Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
46330 публикаций
Поиск: 217 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4543 с найденным полным текстом
Autism : the international journal of research and practice2024eng
Autism spectrum disorder presents as a multifaceted condition characterized by pronounced impairments in social communication and behavioral patterns. Diagnosis hinges upon the expertise of clinicians, comprehensive developmental history, and observation of specific behavioral markers. However, in low-income countries, access to screening tools and standardized diagnostic tests for autism spectrum disorder remains profoundly limited. Moreover, the COVID-19 pandemic has exacerbated these challenges, rendering diagnostic protocols impractical. In response to these barriers, the Brief Observation
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Even though it is currently not possible to prove a pathological diagnosis for inner ear disease, acute low-frequency hearing loss (ALFHL) without vertigo could be caused by inner ear hydrops because progression into the clinical spectrum of endolymphatic hydrops (EH) frequently occur among patients with the initial clinical presentation. Therefore, audiological measures representative of inner ear hydrops, such as the cochlear hydrops analysis masking procedure (CHAMP) test, may be used to predict the prognosis of ALFHL without vertigo. To test this hypothesis, we prospectively in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To diagnose and explore the genetic aetiology of Simpson–Golabi–Behmel syndrome type 1 (SGBS1) in two male fetuses.
METHODS: Prenatal ultrasound scans and further genetic analysis using karyotype analysis, chromosomal microarray analysis, whole exome sequencing (WES) and Sanger sequencing were conducted.
RESULTS: Prenatal ultrasound scans of two fetuses showed multiple congenital anomalies and hydramnios. Subsequent to termination of the pregnancies, a novel nonsense variant (c.892G>T, p.E298*) in the glypican 3 (GPC3) gene of the two fetuses was identified by WES and further conf
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diversity of B and T cell receptors, achieved by gene recombination and somatic hypermutation, allows the immune system for recognition and targeted reaction against various threats. Next-generation sequencing for assessment of a cell's gene composition and variation makes deep analysis of one individual's immune spectrum feasible. An easy to apply but detailed analysis and visualization strategy is necessary to process all sequences generated. We performed sequencing utilizing the 454 system for CLL and control samples, utilized the IMGT database and applied the presented analysis tools. With
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rett Syndrome (RS; MIM_312750) is a severe and progressive neurodevelopmental disorder affecting principally females. Mutations in X-Linked MECP2 gene (methyl CpG-binding protein 2; MIM_300005) have been reported as being the major cause of RS. Mutations in this gene have been described as cause of wide spectrum of neurological disorders and mental retardation in males. In some cases, mutations in MECP2 in males produce clinical picture similar to RS. Here we report the identification of the novel truncating mutation Y120X in a 4-year-old child with atypical RS phenotype. Chromosome analysis s
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To allow automated and objective reading of nuclear medicine tomography, we have developed a set of tools for clinical analysis of myocardial perfusion tomography (PERFIT) and Brain SPECT/PET (BRASS). We exploit algorithms for image registration and use three-dimensional (3D) "normal models" for individual patient comparisons to composite datasets on a "voxel-by-voxel basis" in order to automatically determine the statistically significant abnormalities. A multistage, 3D iterative inter-subject registration of patient images to normal templates is applied, including automated masking of the ex
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rationale: Dyspnea impairs the quality of life of patients with interstitial lung disease (ILD). To deliver the best care to patients with ILD, practitioners must understand how patients view and categorize dyspnea severity. Item response theory (IRT) analyses use a probabilistic model to explain the association between an abstract construct (here, dyspnea severity) and observed data (e.g., responses to a dyspnea questionnaire). Bookmarking is a method for establishing cut-points along the range of a questionnaire's score to define severity categories. Objectives: We performed an IRT analysis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Insights into macromolecules of coal were critical for improving the understanding of the coal upgrading and coalification process. Here, the creation and generation of macromolecular representation for Dongsheng coal vitrinite was clarified using industry analysis, elemental analysis, and the peak fitting technology of 13C nuclear magnetic resonance (13C NMR), Fourier transform infrared spectrum, and X-ray diffraction. The structural parameters and macromolecular representation (C167H148N2O27) were innovatively calculated and created based on these characterization results and chemical shift
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rapid and facile tandem solvent solid phase extraction method was established to isolate the heterocyclic aromatic amines (HAAs) 2-amino-3,8-dimethylimidazo[4,5-f]quinoxaline (8-MeIQx), 2-amino-3,4,8-trimethylimidazo[4,5-f]quinoxaline, 2-amino-1-methyl-6-phenylimidazo[4,5-b]pyridine, and 2-amino-9H-pyrido[2,3-b]indole from urine. The HAAs were separated by reversed phase liquid chromatography and quantified by electrospray ionization tandem mass spectrometry (ESI/MS/MS) using selected reaction monitoring. The limits of detection and quantitation of these HAAs approached 1-3 and 2-8 pg/mL, re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The structures of a pyrazine dimer (pyrazine)2 and (pyrazine)(benzene) hetero-dimer cooled in a supersonic beam were investigated by the measurement of the infrared spectra in the C-H stretching region with infrared-vacuum ultraviolet (IR-VUV) spectroscopy and quantum-chemical calculations. The stabilization energy calculation at the CCSD(T)/aug-cc-pVTZ level of theory predicted three isomers for (pyrazine)2 and three for (pyrazine)(benzene) with energy within 6 kJ/mol. Among them, the cross-displaced π-π stacked structure is the most stable in both dimers. In the observed IR spectra, both dim
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biallelic rare variants in NARS2 that encode the mitochondrial asparaginyl-tRNA synthetase are associated with a wide spectrum of clinical phenotypes ranging from severe neurodegenerative disorders to isolated mitochondrial myopathy or deafness. To date, only a small number of patients with NARS2 variants have been reported, and possible genotype-phenotype correlations are still lacking. Here, we present three siblings who had an early-onset hearing loss, while one developed severe symptoms in adulthood associated with early intellectual impairment, refractory seizures, moderate axonal sensori
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Approximately 1 in 7 pregnant women in the USA report past-month alcohol use. Strong evidence connects prenatal alcohol exposure with a range of adverse perinatal outcomes, including the spectrum of conditions known as fetal alcohol spectrum disorders. Screening and Brief Intervention (SBI) has been recommended for pregnant women but has proven difficult to implement. This study will test the efficacy of single-session technology-delivered SBI (electronic SBI) for alcohol use in pregnancy, while simultaneously evaluating the possible additional benefit of tailored text messages a
Протокол клинического исследованияСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We describe two patients with squamous cell papilloma of the conjunctiva due to human papilloma virus (HPV) and review the literature.
