Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
42400 публикаций
Поиск: 336 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5519 с найденным полным текстом
Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry2011eng
Carbonic anhydrases (CAs, EC 4.2.1.1) were purified from sheep kidney (sCA IV), from the liver of the teleost fish Dicentrarchus labrax (dCA) and from human erythrocytes (hCA I and hCA II). The purification procedure consisted of a single step affinity chromatography on Sepharose 4B-tyrosine-sulfanilamide. The kinetic parameters of these enzymes were determined for their esterase activity with 4-nitrophenyl acetate as substrate. The following metal ions, Pb(2+), Co(2+), Hg(2+), Cd(2+), Zn(2+), Se(2+), Cu(2+), Al(3+) and Mn(3+) showed inhibitory effects on these enzymes. The tested metal ions i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Tetracyclines have been recognized as useful agents for therapy of inflammatory arthritides. However, prolonged use of tetracyclines is limited by their detrimental antimicrobial properties. Recently, a group of chemically modified tetracyclines (CMT) devoid of antimicrobial properties has been synthesized. Some CMT were found to inhibit various matrix metalloproteinases (MMP). We reported previously that antimicrobial tetracyclines inhibit the activity of proinflammatory secretory group II phospholipase A2 (sPLA2). The objective of this study was to detect whether non-antimicrobial
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Factor VIII/von Willebrand factor (FVIII/vWF) protein interaction with collagen was studied by incubating plasma or purified FVIII/vWF with purified type I fibrillar collagen. Collagen adsorbed FVIII/vWF activities in a similar time and concentration-dependent manner from normal plasma, plasmas from classical and variant type von Willebrand's disease (vWD), and from purified FVIII/vWF. Incubation with denatured collagen or fibrin, produced in the presence or absence of fibronectin, showed no adsorption of FVIII/vWF. Examination of the multimeric structure of the remaining unadsorbed FVIII/vWF
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antimicrobial resistance is now considered a major global challenge; compromising medical advancements and our ability to treat infectious disease. Increased antimicrobial resistance has resulted in increased morbidity and mortality due to infectious diseases worldwide. The lack of discovery of novel compounds from natural products or new classes of antimicrobials, encouraged us to recycle discontinued antimicrobials that were previously removed from routine use due to their toxicity, e.g., colistin. Since the discovery of new classes of compounds is extremely expensive and has very little suc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The in vitro effects of a methanol extract from the aerial parts of Centella asiatica on shear-induced platelet activation and coagulation were assessed after oral administration to rats, by subjecting non-anticoagulated blood to haemostatometry. 3,5-Di-O-caffeoyl quinic acid, 1,5-di-O-caffeoyl quinic acid, 3,4-di-O-caffeoyl quinic acid, 4,5-di-O-caffeoyl quinic acid, and chlorogenic acid, together with asiaticoside, kaempferol, quercetine, kaempferol-3-O-beta-D-glucoside and quercetin-3-O-beta-D-glucoside were all isolated from the methanol extract. Amongst these, only 3,5-di-O-caffeoylquinic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Insulin resistance is the major cause in Non Insulin Dependent Diabetes Mellitus (NIDDM). In this review insulin production from beta-cells and action of insulin is briefly described. Any intervention either in the production or action of insulin has been the leading cause of NIDDM. Therapeutic intervention to deal with the defective action of insulin at various receptor or target tissues has been outlined. Structure-activity relationship of a large number of thiazolidinediones, oxazolidinediones, isoxazolidinediones, biguanides, tetrazole derivatives, pyrazoles and pyrazolones, oxathiadiazole
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radioprotective properties of Se-2-aminoethylioselenouronium bromide hydrobromide, 2-aminoselenoazoline and of selenium analogue of mercaptoethylguanidine were followed. Radio-protective effectiveness comparable with classical thiol radioprotectiva was manifested by 2-aminoselenoazoline. In the other two compounds there was on the contrary found a synergism of toxicity and radiation.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurodegenerative disorders, including Alzheimer's disease, belong to the group of the most difficult and challenging conditions with very limited treatment options. Attempts to find new drugs in most cases fail at the clinical stage. New tactics to develop better drug candidates to manage these diseases are urgently needed. It is evident that better understanding of the neurodegeneration process is required and targeting multiple receptors may be essential. Herein, we present a novel approach, searching for dual active compounds interacting with acetylcholinesterase (AChE) and the α7 nicotini
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epilepsy and depression are two of the common diseases seriously threatening life and health of human. A shared neurobiological substrate led to the bidirectional relationship and high comorbid occurrence of the two disorders. Recently, an increasing number of patients with epilepsy (PWE) require some form of antidepressant medication. However, most of the available antidepressants are inadequate for PWE for some reasons. So, the search for novel and increasingly effective drugs with anticonvulsant and antidepressant activities is necessary.
