Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
948 публикаций
Поиск: 255 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 373 с найденным полным текстом
International journal of molecular sciences2018eng
Multiple myeloma (MM), the second most common hematologic malignancy, is characterized by the clonal expansion of plasma cells. Despite dramatic improvements in patients' survival over the past decade due to advances in therapy exploiting novel molecular targets (immunomodulatory drugs, proteasome inhibitors and monoclonal antibodies), the treatment of relapsed and refractory disease remains challenging. Recent studies confirmed complex, dynamic, and heterogeneous genomic alterations without unifying gene mutations in MM patients. In the current review, we survey recent therapeutic strategies,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ЦЕЛЬ: Этап I/II DREAMM-6 ручка В (измерение)NCT03544281) исследованный белантамб мафодотин в сочетании с бортезомиб/дексаметазоном (BVd) в регрессивной/редактированной множественной миеломе (RRMM). ПАТИЕНТЫ И МЕТОДЫ: Взрослые с RRMM последовательно зачислялись в учебные заведения two belantamab mafodotin (внутренний) когорты " доза-эскалация " (DE)2.5 Тогда 3.4 мг/кг каждый 3 Неделями). Дополнительные пациенты, зачисленные в eight Классы " доза-расширение " : 1.9, 2.5, или 3.4 мг/кг каждый 3 недель; 2.5 или 3.4 мг/кг каждый 3 :: разделение недель (сутки) 1 и 8); 1.9 или 2.5
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac amyloidosis (CA) is a serious condition that results in infiltrative cardiomyopathy and heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF) that is caused by the extracellular deposition of amyloid fibrils within heart tissue. While many important features of CA have been known for years, its prevalence in elderly patients with HF is increasingly being recognized. Plasma cells produce monoclonal immunoglobulin light chains which results in the formation and aggregation of amyloid fibrils that are responsible for AL amyloidosis. CA is classified as originating from either transthyret
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma management requires a balance between maximizing survival, minimizing adverse events to therapy, and monitoring disease progression. While previous work has proposed data-driven models for individual tasks, these approaches fail to provide a holistic view of a patient's disease state, limiting their utility to assist physician decision-making. To address this limitation, we developed a transformer-based machine learning model that jointly (1) predicts progression-free survival (PFS), overall survival (OS), and adverse events (AE), (2) forecasts key disease biomarkers, and (3)
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Novel treatments are needed to address the lack of options for patients with relapsed or refractory multiple myeloma. Even though immunotherapy-based treatments have revolutionized the field in recent years, offering new opportunities for patients, there is still no curative therapy. Thus, non-immunologic agents, which have proven effective for decades, are still central to the treatment of multiple myeloma, especially for advanced disease. Building on their efficacy in myeloma, the development of proteasome inhibitors and immunomodulatory drugs has been pursued, and has led to the emergence o
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The alkylating agent cyclophosphamide has been used in the treatment of multiple myeloma for over 60 years. At low doses, cyclophosphamide also has significant immunomodulatory activity, which can be used to modify the immunosuppressive tumor microenvironment in order to augment responses to existing therapies. Immune-mediated therapies are becoming more widespread in modern approaches to myeloma treatment. In this review, we discuss the effects cyclophosphamide has on the immune system, and how it can be used synergistically with other treatment modalities including the immunomodulatory agent
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Внедрение иммуноводных препаратов (ИМИД), таких, как талидомид, линалидомид и помалидомид, привело к значительному улучшению методов лечения миеломы (ММ). Многие пациенты в настоящее время живут 10 или более лет со своим заболеванием, в результате чего побочные эффекты, связанные с лечением, приобретают все большее значение. Периферальная нейропатия (PN) является общим побочным эффектом терапии IMID, которая оказывает существенное воздействие на качество жизни пациентов, и в настоящее время не имеется никаких профилактических или целевых терапевтических стратегий. В ходе этого обзора изучаются
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To evaluate the predictive value of next-generation sequencing (NGS) -based quantitative minimal residual disease (MRD) stratification for early disease progression in patients newly diagnosed with multiple myeloma (NDMM) after induction therapy. Methods: This retrospective cohort study analyzed the clinical data of 408 patients with NDMM admitted to the Department of Hematology, the First Affiliated Hospital of Soochow University between 2019 and 2024, who received the bortezomib + lenalidomide + dexamethasone (VRD) regimen induction therapy combined with autologous hematopoietic s
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
КОЛИЧЕСТВО: Множественная миелома (ШМ), асимптоматическая прекурсорка множественной миеломы (ММ), сопряжена с различным риском продвижения к ММ. Существует мало консенсуса в отношении эффективности или оптимального времени лечения в рамках SMM. Мы систематически анализировали ландшафт всех клинических испытаний в ШММ. Мы сравнили эффективность методов лечения, изученных в рамках SMM, с результатами этих режимов, когда они использовались в недавно диагностированных миеломах (NDMM), с тем чтобы определить, свидетельствуют ли данные о более глубоких реакциях в рамках SMM и NDMM.МЕТОДЫ: Все возмож
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ВАЖНОСТЬ: Опубликованные результаты исследований свидетельствуют о том, что результаты, сообщенные пациентами (РО), не собираются и не сообщаются в ходе случайных клинических испытаний (РКТ) на твердые опухоли. Мало что известно об этой практике в РХТ для гематологических злокачественных новообразований. ЦЕЛЬ: Оценка распространенности ПРО как заранее определенных конечных точек в РСТ гематологических злокачественных новообразований и оценка отчетности по ПРО в соответствующих публикациях.ОБЗОР ДОКАЗАТЕЛЬСТВА: Все вопросы 8 :: в период с января были опубликованы журналы, известные как < <
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Клональные расстройства плазменных клеток охватывают целый спектр таких заболеваний, как множественная миелома (ММ), моноклонная гаммопатия неопределённого значения (МГУС), хмельная миелома (МММ), макроглобулиномия Уолденстрёма (ВМ) и амилоидоз иммуноглобулиновой цепи. В MGS, SMM и MM риск развития сильно варьируется и зависит от сложного взаимодействия нагрузки опухоли, цитогенетических аномалий, микроокружающей среды костного мозга и факторов хостинга. Уолденстрёмская макроглобулинемия, хотя она обычно и является бестактной, представляет собой свой собственный спектр молекулярных аномалий и
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Lenalidomide and low-dose dexamethasone (Rd) is a standard regimen for transplant-ineligible (TIE) patients with newly diagnosed multiple myeloma (NDMM), for whom a multi-drug treatment regimen is not considered appropriate. While Rd has been intensively investigated in clinical trials, prospective real-world data are still scarce.
