Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
44777 публикаций
Поиск: 209 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3958 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Multiple sclerosis (MS) and neuromyelitis optica (NMO) both affect spinal cord with notable differences in pathology.
OBJECTIVE: Determine the utility of diffusion tensor imaging (DTI) to differentiate the spinal cord lesions of NMO from MS within and outside T2 lesions.
METHODS: Subjects greater than or equal to 12 months from a clinical episode of transverse myelitis underwent a novel transaxial cervical spinal cord DTI sequence. Ten subjects with NMO, 10 with MS and 10 healthy controls were included.
RESULTS: Within T2 affected white matter regions, radial diffusivity was inc
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with neuromyelitis optica (NMO) and multiple sclerosis (MS) both can present with acute optic neuritis (ON), while differing considerably in their prognosis and management. The clinical course, serologic testing results, and brain and spinal cord imaging of these diseases have been well documented. The purpose of this study was to look systematically for any differences in the imaging appearance of the optic nerve in NMO and MS-related ON.
METHODS: Magnetic resonance imaging (MRI) of brain and orbits obtained within 6 weeks of acute ON in patients with securely diagnosed
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: BG-12 (dimethyl fumarate) is in development as an oral treatment for relapsing-remitting multiple sclerosis, which is commonly treated with parenteral agents (interferon or glatiramer acetate).
METHODS: In this phase 3, randomized study, we investigated the efficacy and safety of oral BG-12, at a dose of 240 mg two or three times daily, as compared with placebo in patients with relapsing-remitting multiple sclerosis. An active agent, glatiramer acetate, was also included as a reference comparator. The primary end point was the annualized relapse rate over a period of 2 years. The
Клиническое исследование III фазыСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare white matter (WM) injuries associated with vision loss in multiple sclerosis (MS) and optic neuritis (ON).
METHODS: Twenty-three patients with clinically definite relapsing-remitting MS and chronic unilateral ON and 14 neurologically healthy volunteers were monocularly tested with Sloan 100%, 2.5%, and 1.25% contrast visual acuity charts. Primary visual pathway and whole-brain WM injury were assessed with optical coherence tomography (OCT) and diffusion tensor imaging (DTI). OCT and DTI correlates of high- and low-contrast visual impairment were identified using correlatio
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case describes typical ophthalmic findings as a key feature for diagnosis of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) and its possible differential diagnosis. A 58-year-old female patient with relapsing-remitting multiple sclerosis on immunotherapy with natalizumab developed visual disturbance, reading problems, and visual field defects due to PML. PML is a reactivation of latent infection with the John Cunningham virus, which is a type of polyomavirus acquired in childhood or adolescence and is quite common in the general population. PML so far has been mostly associated with oth
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The identification of biomarkers able to improve the differential diagnosis between multiple sclerosis (MS) and neuromyelitis optica (NMO) is challenging because of a different prognosis and response to treatment. Growing evidence indicates that brain and CSF N-acetyl aspartate (NAA) concentration is a useful marker for characterising different phases of axonal pathology in demyelinating diseases, and preliminary studies suggest that increased serum NAA levels may be a telltale sign of acute neuronal damage or defective NAA metabolism in oligodendrocytes.
OBJECTIVE: To evaluate wh
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Optic neuritis and myelitis are manifestations in both multiple sclerosis (MS) and neuromyelitis optica (NMO). But unlike MS, NMO is characterized by severe optic neuritis, longitudinally extensive and transverse myelitis, and the presence of aquaporin-4 antibody. Since patients with optic neuritis and myelitis have often been diagnosed with "optic-spinal MS (OSMS)" in Asia, it was obscure whether "OSMS" is synonymous with NMO or includes both NMO and MS. Interferon β (IFNβ)-1a and -1b are used as the first-line disease-modifying therapy for MS. However, some neurologists have been reluctant t
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple sclerosis (MS) is a chronic disease with not well understood etiology. Recently, a possible association of MS with compromised venous outflow from the brain and spinal cord has been studied (chronic cerebrospinal venous insufficiency - CCSVI). Angioplasties of internal jugular veins (IJV) and azygous vein (AV) have given promising results, with improvements in patients' clinical status.
MATERIAL/METHODS: 830 patients with clinically defined MS were scanned from the level of sigmoid sinuses to the junction with brachiocephalic veins, as well as at the level of AV. T2-weigh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The limitations of established therapies for multiple sclerosis (MS) are well-known and include the need for injections, treatment adherence and convenience issues, partial efficacy, and, in some cases, a risk of potentially life-threatening adverse events, such as progressive multifocal leukoencephalopathy. Recently, attention has focused on developing more effective therapies that are administered orally and target neurodegeneration as well as inflammation. In this review, we provide an outlook on the future clinical challenges for MS treatment and management, and focus specifically on the e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Brain atrophy and cognitive dysfunction are neurodegenerative features of Multiple Sclerosis (MS). We used a candidate gene approach to address whether genetic variants implicated in susceptibility to late onset Alzheimer's Disease (AD) influence brain volume and cognition in MS patients.
