Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
19803 публикаций
Поиск: 1201 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1035 с найденным полным текстом
OBJECTIVE: To investigate immunophenotypic alterations in regulatory T cells (Tregs) and neutrophil dynamics in adult sickle cell anemia (SCA) patients during painful crises and steady state.
METHODS: Ninety-three participants were included: 17 SCA patients in painful crisis, 27 in steady state, and 49 healthy controls. Flow cytometry was used to assess CD3+CD4+CD25+FoxP3+ Tregs and related subsets. Hematological parameters were evaluated by complete blood counts. Statistical analyses included group comparisons, multiple regression, and ROC curve analysis.
RESULTS: SCA patients exhibited sig
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Negri bodies (NBs) are cytoplasmic inclusions associated with rabies virus infection and are a characteristic histopathologic feature of rabies. Although their morphology has been described in humans and experimental animal models, detailed characterization in naturally infected dogs remains limited. The objective of this study was to characterize the histopathologic, immunophenotypic, and ultrastructural features of NBs in naturally infected dogs from the Philippines. Brain tissues from 24 dogs were examined by routine histology, special stains, immunohistochemistry, and indirect immunofluore
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epithelial ovarian cancer comprises multiple distinct histotypes with different molecular, clinical, and therapeutic characteristics, yet ovarian cancer cell lines are often broadly classified as 'ovarian carcinoma' or ungraded 'serous'. While studies have classified cell lines using mutations, transcriptomics, or immunophenotypes, their DNA methylation profiles remain poorly characterised. Given the role of DNA methylation in epithelial ovarian cancer, histotype-specific methylation profiling is essential to determine how accurately cell lines model primary tumours and to guide their appropri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central nervous system (CNS) relapse in acute myeloid leukemia (AML) is rare in adults and infrequently occurs as an isolated manifestation following allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. We report a 68-year-old man with FLT3-ITD-mutated AML with monocytic differentiation who achieved sustained morphological and molecular remission following induction chemotherapy, consolidation, allogeneic transplantation, and FLT3 inhibitor maintenance therapy. Approximately 18 months after diagnosis, the patient developed isolated CNS relapse despite continued bone marrow remission and complet
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant peripheral nerve sheath tumor (MPNST) is a rare and aggressive soft tissue sarcoma of presumed peripheral nerve sheath origin, for which effective systemic therapies remain limited. The biological mechanisms underlying its progression and therapeutic vulnerabilities are not fully understood, partly due to the lack of reliable patient-derived models. In this study, we attempted to establish organoid cultures from two clinically and pathologically unusual cases of MPNST using a modified air-liquid interface method. A stable organoid line was successfully generated from one case, and a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: TFE3-rearranged perivascular epithelioid cell tumor (PEComa)-like neoplasm is a recently recognized mesenchymal tumor with melanocytic immunophenotype and TFE3 gene rearrangement, but often lacking smooth muscle differentiation. Herein, we present a case of TFE3-rearranged PEComa-like neoplasm of the kidney to expand its clinicopathological characteristics and biological behavior.
CASE PRESENTATION: A 22-year-old female presented with left lumbago for more than 20 days. Abdominal computed tomography (CT) scan revealed a heterogeneous mass in the upper pole of the left kidney. Neph
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The acquisition of suitable stem cell sources is a significant issue in regenerative medicine. There has been considerable interest in utilizing mesenchymal stem cells (MSCs) derived from endometrial and menstrual blood as a promising resource of MSCs, owing to their unique biochemical properties and prospective use in clinical therapies. This population of stem cells has distinct characteristics in terms of immunophenotype, proliferation rate, and differentiation capacity. A notable characteristic of these stem cells is their capacity to develop into mesodermal lineages, highlighting their re
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The World Health Organization Classification of Tumors of the Central Nervous System, 5th edition (WHO CNS5) significantly revised the terminology and diagnostic criteria of "mesenchymal nonmeningothelial" tumors of CNS to better align with the classification of these soft tissue tumors outside the CNS. The CNS chapter only covers the entities with distinct histologic or molecular characteristics that occur exclusively or primarily in the CNS. These tumors usually arise from the meninges and are rarely intraparenchymal in origin, mainly in the supratentorial compartment. These tumors are group
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Major histocompatibility complex class II (MHCII) molecules are antigen presentation proteins and increased in post-mortem Parkinson's disease (PD) brain. Attempts to decrease MHCII expression have led to neuroprotection in PD mouse models. Our group reported that a single nucleotide polymorphism (SNP) at rs3129882 in the MHCII gene Human Leukocyte Antigen (HLA) DRA is associated with increased MHCII transcripts and surface protein and increased risk for late-onset idiopathic PD. We therefore hypothesized that decreased MHCII may mitigate dopaminergic degeneration. During an ongoing α-synuclei
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) with RUNX1::RUNX1T1 fusion is well known to often demonstrate aberrant upregulation of CD19 expression. We studied the clinicopathologic and genetic features of 16 cases of AML with various RUNX1 lesions, including mutations, copy number gains, and translocations other than fusions with RUNX1T1. Most of these cases were classified as AML-myelodysplasia-related or AML-post-cytotoxic therapy based on the cytogenetic and molecular work-up. These neoplasms showed partial expression of one or more B-cell antigens by flow cytometry and/or immunohistochemistry, fulfilling
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT.—: Small biopsies are used for histologic, immunophenotypic, cytogenetic, molecular genetic, and other ancillary studies. Occasionally, this diagnostic tissue is exhausted before molecular testing can be performed.
