Diabetes can exacerbate seizures and worsen seizure-related brain damage. In the present study, we aimed to determine whether the standard antiepileptic drug pregabalin (PGB) protects against pilocarpine-induced seizures and excitotoxicity in diabetes. Adult male Sprague-Dawley rats were divided into either a streptozotocin (STZ)-induced diabetes group or a normal saline (NS) group. Both groups were further divided into subgroups that were treated intravenously with either PGB (15 mg/kg) or a vehicle; all groups were treated with subcutaneous pilocarpine (60 mg/kg) to induce seizures. To evalu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Validate the popular use of Plectranthus grandis in gastric disorders through the active components.
AIMS: Isolation of barbatusin (BB) and 3beta-hydroxy-3-deoxibarbatusin (BBOH), diterpenes from Plectranthus grandis, and evaluation of their gastroprotective effect and possible mechanisms of action.
MATERIALS AND METHODS: Isolation and chemical characterization of diterpenes from Plectranthus grandis by chromatographic and spectroscopic methods and evaluation of gastroprotective action of the diterpenes through ethanol-induced gastric injury in mice model. It
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated the effect of peroxynitrite (OONO(-))-induced nitrosylation of filamentous (F)-actin on myogenic tone in isolated and pressurized posterior cerebral arteries (PCAs). Immunohistochemical staining was used to determine 3-nitrotyrosine (NT) and F-actin content in vascular smooth muscle after exposure to 10(-7) M or 10(-4) M OONO(-) for 5 or 60 min in isolated third-order PCAs (n = 37) from male Wistar rats pressurized to 75 mmHg in an arteriograph chamber, quantified with confocal microscopy. Additionally, the role of K(+) channels in OONO(-)-induced dilation was investiga
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphatic vessels rhythmically constrict to avoid fluid and protein accumulation in the interstitial space. This activity is critical during inflammation to prevent excessive oedema. Lymphatic pumping is intrinsic to the smooth muscle in the vessel wall and is due to the spontaneous occurrence of action potentials, the pacemaker of which is proposed to be spontaneous transient depolarizations (STDs). This function is highly susceptible to the fluid load and modulated by chemical agents, amongst which inflammatory mediators are important players. Activation of proteinase-activated receptors (PA
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two women, aged 77 and 73 years, and one man, aged 71 years, were admitted because of a serious adverse drug reaction (ADR). The first woman had a probable adverse drug reaction caused by digoxin after the addition of a NSAID (diclofenac) to a combination of digoxin and other drugs (furosemide and hydroquinine). The ADR due to digoxin is an example of a pharmacokinetic interaction. The second woman had serious orthostatic hypotension because of a pharmacodynamic interaction between three different antihypertensives. In the man, the ADR was hypoglycaemia while taking glibenclamide, a second gen
Клинический случайСтатьяКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ATP-dependent K+ channels (KATP) account for most of the recycling of K+ which enters the proximal tubules cell via Na, K-ATPase. In the mitochondrial membrane, opening of these channels preserves mitochondrial viability and matrix volume during ischemia. We examined KATP channel modulation in renal ischemia-reperfusion injury (IRI), using an isolated perfused rat kidney (IPRK) model, in control, IRI, IRI+200 microM diazoxide (a KATP opener), IRI + 10 microM glibenclamide (a KATP blocker) and IRI + 200 microM diazoxide + 10 microM glibenclamide groups. IRI was induced by 2 periods of warm isch
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ATP-sensitive K+ (K(ATP)) channels were reported to be involved in morphine analgesia in vivo. The present study, using patch-clamp technique in brain slices of neonatal (P12-P16) and adult rats, investigated cellular actions of K(ATP) channel ligands and their interactions with morphine in the ventrolateral periaqueductal gray (PAG), a crucial site for morphine analgesia. In neonatal PAG neurons, morphine depressed evoked inhibitory postsynaptic currents (IPSCs) in almost all tested neurons and elicited an inwardly rectifying K+ current in one-third of tested neurons. Glibenclamide (1-10 micr
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using an open cranial window technique, the authors investigated the mechanisms associated with the suppressed CO2 reactivity after mild controlled cortical impact (CCI) injury in rats. The dilation of arterioles (n = 7) to hypercapnia before injury was 38 +/- 12%, which was significantly reduced both at 1 hour (23 +/- 15% dilation) and at 2 hours after injury (11 +/- 19% dilation). In the presence of L-arginine (10 mmol/L topical suffusion, 300 mg/kg intravenous infusion), the dilation of pial arterioles (n = 6) to hypercapnia was partially restored to 30 +/- 6% at 2 hours after injury. In th
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Opioids have been previously shown to confer short-term cardioprotection against a prolonged ischemic insult. Therefore, the present study was designed to determine whether opioids can induce a delayed or "second window" of cardioprotection and to assess the potential involvement of the mitochondrial KATP channel. All rats were subjected to 30 minutes of ischemia and 2 hours of reperfusion (I/R). Control animals, injected with saline 24 hours before I/R, elicited an infarct size/area at risk (IS/AAR) of 62.9+/-3.4. TAN-67, a delta1-opioid receptor agonist, was administered 10 or 30 mg/kg IP 12
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relaxation responses to nicorandil, nitroglycerin (NTG), and cromakalim were compared in isolated dog large (>1.5 mm inside diameter) and small (<0.3 mm inside diameter) epicardial coronary arteries. Nicorandil and NTG produced more potent relaxing effects in large coronary arteries. In contrast, cromakalim produced greater relaxation in small arteries. No significant differences were observed in the nitric oxide (NO)-induced response after treatment with superoxide dismutase. The responses to 8-bromo-cyclic guanosine monophosphate (cGMP), SIN-1, and atrial natriuretic peptide did not diff
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human subcutaneous (s.c.) arteries and guinea pig mesenteric vessels (internal diameter 150-570 microns) were isolated and mounted on a microvascular myograph. Cicletanine-induced relaxation curves were constructed after preconstriction with either depolarising potassium (KPSS) or norepinephrine (NE) and in the presence and absence of indomethacin, glibenclamide, or tetraethylammonium chloride (TEA). Using only guinea pig vessels, cicletanine relaxation curves were constructed with and without charybdotoxin. In human vessels, there was no significant difference between cicletanine-induced rela
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BRL 26830, (R*,R*)-(+/-)-methyl-4-(2-[(2-hydroxy-2-phenylethyl)amino]propyl)-benzoa te, is a new type of beta-adrenoceptor receptor agonist that combines antihyperglycemic and thermogenic properties. In C57Bl/KsJ db/db mice, treatment with BRL 26830 (50 mg of the hemifumarate salt/kg diet) decreased blood glucose concentration and normalized water intake. As judged by the normalization of polydipsia, BRL 26830 was effective within 2 days and the effect was maintained throughout a treatment period of up to 11 wk. Treatment of db/db mice with BRL 26830 resulted in an increase in both plasma and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Since antiquity bitter melon has been in use for treating diabetes but clinical trials show conflicting results about its usefulness. The present study aims to asses and compare the hypoglycemic and antiatherogenic effects as well as the safety of two different doses of bitter melon with glibenclamide.
METHODS: A total of 95 participants were randomized into 3 groups; group I and group II received bitter melon (2 g/day and 4 g/day respectively) and group III received glibenclamide (5 mg/day) for 10 weeks. Glycemic control and antiatherogenic effects were determined by assessing gly
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Better tocolytics are required to help prevent preterm labour. The gaseotransmitter Hydrogen sulphide (H(2)S) has been shown to reduce myometrial contractility and thus is of potential interest. However previous studies used NaHS, which is toxic and releases H(2)S as a non-physiological bolus and thus alternative H(2)S donors are sought. GYY4137 has been developed to slowly release H(2)S and hence better reflect endogenous physiological release. We have examined its effects on spontaneous and oxytocin-stimulated contractility and compared them to NaHS, in human and rat myometrium, throughout g
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Permanent neonatal diabetes mellitus (PNDM) is characterized by the onset of diabetes within the first six months of life and insulin dependence life long. It has been recently discovered that mutation in KCNJ11 gene encoding Kir6.2, the pore forming subunit of ATP sensitive potassium channel (K ATP) is the most common cause and such patients may respond better to oral sulphonylurea drugs than insulin. Here is a rare case of permanent neonatal diabetes due to R20IC mutation in KCNJ11 gene.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The R6/2 transgenic mouse model of Huntington's disease (HD) develops a progressive neurological phenotype that involves severe motor and cognitive dysfunctions. Although not a cardinal sign, diabetes has been described in R6/2 mice. It is not clear, however, whether the diabetes contributes to the HD-like phenotype of R6/2 mice. In our study we found that the severity of diabetes in R6/2 mice was associated with the progressive formation of ubiquinated inclusions in pancreatic beta cells. Diabetes is dissociated from early motor and cognitive dysfunctions and did not correlate with motor impa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of caffeine on both levcromakalim-induced macroscopic and unitary currents in pig proximal urethra were investigated by the use of patch-clamp techniques (conventional whole-cell configuration and cell-attached configuration). The effects of caffeine were also examined on currents in inside-out patches of COS7 cells expressing carboxy terminus truncated inwardly rectifying K(+) channel (Kir6.2) subunits (i.e. Kir6.2DeltaC36) which form ATP-sensitive K(+) channels (K(ATP) channels). In conventional whole-cell configuration, the levcromakalim (100 microM)-induced inward current (symm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The flavoprotein binder diphenyleneiodonium (DPI) is a potent, irreversible inhibitor of nitric oxide synthase (NOS), but produces only a transient pressor response following systemic administration to animals, despite evidence of persistent NOS inhibition. To characterize further the effects of DPI on vascular tone, isometric tension was recorded from rat isolated aortic rings mounted between steel wires in an organ bath. 2. The NOS inhibitor NG-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME, 1 mM) initiated an additional contraction of prostaglandin F2 alpha-preconstricted rings with endothelium w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study tested the hypothesis that neuromodulatory effects of atrial natriuretic factor (ANF) are mediated by an activation of potassium channels in the rabbit isolated vas deferens. The neuromodulatory effects of ANF were tested in the presence of the potassium channel inhibitors, tetraethylammonium, 4-aminopyridine, glibenclamide and charybdotoxin. The effects of the first three were ascertained by their prevention of neuromodulatory effects of a cromokalim enantiomer (BRL 38227), which opens ATP-sensitive potassium channels. The nonspecific potassium channel inhibitors, tetraethylammoniu
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To test our hypothesis that the abnormally low efficacy of mu-opioid agonists in diabetic mice may be due to functional changes in ATP-sensitive potassium channels, we evaluated the effects of cromakalim on the tail-flick latencies in diabetic and non-diabetic mice. Anti nociceptive effects of morphine (10 micrograms, ICV) in diabetic mice were significantly less than that in non-diabetic mice. Morphine-induced antinociception in non-diabetic mice was antagonized by pretreatment with glibenclamide (30 micrograms, ICV), an ATP-sensitive potassium channel blocker. Cromakalim (0.3 and 1 microgram
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования