Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
84997 публикаций
Поиск: 219 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1527 с найденным полным текстом
The goal of the study was to assess the presence of an incomplete (iRORA) and complete (cRORA) retinal pigment epithelium (RPE) and outer retinal atrophy in a general population and explore their associations with other parameters. Participants of the population-based Beijing Eye Study with age-related macular degeneration (AMD), polypoidal choroidal vasculopathy (PCV) or those without retinal diseases, underwent optical coherence tomography of the macula. Among 5894 eyes, presence of iRORA and cRORA increased from 0/5117 (0%) and 0/5117 (0%) in the normal group and 0/457 (0%) and 0/457 (0%) i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Children with type 1 diabetes (T1DM) and positive celiac serology but normal duodenal mucosa (potential celiac disease-CeD) often have spontaneous normalization of serology despite a gluten-containing diet. This results in either repeated biopsies or an upfront advice for gluten-free diet (GFD) if TTG is >10ULN.
OBJECTIVES: To find the predictors of villous atrophy in children with T1DM and potential CeD.
DESIGN: Ambispective observational study: Children with T1DM and potential CeD on a gluten-containing diet were included. Clinical, serological, histological, and immunohistoche
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastric atrophy is a precursor in the Correa cascade leading to gastric cancer, yet the precise magnitude of risk remains uncertain, particularly in low-incidence Western populations. We performed a systematic review and meta-analysis of observational studies published between 2010 and 2024 to evaluate gastric cancer risk in gastric atrophy, with stratification by anatomical distribution. Ten studies comprising 21 006 patients were included. Pooled analysis demonstrated a markedly increased risk of gastric cancer in gastric atrophy, with a standardised incidence ratio of 20.7 (95% confidence i
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) is a severe neuromuscular disorder in which presymptomatic treatment substantially improves survival and motor outcomes, yet newborn screening for SMA remains unevenly implemented across Europe, and evidence from lower-resource health systems is needed to guide scale-up. In this study, we assessed the feasibility, diagnostic performance, and public health implications of implementing neonatal SMA screening in the Republic of Moldova within an established national newborn screening framework. A pilot genetic screening program was conducted using dried blood spot (D
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Spinal muscular atrophy (SMA) is a rare neuromuscular disorder caused by biallelic SMN1 variants, partially modulated by SMN2 copy number. Risdiplam, an oral SMN2 splicing modifier, has demonstrated efficacy in SMA. However, long-term adherence and persistence are key to sustaining benefit. We evaluated real-world adherence, persistence, and safety of risdiplam in a population-based cohort.
METHODS: This was a retrospective observational study including all genetically confirmed SMA type 1-3 patients treated with risdiplam in Spain between January 2020 and October 2025. Adherenc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Spinal muscular atrophy Type 1 (SMA1) is a rare autosomal recessive neuromuscular disorder with progressive muscle weakness and atrophy. Dysphagia is common among children with SMA1, and its complications are frequently documented. This scoping review aimed to describe the management of swallowing disorders in this population.
METHOD: Following the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses guidelines, four electronic databases were searched (PubMed, Embase, CINAHL, and Cochrane Library) for studies on children with SMA1. We investigated the management of swal
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Wolfram syndrome is a rare autosomal recessive disorder characterized by antibody-negative early-onset diabetes mellitus, optic atrophy, sensorineural hearing loss, arginine-vasopressin deficiency, and progressive neurodegeneration of the brainstem and cerebellum. It is caused primarily by pathogenic variants in the WFS1 gene, which encodes a transmembrane endoplasmic reticulum-resident protein involved in the unfolded protein response and cellular calcium homeostasis. Although multiple rodent models of Wolfram syndrome have been developed and shown to exhibit visual defects, some
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/AIMS: Gait Speed (GS), a valid and reliable indicator of function and health in multiple populations, has not been explored in spinal muscular atrophy (SMA). The purpose of this study was to characterize GS and gait speed reserves (GSR), and explore associations with strength and fatigability in SMA and healthy controls (HC).
METHODS: Data were collected from ambulatory individuals with SMA (n = 14) and controls (HC) (n = 10). Using custom-engineered instrumented insoles, stride velocity (SV) was collected during the Six-Minute Walk Test (6MWT) and 10-m walk/run (10MWR). Three GS
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: A safety and feasibility study was conducted using balloon angioplasty to treat ophthalmic artery (OA) stenoses in patients with age-related macular degeneration (AMD) with geographic atrophy (GA).
PATIENTS AND METHODS: Patients ≥ 60 years of age received OA angioplasty using an investigational catheter system and were followed for 6 months. Changes in stenosis, best-corrected visual acuity (BCVA), MNRead acuity charts, ophthalmic imaging, and a validated questionnaire were evaluated.
RESULTS: Eleven patients were treated. All adverse events were treated as needed a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Parkinson's disease (PD) and multiple system atrophy with parkinsonian type (MSA-P) share various motor and nonmotor symptoms, complicating early differential diagnosis, although prognosis and levodopa response differ.
OBJECTIVES: To develop a machine learning model using balance analysis to differentiate early-stage PD and MSA-P.