OBJECTIVE.—: To investigate a simple banking protocol for currently discarded tissues trimmed off prior to the initial hematoxylin-eosin section, as an alternative source of DNA for molecular studies.
DESIGN.—: Mock biopsies of lung adenocarcinomas, benign testes, and B-cell lymphomas were constructed from biobank blocks; these simulated biopsies were assessed via epiderma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Follicular dendritic cell sarcoma (FDCS) is a rare neoplasm that is composed of cells with morphological and immunophenotypic features of follicular dendritic cells. A minority of these tumors are found on extranodal sites. We describe the case of a 58-year-old woman referred to the hospital emergency department by her general practitioner due to new-onset bicytopenia and petechial rash. The diagnostic workup showed an iron and folic acid-deficient normocytic normochromic anemia, and she was admitted to hospitalization. Further investigation revealed Helicobacter pylori infection, later eradic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroinflammation, meaning an inflammatory process primarily occurring within the central nervous system (CNS), is thought to be associated with the pathogenesis of psychiatric disorders including schizophrenia (SC), although existing evidence is sometimes contradictory. This review critically summarizes the existing data on neuroinflammation and possible neuroinflammatory mechanisms in the pathogenesis of SC. Despite heterogeneity and inconsistency, the existing evidence indicates dysregulation of inflammatory genes and infiltration of the CNS parenchyma by immune cells, disturbances in the b
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenocarcinoma occurs less frequently in the small intestine than in the large intestine. Occasionally, it develops on the background of Crohn’s disease, due to long-term chronic inflammation. A case of a young man with Crohn’s disease who had not been treated for years is presented. The histological examination confirmed signet ring cell carcinoma in the terminal ileum. The carcinoma formed in the surroundings of a deep fissure area where dysplastic glands were confirmed, confirming the local development. The tumor also infiltrated the muscularis propria with perineural and vascular spread. G
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Dilated cardiomyopathy (DCM) is often hereditary, with 20% to 40% of nonischemic cases showing familial linkage, yet genetic testing is underused. This report describes an unreported pathogenic nonsense variant in the Titin (TTN) gene (NM_001267550.2:c.92603G>A) in a 24-year-old man with severe DCM and acute fibrinoid organizing pneumonia, highlighting a unique cardiopulmonary pathology.
METHODS: We conducted detailed gross, histopathologic, immunophenotypic, and exome-based DNA sequencing analysis in the workup of this case. We also included the patient's clinical and radiologic
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GLI1-altered mesenchymal tumors represent a rare category of soft tissue tumors that have recently been incorporated into the classification of head and neck soft tissue tumors in the fifth edition of the World Health Organization (WHO) classification. However, their precise nature remains undefined, and they have yet to be assigned an ICD code. These tumors are predominantly located in the head and neck region and display distinctive pathological morphology and molecular characteristics. We present the first documented case of a GLI1-altered mesenchymal tumor occurring in the pleura. Microsco
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Light-chain amyloidosis (AL Amyloidosis) is a rare systemic plasma cell disorder in which misfolded light chains form amyloid fibrils that damage vital organs. Diagnosis is often delayed because of variable presentation and overlap with other plasma cell diseases. Methods: We retrospectively analyzed 23 patients diagnosed between 2022 and 2025 at the Fundeni Clinical Institute. All cases underwent free light-chain testing, serum immunofixation, immunohistochemistry, and bone marrow analysis. Since 2022, next-generation flow cytometry (NGF) has been applied to detect clon
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE AND DESIGN: Septic patients often exhibit disruption of the normal hematopoiesis, leading to hematological abnormalities such as anaemia, leukopenia, and thrombocytopenia. We hypothesized that sepsis-induced changes in bone marrow mesenchymal stromal cells (BM-MSCs) contribute to the abnormal hematopoiesis observed in these patients.
MATERIAL AND METHODS: We established lineages of BM-MSCs from male BALB/c mice collected 8 h after the sham (MSC-CT) or cecal ligation and puncture surgery (MSC-Sepsis). We evaluated BM-MSCs proliferation, plasticity, and immunomodulatory properties.
R
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fabry disease is a multisystemic lysosomal disorder caused by mutations in the GLA gene. Although traditionally attributed to lysosomal accumulation of globotriaosylceramide (Gb3), recent evidence suggests a key role of sustained systemic inflammation in its pathogenesis, even in early stages.
OBJECTIVES: To characterize inflammatory and immunological profiles in a genetically stratified familial cohort with Fabry disease and explore genotype-dependent immune activation patterns.
DESIGN: Retrospective, longitudinal study of 11 patients from three interconnected families carrying
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The classification of uterine sarcomas is based on distinctive morphological and immunophenotypic characteristics, increasingly supported by molecular genetic diagnostics. Data on neurotrophic tyrosine receptor kinase (NTRK) gene fusion-positive uterine sarcoma, potentially aggressive and morphologically similar to fibrosarcoma, are limited due to its recent recognition. Pan-TRK immunohistochemistry (IHC) analysis serves as an effective screening tool with high sensitivity and specificity for NTRK-fusion malignancies.
CASE SUMMARY: We report a case of a malignant mesenchymal tumor
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.