Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
37415 публикаций
Поиск: 1346 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6193 с найденным полным текстом
The Journal of allergy and clinical immunology2013eng
BACKGROUND: Mutations in Janus kinase 3 (JAK3) are a cause of severe combined immunodeficiency, but hypomorphic JAK3 defects can result in a milder clinical phenotype, with residual development and function of autologous T cells. Maternal T-cell engraftment is a common finding in infants with severe combined immunodeficiency but is not typically observed in patients with residual T-cell development.
OBJECTIVE: We sought to study in detail the molecular, cellular, and humoral immune phenotype and function of 3 patients with hypomorphic JAK3 mutations.
METHODS: We analyzed the distribution and
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts (MLC) is a rare congenital leukodystrophy characterized by macrocephaly, subcortical cysts and demyelination. The majority of patients harbor mutations in the MLC1 gene encoding for a membrane protein with largely unknown function. Mutations in MLC1 hamper its normal trafficking and distribution in cell membranes, leading to enhanced degradation. MLC1 protein is highly expressed in brain astrocytes and in circulating blood cells, particularly monocytes. We used these easily available cells and monocyte-derived macrophages from healthy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In pes cavus, the medial longitudinal arch elevation reduces the contact surface area and consequently increases the corresponding plantar pressure measurements. This poor distribution of loads may produce associated pathology and pain in this or other areas of the body. Normal reference values need to be established in order to determine which patterns are prone to pathology.
OBJECTIVES: To compare the plantar pressures and weight-bearing surface in a population with pes cavus to a population with neutral feet.
METHOD: The sample comprised 68 adults, 34 with pes cavus and 34 wit
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Histopathological alterations and a reduced number of capillaries have been observed in the palate muscles of snorers with obstructive sleep apnea syndrome (OSAS). These changes may create a substrate for decreased microcirculation, impaired aerobic metabolism and muscle dysfunction and contribute to upper airway obstruction during sleep.
OBJECTIVES: The aim was to analyze mitochondria distribution and oxidative enzyme activity in relation to capillary supply in the palate muscles of patients with a history of long-term snoring and OSAS.
METHODS: Palatopharyngeus (PP) and uvula (
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of myoepithelial (ME) cells is considered an important feature in the vast majority of benign breast lesions. Recently, a case showing the absence of myoepithelium in a mammary duct with apocrine metaplasia was reported. To investigate the status of ME cells associated with apocrine metaplasia, the distribution of ME cells in 59 metaplastic and intraductal proliferative apocrine lesions was evaluated using immunohistochemical expression of p63 and Calponin. p63 showed a diminished number of ME cells and increased intermyoepithelial nuclear distance in ducts with all variants of ap
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is characterised by progressive and irreversible airway obstruction. Smoking causes persistent inflammation in lung tissue. However, differences in inflammatory responses between the large and small airways have not been systematically explored among smokers with and without COPD.
OBJECTIVES: The aim of our research was to characterise the expression and localisation of NF-κBp65 and histone deacetylase 2 (HDAC2) as well as inflammatory cell (macrophages, lymphocytes, neutrophils) distribution in large and small airways, in nonsmokers an
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this study was to investigate the sensitization, pharmacokinetics, and absorption of FK506 after corneal transplantation.
METHODS: New Zealand albino rabbits were divided into normal and corneal transplantation groups. Each group was divided into 5 subgroups--saline, blank matrix, high-dose, medium-dose, and low-dose, respectively. There were 10 rabbits in each subgroup. One drop (25 μL) of FK506 was administered topically to both eyes of the rabbits 4 times daily for 30 days. Thirty days later, 5 rabbits of each subgroup were sacrificed after the administration of the las
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synaptic dysfunction and the loss of synapses are early pathological features of Alzheimer's disease (AD). Synapses are sites of high energy demand and extensive calcium fluctuations; accordingly, synaptic transmission requires high levels of ATP and constant calcium fluctuation. Thus, synaptic mitochondria are vital for maintenance of synaptic function and transmission through normal mitochondrial energy metabolism, distribution and trafficking, and through synaptic calcium modulation. To date, there has been no extensive analysis of alterations in synaptic mitochondria associated with amyloi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVE: To determine the effects of mild-to-moderate induced hypothermia-a neuroprotectant and/or therapeutic strategy for the management of intracranial hypertension in neurologically injured patients-on the pharmacokinetics of aminoglycoside therapy.
DESIGN: Pharmacokinetic analysis.
SETTING: Critical care unit at a university-affiliated hospital.
PATIENTS: Three patients, aged 22, 24, and 47 years, who received tobramycin and had documented tobramycin levels while undergoing induced hypothermia for more than 24 hours for intracranial hypertension.
MEASUREMENTS AND MAIN RESULTS:
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prader-Willi syndrome (PWS) is a complex genetic disorder with errors in genomic imprinting, generally due to a paternal deletion of chromosome 15q11-q13 region. Maternal disomy 15 (both 15s from the mother) is the second most common form of PWS resulting from a trisomic zygote followed by trisomy rescue in early pregnancy and loss of the paternal chromosome 15. However, trisomy 15 or mosaicism for trisomy 15 may be present in the placenta possibly leading to placental abnormalities affecting gestational age and delivery.
