Цилтакабтаген (цилта-сел), антиклеточная антигенная химерика против рецептора Т-клектора (CAR-T) (CAR-T) терапия для рентгеновского/отвержденного миэломы (RRMMM). МЕТОДЫ: С использованием регистра международных исследований по трансплантации крови и костного мозга в рамках этого исследования была проведена оценка результатов получения слаборазвитыми пациентами коммерческих цита-селей с марта 2022 по декабрь 2023. Площадь была определена адаптированным упрощенным расчетом, включающим возраст, статус производительности и совпадающие показатели. Результаты: 541 больные, имеющие слабое состояние,
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dry eye disease (DED) is a multifactorial condition affecting the ocular surface. Recombinant human nerve growth factor (rhNGF) has emerged as a potential new treatment for neurosensory dysfunction. The aim of this study is to evaluate the efficacy and safety of rhNGF in patients with DED.
METHODS: A comprehensive search of six online databases-Medline, CENTRAL, Web of Science, Ovid Medline, ClinicalTrials.gov, and Google Scholar-was conducted to identify randomized controlled trials (RCTs) evaluating the efficacy and safety of rhNGF in patients with dry eye disease, focusing on o
СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tenofovir amibufenamide (TMF) and tenofovir alafenamide (TAF) are considered efficacious and safe nucleoside/nucleotide analogs (NAs) for patients with chronic hepatitis B (CHB). However, real-world data on TMF for CHB patients with low-level viremia (LLV) remain scarce. This study investigated the real-world effectiveness and safety of TMF combined with entecavir (ETV) in the treatment of CHB patients with LLV, and compared the efficacy and safety of TMF combined with ETV and tenofovir alafenamide (TAF) combined with ETV in the treatment of CHB patients with LLV.
METHODS: This re
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ritlecitinib, an oral Janus kinase (JAK) 3/tyrosine kinase expressed in hepatocellular carcinoma (TEC) family kinase inhibitor, demonstrated safety in patients aged 12 years and older with alopecia areata (AA) in an initial integrated analysis of 4 clinical studies for up to 2 years.
OBJECTIVE: This updated integrated safety analysis evaluated the safety of ritlecitinib up to ~ 5 years in patients aged ≥ 12 years with AA from the ALLEGRO clinical trial program.
METHODS: Safety data were pooled from 4 studies. Two groups were analyzed: patients who received any dose of ritlecitini
Клиническое исследование II фазыКлиническое исследование III фазыСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with moderate-to-severe atopic dermatitis (AD) require long-term management. Understanding the long-term safety of new treatments is a top priority for patients and healthcare professionals.
OBJECTIVES: To evaluate the safety of tralokinumab in adults and adolescents with moderate-to-severe AD by conducting an integrated safety analysis of seven placebo-controlled trials and the ongoing, open-label extension study ECZTEND (NCT03587805).
METHODS: An initial 16-week placebo-controlled (PBO-CTRL) safety set and an all-tralokinumab (ALL-TRALO) safety set combining the placeb
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Leprosy reaction is inflammation caused by the body’s immune system attacking the leprosy bacteria. If left untreated or improperly managed, it may lead to irreversible nerve damage, causing mortality, disability, and physical deformities. Oral prednisolone is a recommended drug to manage these reactions. Despite this, the treatment outcome and safety of prednisolone in treating leprosy reactions in clinical practices have not studied well. Thus, this study aimed to assess the status and factors of treatment outcomes and safety of prednisolone in the treatment of leprosy reactions.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Goserelin and leuprolide are gonadotropin-releasing hormone (GnRH) agonists used for ovarian function suppression in premenopausal breast cancer patients. Whether their different molecular structures lead to clinically meaningful differences in efficacy and safety remains unclear.
OBJECTIVES: To compare the efficacy and safety of goserelin versus leuprolide as adjuvant endocrine therapy (combined with tamoxifen) in premenopausal women with hormone receptor-positive breast cancer after curative surgery.
METHODS: This retrospective cohort study initially recruited 215 young cance
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Primary bone sarcomas, including osteosarcoma, chondrosarcoma, and Ewing sarcoma, have poor prognoses, with 5-year overall survival (OS) rates of < 20%-30% in metastatic or recurrent disease. Although tyrosine kinase inhibitors (TKIs) targeting angiogenic and oncogenic pathways have shown efficacy in phase II trials, there is a lack of supporting real-world data. This study aimed to evaluate the efficacy and safety of TKI use in patients with advanced bone sarcomas in a real-world setting.
MATERIALS AND METHODS: This multicenter, retrospective study included 72 patients with advanced
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Agonistic anti-CD40 antibodies and related CD40 agonist biologics are being developed across multiple solid tumors using diverse biologic formats, delivery routes, and combination regimens. Safety is central to their clinical development but remains difficult to interpret because high-grade adverse events in combination settings may reflect partner therapies, and safety outcomes are reported inconsistently.