PATIENTS AND METHODS: The prospective, multicenter, non-interventional study FIRST-NIS (NTC02537808) investigated the effectiveness, safety, and quality of life (QoL) of Rd in a German real-world setting. G8-Geriatric assessment was used to assess patie
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal impairment (RI) is a common complication of multiple myeloma (MM), which is associated with poor prognosis. Here, we revealed the association between regular examination data and RI incidence, RI response and survival in newly diagnosed multiple myeloma (NDMM) patients. A retrospective analysis was conducted on the initial clinical data of 647 NDMM patients, comprising 193 patients (29.83%, 193/647) with RI and 454 (70.17%, 454/647) without RI at diagnosis. Logistic regression analyses, both univariate and multivariate, were performed to identify the independent influencing factors of RI
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
СПРАВОЧНАЯ ИНФОРМАЦИЯ: Несмотря на значительные улучшения в лечении миеломы, большинство пациентов, в конечном счете, вновь вернулись к нормальной жизни или добились прогресса. Пациенты с множественной миеломой, которые вновь вернулись после начальной высокодозированной химиотерапии с аутологическими стволовыми клетками, имеют средний прогресс свободного выживания вплоть до 2-3 годы в зависимости от факторов риска, таких, как продолжительность предыдущей ремиссии. В последние годы появляется все больше данных, свидетельствующих о том, что пересадка стволовых клеток может стать перспективным ва
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Almost all patients with multiple myeloma (MM) will eventually develop disease that has relapsed with or become refractory to available treatments and will require additional therapy. However, data are still lacking on how best to sequence regimens in the relapsed/refractory (RR) setting after the failure of early-line lenalidomide, bortezomib, and/or daratumumab, the most commonly used agents in clinical practice today. With the treatment landscape rapidly changing in response to emerging clinical trial data and approvals of several new drugs and additional combinations, it is critically impo
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a hematologic malignancy characterized by excessive clonal proliferation of plasma cells. The treatment of multiple myeloma presents a variety of unique challenges due to the complex molecular pathophysiology and incurable status of the disease at this time. Given that MM is the second most common blood cancer with a characteristic and unavoidable relapse/refractory state during the course of the disease, the development of new therapeutic modalities is crucial. Belantamab mafodotin (belamaf, GSK2857916) is a first-in-class therapeutic, indicated for patients who have
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment landscape for multiple myeloma (MM) has dramatically changed over the last three decades, moving from no US Food and Drug Administration approvals and two active drug classes to over 19 drug approvals and at least eight different active classes. The advances seen in MM therapy have relied on both a structured approach to obtaining new labels and cautious off-label drug use. Although there are country and regional differences in drug approval processes, many of the basic principles behind off-label drug use in MM can be summarized into four main categories: 1) use of a therapy pri
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Systemic immunoglobulin light chain amyloidosis is characterized by the extracellular deposition of misfolded light chains, leading to progressive dysfunction of multiple organs. Diagnosis remains a significant clinical challenge and is frequently delayed due to the presence of nonspecific symptoms, coupled with limited access to specialized diagnostic tools and expertise. Currently, no established national recommendations for the diagnosis and management of this condition exist in Brazil.
METHODS: These expert recommendations were developed following a structured advisory meeti
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma is a malignant hematological tumor characterized by the proliferation of clonal plasma cells in the bone marrow causing organ damage. Despite improved survival rates due to the increasing availability of therapeutic options in recent decades, it remains an incurable disease, with most patients ultimately relapsing. Consequently, relapsed/refractory multiple myeloma disease (RRMM) has become a treatment priority. Immunotherapy is the backbone of treatment in RRMM, starting with monoclonal antibodies such as elotuzumab, daratumumab, and isatuximab. The aim of this review is summ
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.