Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1056 публикаций
Поиск: 218 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 126 с найденным полным текстом
Вирусные геномы кодируют регуляторы вирусной транскрипции (vTRs), которые манипулируют экспрессией гена хоста, чтобы облегчить воспроизведение и избежать иммунной обнаружения. Тем не менее их роль в нераковых болезнях по-прежнему в значительной степени недооценивается. Здесь мы представили 268 новых кандидатов в VTR из 14 из 20 вирусных семей, которые мы расследовали. Мы картировали связующие профили генома VTR и определили их потенциальные цели человека, которые были обогащены иммунно-посредованными путями, нейродегенеративными расстройствами и раком. На основе анализа предпочтений VTR, имеющ
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY QUESTION: Is there an increased risk of immunological diseases among endometriosis patients, and does a shared genetic basis contribute to this risk?
SUMMARY ANSWER: Endometriosis patients show a significantly increased risk of autoimmune, autoinflammatory, and mixed-pattern diseases, including rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, coeliac disease, osteoarthritis, and psoriasis, with genetic correlations between endometriosis and osteoarthritis, rheumatoid arthritis, and multiple sclerosis, and a potential causal link to rheumatoid arthritis.
WHAT IS KNOWN ALREADY: The epidemiologi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Для устойчивого выращивания пшеницы в условиях ограниченных водных ресурсов в Египте жизненно важное значение имеет разработка высокоурожайных и водонепроницаемых сортов хлебной пшеницы с высокой производительностью воды. В этом исследовании в условиях как хорошо орошенной, так и ограниченной ирригации оценивались линии мутантов хлебной пшеницы из поколений М3, М4, М5 и их материнских сортов. three вегетационное время года2022-2024). Eight Согласно оценкам, агрономические характеристики и продуктивность водных ресурсов позволяют обнаружить высокоурожайные, устойчиво питающиеся водой пшеницы с
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Справочная информация/цели: тип 1 диабет (T1D) и множественный склероз (MS) являются аутоиммунными, многофакторными, специфическими для органов расстройствами, обусловленными иммунными клетками. Их соучастие отчасти объясняется общими генетическими и экологическими факторами. Мы стремились расчленить общую генетическую архитектуру между T1D и MS с использованием крупномасштабных исследований по общегеномной ассоциации (GWAS) и анализа совместной локализации. Методы: Мы применили Байесовскую систему совместной локализации к two Крупномасштабные наборы данных GWAS: исследование T1D, включающее 1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
История семьи является известным фактором риска для множественной миеломы (ММ) и ее предшественника, моноколональной гаммопатии неопределённого значения (МГУС). Предыдущие исследования в рамках всей ассоциации генома (ОСГ) выявили 35 общие loci, связанные с риском MM и 21 связанные с MGS. Цель этого исследования заключалась в выявлении менее распространенных и редких генетических loci, предвосхищающих MM/MGUS, путем проведения анализа последовательности связей на основе целых экспозиций (WES).МЕТОДЫ: Мультиточечный анализ связей был проведен с использованием многоточечного двигателя быстрого с
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Граспея является богатой питательными веществами пищевой культурой, известной своей стойкостью в сложных агроэкосистемах. Вместе с тем информация о рекомендациях генотипов кузнепия относительно их пригодности как для общей, так и для конкретной адаптации является недостаточной. Главная цель исследования заключалась в определении стабильных генотипов кустарников путем сведения к минимуму влияния сложных взаимодействий между различными чертами окружающей среды. Кроме того, это исследование было направлено на выявление подходящих мест в различных агроклиматических зонах Индии для будущей оценки,
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There has been considerable interest in studying cancer in dogs and its potential as a model system for humans. One area of research has been the search for genetic risk variants in canine lymphoma, which is amongst the most common canine cancers. Previous studies have focused on a limited number of breeds, but none have included Border Collies. The aims of this study were to identify relationships between Border Collie lymphoma cases through an extensive pedigree investigation and to utilise relationship information to conduct genome-wide association study (GWAS) analyses to identify risk reg
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Подытожить текущие проблемы в диагностике и лечении редких заболеваний (РД), осветить последние достижения в области искусственного интеллекта (АИ) для РД и предложить модель будущего состояния лечения пациентов РД. Многодисциплинарный экспертный обзор с кратким изложением современных практических задач и мер по ограничению ставок в области РД-клиентов с учетом ключевых клинических и исследовательских соображений в отношении нормативных и экономических ограничений. 10,000 известные РД оказывают коллективное воздействие 1 В 10 Американцы, в целом 30 million Люди. Ежегодно на РД приходится свыше
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Циркуляция цитокинес оркестрирует иммунную реакцию и является перспективной целью для лечения иммунных и подстрекательских заболеваний. Изучение генетической архитектуры циркулирующих уровней цитокина могло бы дать ключевые знания о причинно-следственных посредниках в связи с человеческими заболеваниями. Здесь мы провели исследования по общегеномной ассоциации (GWAS) 40 циркуляции цитокинов в мета-анализах 74,783 Люди. Мы обнаружили 359 между уровнями цитокина и вариантами 169 независимых лоси, включая 150 Транс- и 19 Носящая ножи лоси. Интеграция с транскриптивомными данными указывает на ключ
СтатьяМетаанализПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pigeonpea [Cajanus cajan (L.) Millspaugh] — широко распространенный пульс с высоким содержанием семян белка, который способствует продовольственной безопасности и безопасности питания в индийском субконтиненте. Большинство сортов голубей, выращиваемых в Индии, имеют среднюю продолжительность (см.<180 - дни до зрелости), что делает необходимым, чтобы селекционеры сосредоточили свое внимание на развитии стабильных высокоурожайных разновидностей. Разнообразие агроэкологического режима в индийском субконтиненте требует проведения эффективного многостороннего исследования окружающей среды с учетом
