Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
24560 публикаций
Поиск: 357 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 143 с найденным полным текстом
A 1-year-old boy who had left isomerism and corrected transposition of the great arteries (c-TGA) with moderate-sized ventricular septal defect, severe pulmonary artery hypertension (PAH), and pulmonary vascular disease with significant right-to-left shunting received a diagnosis of type 2 Abernethy malformation, which was partly responsible for disproportionate PAH in the child. The malformation was treated by plugging of the portosystemic shunt. Follow-up cardiac catheterization on sildenafil demonstrated significant left-to-right shunting (2.16:1) and a fall in pulmonary vascular resistance
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac trauma from penetrating chest injury is a life-threatening condition. It was reported that < 10% of patients arrives at the emergency department alive. Penetrating chest injury can cause serious damage in more than 1 cardiac structure, including myocardial lacerations, ventricular septal defect (VSD), fistula between aorta and right cardiac chamber and valves. The presence of pericardial effusion (even a small amount) on the initial echocardiography might be the only clue to serious cardiac damage in the absence of definite evidence of anatomical defect in heart. We here present a case
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of unilateral congenital ptosis which is associated with ocular and systemic congenital malformations including mild microphthalmia, microcornea, cataract, iris and chorioretinal coloboma, ectopic kidney, and ventricular septal defect. An inciting factor, acting during the second month of gestation, may affect the development of the eye, heart, and abdomen and may lead to congenital malformations. Although congenital ptosis rarely presents with ocular and systemic congenital malformations, ophthalmologists should be alert for the possibility of coexisting structural defects. C
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The destructive intracardiac complications of infective endocarditis present a continuing problem even though the mortality from the disease is decreasing. Osler in 1885 correctly described it as a malignant process. Tissue necrosis secondary to infection can cause destruction of valve leaflets and abscess formation in the valve annulus; the process may extend into adjacent parts of the heart and may even perforate into the pericardial cavity. For surgery to succeed it is necessary to excise all necrotic tissue, to replace the valve, and repair annular or other defects and suture the prosthesi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic mitral regurgitation (MR) is one of the most common valvular heart diseases and is associated with poor outcomes. Although other structural diseases are regularly seen in such patients, concomitant atrial septal defects (ASDs) remain a rarity in the elderly.
CASE SUMMARY: We report a case of an 82-year-old woman with progressive right-sided heart failure (HF) due to MR and an ASD of secundum type, despite optimal medical therapy. Combined transcatheter mitral valve repair (MVR) by utilizing a separate transseptal puncture and ASD closure was performed resulting in ameliora
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital heart disease (CHD) is the leading cause of infant death, affecting approximately 4-14 live births per 1,000. Although surgical techniques and interventions have improved significantly, a large number of infants still face poor clinical outcomes. MicroRNAs (miRs) are known to coordinately regulate cardiac development and stimulate pathological processes in the heart, including fibrosis or hypertrophy and impair angiogenesis. Dysregulation of these regulators could therefore contribute (I) to the initial development of CHD and (II) at least partially to the observed clinical outcomes
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of atrioventricular (AV) block post successful percutaneous atrial septal defect (ASD) device closure. He had minimal fatigue and presented for his routine follow-up after intervention. His ECG showed 2:1 AV block. The interesting finding was appearance of varying PR interval in the conducted beats evoking possibility of complete heart block (CHB). We review the literature and conclude that changing PR is part of compensation to maintain R-R interval in a typical Wenckebach phenomenon.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Noonan syndrome with multiple lentigines (NSML) is a rare autosomal dominant disorder, primarily caused by variants in the PTPN11 gene. Characterized by multiple lentigines, hypertelorism, short stature, and hearing loss, its common cardiac manifestations include pulmonary stenosis, hypertrophic cardiomyopathy (HCM), atrial septal defect, and left-sided heart lesions. We report a 58-year-old female diagnosed with NSML presenting with bilateral atrial and ventricular chamber enlargement and atrial fibrillation, which are uncommon cardiac phenotypes of NSML.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interventional cardiac catheterization for treating congenital heart disease has evolved. Complications following interventional procedures might need emergency surgery as a bailout. Here, we report a case of cardiac perforations in three different sites following device closure of atrial septal defect (ASD). In literature, the major sites of ASD device erosion are at the roof of the right atrium (RA), left atrium (LA), or at the atrial junction with the aorta. In our patient, the device eroded at all three sites: the roof of the LA, RA, and the aorta, causing hemopericardium.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Catheter interventions can offer patient tailored solutions in high-risk congenital heart disease patients. A 21-year-old male with a Fontan circulation in the setting of unbalanced atrioventricular septal defect with a hypoplastic left ventricle and an aortic homograft connecting the right ventricular outflow tract to the ascending aorta, developed failure of the heavily calcified homograft with severe regurgitation and stenosis. He underwent three sequential transcatheter aortic valve-in-valve implantations to address the homograft failure and the subsequent paravalvular regurgitation, with
