Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
24084 публикаций
Поиск: 301 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 978 с найденным полным текстом
Juvenile dermatomyositis is the most common inflammatory myopathy of childhood. While many cases achieve favorable outcomes, severe forms may develop persistent disease activity, complications, and long-term disability. A five-year-old girl was admitted after 20 days of Gottron's papules and heliotrope rash, with intermittent fever during the first 10 days. She then developed mild proximal-predominant muscle weakness in all four limbs, rapidly progressing to severe generalized weakness with signs of axonal neuropathy over the subsequent 15 days. Despite aggressive immunosuppression with IV met
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eosinophilic fasciitis (EF) is a rare connective tissue disorder characterized by symmetrical or asymmetrical skin induration, fascial inflammation, and peripheral eosinophilia. We report the case of a middle-aged man presenting with left knee pain and swelling, progressive skin induration and pigmentation changes on the thigh and trunk. Blood workup showed peripheral eosinophilia and weakly positive PM-Scl-100 antibodies. MRI demonstrated fascial thickening with subcutaneous edema and fluid tracking along fascial planes, as well as a moderate knee effusion. Muscle biopsy confirmed eosinophili
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the case of a woman in her 40s with heavy alcohol use who presented with jaundice, persistent fever and severe liver dysfunction initially managed as alcohol-associated hepatitis. Despite broad-spectrum antibiotics and negative septic screening, she remained febrile. Further investigation, prompted by rural livestock exposure and recent family exposure to Q fever, revealed acute Coxiella burnetii infection, supported by phase II-predominant Q fever serology, including phase II IgG IFA titre 1:2048, and positive serum/blood PCR. Liver biopsy demonstrated moderate-to-severe alcohol-a
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine the efficacy and safety of selective laser trabeculoplasty (SLT) in patients with uveitic glaucoma, we retrospectively evaluated 17 eyes from 13 consecutive uveitic glaucoma cases who were treated with SLT due to inadequate interocular pressure (IOP) control despite glaucoma medical therapy. The mean IOP was significantly decreased from 28.4 ± 6.50 mmHg to 17.3 ± 9.4 mmHg at baseline, and 6 months after SLT, respectively (P < 0.0001). There was no significant increase in inflammation or prednisolone dosage following SLT. We compared the success group, which demonstrated successful
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photoimmunotherapy (PIT) is a newly developed cancer therapy that uses the tumor-targeted monoclonal antibody cetuximab conjugated to the photoabsorbing dye IR700. It is currently approved for the treatment of unresectable, locally advanced, or locoregionally recurrent head and neck cancers in Japan. However, data regarding the clinical safety of PIT are currently limited in the literature. Herein, we report the case of a 70-year-old man with nasopharyngeal squamous cell carcinoma who developed interstitial pneumonia after receiving PIT. He developed a fever 3 days after PIT, and computed tomo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Docetaxel is a key treatment for castration-resistant prostate cancer and is administered with prednisolone, which increases the risk of steroid-induced diabetes. Its myelosuppressive effect also increases vulnerability to febrile neutropenia. Metformin is widely used for glycemic control; however, elderly cancer patients are particularly susceptible to metformin-associated lactic acidosis, necessitating careful management of sick-day and febrile neutropenia during chemotherapy.
CASE PRESENTATION: We report a 70-year-old male with castration-resistant prostate cancer and diabete
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Terminal ileitis is a common finding in clinical practice and is often associated with Crohn's disease. However, other pathologies must be considered particularly those resulting from side effects of drugs. We report a case of an 18-year-old female that underwent renal transplant under mycophenolate sodium, tacrolimus, and prednisolone admitted for abdominal pain, diarrhea and weight loss. Abdominal ultrasound revealed terminal ileum wall thickness, extending through 6,6 cm, while a subsequent Ileocolonoscopy revealed normal ileal mucosae but congestive cecum mucosae with superficial ulcers. H
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult-onset Still's disease (AOSD) is a rare, systemic auto-inflammatory disorder characterised by quotidian spiking fevers, arthralgia or arthritis, and a salmon-pink maculopapular rash. Corticosteroids are the mainstay of treatment, but rarely, hypersensitivity reactions to steroids can complicate management. Here, we report a complicated case of a 39-year-old woman who presented with recurrent high-grade fever, arthralgia, rash, sore throat, and lymphadenopathy. Laboratory investigations revealed elevated inflammatory markers and serum ferritin. She met Yamaguchi criteria for AOSD and respo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Granulocyte colony-stimulating factor-associated aortitis remains poorly understood among clinicians.
CASE PRESENTATION: We present a case of G-CSF-associated aortitis in a 70-year-old male with stage IVb castration-resistant prostate cancer (cT3bN0M1b) receiving docetaxel chemotherapy. Neutropenia (280/μL) developed on day 8 of the first chemotherapy cycle, prompting subcutaneous administration of filgrastim, a short-acting G-CSF, on days 8-10. On day 14, the patient presented to the outpatient clinic with fever but no other significant symptoms. Computed tomography revealed fi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two azaphilones designated as acetosellins A and B (1-2) and one new coumarin (3), along with eight other known compounds (4-11), were isolated from an endophyte Talaromyces pinophilus WRH-1 of Perilla frutescens (L.) Britt. Their structures were elucidated through detailed interpretation of UV, NMR, and HR-ESI-MS data. The absolute configurations of C-8 in compounds 1 and 2 were determined by spectroscopic analysis and ECD calculations, while C-3 configurations were established through computational 13C NMR and DP4+ analyses. The in vitro cytotoxic activities of 1 and 2 against H23 cell lines
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The literature regarding robotic-assisted radical cystectomy in kidney transplant recipients is limited. We present the first reported case of robotic-assisted radical cystectomy with a full intracorporeal orthotopic neobladder in a kidney transplant recipient. A 36-year-old man was diagnosed with muscle-invasive urothelial carcinoma 12 years after kidney transplantation. His immunosuppressive regimen consisted of everolimus, mycophenolate mofetil, and prednisolone. After cystectomy and left lymph node dissection, we used a U-shaped neobladder technique slightly modified to adapt to the fixed
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) antibody-associated disease (MOGAD) and autoimmune glial fibrillary acidic protein (GFAP) astrocytopathy have received increasing attention in recent years. However, the coexistence of anti-MOG and anti-GFAP antibodies has rarely been reported.