METHODS AND SUBJECTS: We examined growth and gestational da
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To develop and validate adaptive dose-constraint templates in intensity-modulated radiotherapy (IMRT) planning for advanced T-stage nasopharyngeal carcinoma (NPC).
METHOD AND MATERIALS: Dose-volume histograms of clinically approved plans for 20 patients with advanced T-stage NPC were analyzed, and the pattern of distribution in relation to the degree of overlap between targets and organs at risk (OARs) was explored. An adaptive dose constraint template (ADCT) was developed based on the degree of overlap. Another set of 10 patients with advanced T-stage NPC was selected for validation
СтатьяВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neuropathology of human sleep remains an ill-defined issue. The data concerning the main structures of human brain areas involved, or supposed to be implicated, in sleep organisation are reviewed. Five levels of organisation can be schematically recognized: (i) the ascending arousal system, (ii) the non REM and REM systems (iii) regulated by hypothalamic areas, (iv) and the biological clock, (v) modulated by a number of "allostatic" influences. These are briefly described, with emphasis on the location of structures involved in humans, and on the recently revised concepts. Current knowledg
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To compare paediatric axial length values estimated from the aphakic refraction alone with axial length values measured by ultrasound.
METHODS: Retrospective institutional medical record review of paediatric aphakic patients 12 years of age and younger with documented ultrasonic axial length and objective refraction (retinoscopy) within 3 months of each other. An estimate of axial length was made from the aphakic refraction alone (with an assumed average keratometry value of 44 dioptres) for all patients.
RESULTS: 149 eyes of 102 paediatric aphakic patients were identified. The ultrason
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atopic dermatitis (AD) is a common multifactorial disease which has an itchy, recurrent, flexural and symmetrical eczematous eruption. There are reports that indicate that AD is associated with a predominantly slow acetylator status. This study was designed to determine the acetylator status in children with AD and compare it to a matched group of normal children. The study included 36 AD patients diagnosed clinically and 42 healthy controls. Detailed history was taken from the parents of each patient and disease severity was assessed using the Hanifin-Rajka scoring system. After overnight fas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Radiotracers of anticancer agents provide important information on its in vivo handling. Angiostatin (AST) is a promising anticancer drug with potent antiangiogenic effects, but reported AST radiotracers suffer from poor in vivo stability. In this study, we synthesized an AST probe radioiodinated via the Bolton-Hunter reagent (125I-BH-AST) and investigated its stability and biokinetics in mice.
METHODS: 125I-BH-AST and conventional direct radioiodinated 125I-AST were evaluated for human endothelial cell binding characteristics. In vivo stability of the radiotracers was compared by
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the present study was to investigate whether chromosome 16p presents breakpoint regions susceptible to radiation-induced rearrangements. The frequencies of translocations were determined by fluorescence in situ hybridization (FISH) using cosmid probes C40 and C55 mapping on chromosome 16p, and a chromosome 16 centromere-specific probe (pHUR195). Peripheral lymphocytes were collected from normal individuals and from seven victims of 137Cs in the Goiania (Brasil) accident (absorbed doses: 0.8-4.6 Gy) 10 years after exposure. In vitro irradiated lymphocytes (3 Gy) were also analyzed. T
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the present study was to elucidate the relationship between biomechanical changes of the temporomandibular joint (TMJ) and internal derangement (ID) symptoms in mandibular asymmetry. Posteroanterior cephalograms (PA) of 140 patients with TMJ ID associated with mandibular asymmetry were used to investigate the inclination of the frontal occlusal plane (FOP), and were analysed in conjunction with the results of a report providing information on ID symptoms. A three-dimensional (3D) finite element model (FEM) of the entire mandible was created to investigate the distribution of TMJ for
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS OF THE STUDY: A role of collagen abnormality in the pathogenesis of mitral valve prolapse (MVP) has been addressed. It is considered that transforming growth factor-beta1 (TGF-beta1) may be responsible for the increased deposition of extracellular matrix in hypertensive blood vessels, and increased myocardial collagen expression and myocardial fibrosis in human aortic valve disease. However, the role of a TGF-beta1 genetic variant in MVP has not been studied. Hence, a case-controlled study was carried out to investigate the possible relationship between the TGF-beta1 gene C
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sideroblastic anemias are characterized by ring sideroblasts, that is, red cell precursors with mitochondrial iron accumulation. We therefore studied the expression of mitochondrial ferritin (MtF) in these conditions. Erythroid cells from 13 patients with refractory anemia with ring sideroblasts (RARS) and 3 patients with X-linked sideroblastic anemia (XLSA) were analyzed for the distribution of cytoplasmic H ferritin (HF) and MtF using immunocytochemical methods. We also studied 11 healthy controls, 5 patients with refractory anemia without ring sideroblasts (RA), and 7 patients with RA w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We have previously reported that alcohol-induced asthma in Japanese patients is caused by increased blood acetaldehyde concentration resulting from abnormalities of acetaldehyde dehydrogenase 2 (ALDH2) enzyme activity on the basis of ALDH2 genotype differences.
OBJECTIVES: The purpose of the present study was to determine whether the ethanol patch test could predict the ALDH2 genotype in Japanese asthmatic subjects.
METHODS: An ethanol patch test on the upper arm and a questionnaire survey addressing the past history of alcohol-induced asthma were administered to 148 adult Japane
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.