4,6-O-Ethylidene-N-(2-hydroxybenzylidene)-β-D-glucopyranosylamine (PL1) exhibits excited state intramolecular proton transfer (ESIPT) mechanism, which has been established by experimental and theoretical calculations. Further, PL1 selectively interacts with Lu3+ ion yielding a turn-on response in methanol, where the emission intensity of the former enhances (~15 fold) after metal ion interaction. The complexation has been investigated using various analytical tools like UV-visible absorption/emission, nuclear magnetic resonance spectroscopy and lifetime studies. The relative quantum yield of P
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From the methanol extract of the Poria cocos peels, two novel tetracyclic triterpenoid (1-2) and six known triterpenenes (3-8) were isolated. The structures of the new compounds were determined to be (20R)-16α,24,31-trihydroxy-3,4-seco-lanosta-4(28),7,9(11)-triene-3,21-dioic acid 3-oate (1), (20R)-3β,23-dihydroxy-lanosta-7,9(11),24(25)-triene-21-oic acid (2). Their structures were elucidated by analyses of the HRESI/MS, 1D and 2D NMR spectra. All isolated triterpeoids were evaluated for their α-glucosidase inhibitory activities in vitro. Compounds 2 and 6 exhibited moderate α-glucosidase inhib
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
3-Acetyl-11-keto-β-boswellic acid is a pentacyclic triterpenoid. It is found in frankincense, which is the resin found in plants from the Boswellia genus. Single crystals of 3-acetyl-11-keto-β-boswellic acid methanol and acetonitrile solvates were obtained from the Boswellia serrata extract. X-Ray crystal structure analysis revealed the coexistence of a brominated derivative, 3-acetyl-11-keto-12-bromo-β-boswellic acid. Mass spectroscopy analysis confirmed the presence of the brominated derivative in the extract. These results provide a structural basis for insights into the chemical reactivity
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various theoretical methods were applied and evaluated to determine the dipole moment of polar protic (methanol, ethanol) and aprotic (acetonitrile, pyridine, acetone) dipoles in the crystal phase. In mono-alcohols, the dipole moment is influenced by the hydrogen bonding (H-bonding) environment, similarly to earlier findings with liquid water. Using localization techniques without considering the effect of neighboring molecules gives similar results for the dipole moment of mono-alcohols than those obtained from the polarized continuum model (PCM). However, the PCM for polar aprotic molecules
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twelve previously undescribed 3,4-secolanostane triterpenoids, schincarins G‒R (1-12), were obtained from the methanol extract of the stems of Schisandra incarnata. Their structures and absolute configurations were determined based on spectroscopic analysis and single-crystal X-ray diffraction. Schincarins G and H represent the first examples of 3,4-secolanostane-type triterpenoids featuring a tricyclic 5/6/5 fused carbon skeleton. Schincarins M and Q exhibit moderate inhibition against ConA-induced T cell proliferation with IC50 values of 20.5 and 20.0 μM, respectively, and against LPS-induce
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, an unprecedented and modular strategy for the stereoselective construction of functionalized indene scaffolds has been developed via a base-promoted, regioselective cascade iodoalkylation of alkynes. Michael addition of methanol to the carbon-carbon double bond initiated the consecutive formation of C-O, C-C, and C-I bonds in a single operation. The product features an exocyclic double bond and versatile functional groups (-CN, -COOEt, -I, -OMe), offering scope for transformation into biologically active pharmacophores. Notably, postfunctionalization of the resulting indene via decarbo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrogenation of CO2 to valuable products is an attractive method to mitigate the greenhouse effect. Palladium-zinc-based nanomaterials are stable and selective catalysts in the methanol formation process. For a better understanding of the catalytic reaction mechanisms, here, we investigate hydrogen activation and carbon dioxide hydrogenation on Pd x Zn x (x = 2-4) and Pd6 clusters using systematic density functional theory analysis, selected on the basis of high-level benchmarks. We show that alloying palladium with zinc makes the H2 adsorption and dissociation less favored and increases the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A palladium-catalyzed denitrogenative Suzuki coupling of N-alkyl benzothiatriazine dioxides with (hetero)aryl boronic acids as well as potassium trifluoroborates is reported, affording a variety of 1,1'-bi(hetero)aryl-2-sulfonamides in yields up to 99% using as low as 0.2 mol % PdCl2(PPh3)2/2PPh3 catalyst in weakly basic aqueous toluene. The protocol shows functional group compatibility as good as the traditional Suzuki coupling. Remarkable steric and electronic effects have been observed from both benzothiatriazine and boron counterparts but could be alleviated by increasing the catalyst load
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The strategy of flow channel with wrinkles and calcium sites for single-step C2H4 purification from C2 gases and methanol-to-olefins (MTO) products separation was realized in FJI-Y9. The adsorption amounts showed a total reversal order of C3H6 > C2H6 > C2H2 > C2H4 at 298 K. Modeling indicated that the wrinkles and Ca2+ facilitated the full contact of C3H6 and C2H6. Breakthrough experiments illustrated that FJI-Y9 could yield pure C2H4 in a single step with a productivity of 0.78 mmol g-1. In a lone adsorption/desorption cycle for MTO product separation, the productivities of C3H6 and C2H4 were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this paper, the preparation of three new polysaccharide-type chiral stationary phases (CSPs) based on levan carbamates (3,5-dimethylphenyl, 4-methylphenyl, and 1-naphthyl) is described. The enantioseparation of (±)-trans-β-lactam ureas 1a-h was investigated by high-performance liquid chromatography (HPLC) on six different chiral columns (Chiralpak AD-3, Chiralcel OD-3, Chirallica PST-7, Chirallica PST-8, Chirallica PST-9, and Chirallica PST-10) in the polar organic mode, using pure methanol (MeOH), ethanol (EtOH), and acetonitrile (ACN). Apart from the Chirallica PST-9 column (based on leva