PATIENTS AND METHODS: Two patients with conjunctival tumors were examined and treated in the University Eye Clinic and diagnosed in the University Pathology Department, University Hospital of Ioannina, Greece. The first patient was a 48-year-old man presenting with an extended papillomatous lesion in bulbar conjunctiva covering part of the cornea of his right eye. The second patient was a 24-year-old man presenting with a polypoidal papillomatous lesi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Invasive pulmonary aspergillosis (IPA) is common in immuno-compromised people, and a high incidence of IPA has been found in patients with severe fever with thrombocytopenia syndrome (SFTS). Our study aimed to determine the independent risk factors for IPA and the relationship between smoking status and the risk of IPA in SFTS patients.
METHODS: A retrospective analysis of SFTS patients in the First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University from May 2011 to December 2021 was reviewed. The patients were divided into two groups: IPA and non-IPA groups. We compared demographi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chylothorax is an uncommon type of pleural effusion caused by the accumulation of chyle in the pleural space. It represents 2% to 3% of pleural effusions and can be classified into two categories: traumatic and non-traumatic. Chylothorax may carry high morbidity and mortality, especially when associated with trauma or malignancies. We present five cases of non-traumatic chylothorax, confirmed by pleural fluid analysis, with different etiologies seen at the Metro Center for Respiratory Diseases, Noida, from 2010 to 2024. These cases represent the wide spectrum of conditions associated with this
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report calculations of the crystal structures and lattice dynamics of the tetragonal and orthorhombic phases of the molecular crystal hydrogen cyanide, HCN, using density functional theory methods. By treating negative pressure as a proxy for raising temperature we show that the ferroelastic phase transition involves softening of a transverse acoustic mode, and confirm that the phase transition is discontinuous. Analysis of the complete phonon spectrum shows that the acoustic modes are responsible both for the very large thermal expansion seen in HCN and also for the thermodynamic driving f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Jasmonates are phytohormones that modulate a wide spectrum of plant physiological processes, especially defense against herbivores and necrotrophs. The molecular mechanisms of jasmonate biosynthesis and signaling have been well characterized in model plants. In this review, we provide an in-depth analysis and overview of the origin and evolution of the jasmonate biosynthesis and signaling pathways. Furthermore, we discuss the striking parallels between jasmonate and auxin signaling mechanisms, which reveals a common ancestry of these signaling mechanisms. Finally, we highlight the importance o
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone-forming tumors are defined by neoplastic cells that differentiate along the lines of osteoblasts that deposit neoplastic bone. The morphology and biological spectrum of bone-forming tumors is broad, and their accurate diagnosis requires the careful correlation of their clinical, morphologic, and radiologic characteristics. Immunohistochemical and molecular analyses have an important role in select instances. At present, the identification of neoplastic bone largely depends on histologic analysis, which can be subjective. The major types of osteosarcoma are defined according to their morph
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal anomalies are common birth defects that may manifest as a wide spectrum of anomalies from hydronephrosis (dilation of the renal pelvis and calyces) to renal aplasia (complete absence of the kidney(s)). Aneuploidies and mosaicisms are the most common syndromes associated with CAKUT. Syndromes with single gene and renal developmental defects are less common but have facilitated insight into the mechanism of renal and other organ development. Analysis of underlying genetic mutations with transgenic and mutant mice has also led to advances in our understanding of mechanisms of renal developm
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bardet-Biedl syndrome (BBS) is a ciliopathy characterized by retinal degeneration, obesity, polydactyly, renal abnormalities, and cognitive impairment for which 15 causative genes have been identified. Here we present the results of a mutational analysis of our multiethnic cohort of 83 families (105 cases); 75.9% of them have their mutations identified including 26 novel changes. Comprehensive phenotyping of these patients demonstrate that the spectrum of clinical features is greater than expected and overlapped with the features of other ciliopathies; specifically Alström and McKusick-Kauffma
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.