METHODS: We conducted a systematic review and evidence map of the clinical safety of CD40 agonists in patients with solid tumors. Major bibliographic databases, trial registrie
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objectives: To evaluate the safety, short-term efficacy and prognostic characteristics of spatially fractionated radiation therapy (SFRT) in patients with advanced or metastatic solid tumors. Methods: Clinical data of patients with advanced/recurrent metastatic malignant tumors who received SFRT in Shenzhen Hospital of Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences from June 2023 to August 2024 were retrospectively analyzed. Patients were divided according to radiotherapy modality into the lattice radiation therapy (LRT) group (high-dose irradiation delivered in a spherical lattice patte
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To examine the feasibility and safety of robotic radical resection (RRR) for hilar cholangiocarcinoma (HCCA). A PRISMA-compliant meta-analysis with meta-regression was conducted, including studies reporting outcomes of RRR in patients with HCCA. Six studies comprising 295 patients were included. In highly selected patients (body mass index [BMI] < 25 kg/m" ; tumor size < 3 cm), RRR of HCCA proved safe and feasible (Clavien-Dindo ≥ III complications: 14.8% [95% confidence interval 8.7%-20.8%]; 30-day mortality: 1.9% [0%-4.2%]; conversion to open surgery: 1.9% [0%-4.2%]; intraoperative blood los
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute myeloid leukemia (AML) is the most common acute leukemia in adults, with a median age at diagnosis of 68 years. The outcomes in older or unfit AML patients on intensive chemotherapy are poor, and thus, it is necessary to explore alternative strategies. In recent years, non-intensive therapies have transformed the standard of care for this population. Despite the increasing number of randomized clinical trials (RCTs) and cohort studies in this area, the optimal treatment approach remains unclear.
METHODS: We sourced four databases, PubMed, Embase, Cochrane, and Web of Science
СтатьяСистематический обзорСравнительное исследованиеNetwork Meta-AnalysisПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Blinatumomab is a bispecific T-cell engager approved for the treatment of relapse/refractory B-cell acute lymphoblastic leukemia (R/R B-ALL). Most studies evaluating blinatumomab were conducted in Caucasian populations, with limited data available in Chinese patients. This retrospective study aims to evaluate the efficacy and safety of blinatumomab in Chinese patients with R/R B-ALL.
METHODS: A total of 19 patients (10 males, 9 females) with a median age of 49 years (range: 9-66) who received blinatumomab treatment at the Aerospace Center Hospital between November 2021 and Novembe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the efficacy and safety of a multidisciplinary team (MDT)-based cardiopulmonary rehabilitation model in patients with intensive care unit-acquired weakness (ICU-AW).
METHODS: Between January 2020 and June 2023, 80 ICU patients were enrolled: 40 received standard cardiopulmonary rehabilitation (control group), and 40 underwent MDT-based rehabilitation (observation group). Outcome measures included ICU-AW incidence, muscle strength Medical Research Council (MRC) scores, upper/lower limb strength, Barthel Index Sequential Organ Failure Assessment (SOFA) Acute Physiology a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The comparative efficacy of robotic (RG) and laparoscopic gastrectomy (LG) in patients with gastric cancer with a body mass index (BMI) ≥ 25 kg/m2 remains unclear. We compared the outcomes between RG and LG in this patient population.
METHODS: This multicenter cohort study included 695 patients with gastric cancer with BMI ≥ 25 kg/m2 who underwent RG (n = 220) or LG (n = 475) at eight high-volume teaching hospitals in China. To reduce intergroup differences, overlap weighting (OW) and inverse probability of treatment weighting (IPTW) were applied. The primary end-points were short
СтатьяМногоцентровое исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute Pancreatitis (AP) is a formidable disease with significant morbidity, mortality and healthcare expenditure. There is an emergent need to develop therapeutic agents for this disease as there are no targeted therapies available. We have recently demonstrated that pirfenidone can significantly decrease the severity of AP in animal models. Based on our preclinical findings, we decided to conduct a pilot trial to evaluate the safety, tolerability and efficacy of pirfenidone in patients with AP.
METHODS: We have designed a multicenter, randomized, pilot clinical trial of 60 patien
Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This study evaluates the feasibility and safety of Transvaginal Natural Orifice Transluminal Endoscopic Surgery (vNOTES) in patients aged ≥ 65, focusing on early surgical outcomes for benign and malignant gynecological conditions.
METHODS: A total of 119 patients aged 65 and older who underwent vNOTES procedures at Valais Hospital from May 2020 to November 2024 were included. Data collected encompassed demographic characteristics, intraoperative details (e.g., complications, operative time), and postoperative outcomes (e.g., pain scores, complications, length of hospital stay).
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Co-occurrence of type 2 diabetes mellitus (T2DM) and heart failure (HF) elevates the risk of morbidity and mortality. Recent research emphasizes treatment strategies that go beyond glycemic control to enhance heart function.
AIM: To assess the effectiveness and safety of the fixed-drug combination of dapagliflozin and sitagliptin (FDC D/S) in T2DM patients with HF.
METHODS: This was a retrospective, multicenter, observational study that included data from 168 T2DM patients with HF receiving treatment with FDC D/S. Outcome parameters included glycated hemoglobin (HbA1c), fasting p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the effectiveness and safety of nurse anesthetist-led preanesthesia evaluation in patients with cancer.
DESIGN: A retrospective observational study with a historical comparison group.
METHODS: Data of patients with cancer and undergoing surgery and preanesthesia evaluation 1 year before and after the implementation of nurse anesthetist-led preanesthesia evaluation were collected from electronic medical systems. A coarsened exact matching approach was applied to match the pre- and post groups based on eight characteristic variables. The Student t test and the χ2 test w
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with relapsed or refractory (r/r) primary central nervous system (CNS) lymphoma (PCNSL) or secondary central nervous system (CNS) lymphoma (SCNSL) face a dismal prognosis. They have been excluded from most clinical CAR T-cell trials as investigators feared an increased risk for severe immune effector cell-associated neurotoxicity (ICANS). To investigate the potential of anti-CD19 CAR T-cell therapy (CART) in such patients, we analyzed data of 100 patients with CNS manifestation treated with CART between January 2018 and July 2023 and reported to European Society for Blood and Marrow T
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования