Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1008 публикаций
Поиск: 46 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 19 с найденным полным текстом
Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (MRKH) is a characteristic syndrome in which the mullerian structures are absent or rudimentary. It is also associated with anomalies of the genitourinary and skeletal systems. There are very few cases reported regarding its association with anorectal malformations, particularly perineal fistulas. To the best of our knowledge, there have not been any reported cases of anal canal stenosis in patients with MRKH. We describe a very rare association of MRKH with anal canal stenosis and multiple renal calculi. The patient underwent corrective surgery for the anomalies
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The problems of sustaining placenta formation in embryos produced by nuclear transfer have emphasized the need for basic knowledge about epiblast formation and gastrulation in bovine embryos. The aims of this study were to define stages of bovine post-hatching embryonic development and to analyse functional mechanisms of germ-layer formation. Embryos developed in vivo were collected after slaughter from superovulated cows on days 9, 11, 14 and 21 after insemination and processed for transmission electron microscopy (n = 26) or immunohistochemistry (n = 27) for potential germ-layer characteriza
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In Ethiopian traditional medicine, the aerial parts of Thymus schimperi are widely used to treat diseases such as gonorrhea, cough, liver disease, kidney disease, hypertension, stomach pain, and fungal skin infections. In addition, they have been used as vegetables to flavor a broad variety of food products. However, there is an insufficient investigation of the toxic effect of Thymus schimperi essential oil. The aim of this study was, therefore, to evaluate the developmental toxicity of the essential oil of Thymus schimperi leaves on developing rat embryos and fetuses.
METHODS: E
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The developing nervous system is particularly vulnerable to vitamin A deficiency. Retinoid has been proposed to be a posteriorizing factor during hindbrain development, although direct evidence in the mammalian embryo is lacking. In the present study, pregnant vitamin A-deficient (VAD) rats were fed purified diets containing varying levels of all-trans-retinoic acid (atRA; 0, 0.5, 1.5, 6, 12, 25, 50, 125, or 250 microg/g diet) or were supplemented with retinol. Hindbrain development was studied from embryonic day 10 to 12.5 ( approximately 6 to 40 somites). Normal morphogenesis was observed in
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Holoprosencephaly (HPE), the most common forebrain malformation, is characterized by an incomplete separation of the cerebral hemispheres. Mutations in the homeobox gene SIX3 account for 1.3% of all cases of human HPE. Using zebrafish-based assays, we have now determined that HPE-associated Six3 mutant proteins function as hypomorphs. Haploinsufficiency of Six3 caused by deletion of one allele of Six3 or by replacement of wild-type Six3 with HPE-associated Six3 mutant alleles was sufficient to recapitulate in mouse models most of the phenotypic features of human HPE. We demonstrate that Shh is
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the anatomical results of Wharton vaginoplasty performed with Friebe modification for the surgical correction of vaginal aplasia in patients with Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome and to assess multidimensionally the sexual functioning of the women.
MATERIAL AND METHODS: 20 out of 36 patients with MRKH syndrome who underwent surgical creation of neovagina between October 1995 and September 2009 participated in the study In the group 1 women (55%) had the typical form, 3 women (15%) had the atypical form and 6 women (30%) had the MURCS type of the MRKH synd
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Androgen insensitivity syndrome (AIS) is a disorder caused by a mutation of the gene encoding the androgen receptor (AR; Xq11-q12). The prevalence of AIS has been estimated to be one case in every 20,000 to 64,000 newborn males for the complete syndrome (CAIS), and the prevalence is unknown for the partial syndrome (PAIS). The symptoms range from phenotypically normal males with impaired spermatogenesis to phenotypically normal women with primary amenorrhea. Various forms of ambiguous genitalia have been observed at birth. The diagnosis is confirmed by determining the exact mutation in the AR
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVE: To report on minor modification of laparoscopic Vecchietti vaginoplasty and to examine the quality of sexual life after the operation.
DESIGN: A retrospective study to examine the role of minor modification during laparoscopic Vecchietti operation to prevent injuries and to evaluate the sexual function of patients with neovagina.
SETTING: Department of Obstetrics and Gynecology, University of Pécs, Faculty of Medicine, a tertiary supply center in Hungary. PATICIPANTS: Twenty-three adolescents or young adults, ages 16 to 26 with vaginal agenesis (Mayer-Rokitansky-Küster-Hause
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify genetic causes of Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome.
DESIGN: Prospective laboratory study.
SETTING: University hospital.
PATIENT(S): Fifty-six patients with MRKH syndrome.
INTERVENTION(S): Identification of microdeletions and -duplications in a group of 48 MRKH patients by array-CGH. Results obtained by array-CGH were confirmed by RT-qPCR. Sequential analysis of two candidate genes LHX1 and HNF1B in a group of 56 MRKH patients.