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long-standing effects of pulmonary regurgitation after transannular patch repair in Tetralogy of Fallot (ToF) can be especially deleterious in the setting of combined ToF and complete atrioventricular septal defect (CAVSD). We present a technique for a complete repair of combined ToF/CAVSD using right atrial appendage tissue to create a competent neo-pulmonary valve. This technique provides advantages of right heart protection via pulmonary valve competence and the use of living tissue capable of growth with the patient, potentially obviating the need for repeat interventions.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atrial septal defect (ASD) is a congenital heart disease often encountered in the adult population, as it is frequently asymptomatic in childhood. In untreated patients with ASD, some may go on to develop complications such as atrial arrythmias, pulmonary hypertension and Eisenmenger syndrome. Pulmonary hypertension is seen in 6 - 35% of this group of untreated patients in adulthood as a result of left-to-right shunting. Symptoms of pulmonary hypertension include progressive dyspnoea, ascites and syncope. Here, we would like to illustrate a case of ASD presenting with recurrent syncopal attack
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe percutaneous repair of severe pulmonary regurgitation and a right ventricular outflow tract pseudoaneurysm in a 19-year-old patient after repair of pulmonary atresia, ventricular septal defect, and major aortopulmonary collaterals. A 3D printed model of his heart was used to simulate percutaneous repair with a closure device in the aneurysm neck and a Venus P-valve in the right ventricular outflow tract. The encouraging findings from the simulation allowed us to plan the complex procedure effectively with a successful outcome and avoidance of surgery.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital heart diseases can be treated without surgery through advances in interventional cardiology. Complications such as infection and thrombus formation may develop due to foreign materials used during these procedures. Paradoxical embolism is a rare complication of transcatheter closure of ventricular septal defect (VSD) and could be responsible for acute myocardial infarction. Herein, we present a case of coronary thrombosis in a 2-year-old patient with VSD, which was closed with the Amplatzer VSD device. Although extremely rare, it should be considered in the appropriate clinical sett
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In medical literature, the association of acquired and congenital heart disease is interestingly well known, but uncommon. We report a case of young male adult whose therapeutic management for rheumatic mitral stenosis is changed as sinus venosus atrial septal defect was detected by transesophageal echocardiography. Presence of partial anomalous pulmonary venous return of right superior pulmonary vein into the superior vena cava detected in transesophageal echocardiography was confirmed at the operation which was successfully carried out to correct all three abnormalities through the right atr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Absent pulmonary valve (APV) is a relatively rare congenital heart disease, and is mostly associated with tetralogy of Fallot phenotype or ventricular septal defect. APV with intact interventricular septum (IVS) is even less common with case reports or very small series in the literature. Congenital aortic regurgitation with a rudimentary non-coronary cusp is also by itself a rare congenital anomaly and to our knowledge this is the first report of the combination of APV, intact IVS, abnormal aortic valve and ascending aortic aneurysm. The clinical course, possible etiologies and management are
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Revista portuguesa de cardiologia : orgao oficial da Sociedade Portuguesa de Cardiologia = Portuguese journal of cardiology : an official journal of the Portuguese Society of Cardiology2009eng
Tetralogy of Fallot is one of the most common forms of cyanotic congenital heart disease. In the absence of surgical correction it has high early mortality, with most patients dying in childhood. Survival beyond the seventh decade of life is extremely rare. The authors present the case of a patient with uncorrected tetralogy of Fallot who survived to the age of eighty. The longevity of this patient is certainly linked to the association between a large ventricular septal defect and "balanced" pulmonary stenosis: sufficiently mild not to cause severe hypoxia, but significant enough to protect t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoxic choking episodes due to airway obstruction occurred frequently from 4 months of age in a boy with 22q11 deletion, pulmonary atresia, ventricular septal defect, absent central pulmonary artery, tracheobronchomalacia, and an aberrant right tracheal bronchus. The tracheobronchial tree was compressed by a posteriorly displaced ascending aorta and right aortic arch with aberrant left subclavian artery and major aortopulmonary collateral arteries. Single-stage unifocalization and intracardiac repair plus aortopexy at 8 months resulted in resolution of the respiratory distress and heart failu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenitally corrected transposition of the great arteries (CTGA) is an uncommon congenital cardiac anomaly. Prenatal sonographic diagnosis of CTGA is very difficult because the ventricular outflow tract may appear to arise correctly from the right and left ventricles. Few cases of CTGA diagnosed in utero have been reported. We report a case of CTGA with complete heart block, ventricular septal defect and pulmonary valve stenosis diagnosed at 30 weeks' gestation after the mother was referred to our hospital because of persistent fetal bradycardia.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 11-month-old girl was transferred for consideration of cardiac transplantation. She had previously undergone repair of complete atrioventricular septal defect at another institution. Her postoperative course was notable for severe mitral regurgitation, pulmonary hypertension, and heart failure. At reoperation, the left atrioventricular valve was considered irreparable with a very small (11 mm) annulus. Using a technique to enlarge the mitral annulus, a 17-mm prosthetic valve was placed. Her postoperative course was unremarkable and she is doing very well at 3 years follow-up.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.