CASE: A 53-year-old man presented with a headache, slow reaction, nonsense talk, unsteady walking without diplopia or decreased vision. Lumbar puncture revealed the presence of anti-MOG and anti-GFAP antibodies in the cerebrospinal fluid. Magnetic resonance imaging revealed multiple high signal in
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-phospholipase A2 receptor (PLA2R) antibody testing has transformed the diagnosis of membranous nephropathy in adults with nephrotic syndrome. However, discrepancies between serological and histopathological findings can create significant diagnostic and therapeutic uncertainty. We report the case of a 72-year-old woman with heavy proteinuria, hypoalbuminaemia, and markedly elevated PLA2R antibodies, whose initial renal biopsy suggested a resolving post-infectious glomerulonephritis. Owing to persistent nephrotic syndrome, a second biopsy performed four weeks later revealed membranous neph
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a rare case of sarcoidosis presenting with endobronchial mass in a 34-year-old male patient who presented with progressive shortness of breath and non-productive cough for one month. It is diagnostically challenging due to its non-specific presentations, as mass lesions can mimic malignancy. In this case, CT chest initially revealed mediastinal lymphadenopathy, multiple small peripheral lung nodules and mild right sided pleural effusion. Positron emission tomography (PET) CT revealed mediastinal lymphadenopathy and bilateral subpleural nodules. Bronchoscopy revealed a polypoid mass w
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gallstone disease (GSD) is a known but relatively underrecognized complication in renal transplant (RT) recipients, particularly in those receiving cyclosporine. However, there is scarce data on the association between tacrolimus use and cholelithiasis. We present the case of a 33-year-old female with end-stage renal disease who underwent an ABO-compatible RT and was initiated on a standard triple immunosuppressive regimen consisting of tacrolimus (3.5 mg/day), mycophenolate mofetil (1.5 g/day), and prednisolone (20 mg/day). Six weeks post-transplant, she developed acute abdominal pain, nausea
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Interstitial cystitis with Hunner lesion (IC/HL) is an enigmatic, chronic inflammatory disease of the urinary bladder. Few documented cases have reported the IC/HL involving the upper urinary tract.
CASE PRESENTATION: A 51-year-old Japanese woman with IC/HL developed bilateral ureteral stenosis and associated hydronephrosis, resulting in increased serum creatinine concentrations. Cystography showed no evidence of bilateral vesicoureteral reflux or bladder deformity. Ureteroscopy showed severe ureteral stenosis due to mucosal hyperplasia at the mid/upper levels of both ureters, l
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allergic bronchopulmonary aspergillosis (ABPA) is an immune-mediated hypersensitivity reaction to Aspergillus fumigatus, usually occurring in patients with asthma or cystic fibrosis. Presentation with lobar atelectasis or pleural effusion is rare and can mimic malignancy. We report a 57-year-old man without pre-existing lung disease who presented with cough and progressive dyspnea unresponsive to antibiotics. Imaging showed left upper lobe atelectasis with pleural effusion and subcarinal lymphadenopathy. Bronchoscopy revealed complete obstruction of the left upper lobe bronchus by thick mucus
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infantile epileptic spasms syndrome is an early-onset epileptic encephalopathy. Its association with inborn errors of metabolism is underrecognized, and the treatment can be complicated by the biochemical vulnerability. This report showed individualized treatment in 2 patients with inborn errors of metabolism. The first patient was found to have propionic acidemia in the setting of encephalopathy by third day of life. Infantile epileptic spasms syndrome was diagnosed at 10 months. Levetiracetam was started, and vigabatrin was introduced following liver transplant, which resulted in seizure fre
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulomatous-lymphocytic interstitial lung disease (GL-ILD) is a rare pulmonary complication associated with common variable immunodeficiency (CVID), complicating diagnosis due to overlapping symptoms with other chronic respiratory conditions. This case involves a 33-year-old male with a history of sarcoidosis, presenting with recurrent sino-pulmonary infections, mediastinal and axillary lymphadenopathy, and significant splenomegaly. Despite initial treatment with prednisolone, his symptoms persisted, and FDG-PET imaging showed metabolic activity in the sinuses and lymph nodes. Immunological
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cardiac sarcoidosis (CS) usually affects the left ventricle and presents with nonspecific features like conduction abnormalities and ventricular arrhythmias. However, right ventricle (RV)-dominant involvement has been increasingly reported, making diagnosis difficult.
CASE SUMMARY: A 55-year-old man presented with palpitations. Electrocardiography showed bifascicular block, first-degree atrioventricular block, and epsilon waves. Echocardiography revealed RV dilatation and dysfunction, suggesting arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy. However, computed tomography and fluo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.