Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
16534 публикаций
Поиск: 120 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 222 с найденным полным текстом
Renal angiomyolipoma associated with tuberous sclerosis is well known. On the other hand, few cases of renal cell carcinoma in connection with tuberous sclerosis have been reported. We report a patient with tuberous sclerosis whose kidney was involved with renal cell carcinoma. A 18-year-old woman was first admitted in August 1987 for evaluation of left renal tumor. Diagnosis of tuberous sclerosis was made when she was 11 years old on the basis of mental retardation, papules on her face, seizures, white leaf-shaped macules and periventricular calcifications. Computerized tomographic scan demon
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report 54 patients with urothelial tumors in upper urinary tract admitted to our hospital between July, 1962 and December, 1985. The patients consisted of 38 males and 16 females; side their ages ranged from 47 to 88 years with a mean of 63.4 years. The affected side was the right side in 21 cases, and the left side in 33 cases. Macro-or microhematuria was observed in 87% of the patients. Pathologically, 53 of the patients had transitional cell carcinoma and 1 had papilloma. Six patients had a past history of bladder tumor. Simultaneous bladder tumor was identified in 10 cases. Vesical recu
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Male Munich-Wistar rats were subjected to 1 2/3 nephrectomy. One group received no therapy (C). A second group received daily doses of methylprednisolone (MP). A third group received MP plus the angiotensin I converting enzyme inhibitor (CEI) benzazepril. A fourth group received CEI alone. Half of the rats in each group underwent micropuncture study 2 weeks after ablation. Untreated rats exhibited systemic hypertension and elevation of the single nephron glomerular filtration rate (SNGFR), due to glomerular capillary hyperperfusion and hypertension. Administration of MP resulted in comparable
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Operative treatment of nonspecific aortoarteritis remains controversial and little information is available on the results of reconstruction of extracranial cerebral vasculature in this disease. Our experience with 25 patients with histologically proven symptomatic disease treated during a 4-year period is presented. The aortic arch and its branches were involved in 12 patients and 13 had disease affecting the descending aorta and its tributaries. Patients with cerebrovascular disease had aneurysms, minor stroke, or intermittent neurologic dysfunction. Descending aortic involvement resulted ei
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty patients with severe atherosclerotic renal artery stenosis were studied by quantitative gamma camera renography before angioplasty or surgery. Sixteen patients were treated by angioplasty and two each by bypass surgery and nephrectomy. Total and relative renal function, renal perfusion, and tracer transit times through the affected and contralateral kidney were calculated. All but one of the angioplasty patients and one of the two bypass surgery patients also had quantitative renography performed one to two weeks after treatment to assess changes in renal function. In the remaining four
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The patient was a 62-year-old male who had visited a physician with the chief complaint of fever. After IVP and CT scanning, left real carcinoma was suspected and he was transferred to our hospital on March 2, 1982. The chest X-ray showed cardiac enlargement, distention of the pulmonary veins and symptoms of congestive heart, such as dyspnea. Selective renal angiography revealed marked arteriovenous fistulae present in the neovascularity, while cardiac echo and VCG did not suggest any disease of the endocardium or the valves. Thus, the case was diagnosed as cardiac insufficiency caused by rena
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This prospective study aimed to (1) determine the intrarenal prevalence of hepatitis B virus (HBV) DNA in HBV surface antigen (HBsAg) negative patients with renal cell carcinoma (RCC), and (2) characterize its molecular forms, including cccDNA and integrated sequences.
METHODS: Renal tissues from 83 consecutive HBsAg-negative patients who underwent nephrectomy for RCC (n = 54) or for nonmalignant disease (control group, n = 29) were tested by highly sensitive PCR for total HBV DNA, cccDNA, and viral RNA, and subjected to high-throughput HBV DNA integration sequencing. Among RCC ca
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anastomosing hemangioma (AH) is a rare benign vascular neoplasm. It has been reported most commonly in the testes and genitourinary system [1-2], but it has also been described in the liver [3], gastrointestinal tract, ovary , and paraspinal region [4]. Although AH is well differentiated and has no malignant potential, it lacks specific imaging features and is therefore difficult to diagnose preoperatively. AH occurring in the liver is prone to be misdiagnosed as liver angiosarcoma [5]. Similarly, AH arising in the kidney is particularly difficult to distinguish from clear cell renal cell carc
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wilms tumor is the most common pediatric renal neoplasm. The diagnosis of Wilms tumor is made on imaging when the radiological features and age of presentation are typical. Percutaneous biopsy is reserved for cases with atypical imaging appearance or older age at presentation, as the biopsy itself upgrades Wilms tumor to stage III. This is more relevant when it comes to the International Society of Pediatric Oncology (SIOP) guideline, which states that chemotherapy should be given before surgery, when compared to the Children's Oncology Group (COG) guideline, which recommends surgery, without
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Synchronous multiple primary malignancies represent a complex oncological phenomenon with significant clinical implications. The concurrent presentation of ampullary adenocarcinoma and renal cell carcinoma (RCC) constitutes an exceptionally rare clinical entity, with minimal documented cases globally and no previous reports from Vietnam. This study examines the epistemological and therapeutic dimensions of this rare oncological convergence.