METHODS: We enrolled 22 healthy controls (HC), 20 PD, and 17 MSA-P patients within three years of onset. Participants stood for 60 s on dual force-plates under eyes open (EO) and eyes closed (EC). Seven center of pressure (COP) parameters per condition
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This case study reports testicular asymmetry in entire male (EM) and immunocastrated pigs (IC), specifically focusing on histomorphometric and transcriptomic characteristics of testicular and epididymal tissue in three IC with pronounced unilateral testicular atrophy.
CASE PRESENTATIONS: During post-mortem assessment of genital tract, three IC were identified with marked testicular asymmetry. Testes and cauda epididymides were collected from these animals for histomorphometric analysis and quantitative polymerase chain reaction (qPCR). In addition, percentage of testicular asymmet
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neurodegenerative diseases (NDs) are conditions characterized by irreversible progressive degeneration to the nervous tissue and are usually associated with cognitive decline and functional deficits, especially in elderly. Acetylcholinesterase inhibitors (AChEIs) like donepezil, rivastigmine, and galantamine are commonly prescribed to alleviate cognitive symptoms associated with NDs. However, their long-term impact on slowing structural brain degeneration, particularly hippocampal atrophy, remains unclear.
OBJECTIVE: This systematic review and meta-analysis assess the efficacy of
СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gastric atrophy (GA) is a pre-neoplastic condition leading to gastric cancer (GC). Early GA detection is critical for guiding surveillance and preventing advanced GC. Histology is the current gold standard for GA diagnosis, but is considered not cost-effective for routine screening in Western populations. Serological methods offer a potentially affordable alternative. Understanding GA prevalence, symptom impact, and optimal detection strategies in low-risk Western populations is essential before integrating GA screening into GC prevention programs.
METHODS: This systematic review
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine leptin's effect on the thymus, we gathered data on leptin levels, ghrelin, cortisol and cytokine levels. The aim of the study was to map leptin's effect on the thymus when malnourished. Pubmed and Embase were searched for articles by the search terms 'malnutrition' and 'leptin'. The risk of bias was assessed by using JBI critical appraisal tools. Results were presented in tables and forest plots generated using STATA. A total of 16 articles were included. All articles included in the study are researching leptin, cortisol, or ghrelin, as well as cytokines. Forest plots were create
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We document significant drusen regression without atrophy (DRwoA) in a patient with dry age-related macular degeneration (AMD) and concomitant hyperbilirubinemia. Serial optical coherence tomography (OCT) and fundus images were used to monitor drusen progression in the patient. Fundus photography of the macula revealed a dramatic improvement in visible drusen in each eye over the course of 2020-2023. Only a few small drusen were visible in the right eye, while moderate to intermediate-to-large soft drusen were present in the left eye. OCT imaging also demonstrated significant improvement in dr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recognizing the characteristic vertically oriented atrophy, pseudodrusen distribution, and retinal pigment epithelium-Bruch's membrane separation is critical for distinguishing extensive macular atrophy with a pseudodrusen-like appearance (EMAP) from age-related macular degeneration (AMD). Early identification of neovascular complications and prompt anti-vascular endothelial growth factor therapy can stabilize macular neovascularization (MNV) and help preserve residual vision in this rare retinal disorder. To the best of our knowledge, this is the first reported case of EMAP with MNV in an Asi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Multiple system atrophy (MSA) is a rapidly progressive neuro-degenerative disorder characterized by autonomic dysfunction, levodopa- unresponsive parkinsonism, cerebellar ataxia, and corticospinal tract involvement. Early diagnosis remains challenging due to overlapping clinical manifestations and the absence of reliable biomarkers. This study aimed to develop a radiomics-based diagnostic model using multimodal MRI to improve MSA detection.
METHODS: A retrospective cohort of 62 clinically probable MSA patients (per the 2022 Movement Disorder Society criteria), and 73 matched hea
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple System Atrophy (MSA) is a rare, sporadic, age-related synucleinopathy characterized by Parkinson-like motor symptoms and ataxia. There is no therapy for MSA other than symptomatic treatment. MSA is characterized pathologically by glial cytoplasmic inclusions (GCI) of a-synuclein (aSyn) occurring in oligodendrocytes leading to loss of myelination in the brain. We recently utilized a peptide-mediated delivery method to systemically transport an anti-sense oligonucleotide (ASO) targeted to aSyn in a mouse model of MSA. We hypothesized that systemic delivery of aSyn ASO by peptide mediate
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Spinal muscular atrophy (SMA) is a rare neurodegenerative disease that significantly affects multiple systems in children. Nusinersen, the first approved treatment for SMA, enhances SMN protein production by targeting the RNA splicing site of the SMN2 gene, thus improving motor function. However, the high cost of nusinersen treatment raises concerns about its economic feasibility.
METHODS: This study retrospectively analyzed clinical data of 42 pediatric SMA patients treated with nusinersen from January 2022 to October 2024 at our hospital. We assessed the efficacy, safety, and ec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: The aim of the study was to investigate whether differences in paracetamol pharmacokinetics (PK) between spinal muscular atrophy (SMA) patients and healthy controls (HC) could be attributed to specific clinical covariates.
METHODS: Nonlinear mixed-effects modelling (NONMEM 7.4) was used to develop a population PK model, explore covariates for paracetamol and its metabolites and perform simulations.
RESULTS: With body weight as allometric scaling in the model, SMA disease resulted in a 58% (95% confidence interval [CI]: 20%-130%) increase in the volume of distribution for paracetamol an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.