome with single uterus, uterine septum (previously resected by hysteroscopy) and renal agenesis, unrecognized before labor and followed by an intrapartal rupture of obst
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bicornis unicollis uterus is a rare congenital uterine abnormality that occurs due to the failure of Mullerian duct fusion early in the development of the female internal genitalia system. In this case report, we present a woman with bicornis unicollis uterus who had preterm birth. A 30-year-old female patient with two caesarean sections history with premature babies was presented to the hospital with a complaint of regular contractions for twelve hours in her third preterm pregnancy. The patient has no particular symptoms besides acute abdominal pain. The ultrasonography examination indicated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Müllerian tract anomalies have been reported in 2-3% of females. Uterus didelphys, obstructed hemivagina, and ipsilateral renal agenesis (OHVIRA) syndrome is a rare condition, with only a few cases of the syndrome occurring during pregnancy having been reported.
CASE: A 35-year-old, nulli-gravid woman at 18 weeks of gestation was referred due to cervical incompetence. Her first symptom was genital bleeding. Ultrasonography and MRI led to the diagnosis of OHVIRA syndrome, and pregnancy was confirmed on the affected side with the amniotic sac found to be protruding from the cervix i
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our objective was to define and propose a standardized magnetic resonance (MR) imaging structured report in patients with infertility to have clinical completeness on possible diagnosis and severity. Patients should be studied preferable on 3T equipment with a surface coil. Standard MR protocol should include high-resolution fast spin-echo T2-weighted, diffusion-weighted images and gradient-echo T1-weighted fat suppression images. The report should include ovaries (polycystic, endometrioma, tumor), oviduct (hydrosalpinx, hematosalpinx, pyosalpinx, peritubal anomalies), uterus (agenesia, hypopl
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herlyn-Werner-Wunderlich syndrome (HWWS) is a rare congenital anomaly of the female urogenital tract that associates Müllerian duct anomalies with mesonephric duct anomalies. The triad of uterus didelphys, obstructed hemivagina, and ipsilateral renal agenesis characterizes this syndrome. Patients generally present with non-specific symptoms after menarche. Pelvic pain, dysmenorrhea, and palpable mass due to hematocolpos or hematometra are the most common findings. Pyohematocolpos and pyosalpinx may appear as acute complications, while endometriosis and pelvic adhesions constitute potential lon
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Uterine rupture is a rare entity with an incidence of 0.07% and is a cause of perinatal mortality. Dehiscence of previous uterine scar is the most important cause, but other causes have been reported such as placenta percreta. Almost 80% of uterine ruptures are spontaneous and its complications lead to an elevated mortality rate for the mother and the fetus.
CLINICAL CASES: Case 1. We present the case of a 28-year-old female with no previous relevant medical history. The patient was 20 weeks pregnant with a diagnosis of uterus didelphys (double uterus) with lower placental implant
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe an unusual case of obstructed hemivagina and ipsilateral renal anomaly (OHVIRA) syndrome with a single uterus.
DESIGN: Case report.
SETTING: Major academic medical center.
PATIENT(S): A 12-year-old girl with OHVIRA syndrome.
INTERVENTION(S): None.
MAIN OUTCOME MEASURE(S): None.
RESULT(S): A 12-year-old girl presented with presumed OHVIRA syndrome and had surgical correction of the obstructed hemivagina. Two years later she presented with increasing pelvic pain and underwent laparoscopy for presumed endometriosis. A single uterus with a broad flat fundus was found a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a prospective study of 28 consecutive patients with oligomenorrhea, two had uterus didelphys, and the incidence of mild müllerian anomalies was 50.0%, assessed by hysterosalpingography (HSG). The objects of the study were (1) to confirm these müllerian anomalies hysteroscopically, (2) to assess the predictive value of an abnormal and a normal fundal contour on the HSG, and (3) to find anamnestic, chromosomal, or hormonal characteristics, if any, for women with oligomenorrhea and müllerian anomalies. Twelve patients underwent HSG followed by hysteroscopy, at which a septum or fundal convexit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Persistent cloaca is a rare form of anorectal malformation, and the literature on long-term gynecological outcomes is limited. We present our experience with cloacal malformations, focusing on gynecological concerns and outcomes in adolescent patients. We also describe our standard assessment and follow-up protocol during puberty and evaluate the concurrence of renal and Müllerian anomalies.
MATERIALS AND METHODS: A retrospective cohort study was conducted over a 20-year period (January 2003-September 2023), including patients with a confirmed diagnosis of cloacal malformation. Al
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We evaluated infection by Rickettsia spp. and Ehrlichia spp in small mammals and their ticks from two Atlantic forest conservation areas in the state of Rio Grande do Norte, northeastern Brazil. A total of 39 small mammals were captured during 2012-2013, encompassing 33 marsupials (29 Didelphis albiventris, four Monodelphis domestica), three Cricetidae rodents (two Necromys lasiurus, one Rattus rattus), one Caviomorpha rodent (Thrichomys apereoides) and two armadillos (Euphractus sexcinctus). The ticks Amblyomma auricularium, Ixodes loricatus, and Ornithodoros mimon were collected from D. albi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The protozoan Sarcocystis neurona is an important cause of severe clinical disease of horses (called equine protozoal myeloencephalitis, EPM), marine mammals, companion animals, and several species of wildlife animals in the Americas. The Virginia opossum (Didelphis virginiana) is its definitive host in the USA and other animals act as intermediate or aberrant hosts. Samples of tongue and heart from 35 bobcats hunted for fur and food from Mississippi State, USA in February, 2014 were used for the present study. Muscles were examined for Sarcocystis infection by microscopic examination of eithe
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Besnoitia darlingi and Besnoitia neotomofelis are cyst-forming tissue apicomplexan parasites that use domestic cats (Felis domesticus) as definitive hosts and opossums (Didelphis virginiana ) and Southern Plains woodrats (Neotoma micropus) as intermediate hosts, respectively. Nothing is known about the prevalence of B. darlingi or B. neotomofelis in cats from the United States. Besnoitia darlingi infections have been reported in naturally infected opossums from many states in the United States, and B. neotomofelis infections have been reported from Southern Plains woodrats from Texas, but natu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования