Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
117725 публикаций
Поиск: 194 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6042 с найденным полным текстом
OBJECTIVE: To investigate the prevalence of Mycobacterium tuberculosis DNA in granulomatous tissues from patients with sarcoidosis and from controls matched for age, sex, and tissue by using the polymerase chain reaction.
DESIGN: Single blind control trial.
SUBJECTS: 16 patients with sarcoidosis who had undergone diagnostic biopsy of lung, skin, or lymph node and 16 patients with squamous cell carcinoma or Hodgkin's disease to act as controls. In addition, four lung specimens infected with M tuberculosis were included as positive controls.
RESULTS: M tuberculosis DNA was present in sarcoid
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the major clinical features of patients with high titers of anti-Ki antibodies.
METHOD AND RESULTS: Four of 172 patients with connective tissue diseases showed high titers (> 1/256) of anti-Ki antibodies. In these four patients, (1) the common clinical findings were alopecia, disabling chronic fatigue, muscle weakness, tenosynovitis, dry mouth, and abnormal glucose tolerance test; (2) anti-Ki antibodies were positive not only in patients with sicca lupus, but also in those with nonsicca lupus. In this case, anti-insulin receptor antibody was positive and there was a reg
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of proviral DNA of human T-lymphotropic virus type I (HTLV-I) in the inflammatory cells in the aqueous humor was examined by polymerase chain reaction. The proviral DNA was detected in all the tested patients (n = 9) with HTLV-I uveitis. On the other hand, the provirus was not detected in 2 out of 3 HTLV-I seropositive patients with other types of uveitis, i.e., Behçet's disease, toxoplasmosis and Vogt-Koyanagi-Harada's disease. None of the 11 seronegative patients with other types of uveitis or senile cataract had proviral DNA in the aqueous humor. Thus, the fact that HTLV-I-infe
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The point mutation of K-ras gene at codon 12 was investigated in 11 cases of gall bladder carcinoma, 10 cases of extrahepatic bile duct carcinoma, 2 cases of intrahepatic bile duct carcinoma, and 4 cases of ampullary carcinoma by modified two-step polymerase chain reaction which employed paraffin embedded materials. The results revealed that there were point mutations in 6/11, 10/10, 2/2, and 4/4, respectively. Judging from the ratio of density of wild and mutant band, not all cancer cells in the tissue section contained the mutation. So it was suggested that the normal cells were initiated fo
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic factors determining the difference in severity of anaemia in beta-thalassaemia/HbE disease were studied in 90 patients who had haemoglobin levels, at steady state, ranging from 4.2 to 12.6 g/dl. Co-inheritance of alpha-thalassaemia 2 and haemoglobin Constant Spring could significantly decrease the severity of the disease. Inheritance of a beta-thalassaemia chromosome with Xmn I cleavage site at position -158 of the G gamma-globin gene which was linked to the haplotype -+-++ or ++-++, was associated with a milder anaemia. Two copies of these alleles were necessary to produce a significa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many different viruses belonging to several genera have the potential to damage beta cells. The mechanisms they employ are varied, and infection may result in either a direct destruction of islets and rapid insulin deficiency, or in a more gradual loss of functioning islets with the onset of diabetes many years later. Several case histories involving extensive cytolysis of beta cells can be directly linked to viral infection, whilst an example of diabetes occurring many years after viral infection is found in individuals who had a congenital infection with rubella virus. Here, the virus induce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enteroviruses are common pathogens responsible for a wide spectrum of systemic infections. Conventional diagnosis of these infections relies on the isolation of viruses in cell culture and their identification by seroneutralization with polyclonal or monoclonal antibodies. Among enteroviruses, coxsackieviruses B have been involved as causative agents for viral myocarditis. Most of the time, in the case of cardiac pathologies, viral isolation is negative. Molecular biology techniques appear to be an alternative to conventional diagnosis and could supply evidence for the direct implication of en
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell adhesion molecules are cell-surface proteins that allow specific cell-cell interactions among leukocytes, as well as between leukocytes and other cells. Recent studies have shown that the differential expression of selected cell-adhesion molecules plays a critical role in cutaneous inflammation, immunologic responses, and wound repair. Intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1) is a cell-adhesion molecule that is constitutively expressed on human dermal microvascular endothelial cells (HDMEC) and is inducible on human keratinocytes (HK). Its regulated expression is vital to the initiation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A SpeI-AvaI fragment (0.3 kbp) from pBbi16 (a pBR322 derivative containing a 6.3-kbp Babesia bigemina DNA insert) was subcloned into the pBluescript phagemid vector and was sequenced by the dideoxy-mediated chain termination method. Two sets of primers were designed for the polymerase chain reaction (PCR) assay. Primer set IA-IB was used to amplify a 278-bp DNA fragment, and primer set IAN-IBN was used to prepare a probe directed to a site within the PCR-amplified target DNA. Digoxigenin-dUTP was incorporated into the probe during the amplification reaction. PCR amplification of target DNA obt
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the conceptional events resulting in a 46,XX/46,XY true hermaphrodite and to report the first pregnancy in a 46,XX/46,XY true hermaphrodite with an ovotestis.
DESIGN: Chromosome studies were performed on patient lymphocytes and fibroblasts. Red cell antigens, human leukocyte antigens, and presence of Y-chromosome deoxyribonucleic acid were analyzed. Findings were compared with parental and sibling blood group data.
SETTING: Genetics clinic and laboratories of a university hospital.
RESULTS: These studies demonstrated that our patient is a chimera, with dual maternal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypophosphatasia is a heritable form of rickets/osteomalacia with extremely variable clinical expression. Severe forms are inherited in an autosomal recessive fashion; the mode of transmission of mild forms is uncertain. The biochemical hallmark of hypophosphatasia is deficient activity of the tissue-nonspecific isozyme of alkaline phosphatase (TNSALP). Previously, we demonstrated in one inbred infant that an identical missense mutation in both alleles of the gene encoding TNSALP caused lethal disease. We have now examined TNSALP cDNAs from four unrelated patients with the severe perinatal or
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hb Q-Thailand [alpha 74(EF3)Asp-->His] is often found in Thailand, China, and other Southeast Asian countries. The alpha-Q-Thailand gene is strongly linked to an alpha gene deletion and has important implications in the identification and diagnosis of hemoglobinopathies and thalassemias. The alpha-Q-Thailand mutation was previously mapped to the alpha 1 gene in a study of Chinese patients. In this paper, a Thai patient with Hb Q-Thailand/Hb H disease and his mother were studied at the DNA level, and the gene organization of Hb Q-Thailand in the Thai patient was found to be the same as that of
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Approximately half of the patients with type C hepatitis do not have a history of parenteral exposure. The route of nonparenteral infection remains unknown. To evaluate the possible role of body fluids, the existence of hepatitis C virus (HCV) RNA in saliva, urine, seminal fluid, and ascites was examined by "nested" polymerase chain reaction (PCR). Amplification of the HCV 5' noncoding sequences was carried out. The amplified product was confirmed by Southern blot hybridization and restriction endonuclease digestion. Among 34 patients with chronic liver disease who were positive for anti-HCV a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with Crigler-Najjar syndrome (CN) type I inherit an autosomal recessive trait for hyperbilirubinemia, which is characterized by the total absence of bilirubin UDP-glucuronosyltransferase (transferase) activity. The recent identification of two bilirubin transferase isoforms with identical carboxyl termini (Ritter, J. K., J. M. Crawford, and I. S. Owens. 1991. J. Biol. Chem. 266:1043-1047) led to the discovery of a unique locus, UGT1, which encodes a family of UDP-glucuronosyltransferase isozymes, including the two bilirubin forms (Ritter, J. K., F. Chen, Y. Y. Sheen, H. M. Tran, S. Ki
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three probes each detecting a locus on the proximal long arm of the Y chromosome were partially sequenced. Thus, 3 sets of novel primers were developed which enable PCR detection of these 3 loci. Five previously reported primer sets, 3 on the short arm and each one on the centromere and the distal long arm, were mapped along with the novel three using a mapping panel consisted of 8 patients each with different structural abnormality of the Y chromosome. Now, PCR detection of these 8 loci covering an entire length of the Y chromosome has become possible enabling rapid screening of patients with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A proband with arterial ruptures and skin changes characteristic of the type IV variant of Ehlers-Danlos syndrome was found to have a single-base mutation in the type III procollagen gene, which converted the codon for glycine at amino acid position 1018 to a codon for aspartate. (Amino acid positions are numbered by the standard convention in which the first glycine of the triple-helical domain of an alpha chain is number 1. The numbers of positions in the alpha 1(III) chains can be converted to positions in the human pro alpha(III) chain by adding 167.) Nucleotide sequencing of overlapping P
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The characterization of steroid sulfatase (STS) gene mutation from seven X-linked ichthyotic patients was performed by multiple polymerase chain reaction (MPCR) which amplified two specific regions at the 5' and 3' end of STS gene. The results indicated that five out seven patients were found to have entire STS gene deletion. Two other cases and five patients' mothers showed two amplification fragments. So did two cases of dominant ichthyosis vulgaris. It was further ascertained that entire gene deletion is the main mutation of STS locus in Chinese population. MPCR is a rapid and simple method
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three novel mutations have been identified in the phenylalanine hydroxylase (PAH) genes of Chinese classical phenylketonuria (PKU) patients. Two of these substitutions (W326X and Y356X) result in the generation of a premature stop codon, while the third (IVS-7nt2) alters an invariant dinucleotide splicing signal. These mutations together account for about 10% of all PKU alleles in the Chinese population. The W326X mutation is associated with PAH RFLP haplotype 4, the most common haplotype in Orientals, while the IVS-7nt2 mutation occurs once on a haplotype 7 chromosome. The Y356X mutation is a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The erythroid-specific (ALAS2) and housekeeping (ALAS1) genes encoding delta-aminolevulinate synthase have recently been mapped to chromosomes Xp21.1----q21 and 3p21, respectively. The erythroid-specific gene is a candidate for mutations resulting in X-linked sideroblastic anemia. Analysis of DNA from hybrid clones containing translocations in the region Xp11.21----Xq21.3 permitted the finer localization of the ALAS2 gene with respect to other loci and breakpoints within this region. These studies localized the ALAS2 gene to the distal subregion of Xp11.21 in Interval 5 indicating the followin
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.