MAIN OUTCOME MEASURE(S): Identification of chromosomal regions and genes (recurrent and private) associated with MRKH syndrome.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome is defined as congenital aplasia of müllerian ducts derived structures in females with a normal female chromosomal and gonadal sex. Most cases with Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome are sporadic, although familial cases have been reported. The genetic basis of Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome is largely unknown and seems heterogeneous, and a small number of cases were found to have mutations in the WNT4 gene. The aim of this study was to identify possible recurrent submicroscopic imbalances in a cohort of familial and sporadic c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the technical feasibility and anatomical and functional outcomes of one-stage transvestibular vaginoplasty with pelvic peritoneum for the patients with Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (MRKH) syndrome.
DESIGN: A retrospective review of prospectively collected data.
SETTING: A university hospital.
PATIENT(S): A total of 182 women with MRKH syndrome.
INTERVENTION(S): Undergoing transvestibular vaginoplasty with pelvic peritoneum.
MAIN OUTCOME MEASURE(S): The perioperative results, complications, and anatomical and functional outcomes of transvestibular vaginoplasty with
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital scoliosis (CS) is the result of anomalous vertebrae development, but the pathogenesis of CS remains unclear. Long non-coding RNAs (lncRNAs) have been implicated in embryo development, but their role in CS remains unknown. In this study, we investigated the role and mechanisms of a specific lncRNA, SULT1C2A, in somitogenesis in a rat model of vitamin A deficiency (VAD)-induced CS. Bioinformatics analysis and quantitative real-time PCR (qRT-PCR) indicated that SULT1C2A expression was down-regulated in VAD group, accompanied by increased expression of rno-miR-466c-5p but decreased expr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flamingo is one of a core group of proteins that regulate planar cell polarity of epithelial structures within the Drosophila embryo while their vertebrate counterparts have been implicated in the coordination of convergent extension movements during gastrulation and in neural tube closure, suggesting that planar polarity mechanisms also function in these processes. Failure of neural tube closure is one of the most common human birth defects, and a murine flamingo (fmi) homologue, Celsr1/fmi-1, was identified as the defective gene in two mouse mutants exhibiting failure of closure 1 of the neu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies have suggested that the fetal dysmorphogenesis in diabetic pregnancies is associated with an increase in embryonic oxygen-free radicals. This excess of oxygen-free radicals may result from either overproduction or decreased clearance by the enzymatic scavenging mechanism. However, there are no in vivo data on the activity of embryonic oxygen-free radical scavenging enzymes. The purpose of the current study is to investigate whether this increase in embryonic oxygen-free radicals is the result of a change in the activity of the fetal oxygen-free radical scavenging/antioxidant enz
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY QUESTION: What is the prevalence of Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome?
SUMMARY ANSWER: The prevalence of MRKH syndrome in Denmark is 1 in 4982 (95% confidence interval (CI): 4216-5887) live female births.
WHAT IS KNOWN ALREADY: The prevalence of MRKH syndrome has been estimated to be around 1 in 4000-5000 females. However, population-based prevalence studies of MRKH syndrome are sparse. Moreover, population-based data on patient characteristics are lacking.
STUDY DESIGN, SIZE, DURATION: This retrospective cohort study used the Danish National Patient Registry (DNPR) to id
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Müllerian agenesis, also termed the Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome (MRKHS) is a disorder with an incidence of approximately 1 in 4500 newborn girls. This study screened 12 patients with MRKHS for mutations in two genes, LAMC1 and DLGH1, involved in the development of Müllerian structures and found 10 previously described variants and no novel variants in the coding sequence. It is highly unlikely that these variants are pathological since these are common in the general population. It is the first time that an extensive study of LAMC1 and DLGH1 has been undertaken in patients with MRK
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe sexual function and satisfaction after laparoscopic Davydov vaginoplasty in patients with an absent vagina due to Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome or androgen insensitivity syndrome compared with a control female population.
DESIGN: A descriptive study of standardized, validated psychosexual and functional outcomes using a self-report questionnaire.
SETTING: Two tertiary care hospitals at an academic medical center.
PATIENT(S): Six women with Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome or androgen insensitivity syndrome who underwent laparoscopic Davydov.
INTERVEN
Оценочное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CHARGE syndrome is caused by mutations in the CHD7 gene. Several organ systems including the retina, cranial nerves, inner ear and heart are affected in CHARGE syndrome. However, the mechanistic link between mutations in CHD7 and many of the organ systems dysfunction remains elusive. Here, we show that Chd7 is required for the organization of the neural retina in zebrafish. We observe an abnormal expression or a complete absence of molecular markers for the retinal ganglion cells and photoreceptors, indicating that Chd7 regulates the differentiation of retinal cells and plays an essential role
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: The absence of vagina is rare in the pediatric population. It can occur as a result of congenital malformations such as an aplasia of mullerian ducts (46,XX Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome) or a complete androgen insensitivity syndrome (46,XY testicular feminizing syndrome). Intersex patients, who underwent reassessment of a female sex, need a genital reconstruction toward a feminine phenotype. Patients with congenital adrenogenital syndrome with high urogenital sinus could have a severe hypoplastic vagina. In all these cases, a vaginal replacement is required. We r
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.