Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
35966 публикаций
Поиск: 312 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5780 с найденным полным текстом
Clinical infectious diseases : an official publication of the Infectious Diseases Society of America1993eng
We report a case of sporotrichosis in a veterinarian who acquired the infection from a cat. Transmission was confirmed at the genetic level by demonstration that the two clinical isolates of Sporothrix schenckii had identical restriction-fragment-length profiles of whole-cell DNA. Review of the literature indicates that zoonotic transmission of sporotrichosis is rare and is virtually always associated with direct contact with an infected cat. Exposure to the large number of fungal organisms present in skin lesions of cats with sporotrichosis can result in transmission of infection to humans ev
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paternal influences on offspring development extend beyond Mendelian inheritance, but how sire genetics shape fetal transcription and cis-regulatory landscapes across tissues is unclear. Using a reciprocal backcross in pigs (F1×German Landrace vs. F1×Piétrain) and a haplotype-agnostic RNA-seq pipeline, we profiled six fetal tissues to test sire-breed effects. We identified paternal breed-driven transcriptional divergence, with 1,176 genes differentially expressed. Transcriptional divergence was most pronounced in metabolic tissues, revealing a tissue-specific trade-off: F1 × GL conceptuses pri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome-wide association studies implicate the PTPN2 gene locus (18p11.21) in risk for several autoimmune diseases, including inflammatory bowel disease. Through genetic fine mapping, we identified the single-nucleotide polymorphism rs80262450 in the PTPN2 gene as the putative causal variant. Analysis of GTEx tissue samples and genetically engineered myeloid cell lines carrying risk and nonrisk alleles of rs80262450 demonstrated increased expression of the PTPN2 splice isoform 4 (PTPN2.4), suggesting that the rs80262450 enhances disease susceptibility by favoring production of PTPN2.4. Furtherm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) risk is strongly influenced by genetic variants that converge on pathways regulating endosomal homeostasis. Among these, BIN1 and RIN3 have emerged as susceptibility genes, yet their functional relationship in AD remains largely unknown. Here, we investigated how BIN1 and RIN3 interaction regulates RAB5 activity and endosomal pathology. RIN3 has been shown to bind BIN1, and we previously reported that this interaction modulates amyloid-β (Aβ) precursor protein (APP) trafficking and Aβ generation in vitro. To extend these findings, we used Rin3 constitutive knockout (Ri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbapenem-resistant Pseudomonas aeruginosa is increasingly becoming a global health threat. However, although aquatic environments are key resistance reservoirs, data obtained from high-altitude ecosystems are scarce. Whole-genome sequencing of eight carbapenem-resistant P. aeruginosa isolates collected from aquatic environments in the Tibetan Plateau identified three sequence types (STs), with ST1420 predominating (62.5%, 5/8). Phylogenetic analysis revealed a close clustering of isolates with those from distant clinical settings, suggesting potential cross-habitat transmission. All studied
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Gastrointestinal cancers, including gastric cancer, colorectal cancer (CRC), and liver cancer, represent a major global health burden. This review aims to provide an integrated overview of their epidemiology, risk factors, molecular mechanisms, diagnostic approaches, and therapeutic strategies, while highlighting recent advances and ongoing challenges.
METHODS: A comprehensive review of recent literature was conducted to synthesize current evidence on genetic alterations, environmental and lifestyle risk factors, infectious agents such as Helicobacter pylori, hepatitis B virus (HB
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated the prevalence, genetic diversity, antimicrobial resistance, and virulence characteristics of Campylobacter spp. isolated from retail chicken carcasses in Beijing, China. Overall, Campylobacter was detected in 55.88% of samples, with significantly higher contamination in wet markets compared to supermarkets. A total of 106 non-duplicated isolates were obtained, including 59 C. jejuni and 47 C. coli, exhibiting high genetic diversity with 78 sequence types (STs) and 15 novel STs identified. Antimicrobial susceptibility testing revealed universal resistance to fluoroquino
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ornithine transcarbamylase deficiency (OTCD, MIM#311250) is a rare X-linked urea cycle disorder causing hyperammonemia. While around 600 pathogenic OTC variants have been reported, cryptic changes like synonymous or in-frame variants remain poorly characterized and are easily overlooked in routine screening.
METHODS: We analyzed the clinical and genetic profiles of two unrelated Chinese male patients clinically diagnosed with OTCD. Whole-exome sequencing (WES) was performed to identify the genetic etiology. A minigene assay was then used to assess the splicing effect of the detect
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
В настоящем обзоре мы изучаем роль сложных взаимосвязей между геномной эволюцией, экологической и генетической предрасположенностью и иммунным слежением в прогрессии заболеваний в условиях, связанных с прекурсором, затухающим множественным миеломой и моноклональной гаммопатией неопределённого значения для множественной миеломы (ММ). ММ описывается как универсальное явление, которому предшествуют государства-прекурсоры, зачастую за несколько десятилетий до того, как его диагностируют. Генетическая предрасположенность играет важную роль в первоначальном преобразовании, и ее движущей силой являют
Поиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Jellyfish stings pose a growing public health concern in coastal regions, yet secondary bacterial infections arising from venom-induced tissue damage remain largely unexplored. Here we used shotgun metagenomics to characterize the surface microbiomes of Rhopilema esculentum, Chrysaora quinquecirrha and Stomolophus meleagris, profiling bacterial composition, virulence factors, antibiotic resistance genes and mobile genetic elements. We observed distinct host-specific microbiome signatures, with R. esculentum harboring the highest abundance of virulence-associated genes and notable enrichment of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although EGFR tyrosine kinase inhibitors (EGFR-TKIs) are effective for EGFR-mutant lung adenocarcinoma (LUAD), resistance inevitably develops through diverse mechanisms, including secondary genetic mutations, amplifications and as-yet undefined processes. To comprehensively unravel the mechanisms of EGFR-TKI resistance, we establish a biobank of patient-derived EGFR-mutant lung cancer organoids, encompassing cases previously treated with EGFR-TKIs. Through comprehensive molecular profiling including single-cell analysis, here we identify a subgroup of EGFR-TKI-resistant LUAD organoids that lac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Atrioventricular block (AVB) is a prevalent bradyarrhythmia. This study aims to investigate the causal effects of epigenetic aging, as inferred from DNA methylation profiles on the prevalence of AVB by Mendelian randomization (MR) analysis.