METHODS/PRINCIPAL FINDINGS: MS subjects were genotyped for five single nucleotide polymorphisms (snps) associated with susceptibility to AD: PICALM, CR1, CLU, PCK1, and ZNF224. We assessed brain volume using Brain Parenchymal Fraction (BPF) measurements obtained from Magnetic Resonance Imaging (M
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We aimed to characterize the clinical profile and human leukocyte antigen (HLA)-DRB1 genotype of patients with late onset multiple sclerosis (LOMS) in Western Australia. The clinical features, laboratory studies and HLA-DRB1 alleles were analysed in patients with multiple sclerosis (MS) with onset over 50years of age and compared with 100 patients with early onset MS (EOMS). Of a cohort of 829 patients with MS, 73 (8.8%) presented at over 50years of age, including 14 (1.7%) over 60years. Patients with LOMS had a lower female to male ratio, more frequent initial motor dysfunction, less frequent
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple sclerosis mainly affects young adolescents, making late-onset multiple sclerosis a rarity and diagnostic challenge, particularly for cases after age 80 years. We present an 82-year-old patient with multiple sclerosis with very late onset. As well as spastic paraplegia, additional Parkinsonism secondary to demyelination in the basal ganglia was observed in this case. In most publications, spinal cord lesions were more common in late-onset multiple sclerosis which, in contrast, could not be found in our case. Despite different treatment strategies, rapid clinical deterioration and death
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Depression is common in those with MS. The hopelessness theory of depression, emphasizing the role of attributional style, is supported in this population. Cognitive behaviour therapy (CBT) that can affect attributional style can reduce depression in people who have MS.
AIMS: The present study aimed to consider whether changing attributional style would reduce depression in two people with MS, thereby supporting the importance of this component of CBT with this population.
METHOD: Two female participants with MS were offered a 5-session intervention designed to alter attributiona
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple sclerosis (MS) is a demyelinating disease characterized by the breakdown of the blood-brain barrier (BBB), and accumulation of inflammatory infiltrates in the central nervous system. Tight junctions are specialized cell-cell adhesion structures and critical components of the BBB that have previously been shown to be abnormally distributed in MS tissue. To evaluate whether experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) provides a suitable model for this aspect of MS disease, we examined the expression and distribution of ZO-1 over the course of disease in EAE. We observed a dramatic r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Treatment of multiple sclerosis with natalizumab is complicated by rare occurrence of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML). Between July, 2006, and November, 2009, there were 28 cases of confirmed PML in patients with multiple sclerosis treated with natalizumab. Assessment of these clinical cases will help to inform future therapeutic judgments and improve the outcomes for patients.
RECENT DEVELOPMENTS: The risk of PML increases with duration of exposure to natalizumab over the first 3 years of treatment. No new cases occurred during the first two years of natalizumab
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
JC virus (JCV) DNA in the cerebrospinal fluid (CSF) provides the laboratory confirmatory diagnosis of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) in patients whose clinical symptoms and magnetic resonance imaging findings are consistent with PML.The Laboratory of Molecular Medicine and Neuroscience (LMMN), National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS), National Institutes of Health (NIH), made the confirmatory laboratory diagnosis in 35 multiple sclerosis (MS) patients treated with natalizumab. Thirteen patients had 3 or more CSF samples taken from weeks to months follow
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a peculiar case of multifocal micronodular pneumocyte hyperplasia (MMPH) in a 54-year-old woman with tuberous sclerosis complex (TSC) diagnosed during antituberculous treatment. Findings were initially detected by chest computed tomography (CT) to check for complication of pulmonary tuberculosis. Chest CT demonstrated multiple small nodules with ground-glass opacity, measuring up to 5 mm diameter, presenting in the bilateral lung fields, without cystic change. Because the differentiation from multiple atypical adenomatous hyperplasia (AAH) was necessary, we finally performed a diagno
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To verify whether scanning laser polarimeter with the new variable corneal compensation algorithm (GDx VCC) and scanning laser ophthalmoscopy (Heidelberg Retina Tomograph (HRT)) allow measuring retinal ganglion cell loss in patients with multiple sclerosis (MS).
PATIENTS AND METHODS: We enrolled 23 MS patients with a history of previous demyelinating monocular optic neuritis. Examination included visual evoked potentials (VEPs), scanning laser ophthalmoscopy, and scanning laser polarimeter. HRT was performed to assess optic nerve head (ONH) shape, while GDx VCC was used to evaluate t
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 58-year-old male with migraine headaches, complex partial epilepsy, and secondary progressive multiple sclerosis treated with mitoxantrone was admitted to our facility in August 2005 with febrile neutropenia, worsening ataxia, aphasia, cough, and declining mental status. Bone marrow aspirate was consistent with acute nonlymphoblastic leukemia. Review of the literature reveals ten reported cases of nonlymphoblastic leukemias following treatment with mitoxantrone. Although de novo leukemia cannot be fully excluded, the likelihood of de novo disease is low given the patient's medical history. T
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Retroperitoneal or mesenteric primary liposarcoma is a malignant neoplasia whose prognosis depends on the biological variants, the radical resection surgery and the histological subtypes, as well as on local and remote recurrences. Liposarcoma is the most common variant of this tumour among tumours of soft retroperitoneal tissue. The purpose of this study is to evaluate whether the treatment of this disease, carried out at the Ivrea Hospital for urgent reasons, may be considered in line with the experience of high-volume Centres.
PATIENTS AND METHODS: Between 1982 and 2016 five pa
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.