Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
31939 публикаций
Поиск: 355 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2687 с найденным полным текстом
A 2-year-old patient with a neuroblastoma developed haemolytic uraemic syndrome (HUS) following treatment with cisplatin and carboplatin. Following treatment with eculizumab, there was a substantial improvement in renal function with the recovery of the platelet count and the cessation of haemolysis. Subsequent investigations showed a novel, heterozygous CD46 splice site mutation with reduced peripheral blood neutrophil CD46 expression. Withdrawal of eculizumab was followed by the recurrence of disease activity, which resolved with re-introduction of therapy. Abnormal regulation of complement
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe an unusual presentation of toe ulceration in a 39-year-old otherwise healthy man. The left fifth toe was painful for several months with ulceration at the tip. The other toes appeared cyanotic and discolored. Foot pulses were normal. Laboratory testing revealed the platelet count at 1208 thousand/microliter, with hemoglobin 19.2g/dl and hematocrit 57%. The erythropoietin level was found to be markedly decreased at 1 mU/ml. The patient was given the diagnosis of polycythemia vera with iron deficiency. Phlebotomy was performed and aspirin and cytoreductive therapy with hydroxyurea wa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 76-year-old male was admitted with Braunwald IIIB unstable angina and treated with intravenous heparin. Coronary angiography 20 days later revealed a severe stenosis in the left circumflex artery. During coronary angioplasty thrombus developed in the circumflex artery, extended in the left main and lead to its occlusion. Normal left coronary artery patency and flow were achieved after intracoronary and intravenous administration of abciximab, and multiple stenting. Platelet-count decrease and an ELISA assay documented the presence of heparin-induced thrombocytopenia with thrombosis syndrome
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 24 year-old woman had a congenital solitary kidney with renovascular hypertension due to fibromuscular dysplasia. She had been treated as having essential hypertension until she developed preeclampsia and HELLP (hemolysis, elevated liver enzymes, and low platelet count) syndrome at 28 weeks of gestation. Plasma renin activity and captopril test results did not indicate any abnormalities. However, renography revealed captopril-induced deterioration. Magnetic resonance angiography was also useful to detect renal artery stenosis. These findings were confirmed by renal angiography. After success
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To study influence of thymodepressin on the course of autoimmune cytopenia.
MATERIAL AND METHODS: Thymodepressin is a new synthetic hemoregulatory dipeptide (gamma-D-Glu-D-Trp). It was used for the treatment of 22 patients with autoimmune cytopenia.
RESULTS: Hemoglobin levels were elevated in autoimmune hemolytic anemia and platelet levels were high in idiopathic thrombocytopenic purpura. A thymodepressin course resulted in a fall of total lymphocyte count and activated CD3+CD69+ lymphocytes.
CONCLUSION: The above results, safety, absence of toxicity and allergenicity, parenteral and i
СтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 64-year-old man without hemorrhagic history experiencing epistaxis. The standard hemostasis assessment including prothrombin index, activated partial thromboplastin time (APTT) and platelet count found an isolated abnormal APTT (105 sec vs 33 sec). Therefore, coagulation factors were explored. An acquired factor VIII deficiency (5%) with anti-FVIII antibody (4.5 Bethesda unit.mL-1) was recognised. This anti-FVIII antibody was related to a Chlamydia pneumoniae pulmonary infection. Treatment consisted of: i) Four successive anterior packing and activated factor VII infusi
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two patients with deep-vein thrombosis complicating immune heparin-induced thrombocytopenia who developed venous limb gangrene during overlapping therapy with a direct thrombin inhibitor (lepirudin or argatroban) and warfarin. In both patients, therapy with the direct thrombin inhibitor was interrupted during persisting severe athrombocytopenia while warfarin administration continued. Both patients exhibited the typical feature of a supratherapeutic international normalized ratio (INRs, 5.9 and 7.3) that has been linked previously with warfarin-associated venous limb gangrene. These
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 37-year-old woman with a chief complaint of nausea, headache and, prolonged menses was diagnosed with thrombotic thrombocytopenic purpura based on a peripheral smear with active microangiopathic hemolytic anemia and a platelet count of 4,000/mm3. Her past medical history was significant for several conditions including multiple sclerosis, Bell's palsy, Raynaud's syndrome and HELLP syndrome. In retrospect, it appears that this patient's clinical history was most consistent with one unifying diagnosis, chronic thrombotic thrombocytopenic purpura. Physicians should search for the elusive clinic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 46-year-old man with idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP) refractory to corticosteroid, splenectomy and other drugs was admitted to our hospital in August, 1994, because of aseptic necrosis of the right femoral head. Although high-dose intravenous gamma-globulin was ineffective, the platelet count was increased within two weeks by the combination therapy that consisted of 0.02 mg/kg vincristine alternating with 0.1 mg/kg vinblastine by slow infusion at a 1-week interval, and oral 1.5 mg/day colchicine. He subsequently underwent the femoral head replacement. This combination therapy seem