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease is a neurodegenerative movement disorder that currently has no disease-modifying treatment, partly owing to inefficiencies in drug target identification and validation. We use Mendelian randomization to investigate over 3,000 genes that encode druggable proteins and predict their efficacy as drug targets for Parkinson's disease. We use expression and protein quantitative trait loci to mimic exposure to medications, and we examine the causal effect on Parkinson's disease risk (in two large cohorts), age at onset and progression. We propose 23 drug-targeting mechanisms for Pa
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Толщина сетчатки является показателем здоровья сетчатки и в более широком плане рассматривается как перспективный биомаркер многих системных заболеваний. Измерения толщины сетчатки производятся на основе оптической последовательности томографии (OCT) в рамках плановой клинической офтальмологии. Мы обработали снимки Biobank OCT в Великобритании с помощью нервной сети для проведения мелких измерений толщины сетчатки по всей стране. > 29,000 Очки в макуле, часть сетчатки, ответственная за центральное зрение человека. Макула в непропорционально большой степени страдает от таких серьезных заболеван
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Comorbidities are prevalent in digestive cancers, intensifying patient discomfort and complicating prognosis. Identifying potential comorbidities and investigating their genetic connections in a systemic manner prove to be instrumental in averting additional health challenges during digestive cancer management. Here, we investigated 150 diseases across 18 categories by collecting and integrating various factors related to disease comorbidity, such as disease-associated SNPs or genes from sources like MalaCards, GWAS Catalog and UK Biobank. Through this extensive analysis, we have established a
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Генотип х взаимодействие с окружающей средой (ГЭИ) создает серьезную проблему для выявления стабильных, высокоурожайных капсикум генотипов при неоднородных агроклиматических условиях. В настоящем исследовании дается оценка 96 Генотипы различных капсикум (Capsicum annuum L.) four поэтапная трансплантация среды в течение 2022 и 2023 в северо-западных Гималаях для разборки ГЭИ в целях получения фруктовой урожайности и ее составных характеристик. Совокупный анализ разницы показал, что она весьма значительна (p) ≤ 0.01) воздействие генотипа, окружающей среды и ГЭИ на все признаки, что свидетельству
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) is a clonal hematopoietic disease that arises from chromosomal and genetic aberrations in myeloid precursor cells. AML is one of the most common types of acute leukemia in adults; however, it is relatively rare overall, comprising about 1% of all cancers. In the last decade or so, numerous genome-wide association studies (GWAS) have been conducted to screen between hundreds of thousands and millions of variants across many human genomes to discover genetic polymorphisms associated with a particular disease or phenotype. In oncology, GWAS has been performed in almos
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз (MS) — это состояние, характеризующееся повреждением центральной нервной системы (CNS), которое вызывает у пациентов когнитивные и физические трудности. Хотя болезнь имеет сложную этиологию, которая включает генетические и экологические факторы, мало что известно о роли генов и генологов в ее развитии. Цели: Данное исследование было направлено на изучение воздействия генов и ген-лочи на иммунную систему в ходе разработки MS. Мы стремились определить основные гены и генные лочи, которые играют роль в патогенезе MS, и последствия для будущей разработки подходов к клиническо
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Генетика в той или иной степени играет определенную роль во всех заболеваниях. Изменения в нашей ДНК и различия в том, как эта ДНК функционирует (одиночка или комбинация), наряду с окружающей средой (которая включает образ жизни), способствуют болезнетворным процессам. В рамках этого обзора изучается генетическая основа человеческих заболеваний, включая однородные генетические расстройства, хромосомные диспропорции, эпигенетические, раковые и сложные расстройства, и рассматривается вопрос о том, каким образом наше понимание и технологические достижения могут быть использованы для обеспечения н
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Depression is a severe and debilitating mental disorder diagnosed by evaluation of affective, cognitive and physical depression symptoms. Severity of these symptoms strongly impacts individual's quality of life and is influenced by a combination of genetic and environmental factors. One of the molecular mechanisms allowing for an interplay between these factors is DNA methylation, an epigenetic modification playing a pivotal role in regulation of brain functioning across lifespan. The aim of this study was to investigate if there are DNA methylation signatures associated with depression sympto
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Precision medicine is facing a critical transition driven by the growing complexity of biological data and the insufficient ability of current models to translate such data into clinically meaningful information. Linear, single-gene approaches are no longer adequate to explain the multifactorial nature of most modern diseases, whose phenotypes emerge from combinations of genetic, molecular, and environmental factors. Network-based precision medicine addresses this by providing a systemic framework capable of integrating heterogeneous omics data, interactomes, and clinical information to identi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome-wide association studies (GWAS) are a powerful tool for detecting variants associated with complex traits and can help risk stratification and prevention strategies against pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC). However, the strict significance threshold commonly used makes it likely that many true risk loci are missed. Functional annotation of GWAS polymorphisms is a proven strategy to identify additional risk loci. We aimed to investigate single-nucleotide polymorphisms (SNP) in regulatory regions [transcription factor binding sites (TFBSs) and enhancers] that could change the expre
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.