Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
13047 публикаций
Поиск: 346 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 156 с найденным полным текстом
First presented by Brugada and Brugada in 1992, Brugada Syndrome (BrS) is a primary electrical disease of the heart that causes sudden cardiac death or life-threatening ventricular arrhythmias. This disease is hereditary autosomic dominant transmitted and genetically determined. The syndrome has been linked to mutations in SCN5A, the gene encoding for the a-subunit of the sodium channel. Electrocardiogram (ECG) abnormalities indicating Brugada syndrome, include repolarization and depolarization abnormalities in the absence of identifiable structural cardiac abnormalities or other conditions or
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a familial disease with autosomal dominant inheritance and age-dependent penetrance, caused primarily by mutations of sarcomere genes. Because the clinical variability of HCM is related to its genetic heterogeneity, genetic studies may improve the diagnosis and prognostic evaluation in HCM.
OBJECTIVES: To analyze the impact of genetic diagnosis on the clinical management of HCM.
METHODS: Genetic studies were performed for either research or clinical reasons. Once the disease-causing mutation was identified, the management plan was reevaluated.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Brugada syndrome and idiopathic ventricular fibrillation (VF) associated with inferolateral early repolarization patterns are termed "J-wave syndromes." In such patients, an implantable cardioverter-defibrillator (ICD) is first-line therapy for prevention of sudden cardiac death. However, frequent ICD shocks due to recurrent VF remain serious problems.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to ascertain if combination therapy of cilostazol and bepridil could suppress recurrent VF.
METHODS: We enrolled 7 patients with J-wave syndromes who experienced ICD shocks due to recurrent
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: A rare but serious condition often requiring intensive care, multisystem inflammatory syndrome in children (MIS-C) is characterized by hyperinflammatory shock related to the SARS-CoV-2 pandemic. This resource teaches residents, pediatric emergency medicine fellows, and advanced practice providers who care for children to recognize and manage MIS-C and associated sequelae while applying the basic principles of pediatric resuscitation.
METHODS: The simulation case was based on a real patient who presented to the emergency department with fever, rash, and cardiogenic shock. We desi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study intends to gain further insights into the natural history, the yield of familial and genetic screening, and the arrhythmogenic mechanisms in the largest cohort of short QT syndrome (SQTS) patients described so far.
BACKGROUND: SQTS is a rare genetic disorder associated with life-threatening arrhythmias, and its natural history is incompletely ascertained.
METHODS: Seventy-three SQTS patients (84% male; age, 26 ± 15 years; corrected QT interval, 329 ± 22 ms) were studied, and 62 were followed for 60 ± 41 months (median, 56 months).
RESULTS: Cardiac arrest (CA) was the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Europace : European pacing, arrhythmias, and cardiac electrophysiology : journal of the working groups on cardiac pacing, arrhythmias, and cardiac cellular electrophysiology of the European Society of Cardiology2013eng
The purpose of this EHRA survey was to examine the current clinical practice of screening and risk evaluation for sudden cardiac death in ischaemic and non-ischaemic cardiomyopathy with a focus on selection of candidates for implantable cardioverter-defibrillator (ICD) therapy, timing of ICD implantation, and use of non-invasive and invasive diagnostic tests across Europe. A systematic screening programme for sudden cardiac death existed in 19 out of 31 centres (61.3%). Implantation of ICDs according to the inclusion criteria of MADIT-II and SCD-HeFT trials was reported in 30 and 29% of centre
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sudden cardiac death is defined as death from unexpected circulatory arrest-usually a result of cardiac arrhythmia-that occurs within 1 hour of the onset of symptoms. Proper and timely identification of individuals at risk for sudden cardiac death and the diagnosis of its predisposing conditions are vital. A careful history and physical examination, in addition to electrocardiography and cardiac imaging, are essential to identify conditions associated with sudden cardiac death. Among young adults (18-35 years), sudden cardiac death most commonly results from a previously undiagnosed congenital
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: The subclavian vein approach has been used for 20 years in our center for pacemaker (PM) implantation in children, but it carries risks of hemothorax/pneumothorax and lead fracture, which could be reduced by axillary vein approach.
METHODS AND RESULTS: This is a prospective study enrolling the first 48 consecutive pediatric patients (age: 12.3 ± 4.6 years) who underwent PM/implantable cardioverter-defibrillator leads implantation through axillary vein (guided by contrast venography) between 2009 and 2012 (group I). A comparison was made with the outcomes of the subclavian vein approach
Сравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The use of laser lead extraction (LLE) to remove pacemaker and implantable cardiac defibrillator leads has become more prevalent in the past decade. Though the procedure is associated with a low rate of complications, LLE still poses some risks to patients. Some reports have suggested an increase in tricuspid insufficiency (TI) associated with LLE. We present a series of patients who underwent both LLE and complete evaluation for TI with echocardiographic techniques.
METHODS: From August 2008 to January 2010, 173 prospective, consecutive patients underwent LLE in a single center.
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Europace : European pacing, arrhythmias, and cardiac electrophysiology : journal of the working groups on cardiac pacing, arrhythmias, and cardiac cellular electrophysiology of the European Society of Cardiology2012eng
AIMS: The purpose of this EP Wire is to compare indications, techniques, implant strategy, and follow-up regarding cardiac resynchronization therapy (CRT) in several countries across Europe.