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathogenesis of HELLP (haemolysis, elevated liver enzyme and low platelet count) syndrome, a severe presentation of pre-eclampsia, is still an enigma. Activated protein C resistance resulting from a mutation in coagulation factor V has recently emerged as the leading cause of thrombosis in pregnancy. We report on two patients with HELLP syndrome who were found to be heterozygous for factor V R506Q mutation, leading to activated protein C resistance. These findings suggest that the pathogenesis of HELLP syndrome is associated with a thrombotic process, and point to the potential benefit of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a patient with essential thrombocythaemia who developed multiple myeloma 7 years after an initial diagnosis of essential thrombocythaemia. A 50-year-old white female presented in 1987 with a 2 year history of low backache, painful swollen ankles and burning feet. Her laboratory investigations suggested a diagnosis of essential thrombocythaemia. Initially she was treated with busulphan without much benefit for 6 months. Subsequently she was treated with hydroxyurea with significant relief of her symptoms and reduction in her platelet count. Seven years after her initial presentation
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a patient with refractory anaemia with excess blasts in transformation (RAEB-t) who presented with severe pancytopenia and received four intermittent series of granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) treatment over 1.5 years. In addition to the increase in mature neutrophils, platelet count and haemoglobin level were dramatically increased. These haematological improvements were dependent on G-CSF during these treatment series. Bone marrow colony assay revealed that G-CSF increased both CFU-E- and BFU-E-derived colonies in vitro. Clinical usage of G-CSF in myelodysplastic syndr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of severe macrocytic anaemia caused by cobalamin and folic acid deficiency in a 32 year-old gemellipregnant woman in gestational week 32 +2 is described. Her symptoms and the laboratory data were initially interpreted as HELLP-syndrome (haemolysis, elevated liver enzymes and low platelet count), and caesarean section was performed. None of the persons involved in her earlier prophylactic controls suspected anaemia, and no specific dietary advice were given. If she had received dietary advice early in the pregnancy, anaemia could have been avoided. This emphasizes the need for dietary ad
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pregnancy can lead to the recurrence or exacerbation of immune thrombocytopenia (ITP). Currently, first-line treatments of low-dose corticosteroids or intravenous immunoglobulin are considered safe and effective for both pregnant women and fetuses. However, there is no well-established treatment option for patients who are refractory to these medications. Herein, we report a case of a 31-year-old pregnant woman with recurrent and refractory ITP who was safely and effectively treated with hetrombopag, with no influence on the infant's platelet count. This case explores a new treatment option fo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Essential thrombocythemia (ET) is a myeloproliferative neoplasm that is characterized by thrombocytosis. Because it is characterized by thromboembolic and hemorrhagic events, balancing the coagulation status is essential. Thromboelastography (TEG) is a point-of-care viscoelastic test that evaluates whole-blood coagulation dynamics. We herein describe the case of a patient with ischemic stroke accompanied by ET who underwent TEG. The lysis index after 30 min (LY30) was elevated when hemorrhagic transformation occurred. After augmentation with cytoreductive therapy, the platelet count and LY30 l
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article describes the case of a complex medical patient with immune thrombocytopenia (ITP) and von Willebrand disease (vWD), among other comorbidities, who underwent urgent orthopedic surgery and discusses the specificities of the perioperative anesthetic management of these bleeding disorders. Immune thrombocytopenia is an acquired autoimmune condition characterized by a diminished platelet count due to immune destruction. vWD is the most common inherited bleeding disorder, in which there is a defect of von Willebrand factor, a fundamental component of the hemostatic process. By compromi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) is a rare life-threatening disorder characterized by microangiopathic hemolytic anemia, severe thrombocytopenia, and organ damage. We present the case of a 71-year-old man initially diagnosed with malaria-like symptoms and displaying markers of microangiopathic hemolytic anemia, severe thrombocytopenia, renal injury, and neurological impairment. Despite antimalarial treatment, acquired TTP was suspected. Plasma exchange and immunosuppressive therapy led to clinical improvement, normalizing the platelet count and hemolytic profile. Diagnostic c
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 57-year-old man presenting with severe ulcerative colitis (UC) complicated by disseminated intravascular coagulation (DIC) was referred to our hospital. Since it was difficult to improve DIC immediately with any medical treatment, total proctocolectomy, ileoanal canal anastomosis, and ileostomy were performed on the patient. Soon after the surgery, his platelet count and coagulability improved, and he recovered from DIC. Thus, when the cause of DIC is probably UC itself, and medical treatment has limited efficacy in improving the DIC, surgery should be performed as soon as possible to elimin
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic liver disease is characterized by lowered immunity, altered hematological parameters, and poor wound healing. Surgeons may hesitate to intervene in such patients when they present with necrotizing fasciitis (NF) or misinform the patients regarding their chances of survival. This is because of the poor nutritional state, thrombocytopaenia, and abnormal coagulation profile. However, recent guidelines show that platelet count and prothrombin time/international normalized ratio (PT-INR) do not predict postoperative bleeding. We can proceed with debridement followed by skin grafting of woun
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We herein report two cases of coronavirus disease 2019 (COVID-19) vaccine-induced immune thrombocytopenia (ITP). A 69-year-old Japanese man developed severe thrombocytopenia after COVID-19 vaccination. He had oral bleeding and hemoptysis but no thrombotic symptoms. He improved rapidly with oral prednisolone therapy. A 34-year-old Japanese woman had generalized purpura after COVID-19 vaccination. Her platelet count improved rapidly after treatment with prednisolone and eltrombopag. The occurrence of two cases of ITP after COVID-19 vaccination at a single institution suggests that there could be
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.