Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
191631 публикаций
Поиск: 212 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5016 с найденным полным текстом
Dysglycemia is a complex metabolic disorder governed by the interplay between environmental exposures and genetic factors, yet the precise molecular mechanisms driving these gene-environment (G×E) interactions remains poorly understood. Here, we characterized the population-level landscape and molecular causality underlying the interactions between cadmium (Cd), a widespread environmental toxicant, and genetic susceptibility loci in dysglycemia. By conducting a Genome-wide Environmental Interaction (GWEI) study within a sub-cohort of the China National Human Biomonitoring (CNHBM) cohort (N = 1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rapid growth of genomic sequencing demands fast, accurate, and scalable analysis methods. In viral genomic classification, expanding labeled reference collections can make supervised models costly to update and dependent on fixed label sets, motivating retrieval-based genomic classification as a simpler, more flexible alternative. We present a unified benchmark of supervised and retrieval-based methods for viral genomic sequence classification across three viral classification tasks: hepatitis C virus (HCV) genotyping, COVID-19 discrimination, and human papillomavirus (HPV) genotyping. We
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Modern large-scale genetic association analyses of imaging and omics data reveal unprecedented details of the genetic architecture of complex traits. Such analyses involve scanning thousands of phenotypes using linear mixed model-based genome-wide association study tools to control for sample relatedness. However, current LMM tools are not designed for such scale, creating a computational burden that hinders discovery. We propose TorchGWAS2, a cost-effective solution that overcomes the bottleneck using a deterministic variance-correction algorithm for LMMs, making it well-suited for GPU accele
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transposable elements (TEs) are major components of plant genomes and drivers of structural and functional diversification. In Prunus species, including peach, almond, apricot, cherry, and plum, TEs constitute more than half of the genome and shape evolutionary trajectories and phenotypic traits. This review synthesizes knowledge on TE composition, evolutionary dynamics and functional impacts in Prunus, highlighting advances enabled by long-read sequencing and structure-aware annotation pipelines. Both class I retrotransposons and class II DNA transposons contribute to genome expansion, gene d
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Enterobacter genus contains 23 species that include common nosocomial pathogens capable of causing a wide variety of infections. We obtained all available Enterobacter genomes and retained 4,805 high-quality genomes after quality control. Genome sequencing analysis of Enterobacter species revealed the presence of type VI secretion systems (T6SS) in these bacteria, but systematic analysis and comparison of these systems among different species are limited. We found that these bacteria code for three distinct types of T6SS, each with a unique set of diverse predicted effectors. Whereas at le
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Biliary atresia (BA) is the leading cause of pediatric liver transplantation worldwide. However, the genetic background remains unclear in most patients. In this genome-wide association study (GWAS), we aimed to identify genetic loci that contribute to susceptibility to BA.
METHODS: We recruited 189 BA patients (85 males and 104 females) and 558 non-BA controls (275 males and 283 females) for this GWAS analysis using the Axiom Genome-Wide TWB 2.0 Array with 686,463 single-nucleotide polymorphisms (SNPs). The MassARRAY Sequenom analysis was then applied to validate the identified t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diabetic retinopathy (DR) and Alzheimer disease (AD) share metabolic and vascular dysfunctions, but the extent to which they reflect overlapping genetic susceptibility and neurovascular-metabolic regulatory pathways remains unclear. We combined multi-omics analyses with population-based data to examine the genetic convergence, cellular pathways, and longitudinal association between DR and AD.
METHODS: We performed a two-sample Mendelian randomisation (MR) to estimate the association between genetically predicted DR liability and AD risk. We used Bayesian colocalisation analysis to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The mangrove ecosystem serves as a vital coastal ecotone, providing essential ecological services, such as water purification, shoreline protection, and biodiversity maintenance. Fungal pathogens threaten mangrove health and contribute to ecosystem degradation, but the molecular mechanisms underlying disease resistance in mangroves remain poorly explored. Introdustion: Thaumatin-like proteins (TLPs), belonging to the pathogenesis-related-5 (PR-5) family, play a crucial role in antifungal defense in plants.
METHOD AND RESULTS: In this study, we identified 23 TLP family members in t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hibernation profoundly alters host-pathogen dynamics by suppressing metabolism and immune function, posing unique challenges for infection control. In this study, we examined how genomic variation modulates infection and physiological traits in temperate bats during hibernation. We combined infection screening, haematology, blood biochemistry, and whole-genome sequencing across five vespertilionid species, identifying over 170,000 single nucleotide variants (SNVs) and assessing their associations with 23 health-related variables. Using the phylogenetically informed treeWAS framework, we detect
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Burkholderia genus of Gram-negative bacteria are known for their extensive metabolic capabilities, their relatively plastic genomes, their high intrinsic resistance to antibiotics, and their ability to cause various diseases in humans, animals, and plants. Burkholderia gladioli is one such species, that is an opportunistic pathogen in people, causing sometimes fatal pneumonia, or in plants, causing onion bulb rot, mushroom soft rot, or rice panicle blight. Therapies that utilize bacterial viruses (bacteriophages, or phages) to counter or control pathogenic bacteria are a promising alternat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute (AP) and chronic (CP) pancreatitis are major causes of gastrointestinal morbidity. However, the genetic architectures of AP and CP remain incompletely defined, as does the degree to which the two conditions share a common genetic basis. Here we report a multi-population GWAS meta-analysis of both AP and CP across five biobanks, comprising 23,292 individuals with and 1,748,420 individuals without AP across five populations and 9,866 individuals with and 1,627,720 individuals without CP across three populations. We identified 16 and 14 genome-wide significant loci for AP and CP, respective
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Small effective population size and the disproportionately large use of few genetically superior bulls in artificial insemination lead to extensive runs of homozygosity and an increased risk of homozygosity for deleterious alleles in domestic cattle, which may cause inbreeding depression. The adverse effects of inbreeding on phenotypic performance are well established, but the genetic variants contributing to inbreeding depression remain largely unknown. This study aimed to analyse the impacts of inbreeding on stature (measured as height at the sacral bone) in a cohort of 15,306 Br
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The COVID-19 pandemic significantly accelerated the development of genomic surveillance capabilities worldwide, though equitable access remains a challenge. On 12 March 2020, Guinea, a low-income country in West Africa, reported its first COVID-19 case; however, no local genomic infrastructure was available at the time. A year later, a long-term training program program was initiated to establish a SARS-CoV-2 nanopore sequencing unit at the Centre de Recherche en Virologie, Laboratoire des Fièvres Hémorragiques Virales de Guinée (CRV-LFHVG) in Conakry, Guinea. Here, we describe the establishme
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neonatal encephalopathy (NE) is a major cause of neonatal mortality and long-term neurological disability. Although hypoxic-ischaemic encephalopathy (HIE) is the most common cause, several genetic disorders may mimic or coexist with hypoxic-ischaemic injury. Next-generation sequencing has emerged as a promising diagnostic tool in this setting. This systematic review evaluated the current evidence on genomic sequencing in NE.
MATERIAL AND METHODS: A systematic review was conducted according to PRISMA 2020 guidelines and prospectively registered in PROSPERO. PubMed/MEDLINE, Embase,
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our understanding of the genetic architecture of obesity is primarily based on studies of adults, with sparser data from childhood. Here, we conducted age-stratified genetic association studies against objectively measured (n = 62,276) or recalled childhood adiposity-related traits (neff = 599,924), identifying 624 common variants associated with childhood adiposity, with one-third having no concordant association with adult body mass index. Signals linked to the leptin-melanocortin pathway (BSX, GNAS, LEPR and PCSK1) and incretin signaling (GIPR and GLP1R) showed childhood-specific effects on
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Novel species interactions provide an opportunity to assess the earliest stages of genetic adaptation. We combined population genomics and field selection surveys to explore the genomic and geographic landscape of adaptation in small, fragmented Hawaiian cricket populations, which are parasitized by larvae of an introduced fly that targets singing males. Multiple protective male-silencing cricket morphs have recently spread under this novel selection pressure, despite song's important roles in mate attraction. We find evidence of sharp declines in cricket effective population sizes following t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Young onset Parkinson's disease may be caused by biallelic mutations in PRKN or other autosomal recessive Parkinson's disease genes, but the majority of patients do not carry known monogenic variants. Previous studies have found an increased cumulative burden of common genetic risk variants for Parkinson's disease in young onset patients, but the specific genetic architecture of non-monogenic young onset Parkinson's disease is not well characterized. We conducted a genome-wide association study of 1,528 Parkinson's disease patients with symptom onset between 18 and 40 years and 20,408 controls
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genomic sequencing has the potential to transform newborn screening (NBS) for rare diseases but raises significant pragmatic, clinical, psychosocial, ethical, and policy issues. Evidence is urgently needed to guide policy as healthcare systems around the world contemplate implementation. In 2025, four major genomic NBS (gNBS) studies, totaling over 10,800 newborns from the US, Belgium, and Australia, published initial results. The adoption of different approaches to key implementation issues in diverse healthcare systems by these studies allows us to draw comparisons and enable collective lear
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: The prevalence of germline pathogenic variants in familial melanoma genes has primarily been studied in individuals with a personal or family history of cancer, an approach that may introduce ascertainment bias.
OBJECTIVE: To estimate the prevalence of pathogenic variants in clinically actionable familial melanoma genes and their associated cancer risks.
DESIGN, SETTINGS, AND PARTICIPANTS: This was a genome-first analysis of 2 population-scale genomically ascertained cohorts of individuals registered in the UK Biobank (UKBB) and the US Geisinger MyCode (GMC) databases, each linke
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.