METHODS: Genetic instruments for epigenetic aging and AVB were obtained from genome-wide association study data in the Edinburgh DataShare and FinnGen biobanks. Univariable and multivariable MR analyses were conducted to evaluate causal associations. Additionally, we employed sensitivity tests to assess the robustness of the MR findings.
RESULTS: MR
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Livestock-associated Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (LA-MRSA) lineage ST398 presents a notable public health risk through its transmission from pigs to humans. This study characterizes phenotypic and genomic features of pig-associated MRSA ST398 isolates in China. Through surveillance (2015-2021) of 296 S. aureus isolates from major pork-producing regions, we identified 14 MRSA isolates in Zhejiang, Fujian, Guangdong, and Shanxi provinces, with 12 (85.7 %) belonging to the ST398 lineage. These isolates displayed two genetic profiles: t011-SCCmec V (10/12) and t571-SCCmec XII (2/12
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathogenesis of neuropsychiatric disorders, including autism spectrum disorder and schizophrenia, originates from complex interactions between genetic susceptibility and early environmental exposure. Infectious challenges during pregnancy are well-known environmental risk factors for neurodevelopmental disorders. Our previous research reported the interplay between maternal immune activation (MIA) and nucleotide-binding oligomerization domain-containing protein 2 (Nod2) signaling deficiency as potential genetic and environmental risk factors for schizophrenia pathogenesis. However, the mec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Celiac disease (CeD) is an autoimmune disorder that is triggered by gluten ingestion in genetically predisposed individuals. Untreated or poorly controlled CeD leads to various disease complications, such as malnutrition, osteoporosis, autoimmune diseases, or refractory celiac disease (RCD). Accumulating recent research has highlighted the association between CeD and the development of malignancies, particularly enteropathy-associated T-cell lymphoma (EATL) and small bowel carcinoma (SBC), which are neoplasms with extremely poor prognoses. Genetic alterations in the JAK1-STAT3 pathway and the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic inflammatory disease that can be managed with a range of therapeutic treatments. Methotrexate (MTX) is a first-line treatment for RA; however, its metabolism in RA patients can be complicated by multiple factors. Therefore, understanding these specific factors is crucial for optimizing the efficacy of MTX to provide improved therapeutic outcomes for patients. This article explores existing literature to examine how MTX metabolism in RA patients is impacted by other commonly used medications for RA. Additionally, the review explores the role of genetics by
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synchronous central nervous system (CNS) and systemic diffuse large B-cell lymphoma (synDLBCL) is a rare, aggressive entity with poor prognosis and limited data guiding optimal management. We retrospectively analyzed 25 patients with synDLBCL treated at our institution between 2012 and 2021. Among the 20 patients undergoing curative-intent treatment, most received less-intensive CNS-directed therapies, including R-CHOP with intrathecal chemotherapy or high-dose methotrexate. The 3-year progression-free survival rate was 33%, with CNS progression as the predominant site of treatment failure. Ge
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Social anxiety disorder (SAD) is a prevalent psychiatric condition with significant psychological and socioeconomic consequences. While its psychological characteristics are well-documented, the underlying molecular mechanisms remain poorly understood, particularly in younger populations. This study investigates the epigenetic basis of SAD by identifying differential DNA methylation sites, pathway enrichment patterns, and tissue-specific expression profiles. Genome-wide methylation analysis revealed nominally significant CpG sites associated with SAD, mapping to genes involved in neurotransmit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Follicular lymphoma (FL) exhibits considerable variability in biological features and clinical trajectories across patients. To dissect the diversity of FL, we utilized a Bernoulli mixture model to identify genetic subtypes in 713 pre-treatment tumor tissue samples. Our analysis revealed the existence of five subtypes with unique genetic profiles that correlated with clinicopathological characteristics. The clusters were enriched in specific mutations as follows: CS (CREBBP and STAT6), TT (TNFAIP3 and TP53), GM (GNA13 and MEF2B), Q (quiescent, for low mutation burden), and AR (mutations of mTO
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bartonella quintana, the causative agent of trench fever, is an intracellular bacterium that infects human erythrocytes and vascular endothelial cells. For many years, humans were considered the only natural hosts for B. quintana; however, it was recently discovered that wild Japanese macaques (Macaca fuscata) also serve as hosts for B. quintana. To elucidate the genetic characteristics of the B. quintana strain MF1-1 isolated from a Japanese macaque, we determined the complete genome sequence of the strain and compared it with those of strain Toulouse from a human and strain RM-11 from a rhes
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.