METHODS: A series of 2-substituted-6-(4
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deregulation of the receptor tyrosine kinase c-Kit is associated with an increasing number of human diseases, including certain cancers and mast cell diseases. Interference of c-Kit signaling with multi-kinase inhibitors has been shown clinically to successfully treat gastrointestinal stromal tumors and mastocytosis. Targeted therapy of c-Kit activity may provide therapeutic advantages against off-target effects for non-oncology applications. A new structural class of c-Kit inhibitors is described, including in vitro c-Kit potency, kinase selectivity, and the observed binding mode.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The design of new photosensitizers (PS) with improved properties is essential for the development of photodynamic therapy as an alternative therapeutic method. The conjugation of porphyrins, well known PS, with platinum(ii) complexes, potent anticancer agents, may achieve new compounds with synergistic treatment effects and no side-effects. In this study, we synthesized para and meta isomers of free-base meso-tetra(pyridyl)porphyrins complexed to [PtCl(bipy)]+ units, and investigated their photophysics in solution and in lipid membrane vesicles, correlating with cell incorporation and viabilit
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Laulimalide, a cancer chemotherapeutic in preclinical development, has a unique binding site located on two adjacent β-tubulin units between tubulin protofilaments of a microtubule. Our extended protein model more accurately mimics the microtubule environment, and together with a 135 ns molecular dynamics simulation, identifies a new binding mode for laulimalide, which differs from the modes presented in work using smaller protein models. The new laulimalide-residue interactions that are computationally revealed explain the contacts observed via independent mass shift perturbation experiments.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metallo-β-lactamases, enzymes which inactivate β-lactam antibiotics, are of increasing biological and clinical significance as a source of antibiotic resistance in pathogenic bacteria. In the present study we describe the high-resolution solution NMR structures of the Bacillus cereus metallo-β-lactamase BcII and of its complex with R-thiomandelic acid, a broad-spectrum inhibitor of metallo-β-lactamases. This is the first reported solution structure of any metallo-β-lactamase. There are differences between the solution structure of the free enzyme and previously reported crystal structures in t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three previously undescribed 21α-hydroxyoleanolic acid glycosides, designated Argymekosides A-C (1-3), together with eight known compounds (4-11), were isolated from the aerial parts of Argyreia mekongensis Gagnep. & Courchet. Their structures were elucidated by comprehensive spectroscopic analyses, including HRESIMS and 1D and 2D nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy, as well as comparison with published data. The absolute configurations of three new compounds were determined by electronic circular dichroism (ECD) calculations. The isolated compounds were evaluated for their cytotoxic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Programmed cell death protein-1 (PD-1)/programmed cell death-ligand 1 (PD-L1) inhibitors are widely recognized as an effective therapeutic strategy for treating various types of tumors. However, single-target PD-1/PD-L1 inhibitors frequently encounter primary resistance or secondary resistance, posing significant challenges to clinical treatment and creating an urgent need for novel therapeutic approaches. In this study, we designed and synthesized a dual PD-L1/JAK inhibitor PJ27 for the first time, which showed significant and balanced inhibitory activities against PD-1/PD-L1 (IC50 = 414 nM)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kibdelomycin and kibdelomycin A are antibiotics biosynthesized by Kibdelosporangium banguiense CA-240109. Kibdelomycin demonstrates broad-spectrum activity, exhibiting significant activity against antibiotic-resistant Gram-positive bacteria. These compounds inhibit DNA GyrB and ParE through a distinct U-shaped multi-contact binding mechanism and do not display cross-resistance with established antibiotics. To investigate structure-activity relationships, various methodologies were employed to identify new congeners, including the implementation of repeat batch fermentation. This study presents
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twelve previously unreported monoterpene indole alkaloids (MIAs), rauvotines A - L (1-12), and thirteen known analogs (13-25), were obtained from Rauvolfia vomitoria. These MIAs were categorized as ajmaline (1,2,13), suaveoline (3, 4, 14, 15), peraksine (5, 6, 16, 17), yohimbine oxindole (7-9, 18), and yohimbine (10-12, 19-25) frameworks, respectively. Structurally, 3 and 4 constituted the first suaveoline-type MIAs characterized by a trans-fused 1H-pyrano[3,4-c]pyridine ring system. 7 represented the first natural yohimbine oxindole MIA with a 7R configuration. Compounds 10-12 were identified
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tinospora crispa (Menispermaceae) has been traditionally consumed as a functional food and herbal remedy in Southeast Asia, notably in Thailand and India. cis-Clerodane-type diterpenoids represent the characteristic and predominant metabolites of the genus Tinospora. Chemical investigation of a MeOH extract of T. crispa leaves, guided by LC/MS analysis coupled with an in-house UV spectral library, led to the isolation of five compounds (1-5), including four new cis-clerodane-type diterpenoids (1-4). Their structures were elucidated by 1D and 2D NMR spectroscopy, high-resolution mass spectromet
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The global increase in infections caused by multidrug-resistant bacteria, coupled with a dwindling antibiotic pipeline, underscores an urgent need for new therapeutic agents. Inspired by the design principles of cationic antimicrobial peptides, we developed a new class of honokiol-based amphiphiles. From this series, compound 20C emerged as a promising lead, demonstrating potent in vitro activity against Gram-positive bacteria (MICs = 0.5-2 μg/mL). It exhibited a favorable safety profile characterized by low hemolytic (HC50 = 771.8 μg/mL) and cytotoxic activity (CC50 = 28.03 μg/mL), along with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.