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benzyne derived from hexadehydrogenated Diels Alder (HDDA) reactions was found to be an efficient hydrosilylation acceptors. Various silanes can react smoothly with HDDA-derived benzyne to give the arylation products. Lewis acid such as boron trifluoride etherate can accelerate these hydrosilylation reactions. Polyhydromethylsiloxane (PHMS), a widely used organosilicon polymer, was also successfully modified using our method. About 5 % of Si-H bonds in the polymer were inserted by benzynes, giving a functional PHMS with much more solubility in methanol and with a blue-emitting fluorescence beh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Separations of azeotropic mixtures are typically carried out using energy-demanding processes (e.g., distillation). Here, we report the capacity of a self-assembled chlorinated boronic ester-based adduct to confine acetonitrile and benzene in channels upon crystallization. The solvent confinement occurs via a combination of hydrogen bonding and [π···π] interactions. Quantitative separation of benzene from an azeotropic 1:1 mixture of a benzene/acetonitrile (v/v), and methanol is achieved through crystallization with the chlorinated adduct by complementary [C-H···O] and [C-H···π] interactions.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gallium oxide is a wide-bandgap compound semiconductor material renowned for its diverse applications spanning gas sensors, liquid crystal displays, transparent electrodes, and ultraviolet detectors. This paper details the aerosol assisted chemical vapor deposition synthesis of tin doped gallium oxide thin films using gallium acetylacetonate and monobutyltin trichloride dissolved in methanol. It was observed that Sn doping resulted in a reduction in the transmittance of Ga2O3 films within the visible spectrum, while preserving the wide bandgap characteristics of 4.8 eV. Furthermore, Hall effec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The condensation of formaldehyde and acetic acid to acrylic acid (AA) is considered as one of the important routes for the clean and high value utilization of coal-based methanol derivatives. Herein, we successfully synthesized environment-friendly NASICON catalysts using Ti(SO4)2 as the titanium source. With guaranteed high selectivity (∼78%), the space time yield of AA + MA (methyl acrylate) can be up to 123.9 μmol g-1 min-1, far higher than the results reported previously. Based on the characterizations, it is demonstrated that the modulation of the acidic and basic properties (including di
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two new trinuclear zinc(II) complexes, [Zn3I2L2(H2O)2] (1) and [Zn3(CH3OH)(DMF)L2(NCS)2] (2), where L is the dianionic form of N,N'-bis(5-bromosalicylidene)-1,2-cyclohexanediamine (H2L), have been synthesized and characterized by elemental analyses, IR and UV spectra. Structures of the complexes were further confirmed by single crystal X-ray diffraction. Both complexes are trinuclear zinc compounds. Both compounds are solvated, with water ligand for 1 and methanol ligand for 2. The outer two Zn atoms are in square pyramidal coordination, while the inner one is in octahedral coordination. The e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sensitized photooxidation of ortho-prenyl phenol is described with evidence that solvent aproticity favors the formation of a dihydrobenzofuran [2-(prop-1-en-2-yl)-2,3-dihydrobenzofuran], a moiety commonly found in natural products. Benzene solvent increased the total quenching rate constant (kT ) of singlet oxygen with prenyl phenol by ~10-fold compared to methanol. A mechanism is proposed with preferential addition of singlet oxygen to prenyl site due to hydrogen bonding with the phenol OH group, which causes a divergence away from the singlet oxygen 'ene' reaction toward the dihydrobenz
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Half-sandwich iridium complexes bearing bidentate urea-phosphorus ligands were found to catalyze the direct reductive amination of aromatic and aliphatic ketones under mild conditions at 0.5 mol % loading with high selectivity towards primary amines. One of the complexes was found to be active in both the Leuckart-Wallach (NH4 CO2 H) type reaction as well as in the hydrogenative (H2 /NH4 AcO) reductive amination. The protocol with ammonium formate does not require an inert atmosphere, dry solvents, as well as additives and in contrast to previous reports takes place in hexafluoroisopropanol (H
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A one-pot two-step protocol for the synthesis of 2-acetyl-1H-pyrroles from N-propargylic β-enaminones was described. When treated with zinc chloride in refluxing chloroform, N-propargylic β-enaminones produced in situ 2-methylene-2,3-dihydro-1,4-oxazepines, which, upon further refluxing in methanol with zinc chloride, afforded 2-acetyl-1H-pyrroles. The process was found to be general for a wide variety of N-propargylic β-enaminones and yielded a diverse range of 2-acetyl-1H-pyrroles in good to high yields with large substrate scope and good functional group tolerance. This operationally easy m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phytochemical research of the acetate and methanol extracts of the aerial parts (flowers, leaves and stems) of Salvia elegans allowed to obtain seventeen known compounds (1-17): three of them (4, 5, 14), had already been described for this species, while the others (1-3, 6-13, 15-17) are described for the first time for S. elegans. All isolated compounds were characterized using spectroscopic techniques and mass spectrometry and were evaluated in the Angiotensin I-converting enzyme (ACE) inhibition model, where the phenolic compounds (13, 14 and 15) had the same inhibitory effect as lisinopril
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uncommon entropy-driven cooperativity is reported in the guest binding of an octaphosphonate bis-cavitand. Isothermal titration calorimetry determined the thermodynamic parameters for the 1:2 host-guest binding of bis-cavitands with ammonium guests in methanol, ethanol, 2-propanol, and chloroform. Chloroform drove uncommon entropy-driven cooperative binding, whereas the alcohols resulted in enthalpy-driven noncooperative binding. 1 H NMR studies revealed that each cavity contained six water molecules in chloroform, which were liberated on guest binding. The enthalpy-entropy compensation relati
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.