CASE PRESENTATION: We present a comprehensive analysis of a 66-year-old male with synchronous ampullary adenocarcinoma and RCC. The patient
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autonomous surgery holds the potential to transform operative practice by enhancing procedural safety and consistency. While substantial progress has been made on episodic sub-tasks, achieving autonomy for long-horizon tasks that span the entire procedure remains challenging. Current logic-based heuristics and end-to-end learning approaches, though effective for short-term actions, struggle to adapt to the evolving dynamics of complete surgical workflows. To address this gap, an expertise transfer framework is introduced to achieve procedure-spanning autonomous view assistance by emulating exp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of transplantation : official journal of the American Society of Transplantation and the American Society of Transplant Surgeons2026eng
Nephrolithiasis remains an important consideration in living kidney donor evaluation, but long-term outcomes in carefully selected donors with asymptomatic stones remain incompletely defined. We evaluated renal functional trajectories and postdonation stone recurrence among donors with incidental nephrolithiasis identified during predonation assessment. In this single-center retrospective cohort study, all living kidney donors who underwent nephrectomy between March 2007 and March 2017 under a standardized age-stratified protocol were analyzed. Donors with asymptomatic nephrolithiasis on predo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: The erector spinae plane (ESP) block is a relatively novel regional anesthesia technique that has shown promising results in providing postoperative analgesia for pediatric urologic surgeries. Originally described for thoracic neuropathic pain, the ESP block has since expanded in use related to simplicity, safety, and efficacy across various surgical procedures. RECENT FINDINGS: This review explores the application of the ESP block in pediatric urology, including technique, dosing, indications, comparative advantages, and current evidence from case reports. Particular attent
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tuberous sclerosis complex (TSC) is frequently complicated by renal lesions, including angiomyolipoma (AML), renal cysts, and renal cell carcinoma (RCC). Large deletions involving adjacent TSC2 and PKD1 genes cause TSC2/PKD1 contiguous gene syndrome (PKDTS), which carries a risk of early renal decline. Epithelioid AML (eAML), to the best of our knowledge, has not been previously reported in children with PKDTS.
CASE PRESENTATION: A 13-year-old boy with hypomelanotic macules and facial angiofibromas presented with acute abdominal pain and fever; CT revealed a ruptured heterogeneous
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & OBJECTIVE: NonHodgkin lymphoma (NHL) and renal cell carcinoma (RCC) are common malignancies, and survivors of either are at increased risk of second primary cancers. Synchronous presentation of diffuse large Bcell lymphoma (DLBCL) with clear cell RCC (ccRCC) is rare.
CASE REPORT: An 82yearold man presented with right flank pain and gross hematuria. Imaging showed an 11.3 × 8.0 cm enhancing right renal mass with extension into the renal vein and inferior vena cava and multiple paraaortic lymphadenopathies. He underwent radical right nephrectomy with perirenal and retroperitoneal l
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fumarate Hydratase-deficient Renal Cell Carcinoma (FH-d RCC) is a rare autosomal dominant malignancy caused by germline mutations in the fumarate hydratase gene. This aggressive renal cell carcinoma subtype predominantly affects young patients, exhibiting features of type II papillary renal cell carcinoma with early metastatic potential.
CASE PRESENTATION: We present a case of a 38-year-old male diagnosed with FH-d RCC accompanied by retroperitoneal lymph node and vertebral bone metastases. Initial contrast-enhanced computed tomography revealed a 2-cm solid-cystic lesion in the up
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal cell carcinoma (RCC) is characterized by unpredictable metastatic behavior and the potential for recurrence many years after initial treatment. Metastases to the head and neck region are uncommon, and involvement of the masseter muscle is exceptionally rare, often creating a diagnostic challenge. We report the case of a 77-year-old man with a history of radical nephrectomy for RCC 12 years earlier who presented with a painless, progressively enlarging mass in the right parotid region. Imaging studies demonstrated a markedly hypervascular lesion with high-flow characteristics, initially s
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Solitary Fibrous Tumor (SFT) is a rare fibroblastic mesenchymal neoplasm. Primary renal involvement is infrequent and generally regarded as benign. Distant metastasis from histologically benign renal SFT is rare and is frequently overlooked or misdiagnosed.
CASE PRESENTATION: 66-year-old woman was incidentally discovered to have a left renal mass on routine screening. Contrast-enhanced computed tomography demonstrated an irregular, 82 × 73 × 71 mm mass arising from the lower pole of the left kidney. Concurrent arterial-phase imaging revealed multiple hyperenhancing hepatic nodules
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Laparoscopic-assisted renal cryoablation (LRC) is a treatment option for small renal masses (SRMs), offering a nephron-sparing alternative to partial nephrectomy. This study evaluated long-term oncologic outcomes and perioperative complications after LRC in a single-center cohort.
METHODS: We conducted a retrospective single-center review of 52 patients who underwent LRC for SRMs ≤4 cm between 2006 and 2015. Primary outcomes included local recurrence-free survival (LRFS), metastasis-free survival (MFS), and overall survival (OS). Secondary outcomes included 90-day postoperative
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immune checkpoint inhibitors (ICIs) can induce a broad spectrum of immune-related adverse events (irAEs), including rare fibroinflammatory autoimmune manifestations. IgG4-related disease (IgG4-RD) has only exceptionally been described following dual ICI therapy.
CASE PRESENTATION: We report a 65-year-old man with metastatic clear cell renal carcinoma treated with nivolumab plus ipilimumab after nephrectomy. Despite initial radiologic stability, follow-up computed tomography revealed newly developed mass-like lesions in the solitary remaining kidney, raising suspicion of metastatic
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.