METHODS AND RESULTS: Forty-one centres, members of the EHRA-EP Research Network, responded to this survey and completed the questions. Thirty-two per cent of the responding centres always use CRT in heart failure (HF) patients with New York Heart Association functional class II and QRS width >120 ms, and 55% of the responding centres demand additional criteria when indicating CRT, most often QRS width >15
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: We sought to investigate whether combining left ventricular (LV) volumes, regional wall motion abnormalities, and scar tissue extent obtained by cardiac magnetic resonance (CMR) improves risk stratification of patients with previous myocardial infarction (MI).
METHODS AND RESULTS: In 231 consecutive patients (age 64 ± 11 years, males 89%) with previous MI, we quantified LV volumes and regional wall motion abnormalities by cine CMR, and measured the extent of the infarction scar by late gadolinium enhancement (LGE). During follow-up (median, 3.2 years) cardiac events (cardiac death or ap
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Fluoroscopy-guided pacing lead placement has well-recognized limitations and risks. We studied the safety and feasibility of using a novel electromagnetic navigation system specifically designed to guide pacemaker and implantable cardioverter defibrillator lead placement.
METHODS: Twenty-four patients (mean age of 54±34 years) underwent the study protocol; 16 before electrophysiology study and eight before device implantation. The navigational deflectable sheath assembly was introduced via the subclavian vein and advanced to seven prespecified targets within the right heart cham
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Although patients with syncope and bundle branch block (BBB) are at high risk of developing atrio-ventricular block, syncope may be due to other aetiologies. We performed a prospective, observational study of the clinical outcomes of patients with syncope and BBB following a systematic diagnostic approach.
METHODS AND RESULTS: Patients with ≥1 syncope in the last 6 months, with QRS duration ≥120 ms, were prospectively studied following a three-phase diagnostic strategy: Phase I, initial evaluation; Phase II, electrophysiological study (EPS); and Phase III, insertion of an implantable lo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: optimal utilization of therapies effective at preventing arrhythmic death but not nonarrhythmic death, for example, the implantable cardioverter-defibrillator (ICD), is challenging in patients with concomitant heart failure (HF) and chronic kidney disease (CKD), given the association of both conditions with competing risks of death.
OBJECTIVES: we examined the risk of arrhythmic and nonarrhythmic mortality in patients with different severities of HF and CKD.
METHODS: using individual patient data from the SOLVD, we categorized HF by New York Heart Association class and CKD severi
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prolonged corrected QT interval (QTc) holds independent prognostic importance in predicting mortality in patients with coronary artery disease, diabetes mellitus and congestive heart failure. However, its association with all cause or cardiac mortality in the general population remains unclear. We evaluated the relationship between prolonged QTc and total mortality among patients with syncope.
METHODS: This was a retrospective study of 348 patients presenting to the emergency department with syncope of any etiology over a period of one year. All patients with atrial fibrillation,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sudden cardiac death (SCD) due to ventricular tachyarrhythmias is an important cause of mortality in the United States, 4% of which occurs in patients with structurally normal hearts. At least some arrhythmias are caused by ≥ 1 mutation in 1 of the genes that control electrical conduction through the heart by altering calcium homeostasis or depolarization or repolarization gradients in the ventricle. Although SCD may be the first presentation, patients may often present with symptoms of palpitations or hemodynamic compromise, such as dizziness, seizure, or syncope, particularly following exert
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Over the last 50 years left bundle branch block (LBBB) has been defined as homophasic (concordant: cLBBB) or heterophasic (discordant: dLBBB) when associated with a positive or negative T wave in leads I and V5-V6, respectively. LBBB is recognized as an adverse prognostic factor in heart failure (HF). The prevalence and clinical significance of cLBBB and dLBBB in HF patients are unknown.
METHODS AND RESULTS: A total of 897 consecutive systolic HF patients (age 65 +/- 13 years, left ventricular ejection fraction [LVEF], 34 +/- 10%) underwent clinical characterization, electrocardio
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congestive heart failure represents a severe health condition with unfavourable long-term prognosis despite all the progress in pharmacological therapy of heart failure. Another therapeutic option is represented by mechanical cardiac support devices. Ventricular assist devices (VAD) constitute largest subgroup of these devices. Patients supported with VAD carry many considerations which are important for successful perioperative management of these patients for noncardiac surgery. The general perioperative considerations include consultation with VAD management personnel, detailed assessment o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Life-threatening ventricular arrhythmias such as sustained ventricular tachycardia and ventricular fibrillation are responsible for two thirds of sudden cardiac deaths annually in the United States. Implantable cardioverter-defibrillator (ICD) therapy prevents mortality from arrhythmic death but is expensive and has some associated morbidity from proarrhythmia and mechanical malfunction. Furthermore, ICDs treat ventricular arrhythmias but do not prevent them. Antiarrhythmic drugs (AADs) can be used for acute or chronic therapy to prevent ventricular arrhythmias and sudden cardiac deaths. AADS
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In the medical literature the Lazarus phenomenon is defined as the spontaneous return of circulation (SROC) after cessation of cardio-pulmonary resuscitation. Based on published literature recommendations concerning the treatment of patients after cessation of resuscitation and reasons for the Lazarus phenomenon are discussed.
METHODS: A literature search in Medline, PubMed, Embase, Google Scholar and Google from 1982 to 2009 was carried out for the terms "Lazarus phenomenon", "cessation of cardiopulmonary resuscitation and return of spontaneous circulation (ROSC)", "spontaneous r
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.